Kandekor - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Comprimés

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Kandecor

Kandekor: mode d'emploi et avis

1. Forme et composition de la libération
2. Propriétés pharmacologiques
3. Indications d'utilisation
4. Contre-indications
5. Méthode d'application et dosage
6. Effets secondaires
7. Surdosage
8. Instructions spéciales
9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. Utilisation dans l'enfance
11. En cas d'insuffisance rénale
12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. Interactions médicamenteuses
14. Analogues
15. Conditions de stockage
16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. Avis
18. Prix en pharmacie

Nom latin: Candecor

Le code ATX: C09CA06

Ingrédient actif: candésartan (candésartan)

Fabricant: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovénie)

Description et mise à jour photo: 2019-12-07

Kandecor est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II).

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés: rose clair, légèrement biconvexe, ronds, avec un chanfrein et une rainure (dans une boîte en carton 2, 4 ou 6 plaquettes contenant 15 comprimés chacune, ou 1, 2, 4, 6 ou 7 plaquettes contenant 14 comprimés chacune, ou 2, 4, 8, 12 ou 14 plaquettes contenant 7 comprimés chacune, ainsi que les instructions d'utilisation de Kandekor).

Composition de 1 comprimé:

substance active: candésartan cilexétil - 8, 16 ou 32 mg;
composants auxiliaires: stéarate de magnésium, colorant de fer oxyde rouge (E172), carmellose de calcium, macrogol 8000, hyprolose, amidon de maïs, lactose monohydraté.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'angiotensine II est la principale enzyme du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS). Il participe à la pathogenèse de l'insuffisance cardiaque, de l'hypertension artérielle et d'autres maladies du système cardiovasculaire.

Le candésartan appartient au groupe des ARA II sélectifs, sous-type 1 (récepteurs AT ₁). La substance n'a pas de propriétés agonistes [n'affecte pas l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)], n'affecte pas l'état des canaux ioniques impliqués dans la régulation du système cardiovasculaire, ne se lie pas aux récepteurs d'autres hormones et n'entraîne pas l'accumulation de substance P ou de bradykinine.

En bloquant les récepteurs AT ₁ de l'angiotensine II, on observe une augmentation dose-dépendante compensatoire de la concentration d'angiotensine I et d'angiotensine II, de l'activité rénine, ainsi qu'une diminution de la concentration d'aldostérone dans le plasma sanguin.

Hypertension artérielle

Lorsque le médicament est pris par voie orale, en réduisant la résistance vasculaire périphérique totale sans augmentation réflexe de la fréquence cardiaque, une diminution de la pression artérielle (TA) dépendante de la dose se produit.

Il n'existe aucune donnée indiquant la survenue d'une hypotension artérielle sévère après la prise de la première dose ou l'apparition d'un syndrome de sevrage après l'arrêt de Candecor.

Après avoir pris la première dose du médicament, le début de l'effet antihypertenseur est généralement noté dans les 2 heures et sa durée est de 24 heures.

La diminution maximale de la pression artérielle avec une administration continue du médicament à dose fixe dans la plupart des cas est atteinte dans les 28 jours et se poursuit tout au long du traitement.

L'effet antihypertenseur de Candecor est renforcé lorsque le diurétique thiazidique hydrochlorothiazide y est ajouté.

L'efficacité du candésartan ne dépend pas de l'âge et du sexe du patient.

Le médicament ne modifie ni n'augmente le taux de filtration glomérulaire, augmente le flux sanguin rénal, tandis que la fraction de filtration et la résistance vasculaire rénale diminuent.

Étant donné que chez les patients de race négroïde, l'activité de la rénine dans le plasma sanguin est principalement faible, l'effet antihypertenseur de Candecor chez les patients de cette population est moins prononcé.

Il n'y a pas de données indiquant l'effet du médicament sur la progression de la néphropathie diabétique. Dans le diabète sucré de type 2 et l'hypertension artérielle, Kandecor n'a pas d'effet négatif sur le profil lipidique et la glycémie.

Insuffisance cardiaque chronique (ICC)

Lors de la prise de candésartan, quel que soit le sexe / l'âge du patient et le traitement concomitant, il y a une diminution de la fréquence d'hospitalisation et du taux de mortalité en ICC. L'utilisation de Kandekor conduit à une diminution de la classe fonctionnelle de CHF selon la classification NYHA.

