Lindinet 30 - Instructions Pour L'utilisation Des Comprimés, Des Critiques, Des Prix, Des Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Lindinet 30

Lindinet 30: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Pour les violations de la fonction hépatique
11. 11. Interactions médicamenteuses
12. 12. Analogues
13. 13. Conditions de stockage
14. 14. Conditions de délivrance des pharmacies
15. 15. Avis
16. 16. Prix en pharmacie

Nom latin: Lindynette 30

Le code ATX: G03AA10

Ingrédient actif: Ethinylestradiol + Gestodène (Ethinylestradiol + Gestodene)

Fabricant: Gedeon Richter (Hongrie)

Description et mise à jour photo: 2018-10-26

Prix en pharmacie: à partir de 467 roubles.

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Lindinet 30 est un médicament à action contraceptive œstrogène-gestagène.

Forme de libération et composition

Lindinet 30 forme posologique - comprimés enrobés: jaunes, ronds biconvexes; couleur de base - blanc (dans une boîte en carton 1 ou 2 blisters de 21 comprimés dans chaque emballage).

Ingrédients actifs dans 1 comprimé:

• éthinylestradiol - 30 mcg;
• gestodène - 75 mcg.

Composants supplémentaires:

• noyau: lactose monohydraté - 37 155 mcg; amidon de maïs - 15 500 mcg; édétate de sodium et de calcium - 65 mcg; povidone - 1700 mcg; stéarate de magnésium - 200 mcg; dioxyde de silicium colloïdal - 275 mcg;
• coquille: talc - 4242 mcg; colorant jaune de quinoléine (E104) - 18 μg; macrogol 6000-2230 mcg; povidone - 171 mcg; dioxyde de titane - 448 mcg; carbonate de calcium - 8231 mcg; saccharose - 19660 mcg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Lindinet 30 est l'un des contraceptifs oraux monophasiques.

L'effet contraceptif est associé aux propriétés des principes actifs:

• l'éthinylestradiol - un composant œstrogénique, est un analogue synthétique de l'hormone folliculaire estradiol; avec l'hormone du corps jaune, il participe à la régulation du cycle menstruel;
• gestodène - un composant gestagène, est un dérivé de la 19-nortestostérone; la force et la sélectivité de l'effet sont supérieures à la progestérone, hormone naturelle du corps jaune, et à d'autres progestatifs synthétiques (en particulier le lévonorgestrel). En raison de sa forte activité, il est utilisé à de faibles doses, dans lesquelles les propriétés androgéniques ne se manifestent pas et il n'y a pratiquement aucun effet sur les processus métaboliques des lipides / glucides.

En plus de ces mécanismes centraux et périphériques, l'effet contraceptif est associé à une diminution de la susceptibilité de l'endomètre au blastocyste, ainsi qu'à une augmentation de la viscosité du mucus qui se trouve dans le col de l'utérus, ce qui le rend relativement impraticable pour les spermatozoïdes.

Lorsqu'il est pris régulièrement, en plus de l'action principale, Lindinet 30 aide à normaliser le cycle menstruel et à prévenir l'apparition d'un certain nombre de maladies gynécologiques, y compris les pathologies de l'étiologie tumorale.

Pharmacocinétique

Caractéristiques pharmacocinétiques de l'éthinylestradiol:

• absorption: après administration orale, il est absorbé presque complètement et rapidement. L'atteinte de la Cmax moyenne dans le sérum sanguin se produit en 60 à 120 minutes et est de 30 à 80 pg / ml. Biodisponibilité absolue - environ 60% (en raison du métabolisme primaire et de la conjugaison présystémique);
• distribution: complète (environ 98,5%), mais une liaison non spécifique à l'albumine se produit. La substance induit une augmentation du taux sérique de SHBG. Le Vd moyen est compris entre 5 et 18 l / kg. Css (concentration stationnaire de la substance) est établie le 3-4ème jour de prise de Lindinet 30. Elle est 20% plus élevée que la concentration du médicament après une seule utilisation;
• métabolisme: l'éthinylestradiol subit une hydroxylation avec la formation ultérieure de métabolites méthylés / hydroxylés, qui sont présents sous forme de métabolites libres ou de conjugués (sulfates et glucuronides). Clairance métabolique du plasma sanguin - environ 5-13 ml;
• excrétion: la concentration dans le sérum sanguin diminue en deux phases. T _1/2 en phase β - environ 16 à 24 heures. L'éthinylestradiol est excrété uniquement sous forme de métabolites, avec l'urine et la bile (rapport 2: 3). La T _{1/2 des} métabolites est d'environ 24 heures.

