Imatinib-TL - Mode D'emploi, Prix, Analogues, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Imatinib-TL

Imatinib-TL: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Imatinib-TL

Le code ATX: L01XE01

Ingrédient actif: Imatinib (Imatinib)

Fabricant: MEDICINE TECHNOLOGY LLC (Russie)

Description et mise à jour photo: 18.10.2018

L'imatinib-TL est un médicament anticancéreux qui inhibe la protéine tyrosine kinase.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique Imatinib-TL - gélules: gélatineuses, remplies de poudre du blanc au jaune (avec une éventuelle teinte brune); dosage 50 mg - taille n ° 3, corps blanc et capuchon orange, dosage 100 mg - taille n ° 1, corps et couvercle jaunes (10 ou 12 pièces en sachets de contour cellulaire, ou 60, 100 ou 120 pièces en boîtes de polymère, dans une boîte en carton, 6, 10 ou 12 paquets, ou 1 boîte).

La composition de 1 capsule Imatinib-TL comprend:

• substance active: mésylate d'imatinib - 59,75 ou 119,5 mg (correspond à la teneur en imatinib - 50 ou 100 mg);
• ingrédients auxiliaires: crospovidone, aérosil (dioxyde de silicium colloïdal), cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

Composition de la coque:

• capsule n ° 3: gélatine, dioxyde de titane, colorant azorubine (E122), colorant jaune soleil (E110);
• capsule numéro 1: gélatine, dioxyde de titane, colorant jaune d'oxyde de fer.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Selon les instructions, l'imatinib a les effets pharmacodynamiques suivants:

• inhibe sélectivement l'enzyme Bcr-Abl-tyrosine kinase, qui est formée lors de la fusion du protooncogène Abl (Abelson) et de la région du gène Bcr (région du cluster de point d'arrêt), au niveau cellulaire, en supprimant sélectivement la prolifération et provoquant l'apoptose des lignées cellulaires exprimant la Bcr-Abl-tyrosine kinase, en m h et les cellules leucémiques immatures, qui se forment chez les patients chromosomiques Philadelphie positifs atteints de leucémie lymphoblastique aiguë et de LMC (leucémie myéloïde chronique);
• inhibe sélectivement la croissance des colonies positives pour Bcr-Abl obtenues à partir de cellules sanguines de patients atteints de LMC;
• déclenche l'apoptose et inhibe la mitose des cellules tumorales stromales du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal), exprimant la tyrosine kinase avec une mutation du récepteur c-Kit.

L'activation des récepteurs pour les facteurs de croissance du fragment Abl de la tyrosine kinase ou des plaquettes peut provoquer le développement de maladies myélodysplasiques (MDS) et / ou myéloprolifératives (MPD), ainsi que du syndrome hypéréosinophile, du dermatofibrosarcome bombé, de la leucémie chronique à éosinophiles. La mastocytose systémique peut être basée sur l'activation du récepteur c-Kit de la tyrosine kinase, ainsi que des récepteurs des facteurs de croissance plaquettaire. L'imatinib inhibe la prolifération cellulaire et la transduction du signal dans les cellules, qui se forment à la suite d'un mauvais ajustement de l'activité des facteurs de croissance des plaquettes et des cellules souches, du récepteur c-Kit et du fragment Abl de la tyrosine kinase.

Pharmacocinétique

• absorption: la biodisponibilité orale du médicament est d'environ 98%, l'ASC (aire sous le coefficient de la courbe concentration-temps) varie de 40 à 60%; la prise du médicament à jeun, par rapport à la prise simultanée d'aliments contenant une grande quantité de graisse, augmente légèrement le degré d'absorption de la substance et ralentit la vitesse du processus;
• distribution: dans les études sur l'utilisation de l'imatinib à des doses cliniquement significatives in vitro, il a été constaté qu'il se lie jusqu'à 95% aux protéines du plasma sanguin (principalement l'albumine et l'α-glycoprotéine acide, en petite quantité - avec lipoprotéine);
• métabolisme: le principal métabolite de l'imatinib circulant dans la circulation sanguine est un dérivé N-déméthylé de la pipérazine, dont l'action pharmacologique in vitro est similaire à celle de la substance mère inchangée. La valeur AUC du métabolite n'est que de 16% de l'ASC de l'imatinib et la liaison du métabolite aux protéines plasmatiques est similaire à celle de l'imatinib;
• excrétion: il a été déterminé expérimentalement qu'en 1 semaine jusqu'à 68% de la dose administrée est excrétée par les intestins, 13% par les reins. Dans ce cas, jusqu'à 25% sont excrétés inchangés (20% - par les intestins, 5% - par les reins), les 75% restants sont excrétés sous forme de métabolites. La demi-vie (T½) chez les volontaires sains est d'environ 18 heures. Dans l'intervalle posologique de 25 à 1 000 mg, il existe une dépendance linéaire directe de l'ASC sur la dose. L'utilisation de doses répétées une fois par jour ne modifie pas la pharmacocinétique de l'imatinib. L'indicateur de concentration d'équilibre (C _ss) dépasse la concentration initiale de 1,5 à 2,5 fois.