Le médicament est efficace chez les personnes recevant en concomitance des bêtabloquants et des inhibiteurs de l'ECA. La dose de ce dernier n'a aucun effet sur son efficacité. Avec une fonction systolique réduite du ventricule gauche (fraction d'éjection ventriculaire gauche <40%) et CHF, Kandecor réduit la pression de coin dans les capillaires pulmonaires et la résistance vasculaire périphérique totale.

Pharmacocinétique

absorption et distribution: après administration orale, la biodisponibilité absolue du candésartan est d'environ 40%, la biodisponibilité relative est de 34%, la concentration maximale dans le sérum sanguin est atteinte après 3-4 heures. Lorsque la dose est augmentée dans l'intervalle thérapeutique (jusqu'à 32 mg), la concentration de la substance dans le plasma augmente linéairement du sang. Le candésartan se caractérise par une forte liaison aux protéines sanguines (> 99%) et son volume de distribution est de 0,1 L par kg;
métabolisme: le candésartan est métabolisé à 20-30% dans le foie avec la participation de l'isoenzyme CYP2C9 à la formation d'un dérivé inactif. Sa demi-vie est d'environ 9 heures, la substance ne se cumule pas. La clairance totale est d'environ 0,37 ml par minute pour 1 kg, tandis que la clairance rénale est égale à 0,19 ml par minute pour 1 kg;
Excrétion: après administration orale de candésartan cilexétil marqué au ¹⁴ C, 56% de la dose sous forme de candésartan et 10% sous forme de métabolite inactif sont excrétés par l'intestin avec la bile, 26% de la dose sous forme de candésartan et 7% sous forme de métabolite inactif sont excrétés par les reins. Après une seule application dans les 72 heures,> 90% de la dose est éliminée.

Pharmacocinétique dans des groupes de patients particuliers:

patients âgés: chez les patients de plus de 65 ans, l'aire sous la courbe concentration-temps et la concentration maximale de candésartan dans le sérum augmentent par rapport à ces indicateurs chez les patients jeunes d'environ 80 et 50%, respectivement. Dans ce cas, le développement d'effets secondaires ou de réactions possibles de la pression artérielle pendant le traitement médicamenteux ne dépend pas de l'âge des patients;
patients présentant une insuffisance rénale: en cas d'insuffisance légère à modérée de la fonction rénale, l'aire sous la courbe concentration-temps et la concentration maximale de candésartan dans le sérum augmentent respectivement d'environ 70% et 50%. Dans le même temps, la demi-vie de la substance ne change pas par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale. En cas de dysfonctionnement rénal sévère, les deux premiers indicateurs augmentent de 110 et 50%, respectivement, et le troisième - 2 fois;
patients présentant une insuffisance hépatique: avec une insuffisance hépatique légère à modérée, l'aire sous la courbe concentration-temps du candésartan augmente de 23%.

Indications pour l'utilisation

hypertension artérielle;
ICC et altération de la fonction systolique du ventricule gauche (fraction d'éjection ventriculaire gauche ≤ 40%) - comme traitement complémentaire aux IEC ou en cas d'intolérance chez les patients présentant une insuffisance cardiaque symptomatique, malgré un traitement optimal, ainsi qu'une intolérance aux antagonistes des récepteurs minéralocorticoïdes.

Contre-indications

Absolu:

cholestase et / ou dysfonctionnement hépatique sévère;
syndrome de malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase, intolérance au lactose;
traitement combiné avec de l'aliskiren ou des médicaments qui l'incluent chez les patients atteints de diabète sucré, d'insuffisance rénale modérée / sévère (débit de filtration glomérulaire <60 ml par minute pour 1,73 m ^{2 de} surface corporelle);
thérapie combinée avec des inhibiteurs de l'ECA pour la néphropathie diabétique;
grossesse;
période d'allaitement;
moins de 18 ans;
intolérance individuelle aux composants du médicament.