Caractéristiques pharmacocinétiques du gestodène:

• absorption: absorbé par le tractus gastro-intestinal rapidement et intégralement. Après avoir pris une dose, la Cmax (concentration maximale de la substance) est notée après 60 minutes et varie de 2 à 4 ng / ml. A une biodisponibilité élevée (environ 99%);
• distribution: la substance se lie à l'albumine et à la SHBG (globuline qui se lie aux hormones sexuelles). De 1 à 2% est sous forme libre dans le plasma, de 50 à 75% se lie spécifiquement à la SHBG. Une augmentation du taux de SHBG dans le sang causée par l'éthinylestradiol affecte le taux de gestodène: la fraction associée à la SHBG augmente et la fraction associée à l'albumine diminue. Vd moyen (volume de distribution) - de 0,7 à 1,4 l / kg. Les processus pharmacocinétiques du gestodène sont déterminés par le niveau de SHBG. La concentration plasmatique de SHBG dans le sang sous l'action de l'estradiol augmente 3 fois. La concentration de gestodène lors de la prise quotidienne de Lindinet 30 dans le plasma sanguin augmente 3 à 4 fois et atteint la saturation dans la seconde moitié du cycle;
• métabolisme et excrétion: Le gestodène est biotransformé dans le foie. La clairance plasmatique moyenne est de 0,8 à 1 ml / min / kg. Le taux sérique de gestodène dans le sang diminue en deux phases. T1 / 2 (demi-vie) dans la phase β est de l'ordre de 12 à 20 heures. Le gestodène est excrété uniquement sous forme de métabolites: avec l'urine - 60%; avec des matières fécales - 40%. Métabolites T1 / 2 - environ 24 heures.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Lindinet 30 est prescrit pour la contraception.

Contre-indications

Absolu:

• migraine, accompagnée de symptômes neurologiques focaux, y compris des indications dans l'anamnèse;
• antécédents familiaux chargés de thromboembolie veineuse;
• diabète sucré avec angiopathie;
• une période d'immobilisation prolongée après la chirurgie;
• pancréatite, accompagnée d'une hypertriglycéridémie sévère, y compris des antécédents d'indications;
• dyslipidémie;
• jaunisse lors de la prise de glucocorticostéroïdes;
• maladie des calculs biliaires, y compris les indications de l'anamnèse;
• maladie hépatique sévère, jaunisse cholestatique (y compris pendant la grossesse), hépatite (y compris les instructions sur l'anamnèse) - vous pouvez prescrire Lindinet 30 dans 3 mois après la normalisation des indicateurs;
• thrombose / thromboembolie veineuse ou artérielle (y compris embolie pulmonaire, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, thrombose veineuse profonde de la jambe), y compris les indications de l'anamnèse;
• Les syndromes de Gilbert, Rotor et Dubin-Johnson;
• tumeurs du foie, y compris des antécédents d'indications;
• néoplasmes malins hormono-dépendants des organes génitaux / glandes mammaires, y compris la suspicion de ceux-ci;
• saignement vaginal d'origine inconnue;
• fumer plus de 15 cigarettes par jour à partir de 35 ans;
• démangeaisons sévères, otosclérose ou sa progression lors de la prise de glucocorticostéroïdes ou lors d'une grossesse précédente;
• précurseurs de la thrombose (y compris angine de poitrine, accident ischémique transitoire), y compris les indications de l'anamnèse;
• facteurs de risque sévères / multiples de thrombose veineuse ou artérielle, y compris fibrillation auriculaire, lésions compliquées de l'appareil valvulaire du cœur, maladies des artères cérébrales ou coronaires, hypertension artérielle sévère ou modérée avec tension artérielle (pression artérielle) ≥ 160/100 mm Hg. Art.;
• grossesse (confirmée ou si suspectée) et allaitement;
• intolérance individuelle à tout composant de Lindinet 30.