Indications pour l'utilisation

• positif pour le chromosome Philadelphie (Ph +) nouvellement diagnostiqué de leucémie myéloïde chronique (LMC) chez les adultes et les enfants;
• Ph + XML en cours chronique en cas d'échec du traitement antérieur par interféron alpha ou en phase d'accélération / crise blastique chez l'adulte et l'enfant;
• Leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) Ph + nouvellement diagnostiquée en association avec une chimiothérapie chez des patients adultes;
• LAL Ph + récurrente ou réfractaire en monothérapie chez les patients adultes;
• Les maladies MDS / MPZ associées aux réarrangements géniques du récepteur du facteur de croissance plaquettaire chez les patients adultes;
• mastocytose systémique (CM) sans mutation D816V c-Kit ou avec statut de mutation c-Kit inconnu chez les patients adultes;
• syndrome hypereosinophile (HES) / leucémie éosinophile chronique (CEL) avec FIP1L1-PDGFR α-tyrosine kinase anormale positive ou négative chez les patients adultes;
• dermatofibrosarcome bombé inopérable, récurrent / métastatique chez les patients adultes.

Contre-indications

Absolu:

• la période de grossesse et d'allaitement (allaitement);
• âge jusqu'à 2 ans;
• hypersensibilité à l'imatinib ou aux excipients du médicament.

Relatif:

• insuffisance hépatique / rénale sévère;
• maladie cardiovasculaire et / ou présence de facteurs de risque de développement d'une insuffisance cardiaque;
• hémodialyse régulière.

Instructions pour l'utilisation d'Imatinib-TL: méthode et posologie

Les gélules d'Imatinib-TL sont prises par voie orale, pendant les repas, avec une grande quantité (jusqu'à 200 ml) d'eau.

La dose quotidienne d'imatinib 400 et 600 mg doit être prise en une seule fois; 800 mg est divisé en 2 doses (400 mg chacune le matin et le soir).

S'il est impossible d'avaler la capsule entière (par exemple pour les enfants), diluez son contenu avec de l'eau ou du jus de pomme. Le contenu de la capsule à la dose requise est placé dans un verre et rempli de liquide dans un volume de ~ 50 ml pour une capsule de 100 mg et agité jusqu'à ce qu'une suspension homogène se forme. Immédiatement après la préparation, la suspension doit être prise par voie orale.

Doses recommandées d'Imatinib-TL:

• XML: phase chronique - 400 mg par jour; phase d'accélération et crise blastique - 600 mg par jour, la dose entière est prise en une seule fois, le traitement est effectué jusqu'à ce que l'effet clinique soit observé. En l'absence d'effets indésirables prononcés (non associés à une leucémie, une neutropénie ou une thrombocytopénie) ou, si nécessaire, en phase chronique, la dose est augmentée de 400 à 600 ou 800 mg par jour, en phase d'accélération ou en cas de crise blastique - de 600 à 800 mg par jour … Une telle augmentation peut également être nécessaire en cas de progression à tout stade de la LMC, s'il n'y a pas de réponse hématologique satisfaisante après 3 mois de traitement, réponse cytogénétique - après 12 mois, ou si une réponse hématologique / cytogénétique précédemment obtenue est perdue. Pour les enfants de plus de 2 ans, le schéma posologique est déterminé en fonction de la surface corporelle,donc dans la phase chronique de XMJI et la phase d'accélération, la dose recommandée est de 340 mg / m² par jour, la dose quotidienne maximale pour les enfants est de 600 mg. La dose quotidienne peut être prise en même temps ou divisée en 2 doses égales - matin et soir;
• Ph + OLL: 600 mg par jour;
• MDS / MPZ de la maladie: 400 mg par jour (en cas de signes de progression de la maladie, l'imatinib doit être arrêté);
• dermatofibrosarcome bombé inopérable, récidivant et / ou métastatique: 800 mg par jour;
• CM en l'absence de mutation D816V c-Kit, ainsi qu'en statut de mutation inconnu et efficacité insuffisante du traitement précédent: 400 mg par jour;
• SM causée par une α-tyrosine kinase FIP1L1-PDGFR anormale, formée à la suite de la fusion des gènes Fip likel et PDGFR: la dose initiale est de 100 mg par jour, en cas d'efficacité insuffisante et en l'absence d'effets indésirables prononcés, la dose peut être augmentée à 400 mg par jour;
• HES / HEL avec FIP1L1-PDGFR α-tyrosine kinase anormale positive ou négative chez les patients adultes: la dose initiale est de 100 mg par jour, en cas d'efficacité insuffisante et en l'absence d'effets indésirables prononcés, la dose peut être augmentée à 400 mg par jour.

Une correction du schéma posologique d'imatinib est nécessaire dans les cas suivants:

• le développement d'effets secondaires non hématologiques;
• une augmentation de la concentration de bilirubine dans le sérum sanguin de 3 fois, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques de 5 fois ou plus par rapport à la limite supérieure de la normale (UHN);
• le développement d'effets indésirables graves du système sanguin et lymphatique (thrombocytopénie et neutropénie sévères).

Effets secondaires

La prise quotidienne à long terme des gélules d'Imatinib-TL est généralement bien tolérée par les adultes et les enfants atteints de LMC, la plupart des effets indésirables sont légers à modérés. Lors de l'administration d'imatinib pour diverses indications, les effets indésirables sont similaires chez presque tous les patients.

Le plus souvent, en raison de la prise du médicament, les éléments suivants ont été enregistrés: anémie, thrombocytopénie, neutropénie, maux de tête, œdème, dyspepsie, prise de poids, nausées / vomissements, diarrhée, crampes musculaires, myalgie, éruption cutanée, douleurs abdominales, faiblesse. Tous ces effets secondaires étaient facilement contrôlés.

Effets indésirables observés lors des essais cliniques sur l'imatinib:

• infections: rarement - herpès simplex ou herpès zoster, inflammation de l'hypoderme, rhinopharyngite, sinusite, pneumonie, infections des voies respiratoires supérieures, grippe, infections des voies urinaires, septicémie, gastro-entérite; parfois - mycoses;
• néoplasmes bénins, malins, non spécifiés (y compris polypes et kystes): parfois - syndrome de lyse tumorale;
• systèmes circulatoire et lymphatique: très souvent - thrombocytopénie, neutropénie, anémie; souvent - pancytopénie, fièvre neutropénique; rarement - lymphopénie, thrombocytémie, inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, lymphadénopathie, éosinophilie; parfois - anémie hémolytique;
• métabolisme et nutrition: souvent - anorexie; rarement - augmentation ou diminution de l'appétit, hyperglycémie, hypokaliémie, hypophosphatémie, hyperuricémie, déshydratation, goutte, hypercalcémie, hyponatrémie; parfois - hyperkaliémie, hypomagnésémie;
• psychisme: souvent - insomnie; rarement - anxiété, dépression, diminution de la libido; parfois - confusion de conscience;
• système nerveux: très souvent - maux de tête; souvent - étourdissements, troubles du goût, hypesthésie, paresthésie; rarement - somnolence, migraine, évanouissement, neuropathie périphérique, sciatique, troubles de la mémoire, tremblements, syndrome des jambes sans repos, accident vasculaire cérébral hémorragique, œdème cérébral; parfois - convulsions, augmentation de la pression intracrânienne, névrite optique;
• organe de la vision: souvent - augmentation des larmes, vision trouble, œdème des paupières, conjonctivite, hémorragie conjonctivale, syndrome de l'œil sec; rarement - douleur et irritation des yeux, hémorragies dans la sclérotique, œdème orbitaire, blépharite, hémorragies rétiniennes, œdème maculaire; parfois - œdème de la tête du nerf optique, hémorragie vitréenne, cataracte, glaucome;
• troubles des organes de l'audition et du labyrinthe: rarement - acouphènes, vertiges, perte auditive;
• système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, palpitations, ICC (insuffisance cardiaque chronique), œdème pulmonaire, bouffées de chaleur, thrombose / embolie, hémorragie; parfois - fibrillation auriculaire, arythmies, arrêt cardiaque soudain, angine de poitrine, infarctus du myocarde, épanchement péricardique, augmentation / diminution de la pression artérielle, extrémités froides, hématomes et hématomes sous-duraux, syndrome de Raynaud, tamponnade cardiaque, péricardite; cas isolés - choc anaphylactique;
• système respiratoire, thorax et organes médiastinaux: souvent - essoufflement, toux, saignements de nez; rarement - douleur dans le pharynx ou le larynx, pharyngite, insuffisance respiratoire aiguë, épanchement pleural, pneumonie interstitielle; parfois - douleur pleurale, hypertension pulmonaire, fibrose pulmonaire, hémorragie pulmonaire;
• système digestif: très souvent - nausées / vomissements, dyspepsie, diarrhée, douleurs abdominales; souvent - bouche sèche, flatulences, ballonnements, constipation, gastrite, reflux gastro-œsophagien; rarement - ulcération de la muqueuse buccale, stomatite, saignement gastro-intestinal, méléna, éructations, œsophagite, ulcère d'estomac, ascite, vomissements sanguins, dysphagie, chéilite, pancréatite, perforation gastro-intestinale, saignement / nécrose de la tumeur gastro-intestinale; parfois - colite, inflammation intestinale, obstruction intestinale paralytique ou obstructive, diverticulite;
• système hépatobiliaire: souvent - activité accrue des transaminases hépatiques; rarement - hyperbilirubinémie, jaunisse, hépatite; parfois - insuffisance hépatique, nécrose hépatique;
• réactions dermatologiques: très souvent - dermatite, eczéma, œdème périorbitaire, éruptions cutanées; souvent - démangeaisons, gonflement du visage, érythème, peau sèche, réactions de photosensibilité, sueurs nocturnes, alopécie; rarement - éruption cutanée pustuleuse, hyperhidrose, urticaire, ecchymoses, prédisposition accrue à la formation d'hématomes, hypotrichose, dermatite exfoliative, ecchymose, hyper- ou hypopigmentation de la peau, lésions des ongles, pétéchies, folliculite, psoriasis, éruption bulleuse, purpura; parfois - décoloration des ongles, syndrome de Sweet, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, vascularite leucoclastique, exanthème pustuleux aigu généralisé, kératose lichénoïde, érythrodysesthésie palmo-plantaire, lichen plan, syndrome de Lyell, angio-œdème;
• tissu musculo-squelettique et conjonctif: très souvent - douleur musculo-squelettique (y compris arthralgie, myalgie, douleur osseuse), spasmes musculaires et crampes; souvent - gonflement des articulations; rarement - raideur des muscles et des articulations; parfois - arthrite, faiblesse musculaire; fréquence inconnue - nécrose / nécrose avasculaire de la tête fémorale, retard de croissance chez les enfants, myopathie / rhabdomyolyse;
• reins et système urinaire: rarement - hématurie, douleur rénale, insuffisance rénale aiguë, mictions fréquentes;
• système endocrinien, organes génitaux, glande mammaire: rarement - dysfonction érectile, irrégularités menstruelles, gynécomastie, ménorragie, dysfonction sexuelle, hypertrophie mammaire, douleur aux mamelons, œdème scrotal; cas isolés - saignement du kyste du corps jaune / ovaire;
• autres réactions: très souvent - rétention d'eau, œdème, prise de poids, fatigue accrue; souvent - fièvre, faiblesse, anasarque, tremblements, frissons, perte de poids; rarement - malaise général, douleur thoracique, augmentation de la créatinine sérique et activité de la créatine phosphokinase, de la phosphatase alcaline, de la lactate déshydrogénase; parfois - une augmentation de l'activité de l'amylase dans le plasma.