Parent (Kandekor est nommé sous contrôle médical):

altération de la fonction rénale;
sténose hémodynamiquement significative de la valve mitrale et / ou aortique;
sténose d'une artère d'un seul rein ou sténose bilatérale des artères rénales;
être sous hémodialyse;
état après transplantation rénale;
hyperkaliémie;
cardiomyopathie obstructive hypertrophique;
cardiopathie ischémique et troubles cérébro-vasculaires d'origine ischémique;
volume réduit de sang circulant;
hyperaldostéronisme primaire;
anesthésie générale et chirurgie récentes;
l'utilisation combinée de préparations potassiques, de diurétiques épargneurs de potassium, d'aliskiren;
appartenant à la race négroïde.

Kandecor, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Kandecor sont pris par voie orale, indépendamment de la nourriture, 1 fois par jour.

Hypertension artérielle

Pour les patients souffrant d'hypertension artérielle, Kandecor est prescrit à une dose initiale de 8 mg une fois par jour. La dose, si nécessaire, peut être doublée. Pendant 28 jours de traitement, l'effet antihypertenseur maximal est atteint.

La dose maximale est de 32 mg une fois par jour. Si, lors de sa prise, un contrôle adéquat de la pression artérielle ne peut être obtenu, un diurétique thiazidique est ajouté au traitement.

En présence des troubles / risques suivants, la dose initiale de Kandecor est de 4 mg par jour (un demi-comprimé de 8 mg):

insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine> 30 ml par minute par 1,73 m ^{2 de} surface corporelle);
dysfonctionnement du foie de gravité légère à modérée;
le risque d'hypertension artérielle.

Actuellement, l'expérience clinique de l'utilisation de Kandecor est limitée en cas de dysfonctionnement rénal sévère (clairance de la créatinine <30 ml par minute pour 1,73 m ^{2 de} surface corporelle), et en cas de cholestase ou de dysfonctionnement hépatique sévère, il est totalement absent.

CHF

La dose initiale du médicament est de 4 mg une fois par jour. Il est possible d'augmenter la dose à la dose quotidienne maximale (32 mg) ou à la dose maximale tolérée en doublant la dose avec un intervalle d'au moins 14 jours.

Kandecor peut être utilisé simultanément avec d'autres médicaments pour le traitement de l'ICC, y compris les glycosides cardiaques, les diurétiques, les bêtabloquants et les inhibiteurs de l'ECA, ou avec une combinaison de ces médicaments.

Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque symptomatique, qui s'est développée malgré le traitement standard optimal de l'ICC, si le patient a une intolérance aux antagonistes des récepteurs minéralocorticoïdes, le médicament peut être utilisé en association avec des inhibiteurs de l'ECA.

L'association avec Kandecor, un diurétique épargneur de potassium et un inhibiteur de l'ECA n'est pas recommandée et ne peut être effectuée qu'après une évaluation minutieuse des risques et des bénéfices potentiels.

La correction du schéma posologique chez les patients âgés atteints d'ICC n'est pas effectuée.

Effets secondaires

Hypertension artérielle

Au cours des essais cliniques contrôlés, les effets indésirables observés lors de la prise de Candecor ont été modérés et transitoires.

La posologie du médicament, l'âge et le sexe des patients n'ont pas affecté l'incidence globale des événements indésirables. Les taux d'abandon en raison d'effets secondaires étaient similaires avec Candecor (3,1%) et le placebo (3,2%).

Une analyse généralisée des données des études cliniques a montré que lors de l'utilisation du candésartan cilexétil chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, l'incidence des effets indésirables était 1% plus élevée que dans le groupe placebo.

Les effets indésirables les plus courants étaient les infections respiratoires, les maux de tête, les vertiges / étourdissements.

Effets secondaires possibles de Candecor enregistrés dans les essais cliniques et après la commercialisation (> 10% - très fréquent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare; fréquence inconnue - il est impossible d'établir la fréquence de survenue d'effets indésirables sur la base des données disponibles):