Relatif (le médicament est prescrit sous surveillance médicale):

• diabète sucré sans complications vasculaires;
• SLE (lupus érythémateux disséminé);
• entérite granulomateuse;
• hypertriglycéridémie, y compris des indications d'antécédents familiaux;
• maladie du foie en évolution aiguë et chronique;
• angio-œdème héréditaire;
• Maladie de Gasser (syndrome hémolytique et urémique);
• obésité (avec un indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m ²);
• hypertension artérielle;
• dyslipoprotéinémie;
• rectocolite hémorragique;
• épilepsie;
• migraine;
• l'anémie falciforme;
• fibrillation auriculaire;
• maladie cardiaque valvulaire;
• immobilisation prolongée;
• chirurgie étendue, chirurgie des membres inférieurs;
• blessures graves;
• dépression sévère, y compris des antécédents d'indications;
• thrombophlébite superficielle et varices;
• conditions dans lesquelles la probabilité de thrombose / thromboembolie veineuse ou artérielle augmente, y compris le tabagisme, l'âge supérieur à 35 ans, la prédisposition héréditaire à la thrombose (thrombose, accident vasculaire cérébral ou infarctus du myocarde à un jeune âge chez le plus proche parent);
• modifications des paramètres biochimiques (déficit en antithrombine III, résistance de la protéine C activée, hyperhomocystéinémie, déficit en protéine C ou S, anticorps antiphospholipides);
• maladies survenues pour la première fois / aggravées pendant la grossesse ou dans le contexte d'une utilisation antérieure d'hormones sexuelles, y compris l'hématoporphyrie (maladie de la porphyrine), l'herpès de la femme enceinte, la chorée de Sydenham, la chorée mineure, le chloasma;
• période post-partum, y compris les femmes qui allaitent après la fin de la période de lactation, les femmes qui n'allaitent pas (21 jours après l'accouchement).

Mode d'emploi de Lindinet 30: méthode et posologie

Lindinet 30 comprimés sont pris par voie orale une fois par jour, de préférence au même moment de la journée.

Après la fin de la prise des comprimés de l'emballage (21 pièces), vous devez faire une pause de sept jours. Les saignements de privation surviennent généralement pendant cette période. Puis le cycle (21 jours de prise + 7 jours de repos) est répété.

Le premier comprimé doit être pris entre 1 et 5 jours du cycle menstruel.

Caractéristiques du démarrage du médicament:

• passage d'un autre contraceptif oral combiné: le traitement par Lindinet 30 est commencé après avoir pris le dernier comprimé de l'emballage d'un tel contraceptif oral;
• passage des «mini-pili» (contenant uniquement des progestatifs): le traitement peut être démarré n'importe quel jour du cycle (des méthodes de contraception supplémentaires doivent être utilisées pendant les sept premiers jours);
• transition d'un implant: le traitement peut être démarré le lendemain de son retrait (des méthodes de contraception supplémentaires doivent être utilisées pendant les sept premiers jours);
• passer des injections contraceptives: le traitement peut être démarré la veille de la dernière injection (des méthodes de contraception supplémentaires doivent être utilisées pendant les sept premiers jours);
• période après l'avortement au cours du premier trimestre de la grossesse: le traitement peut être commencé après la chirurgie;
• la période après l'accouchement ou après un avortement au cours du deuxième trimestre de la grossesse: le traitement peut être débuté 21 à 28 jours (les sept premiers jours, des méthodes de contraception supplémentaires doivent être utilisées, avec un début plus tardif de la prise du médicament, des méthodes de contraception de barrière supplémentaires sont nécessaires); si pendant cette période il y a eu des rapports sexuels, vous devez soit exclure la grossesse, soit commencer le traitement par Lindinet 30 après les règles.

