Minoleksin - Mode D'emploi, Avis, Prix, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Minoleksin

Minoleksin: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Minolexin

Le code ATX: J01AA08

Ingrédient actif: minocycline (minocycline)

Fabricant: AVVA RUS, JSC (Russie)

Description et photo mises à jour: 22.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 539 roubles.

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Minolexin est un antibiotique du groupe des tétracyclines.

Forme de libération et composition

Forme posologique Minoleksin - gélules: solide gélatineux, taille n ° 2, avec un corps et une coiffe jaune pour une dose de 50 mg et blanche pour une dose de 100 mg; les gélules contiennent de la poudre jaune (dans une boîte en carton 2 ou 3 plaquettes de 10 gélules chacune).

Composition de 1 capsule:

• substance active: chlorhydrate de minocycline - 50 ou 100 mg;
• composants auxiliaires (50/100 mg): cellulose microcristalline - 73,5 / 147 mg; povidone de bas poids moléculaire - 8,75 / 17,5 mg; fécule de pomme de terre - 7/14 mg; stéarate de magnésium - 1,75 / 3,5 mg; lactose monohydraté - jusqu'à 175/350 mg;
• capsule (50 mg): dioxyde de titane - 0,974–2%; eau - 13-16%; colorant jaune de quinoléine - 0,583 3–0,75%; colorant jaune soleil (E110) - 0,002 5–0,005 9%; gélatine - jusqu'à 100%;
• capsule (100 mg): dioxyde de titane - 2–2 111 8%; eau - 13-16%; gélatine - jusqu'à 100%.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La minolexine est l'un des antibiotiques semi-synthétiques du groupe des tétracyclines. En raison de l'inhibition réversible de la synthèse des protéines au niveau des sous-unités du ribosome 30S, il a un effet bactériostatique sur les cellules de souches de microorganismes présentant une sensibilité. Possède une large gamme d'activité antibactérienne.

Les micro-organismes suivants sont sensibles à l'action du chlorhydrate de minocycline:

• aérobies à Gram positif: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Certains d'entre eux sont résistants à la minocycline, par conséquent, des tests de sensibilité en laboratoire sont recommandés avant d'utiliser le médicament. Si la sensibilité des microorganismes à la minocycline n'a pas été identifiée, le traitement par antibiotiques du groupe tétracyclines pour les infections streptococciques et staphylococciques n'est pas recommandé;
• aérobies à Gram négatif: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter foetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, Brucella, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

Pour les micro-organismes suivants, des tests préliminaires de sensibilité à la minocycline sont fortement recommandés: espèces Shigella, Enterobacter aerogenes, espèces Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, espèces Acinetobacter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

De plus: Fusobacterium nucleatum sous-espèce fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum sous-espèce pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, espèce Actinomyces, Treponema pallidum sous-espèce pertenitue psi, sous-espèce Treponema pallidum pertenitue psi, sous-espèce pertenitue psi, Treponema pallidum.

Pharmacocinétique

La prise alimentaire n'a pas d'effet significatif sur l'absorption de la minocycline. Le degré de solubilité de la substance dans les lipides est élevé, l'affinité pour la liaison du Ca ²⁺ est faible. Il est rapidement absorbé par le tube digestif proportionnellement à la dose prise. C _max (concentration maximale de la substance) dans le plasma sanguin après administration orale à une dose de 200 mg - 3,5 mg / l, le temps pour l'atteindre est de 2 à 4 heures.

Le degré de liaison aux protéines sanguines est de 75%; l'influence de diverses maladies sur ce paramètre n'a pas été étudiée. V _d (volume de distribution) - 0,7 l / kg. Il pénètre bien dans les tissus et les organes - dans les 30 à 45 minutes suivant l'ingestion à des concentrations thérapeutiques, il se trouve dans la rate, les reins, les tissus oculaires, les liquides ascitiques et pleuraux, les liquides gingivaux, l'exsudat des sinus frontal / maxillaire, l'exsudat synovial. Il pénètre bien dans le liquide céphalo-rachidien (la concentration est de 20 à 25% du plasma). La minocycline traverse la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel.

Peut se cumuler avec une utilisation répétée. Il s'accumule dans le tissu osseux et le système réticuloendothélial. La formation de complexes insolubles avec Ca ²⁺ a lieu dans les dents et les os.