infections infectieuses et parasitaires: souvent - infections respiratoires;
système sanguin et lymphatique: très rarement - agranulocytose, neutropénie et leucopénie;
métabolisme et nutrition: très rarement - hyponatrémie, hyperkaliémie;
système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, étourdissements;
système respiratoire, thorax et organes médiastinaux: très rarement - toux;
tractus gastro-intestinal: très rarement - nausées; fréquence inconnue - diarrhée;
foie et voies biliaires: très rarement - hépatite, dysfonctionnement hépatique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
peau et tissus sous-cutanés: très rarement - démangeaisons / éruptions cutanées, urticaire, angio-œdème;
tissu musculo-squelettique et conjonctif: très rarement - myalgie, arthralgie, maux de dos;
reins et voies urinaires: souvent - altération de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale chez les patients prédisposés au développement de la maladie;
tests de laboratoire: il n'y a eu aucun changement cliniquement significatif des paramètres de laboratoire standard. Comme avec le traitement avec d'autres médicaments qui affectent le RAAS, une légère diminution de l'hémoglobine a été observée. Dans la plupart des cas, l'utilisation du médicament ne nécessite pas de surveillance régulière des paramètres de laboratoire, cependant, en cas d'insuffisance rénale, la concentration de créatinine et de potassium dans le sérum sanguin doit être surveillée périodiquement.

CHF

Les réactions indésirables révélées lors de l'utilisation du candésartan cilexétil chez des patients adultes atteints d'ICC dépendaient de l'état du patient et correspondaient aux propriétés pharmacologiques de la substance.

Les études cliniques en cours sur l'utilisation du médicament à une dose allant jusqu'à 32 mg (n = 3803) et un placebo (n = 3796) ont révélé le développement d'effets secondaires chez 21% des participants du groupe recevant le médicament et 16,1% des participants du groupe placebo.

Les effets indésirables les plus courants étaient une insuffisance rénale, une hypotension et une hyperkaliémie. Ces phénomènes ont été le plus souvent observés chez les patients de plus de 70 ans, souffrant de diabète sucré, ou chez les patients prenant d'autres médicaments qui affectent le SRAA (y compris la spironolactone) et / ou les IEC.

Effets indésirables possibles enregistrés dans les essais cliniques et après la commercialisation (> 10% - très fréquent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare; fréquence inconnue - il est impossible d'établir la fréquence d'apparition des effets indésirables sur la base des données disponibles):

système sanguin et lymphatique: très rarement - agranulocytose, neutropénie, leucopénie;
métabolisme et nutrition: souvent - hyperkaliémie; très rarement - hyponatrémie;
système nerveux: très rarement - maux de tête, vertiges;
vaisseaux: souvent - hypotension artérielle;
tractus gastro-intestinal: très rarement - nausées; fréquence inconnue - diarrhée;
foie et voies biliaires: très rarement - hépatite, dysfonctionnement hépatique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
peau et tissus sous-cutanés: très rarement - éruption cutanée / démangeaisons, urticaire, angio-œdème;
tissu conjonctif et musculo-squelettique: très rarement - myalgie, arthralgie, maux de dos;
reins et voies urinaires: souvent - altération de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale chez les patients prédisposés au développement d'une pathologie.

Surdosage

Les principaux symptômes: tachycardie, vertiges, diminution marquée de la pression artérielle. Des cas de surdosage de candésartan (jusqu'à 0,672 g de candésartan cilexetil) ont été rapportés, qui ont abouti au rétablissement du patient sans conséquences graves.

Thérapie: le patient est placé en décubitus dorsal avec les jambes relevées, des mesures sont prises pour augmenter le volume de sang circulant (une solution de chlorure de sodium à 0,9% est injectée par voie intraveineuse), traitement symptomatique sous le contrôle des fonctions vitales du corps. La prescription d'hémodialyse est inefficace.

instructions spéciales

Kandecor chez les patients de race négroïde a un effet antihypertenseur moins prononcé que les patients d'autres races, ce qui peut nécessiter une augmentation de ses doses ou une utilisation combinée avec d'autres médicaments antihypertenseurs.

L'expérience de l'utilisation de Kandecor en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine <15 ml par minute) est limitée. Dans de tels cas, une sélection stricte de ses doses et une surveillance attentive de la pression artérielle sont nécessaires.

Chez les patients atteints d'ICC, en particulier ceux de plus de 75 ans, ainsi que d'une insuffisance rénale, la fonction rénale doit être surveillée périodiquement. Il est important de surveiller le taux de potassium et la concentration de créatinine dans le sérum sanguin pendant la période de sélection des doses du médicament.