Lorsque vous ne prenez pas Lindinet 30, vous devez être guidé par les recommandations suivantes (en fonction de l'intervalle entre la prise du médicament):

• jusqu'à 36 heures: le comprimé oublié doit être pris dès que possible. L'effet contraceptif ne diminue pas pendant cette période. Ensuite, vous devez reprendre le schéma posologique habituel;
• plus de 36 heures: l'effet contraceptif peut être réduit. Il est nécessaire de continuer à prendre Lindinet 30 comme d'habitude, sans reconstituer la dose oubliée, tandis que des méthodes de contraception supplémentaires doivent être utilisées dans les sept prochains jours. Si plus de 14 comprimés ont été retirés de l'emballage, vous ne devez pas faire de pause de sept jours. Dans de tels cas, les saignements de privation ne se produisent pas avant la fin de la prise du médicament du deuxième emballage, tandis que des saignements / métrorragies peuvent survenir. Si les saignements de privation ne surviennent pas après la fin de Lindinet 30 du deuxième emballage, la grossesse doit être exclue avant de poursuivre le traitement.

Si des vomissements / diarrhées se développent dans les 3-4 heures suivant la prise du médicament, cela peut entraîner une diminution de l'effet contraceptif. Dans de tels cas, vous devez suivre les instructions pour sauter la pilule. Si vous ne souhaitez pas vous écarter du schéma posologique habituel, les comprimés oubliés peuvent être pris dans un emballage différent.

Pour accélérer l'apparition des règles, la pause dans la prise du médicament doit être réduite. Plus cette période est courte, plus la probabilité de percée ou de saignement est grande lors de la prise des comprimés de l'emballage suivant.

S'il est nécessaire de retarder le début des règles, Lindinet 30 doit être pris sans interruption. Cette méthode peut être utilisée jusqu'à la fin de la dernière pilule du deuxième paquet. Avec un retard dans la menstruation, des saignements intermenstruels ou des saignements peuvent survenir. Après la pause habituelle de sept jours, vous pouvez revenir au schéma posologique standard.

Effets secondaires

Fréquence de survenue des violations: (> 10%) - très souvent; (> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1%) - rarement; (<0,01% et y compris les messages isolés) - très rare.

Effets indésirables, avec le développement desquels Lindinet 30 est annulé:

• système cardiovasculaire: hypertension artérielle; rarement - thromboembolie artérielle / veineuse (y compris embolie pulmonaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, thrombose veineuse profonde des membres inférieurs); très rarement - thromboembolie artérielle / veineuse des artères et des veines rénales, mésentériques, rétiniennes, hépatiques;
• organes des sens: perte auditive due à l'otosclérose;
• autres réactions: maladie de Gasser, hématoporphyrie; rarement - SLE réactif (exacerbation); très rarement - chorée de Sydenham (disparaît après l'annulation de Lindinet 30).

Le développement d'autres troubles est plus fréquent, mais ils sont moins sévères. Le médecin détermine l'opportunité de continuer à prendre Lindinet 30 individuellement après avoir évalué le rapport entre les bénéfices du traitement et le risque existant.

Violations possibles:

• système reproducteur: douleur, tension, candidose, galactorrhée, hypertrophie mammaire, aménorrhée après arrêt du médicament, saignements acycliques / spottings du vagin, modifications de l'état du mucus vaginal, développement de processus inflammatoires dans le vagin;
• système nerveux central: maux de tête, dépression, instabilité de l'humeur, migraine;
• système digestif: survenue / exacerbation de jaunisse et / ou de démangeaisons associées à une cholestase, une hépatite, une cholélithiase, une entérite granulomateuse, des douleurs épigastriques, des vomissements, des nausées, une rectocolite hémorragique, un adénome hépatique;
• métabolisme: gain de poids, rétention d'eau dans le corps, diminution de la tolérance aux glucides, hyperglycémie, augmentation des taux de thyroglobuline;
• réactions dermatologiques: augmentation de l'alopécie, érythème exsudatif, érythème noueux, chloasma, éruption cutanée;
• organes sensoriels: sensibilité accrue de la cornée (lors du port de lentilles de contact), perte auditive;
• autre: réactions allergiques.

Surdosage

Les principaux symptômes d'un surdosage: vomissements, nausées, saignements vaginaux (chez les patients jeunes). Le développement de symptômes sévères après la prise de fortes doses de Lindinet 30 n'a pas été signalé.

Il n'y a pas d'antidote spécifique. Un traitement symptomatique est prescrit.

instructions spéciales

Avant la nomination de Lindinet 30, un examen médical général (comprenant des antécédents personnels / familiaux détaillés, une mesure de la pression artérielle, des tests de laboratoire) et un examen gynécologique sont nécessaires. À l'avenir, de telles enquêtes devraient être menées régulièrement 2 fois par an.