La minocycline subit une recirculation entérohépatique. L'excrétion se produit dans les 72 heures: avec le contenu intestinal - de 30 à 60% de la dose prise; reins - 30% (dont inchangé - 20-30%); avec insuffisance rénale chronique en évolution sévère - seulement de 1 à 5%. La T _1/2 (demi-vie) de la minocycline est d'environ 16 heures.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Minoleksin est prescrit pour le traitement des maladies suivantes (en cas de sensibilité de micro-organismes pathogènes):

• acné;
• infections cutanées;
• fièvre typhoïde, fièvre typhoïde tachetée / typhoïde, coxiellose (fièvre Q), fièvre des tiques et rickettsiose vésiculaire;
• Lymphogranulome venereum;
• infections des voies respiratoires;
• psittacose;
• paratrachome (conjonctivite avec inclusions);
• trachome (kératoconjonctivite infectieuse);
• urétrite non gonococcique, infections du canal cervical et de l'anus chez l'adulte;
• tularémie;
• gonorrhée, syphilis, chancre mou;
• fièvre cyclique;
• peste;
• la brucellose;
• choléra;
• granulome inguinal;
• bartonellose;
• actinomycose;
• le pian (syphilis non vénérienne, granulome tropical);
• listériose;
• mal de gorge ulcéreux filmique de Simanovsky - Plaut - Vincent;
• anthrax.

L'utilisation de Minolexin est indiquée chez les patients présentant un portage asymptomatique de Neisseria meningitidis aux fins d'éradication des méningocoques du nasopharynx.

Dans l'amibiase intestinale aiguë, il est permis de prescrire de la minocycline en complément des médicaments amibicides.

En cas d'acné sévère, Minolexin peut être utilisé comme traitement adjuvant.

Afin de prévenir le développement d'une résistance, l'utilisation du médicament est recommandée conformément aux résultats des tests de laboratoire, y compris le sérotypage et la détermination de la sensibilité du pathogène. Pour la même raison, en cas de risque élevé de méningite à méningocoque, l'utilisation de la minocycline à titre préventif n'est pas recommandée.

L'expérience de l'utilisation clinique de Minolexin a montré son efficacité dans le traitement des infections à Mycobacterium marinum, cependant, à l'heure actuelle, ces informations n'ont pas été confirmées par les résultats d'essais cliniques contrôlés.

Contre-indications

Absolu:

• insuffisance hépatique / rénale sévère;
• porphyrie;
• le lupus érythémateux disséminé;
• leucopénie;
• intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
• utilisation combinée avec l'isotrétinoïne;
• grossesse et période d'allaitement;
• âge jusqu'à 8 ans (période de développement dentaire);
• intolérance individuelle aux composants du médicament et aux autres tétracyclines.

Relatif (Minoleksin est prescrit sous surveillance médicale):

• altération de la fonction rénale / hépatique;
• utilisation combinée avec des médicaments hépatotoxiques.

Instructions pour l'utilisation de Minoleksin: méthode et posologie

Minolexin est pris par voie orale, de préférence après les repas. Afin de réduire le risque d'ulcération et d'irritation de l'œsophage, il est recommandé de boire une quantité suffisante de liquide (du lait peut être utilisé).

Si le médicament doit être utilisé 2 fois par jour, l'intervalle entre les doses uniques est de 12 heures.

La dose initiale est de 200 mg, puis Minolexin est pris 2 fois par jour, 100 mg. Le maximum est de 400 mg par jour.

Schéma d'application recommandé en fonction des indications:

• maladies inflammatoires aiguës des organes pelviens chez la femme: 2 fois par jour, 100 mg, dans certains cas en association avec des céphalosporines;
• infections de la région anogénitale et du système génito-urinaire causées par l'uréeplasma / chlamydia: 2 fois par jour, 100 mg pendant 7 à 10 jours;
• gonorrhée: 2 fois par jour, 100 mg en 4 à 5 jours, ou une fois en dose de 300 mg;
• syphilis primaire avec hypersensibilité aux pénicillines: 2 fois par jour, 100 mg pendant 10 à 15 jours;
• urétrite gonococcique non compliquée chez l'homme: 2 fois par jour 100 mg pendant 5 jours;
• Infections gonococciques non compliquées chez l'homme (à l'exception de l'urétrite et des infections anorectales): la dose initiale est de 200 mg, la dose d'entretien est de 100 mg 2 fois par jour pendant une cure d'au moins 4 jours, 2-3 jours après l'arrêt de Minolexin, une évaluation microbiologique de la récupération est réalisée;
• acné: 1 fois par jour, 50 mg pour une cure de 6 à 12 semaines.