Un traitement combiné avec Kandecor et un inhibiteur de l'ECA peut entraîner une augmentation de la probabilité d'effets indésirables, en particulier une diminution de la fonction rénale (y compris une insuffisance rénale aiguë), une hyperkaliémie et une hypotension artérielle.

En outre, le traitement par une association à trois voies de candésartan, d'un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes et d'un inhibiteur de l'ECA n'est pas recommandé. Dans de tels cas, les patients doivent être sous étroite surveillance médicale, il est important pour eux de surveiller la pression artérielle, les niveaux d'électrolytes et la fonction rénale.

Pendant l'hémodialyse, la pression artérielle peut être particulièrement sensible au blocage des récepteurs AT _{1 en} raison de l'activation du RAAS et d'une diminution du volume sanguin circulant. À cet égard, chez les patients hémodialysés, la pression artérielle est surveillée, la dose du médicament est sélectionnée pour eux sur une base individuelle.

La prise d'inhibiteurs de l'ECA, ainsi que d'autres médicaments affectant le RAAS, peut entraîner une augmentation de la concentration d'urée et de créatinine dans la sténose de l'artère d'un seul rein ou la sténose bilatérale des artères rénales. La thérapie ARA II peut conduire au développement d'un effet similaire.

L'expérience clinique de l'utilisation de Candecor chez les patients après une transplantation rénale récente est absente.

La réception de Kandekor avec CHF peut être accompagnée de la survenue d'une hypotension artérielle. Son développement est également possible avec un volume de sang circulant réduit, par exemple dans le contexte de l'utilisation de fortes doses de diurétiques. Il est recommandé de débuter le traitement avec précaution; si nécessaire, le volume de sang circulant doit être compensé.

En raison du blocage du SRAA chez les patients recevant ARA II, une hypotension artérielle peut survenir pendant l'anesthésie générale et les interventions chirurgicales. Dans de rares cas, elle peut être sévère et nécessiter une administration intraveineuse de vasopresseurs et / ou de liquides.

Kandecor avec prudence, sous surveillance médicale, doit être prescrit pour une cardiomyopathie obstructive hypertrophique ou une sténose hémodynamiquement significative de la valve mitrale et / ou aortique.

Étant donné que les patients atteints d'hyperaldostéronisme primaire sont résistants aux antihypertenseurs qui affectent le SRAA, l'utilisation du médicament dans de tels cas n'est pas recommandée.

Dans le contexte de l'hypertension artérielle, un traitement combiné avec des préparations de Kandecor et de potassium, des substituts de sel contenant du potassium, des diurétiques épargneurs de potassium ou d'autres agents pouvant augmenter la teneur en potassium sérique (par exemple, l'héparine) peuvent entraîner le développement d'une hyperkaliémie. Il peut également apparaître chez les patients atteints d'ICC recevant Kandecor. L'utilisation du médicament dans l'ICC doit être accompagnée d'une surveillance périodique de la teneur en potassium dans le sérum sanguin, en particulier avec l'utilisation combinée de diurétiques épargneurs de potassium (éplérénone, amiloride, triamtérène, spironolactone) et d'inhibiteurs de l'ECA.

Chez les patients dont la fonction rénale et le tonus vasculaire dépendent principalement de l'activité du RAAS (par exemple, ICC sévère ou pathologie rénale, y compris hypotension et, moins fréquemment, insuffisance rénale aiguë. Lors de la prise d'ARA II, la probabilité de tels effets indésirables ne peut être exclue.

Une diminution prononcée de la pression artérielle dans les pathologies cérébrovasculaires d'origine athéroscléreuse ou cardiopathie ischémique peut provoquer le développement d'un accident vasculaire cérébral ou d'un infarctus du myocarde.

Sous l'influence d'autres médicaments qui peuvent abaisser la tension artérielle, l'effet antihypertenseur du candésartan peut augmenter lorsqu'il est utilisé comme antihypertenseur ou pour d'autres indications.