Lindinet 30 est l'un des contraceptifs les plus fiables avec un indice de Pearl de 0,05 (sous réserve du schéma posologique correct). L'effet du médicament se manifeste pleinement au 14e jour à compter du début de l'admission, par conséquent, l'utilisation de méthodes contraceptives non hormonales est recommandée pendant cette période.

La question de l'opportunité de prendre Lindinet 30 doit être décidée individuellement, en tenant compte des bénéfices et des effets négatifs éventuels.

L'état de la femme doit être surveillé attentivement. Si pendant la période de prise de Lindinet 30 l'une des conditions / maladies suivantes apparaît / s'aggrave, le traitement est annulé (avec le passage à une méthode de contraception non hormonale):

• maladies du système hémostatique;
• migraine;
• conditions / maladies qui prédisposent à l'apparition d'une insuffisance rénale cardiovasculaire;
• épilepsie;
• les facteurs qui augmentent la probabilité d'une tumeur œstrogéno-dépendante ou de maladies gynécologiques œstrogéno-dépendantes;
• diabète sucré sans troubles vasculaires;
• l'anémie falciforme;
• dépression sévère (dans les cas où la dépression est associée à des troubles du métabolisme du tryptophane, la vitamine B ₆ peut être utilisée pour la correction);
• anomalies des tests de laboratoire évaluant la fonction hépatique.

Il existe un lien entre la prise de Lindinet 30 et un risque accru de développer des maladies thromboemboliques artérielles et veineuses. Les facteurs qui augmentent la probabilité de leur développement comprennent:

• antécédents familiaux de maladies thromboemboliques (si une prédisposition génétique est suspectée, une consultation médicale est nécessaire au préalable);
• âge;
• fumeur;
• obésité avec un indice de masse corporelle de 30 kg / m ²;
• hypertension artérielle;
• dyslipoprotéinémie;
• fibrillation auriculaire;
• les maladies des valvules cardiaques compliquées par des troubles hémodynamiques;
• immobilisation à long terme après une chirurgie majeure, interventions chirurgicales sur les membres inférieurs, blessures graves (la période recommandée d'arrêt temporaire de l'utilisation de Lindinet 30 est de 28 jours avant la chirurgie / 14 jours après la remobilisation)
• diabète sucré avec lésions vasculaires.

Après l'accouchement, le risque de maladie thromboembolique veineuse augmente. En outre, les facteurs de risque comprennent l'entérite granulomateuse, le LED, le diabète sucré, la maladie de Gasser, la colite ulcéreuse, la drépanocytose.

Lors de l'évaluation du rapport entre les avantages de la prise de Lindinet 30 et le risque, il convient de garder à l'esprit qu'avec un traitement ciblé de cette affection, la probabilité de thromboembolie diminue.

Symptômes de thromboembolie:

• essoufflement qui apparaît soudainement;
• douleur thoracique qui survient soudainement, qui irradie vers le bras gauche;
• un mal de tête inhabituellement sévère de toute étiologie qui dure longtemps ou apparaît pour la première fois. Les patients qui présentent une association avec les troubles suivants nécessitent une attention particulière: perte soudaine complète / partielle de la vision ou diplopie, aphasie, étourdissements, collapsus, épilepsie focale, faiblesse ou engourdissement sévère de la moitié du corps, troubles du mouvement, douleur unilatérale sévère dans le muscle gastrocnémien, complexe de symptômes "Abdomen pointu".

La prise de Lindinet 30 peut être considérée comme l'un des facteurs de risque de développer un cancer du col de l'utérus.

Il existe peu d'informations sur l'apparition de tumeurs hépatiques bénignes / malignes dans le contexte d'une utilisation prolongée du médicament, ce qui doit être pris en compte lors du diagnostic différentiel des douleurs abdominales.

En cas de risque de chloasma lors de la prise de Lindinet 30, le contact avec le soleil ou les rayons ultraviolets doit être évité.

En raison de la composante œstrogénique, une modification du niveau de certains paramètres de laboratoire est possible - indicateurs d'hémostase, indicateurs fonctionnels du foie, des glandes surrénales, des reins, de la glande thyroïde, des niveaux de protéines de transport et de lipoprotéines.