Pendant le traitement, il est possible d'augmenter le taux plasmatique d'urée dans le sang. En l'absence d'insuffisance rénale, cette violation ne nécessite pas l'annulation de Minolexin. En cas d'insuffisance rénale sévère, une azotémie, une hyperphosphatémie et une acidose peuvent survenir. Dans de tels cas, un contrôle du taux d'urée et de créatinine dans le plasma sanguin est nécessaire, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 200 mg.

Enfants à partir de 8 ans atteints d'infections causées par des agents pathogènes sensibles à la minocycline, Minolexin est prescrit aux doses suivantes: initiale - 4 mg / kg, puis 2 fois par jour à 2 mg / kg.

La dose initiale pour les enfants pesant 25 kg ou plus est de 100 mg, la dose d'entretien est de 50 mg 2 fois par jour.

Effets secondaires

Les effets indésirables associés à la prise de Minolexin ne diffèrent pas du profil des autres tétracyclines.

Violations possibles:

• système génito-urinaire: balanite, néphrite interstitielle, candidose vulvo-vaginale, augmentation dose-dépendante de la teneur en urée dans le plasma sanguin;
• système musculo-squelettique: myalgie, arthrite, arthralgie, décoloration du tissu osseux, limitation de la mobilité et gonflement des articulations;
• système nerveux central: étourdissements, convulsions, maux de tête, engourdissement (y compris les membres), léthargie, augmentation de la pression intracrânienne chez l'adulte, vertiges;
• système digestif: cholestase, hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, stomatite, anorexie, dysphagie, colite pseudomembraneuse, entérocolite, nausée, diarrhée, dyspepsie, vomissements, glossite, hépatite (y compris auto-immune), hypoplasie, érythématose dentaire lésions (y compris fongiques) dans la région anogénitale / cavité buccale, insuffisance hépatique (y compris terminale);
• système respiratoire: pneumonie, bronchospasme, essoufflement, exacerbation de l'asthme;
• système hématopoïétique: pancytopénie, neutropénie, éosinophilie, éosinopénie, anémie hémolytique, agranulocytose, thrombocytopénie, leucopénie;
• peau: démangeaisons, érythème noueux, calvitie, éruption érythémateuse et maculopapuleuse, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, pigmentation des ongles, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), vascularite;
• métabolisme: dysfonctionnement de la glande thyroïde, néoplasme malin de la glande thyroïde (cas unique);
• organes des sens: déficience auditive et acouphènes;
• réactions allergiques: urticaire, polyarthralgie, angioedème, réactions anaphylactiques (y compris choc), purpura anaphylactoïde (purpura de Schönlein-Henoch), exacerbations du lupus systémique, péricardite, infiltration pulmonaire avec éosinophilie;
• autres: fièvre, décoloration de la cavité buccale (gencives, langue, palais) et de l'émail des dents, coloration des sécrétions (notamment sueur).

Surdosage

Principaux symptômes: vomissements, nausées, vertiges.

Traitement: Minolexin est annulé, un traitement symptomatique et de soutien est indiqué. La dialyse hémo- et péritonéale élimine une petite quantité de minocycline. L'antidote est inconnu.

instructions spéciales

Au cours d'un long traitement, il est nécessaire de réaliser des tests hépatiques fonctionnels et un contrôle régulier de la composition cellulaire du sang périphérique, ainsi que de déterminer la concentration d'urée et d'azote dans le sérum.

Une fausse augmentation du taux de catécholamines dans l'urine est possible si elles sont déterminées par la méthode fluorescente.

Les femmes utilisant des contraceptifs avec œstrogènes doivent utiliser des contraceptifs supplémentaires ou une combinaison de ceux-ci pendant le traitement par Minolexin.

Lors de l'étude d'une biopsie de la glande thyroïde chez des patients recevant des tétracyclines depuis longtemps, il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'une coloration brun foncé des tissus dans les micropréparations.