Il a été prouvé que le traitement combiné avec l'aliskiren, les ARA II ou les inhibiteurs de l'ECA augmente la probabilité d'une diminution de la fonction rénale (y compris une insuffisance rénale aiguë), d'une hyperkaliémie et d'une hypotension artérielle. Si nécessaire, une telle thérapie est effectuée sous étroite surveillance médicale avec une surveillance régulière de la pression artérielle, de la teneur en électrolytes et de la fonction rénale.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale modérée ou sévère et / ou de diabète sucré sont contre-indiqués en cas de traitement simultané par ARA II avec des médicaments contenant de l'aliskirène. Cette association n'est pas recommandée pour les autres patients.

Pour les patients atteints de néphropathie diabétique, l'administration combinée d'ARA II avec des inhibiteurs de l'ECA est contre-indiquée, un tel traitement n'est pas recommandé pour les autres patients.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Les patients pendant la période de prise de Kandekor doivent être prudents lorsqu'ils conduisent et se livrent à des activités potentiellement dangereuses.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Candecor n'est pas prescrit pendant la grossesse / l'allaitement. Si une grossesse est diagnostiquée pendant le traitement médicamenteux, elle doit être interrompue dès que possible. En cas de planification d'une grossesse, il est recommandé de transférer la patiente vers un traitement alternatif adéquat.

Les nouveau-nés dont les mères ont reçu le médicament pendant la grossesse doivent être sous étroite surveillance médicale en raison de la possibilité d'une hypotension artérielle.

Utilisation pendant l'enfance

Pour les patients de moins de 18 ans, Kandecor n'est pas prescrit, car la sécurité et l'efficacité de son utilisation chez les patients de ce groupe d'âge n'ont pas été établies.

Avec une fonction rénale altérée

Kandecor est utilisé avec prudence dans le contexte d'une insuffisance rénale, d'une sténose de l'artère d'un seul rein, d'une sténose bilatérale des artères rénales et après une transplantation rénale.

Pour les violations de la fonction hépatique

Candecor n'est pas prescrit aux patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Interactions médicamenteuses

Il n'y a pas eu d'interaction pharmacocinétique cliniquement significative entre le candésartan et l'énalapril, la nifédipine, le glibenclamide, les contraceptifs oraux (lévonorgestrel / éthinylestradiol), la digoxine, la warfarine ou l'hydrochlorothiazide.

Dans une faible mesure, le candésartan est métabolisé dans le foie au moyen de l'isoenzyme CYP2C9. Aucun effet sur les isoenzymes CYP2C9 et CYP3A4 n'a été identifié, et l'effet sur les autres isoenzymes du _système cytochrome P _{450 n'a} pas été étudié.

Interactions possibles du candésartan avec d'autres médicaments / substances:

antihypertenseurs: potentialisent son effet antihypertenseur;
diurétiques épargneurs de potassium, préparations potassiques, substituts de sel contenant du potassium, autres agents augmentant la teneur en potassium sérique (par exemple, héparine): une hyperkaliémie peut se développer;
préparations de lithium: il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le sérum sanguin et l'apparition de réactions toxiques. Il est nécessaire de surveiller périodiquement la teneur en lithium sérique;
les anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 et les anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs (par exemple, l'acide acétylsalicylique à une dose> 3 g par jour): peuvent réduire son effet antihypertenseur;
anti-inflammatoires non stéroïdiens: la probabilité d'une diminution de la fonction rénale augmente, jusqu'à une insuffisance rénale, ce qui, en présence d'un dysfonctionnement rénal, conduit à une hyperkaliémie. Un tel traitement doit être effectué avec prudence, en particulier chez les patients âgés, et accompagné d'une surveillance régulière de la fonction rénale après le début du médicament et pendant la période de traitement. Il est important que les patients boivent suffisamment de liquides.

Analogues

Les analogues de Kandekor sont: Ordiss, Angiakand, Xarten, Atakand, Kandesartan-SZ, Hyposart.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Kandekor

Selon les critiques, Kandekor est dans la plupart des cas un médicament sûr et efficace, dont la prise vous permet de maintenir la tension artérielle dans les limites normales. Dans certains cas, l'utilisation du médicament s'est accompagnée de l'apparition de lourdeurs et de douleurs dans la poitrine, de crampes dans les jambes la nuit.

Le prix de Kandecor en pharmacie

Le prix approximatif de Kandecor (dans un paquet de 28 comprimés): dosage 8 mg - 631 roubles, dosage 16 mg - 888 roubles.

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!