Surdosage

Des cas isolés de surdosage d'imatinib ont été signalés.

Réactions liées à la posologie à un surdosage d'imatinib chez les patients adultes:

• 1200-1600 mg en 1 à 10 jours: fatigue accrue, maux de tête, éruptions cutanées, nausées / vomissements, diarrhée, œdème, érythème, gonflement du visage, spasmes musculaires, pancytopénie, thrombocytopénie, perte d'appétit, douleurs abdominales;
• 1 800 à 3200 mg en 1 à 10 jours: faiblesse, myalgie, augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase dans le sang, concentration de bilirubine, douleurs gastro-intestinales;
• 6400 mg une fois: nausées / vomissements, douleurs abdominales, œdème facial, hyperthermie, diminution du nombre de plaquettes et augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
• 8000-10 000 mg une fois: vomissements, douleurs gastro-intestinales.

Réaction à un surdosage d'imatinib chez les enfants de 3 ans: prise d'une dose unique de 400 mg - vomissements, diarrhée, anorexie; à une dose de 980 mg - diarrhée, diminution du nombre de leucocytes.

Il n'y a pas de données sur l'antidote de l'imatinib, en cas de surdosage, une surveillance médicale du patient et un traitement symptomatique sont recommandés.

instructions spéciales

Imatinib-TL ne doit être pris que sous la surveillance d'un médecin expérimenté dans l'utilisation de médicaments anticancéreux.

Évitez tout contact du contenu des gélules sur la peau, les yeux et les voies respiratoires.

Pendant le traitement, il est recommandé de mener des études cliniques régulières du sang périphérique et de surveiller la fonction hépatique (bilirubine, transaminases, phosphatase alcaline).

Les patients souffrant de maladies cardiaques et d'insuffisance rénale doivent être étroitement surveillés.

Étant donné que 1 à 2% des patients présentent une rétention hydrique sévère due à l'utilisation de l'imatinib, une surveillance régulière du poids corporel est souhaitable. En cas de prise de poids rapide inattendue, le patient est examiné et, si nécessaire, des diurétiques sont prescrits et / ou le traitement par imatinib est temporairement arrêté. Le plus souvent, le développement d'une rétention d'eau est noté chez les personnes âgées avec des maladies cardiovasculaires concomitantes. En cas de rétention hydrique sévère, la probabilité d'une évolution pathologique sévère avec une issue fatale ne peut être exclue.

Compte tenu de la disponibilité des informations sur le développement de l'hypothyroïdie lors de l'utilisation de l'imatinib chez les patients après thyroïdectomie, recevant un traitement substitutif par la lévothyroxine, ils nécessitent une surveillance régulière du taux d'hormone thyréostimulante.

Dans les MDS / MPZ avec un taux élevé d'éosinophiles, une étude électrocardiographique (ECG) doit être réalisée et la concentration de troponine cardiospécifique dans le sérum sanguin doit être déterminée. Si, au début du traitement, des écarts de ces paramètres par rapport à la norme sont détectés, la possibilité d'utiliser des glucocorticostéroïdes systémiques (pour la prophylaxie) simultanément avec l'imatinib à une dose de 1 à 2 mg / kg pendant 1 à 2 semaines est envisagée.

Au début du traitement par imatinib chez les patients atteints de cardiopathie et de syndrome hypereosinophile, des cas isolés de choc cardiogénique et / ou d'insuffisance ventriculaire gauche ont été enregistrés. De telles conditions, après l'introduction de glucocorticostéroïdes systémiques, sont stoppées par des mesures visant à maintenir la circulation sanguine et l'arrêt temporaire du médicament.

Chez les patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales malignes, des saignements gastro-intestinaux et des saignements de foyers métastatiques ont été observés. Le saignement s'est ouvert en fonction de la localisation des foyers tumoraux à la fois dans les organes abdominaux et dans le foie.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Si des effets secondaires tels qu'une vision trouble et des étourdissements se produisent, vous devez vous abstenir de vous livrer à des activités potentiellement dangereuses, y compris la conduite automobile.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de données sur l'utilisation de l'imatinib chez la femme enceinte. Mais des études animales ont montré que l'imatinib a une toxicité pour la reproduction. Le risque potentiel pour le fœtus est actuellement inconnu, par conséquent, l'utilisation d'Imatinib-TL pendant la grossesse est contre-indiquée. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception fiable au cours du traitement et pendant au moins 3 mois après.