Pendant le traitement et 2 à 3 semaines après son achèvement, une diarrhée causée par Clostridium difficile (colite pseudomembraneuse) peut survenir. Dans les cas bénins, il suffit d'annuler le traitement suivi de l'utilisation de résines échangeuses d'ions (colestyramine, colestipol). Dans les cas graves, les mesures suivantes sont nécessaires: remplacement de la perte de liquide, de protéines et d'électrolytes, traitement par la vancomycine, la bacitracine ou le métronidazole. Les médicaments qui ralentissent la motilité intestinale ne peuvent pas être utilisés.

Pour éviter l'apparition de résistance, il est nécessaire d'effectuer un traitement avec Minolexin uniquement conformément aux résultats d'une étude de la sensibilité des micro-organismes pathogènes. S'il est impossible de mener une étude, l'épidémiologie et le profil de sensibilité des microorganismes existant dans une région particulière doivent être pris en compte.

Les patients atteints de maladies sexuellement transmissibles avec suspicion de syphilis concomitante doivent être examinés par microscopie à fond noir avant de prendre Minolexin. La fréquence recommandée des diagnostics sérologiques du sérum sanguin est d'au moins 1 fois en 4 mois.

Un diagnostic de laboratoire périodique des fonctions corporelles est nécessaire, y compris les fonctions hépatique et rénale / hématopoïétique.

Si des effets indésirables surviennent, les mesures suivantes sont indiquées:

• surinfection: le Minolexin est annulé, un traitement adéquat est effectué;
• augmentation de la pression intracrânienne: le minolexine est annulé;
• diarrhée: vous devez consulter d'urgence un médecin;
• érythème: le minolexin est annulé (associé à une augmentation de la sensibilité à la lumière directe du soleil et aux rayons ultraviolets).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Les patients pendant le traitement par Minolexin doivent être prudents lorsqu'ils conduisent, ce qui est associé à un risque de vertiges.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

• grossesse: Minolexin ne peut être utilisé que dans les cas où le bénéfice attendu est supérieur au risque possible;
• période de lactation: le traitement est contre-indiqué.

Utilisation pendant l'enfance

Le traitement par Minolexin est contre-indiqué chez les patients de moins de 8 ans (période de développement dentaire).

Avec une fonction rénale altérée

• insuffisance rénale sévère: le traitement est contre-indiqué;
• altération de la fonction rénale: Minolexin doit être utilisé sous surveillance médicale.

Pour les violations de la fonction hépatique

• insuffisance hépatique sévère: le traitement est contre-indiqué;
• dysfonctionnement hépatique: Minolexin doit être utilisé sous surveillance médicale.

Interactions médicamenteuses

• pénicillines: les associations doivent être évitées;
• anticoagulants: une diminution de l'activité prothrombique du plasma sanguin, qui peut nécessiter une diminution de la dose d'anticoagulants;
• isotrétinoïne (avant / simultanément / immédiatement après la prise de Minolexin): la probabilité d'une augmentation bénigne de la pression intracrânienne augmente, il est donc recommandé d'éviter cette association;
• antiacides contenant de l'aluminium, du calcium, du magnésium, des médicaments contenant du fer: l'absorption de Minolexin est altérée, ce qui peut entraîner une diminution de son efficacité;
• contraceptifs oraux: diminution de l'efficacité de la contraception;
• méthoxyflurane: développement possible d'une toxicité rénale terminale;
• alcaloïdes de l'ergot et leurs dérivés: la probabilité d'ergotisme augmente.

Analogues

Les analogues de Minolexin sont Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetracycline, Tigacil, Xedocin, Monoclin et autres.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Minoleksin

Les critiques de Minoleksin concernent principalement l'utilisation de l'acné. Dans la plupart des cas, son rendement élevé est noté. Parmi les lacunes, ils indiquent la nécessité d'un long traitement, la probabilité d'effets secondaires (nécessitant l'annulation du traitement) et la courte durée de l'effet.

Le prix de Minoleksin dans les pharmacies

Le prix approximatif de Minoleksin pour 20 gélules par emballage est le suivant: dosage 50 mg –524–699 roubles; dosage de 100 mg - 875-1050 roubles.

Minoleksin: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Minolexin 50 mg gélules 20 pcs. 539 RUB Acheter

Minolexin 100 mg gélules 20 pcs. 750 RUB Acheter

Capsules Minolexin 100 mg 20 pcs. 999 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!