Pour les patients atteints d'hépatite virale aiguë, Lindinet 30 peut être pris après normalisation de la fonction hépatique (au plus tôt six mois plus tard).

Lindinet 30 ne protège pas contre l'infection à VIH (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Lindinet 30 comprimés ne sont pas prescrits aux femmes pendant la grossesse / l'allaitement.

Pour les violations de la fonction hépatique

• maladies / violations graves de la fonction hépatique, tumeurs du foie (y compris les indications de l'anamnèse): le traitement est contre-indiqué;
• insuffisance hépatique, jaunisse cholestatique (y compris des antécédents de femmes enceintes): Lindinet 30 doit être administré avec prudence.

Interactions médicamenteuses

Interactions possibles:

• autres médicaments (y compris la cyclosporine, la théophylline): augmentation / diminution de leur concentration dans le plasma sanguin, associée à l'éthinylestradiol, qui affecte le métabolisme;
• ampicilline, tétracycline, rifampicine, barbituriques, primidone, carbamazépine, phénylbutazone, phénytoïne, griséofulvine, topiramate, felbamate, oxcarbazépine: diminution de l'effet contraceptif de Lindinet 30, augmentation de la fréquence des saignements intermenstruels et des irrégularités menstruelles; pendant la période d'utilisation combinée et pendant sept jours supplémentaires après la fin du cours, il est en outre nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales, après l'utilisation de la rifampicine, ces précautions doivent être observées pendant 4 semaines;
• topiramate, hydantoïne, felbamate, rifabutine, griséofulvine, rifampicine, phénylbutazone, barbituriques, phénytoïne, oxcarbazépine et autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales: diminution du taux plasmatique d'éthinylestradiol dans le sang;
• tout médicament augmentant la motilité du tractus gastro-intestinal: une diminution de l'absorption des composants actifs de Lindinet 30 et de leur taux plasmatique dans le sang;
• itraconazole, fluconazole et autres inhibiteurs des enzymes hépatiques: augmentation des taux plasmatiques d'éthinylestradiol dans le sang;
• médicaments dont la sulfatation se produit dans la paroi intestinale (y compris l'acide ascorbique): inhibition compétitive de la sulfatation de l'éthinylestradiol, ce qui conduit à une augmentation de la biodisponibilité de l'éthinylestradiol;
• ampicilline, tétracycline et certains autres antibiotiques: obstruction de la circulation intrahépatique des œstrogènes, qui conduit à une diminution du taux d'éthinylestradiol dans le plasma;
• agents hypoglycémiants: diminution de la tolérance aux glucides, besoin accru d'insuline / d'agents antidiabétiques oraux, ce qui peut entraîner une correction du schéma posologique de ces médicaments;
• Préparations de millepertuis (y compris la perfusion): diminution de la concentration des composants actifs de Lindinet 30 dans le sang, ce qui peut provoquer des saignements intermenstruels / une grossesse; la nomination de cette combinaison n'est pas recommandée, l'interaction est observée pendant 14 jours supplémentaires après la fin de la prise de millepertuis;
• ritonavir: diminution de l'ASC (aire sous la courbe concentration-temps) de l'éthinylestradiol de 41%; si nécessaire, l'utilisation combinée de médicaments montre l'utilisation d'un contraceptif hormonal avec une teneur plus élevée en éthinylestradiol ou l'utilisation de méthodes de contraception non hormonales supplémentaires.

Analogues

Les analogues de Lindinet 30 sont: Logest, Femoden, Gestarella, Femiss Ginesta, Lindinet 20.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Lindinet 30

Selon les critiques, Lindinet 30 est un contraceptif peu coûteux. Dans certains cas, des effets indésirables ont été rapportés pouvant conduire à l'arrêt du traitement.

Prix du Lindinet 30 en pharmacie

Le prix approximatif du Lindinet 30 (21 pièces par paquet) est de 450 à 567 roubles.

Lindinet 30: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Lindinet 30 30 mcg + 75 mcg comprimés pelliculés 21 pcs. 467 r Acheter

Lindinet 30 comprimés p.o. 21 pièces 623 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!