Il n'y a pas de données sur l'excrétion de l'imatinib chez les mères qui allaitent dans le lait maternel. Selon des études menées sur des animaux, il a été constaté qu'en quantité significative l'imatinib sous forme inchangée et / ou ses métabolites sont excrétés dans le lait. S'il est nécessaire de prendre Imatinib-TL pendant l'allaitement, les femmes doivent arrêter d'allaiter.

Utilisation pendant l'enfance

L'expérience du traitement de la LMC par l'imatinib chez les enfants de moins de 2 ans est limitée; les données sur la sécurité et l'efficacité de l'utilisation d'Imatinib-TL pour d'autres indications chez les patients de moins de 18 ans sont insuffisantes. Une surveillance attentive de l'état des enfants utilisant l'imatinib est nécessaire, car des cas de retard de croissance ont été signalés.

Avec une fonction rénale altérée

Les reins ne jouent pas de rôle significatif dans l'élimination de l'imatinib et de ses métabolites. Il est recommandé aux patients présentant une insuffisance rénale ou une hémodialyse systématique de commencer le traitement avec prudence, avec une dose quotidienne efficace minimale de 400 mg. En cas d'intolérance au médicament, la dose quotidienne initiale peut être réduite, et en cas d'efficacité insuffisante, elle peut être augmentée.

Pour les violations de la fonction hépatique

Les patients présentant une insuffisance hépatique ont besoin d'une surveillance régulière du test sanguin clinique et de l'activité des enzymes hépatiques.

En raison du fait que l'imatinib est principalement métabolisé dans le foie, le médicament est prescrit aux patients présentant une insuffisance hépatique à une dose quotidienne minimale de 400 mg. En cas de développement de réactions toxiques indésirables, la dose doit être encore réduite, car son effet est susceptible d'augmenter.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients âgés n'ont pas besoin de corriger le schéma posologique d'Imatinib-TL.

Interactions médicamenteuses

• inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4 (dont le kétoconazole): une augmentation de la concentration plasmatique de l'imatinib est possible;
• inducteurs de l'isoenzyme CYP3A4 (dont la dexaméthasone): il est possible d'augmenter le métabolisme de l'imatinib et de réduire sa concentration plasmatique;
• simvastatine: la C _max et 3,5 fois l'ASC de la simvastatine augmentent de 2 fois en raison de l'inhibition de l'isoenzyme CYP3A4 par l'imatinib;
• les médicaments qui sont des substrats du CYP3A4 et ont une gamme étroite de concentrations thérapeutiques, les médicaments contenant du paracétamol: il est recommandé d'être prudent avec cette association;
• médicaments qui sont des substrats de l'isoenzyme CYP2D6: il est possible de renforcer l'effet lorsqu'ils sont associés à l'imatinib.

Analogues

Les analogues d'Imatinib-TL sont: Imagliv, Genfatinib, Imatib, Glivec, Imatinib, Imatinib Medak, Imatinib Grindeks, Imatinib-Teva, Imatinib-Alvogen, Filachromin FS, Neopax, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Imatinib-TL

Les revues d'Imatinib-TL sont assez diverses, car il s'agit du médicament de choix pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique et est inclus dans la liste des médicaments prescrits par décision de la commission médicale des établissements médicaux et utilisés chez un grand nombre de patients. En outre, la substance active du médicament, l'imatinib, a de nombreux effets secondaires et il existe donc des critiques positives et négatives.

La fourniture de ces médicaments sur ordonnance est effectuée conformément aux normes de soins médicaux gratuits. Auparavant, le médicament original Gleevec était utilisé à cette fin, il est aujourd'hui remplacé par une variété de génériques, y compris Imatinib-TL. Selon les experts, le remplacement de Gleevek par des génériques n'affecte pas la qualité du traitement, la seule différence réside dans la forme de libération - capsules ou comprimés.

Prix de l'imatinib-TL en pharmacie

Le prix approximatif des gélules d'Imatinib-TL à une dose de 100 mg (120 pièces par emballage) est de 28 000 roubles.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!