Rokona - Instructions Pour L'utilisation Des Comprimés, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Rocona

Rokona: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Début de formulaire Prix en pharmacie

Nom latin: Rokona

Le code ATX: N06AB08

Ingrédient actif: fluvoxamine (fluvoxamine)

Fabricant: JSC "Rafarma" (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-12-14

Prix en pharmacie: à partir de 477 roubles.

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Rocona est un médicament antidépresseur.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous forme de comprimés pelliculés: biconvexes, ronds, recouverts d'une coque blanche ou presque blanche, blanche ou presque blanche à la pause; il y a un risque d'un côté, un risque de l'autre et une gravure correspondant à la posologie: comprimés de 50 mg - "FLM 50", comprimés de 100 mg - "FLM 100" (en blisters de 10 ou 15 pcs., dans une boîte en carton 1, 2, 3 ou 4 ampoules et mode d'emploi de Rokona).

Composition pour 1 comprimé pelliculé:

• substance active: maléate de fluvoxamine - 50 mg ou 100 mg;
• composants auxiliaires du noyau du comprimé: amidon de maïs, stéaryl fumarate de sodium, mannitol, dioxyde de silicium colloïdal, amidon prégélatinisé;
• enveloppe du film: dioxyde de titane, talc, hypromellose, polyéthylène glycol 6000.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La fluvoxamine est un puissant inhibiteur de la recapture de la sérotonine. Son affinité pour les récepteurs de la sérotonine est minime. La fluvoxamine est légèrement associée à l'histamine, à la dopamine, à la m-choline, aux récepteurs α- et β-adrénergiques. Le médicament a une forte affinité pour les récepteurs σ ₁ (sigma1) et est leur agoniste.

Pharmacocinétique

La fluvoxamine est complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Dans les 3 à 8 heures suivant la prise de Rokona, la concentration maximale de la substance active est observée dans le sang. Après le métabolisme hépatique primaire, la biodisponibilité absolue de la fluvoxamine est de 53%. La prise de nourriture n'affecte pas la pharmacocinétique. Environ 80% de la fluvoxamine se lie aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est de 25 l / kg.

Le métabolisme principal se produit dans le foie avec la participation de l'isoenzyme 2D6 du cytochrome P450. Avec une dose unique de Rokona, la demi-vie d'élimination moyenne est de 13 à 15 heures. Avec des doses multiples, elle est prolongée à 17 à 22 heures. La concentration d'équilibre de fluvoxamine dans le plasma sanguin est généralement observée après 10 à 14 jours de traitement.

Le médicament est biotransformé dans le foie. La principale voie est la déméthylation oxydative. En conséquence, jusqu'à neuf métabolites sont formés, excrétés par les reins. Deux métabolites ont peu d'activité, d'autres semblent inactifs.

La fluvoxamine inhibe de manière significative les isozymes 1A2 et 2C19 du cytochrome P450. L'inhibition des isoenzymes 2C9, 2D6 et 3A4 du cytochrome P450 est plus modérée.

Après avoir pris une dose unique, la pharmacocinétique de la fluvoxamine est linéaire. La concentration d'une dose unique est légèrement inférieure à la concentration d'équilibre. Cette disproportion est plus prononcée à des doses plus élevées.

La pharmacocinétique du médicament est la même chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, chez les personnes âgées et chez les personnes en bonne santé. Dans les maladies du foie, le métabolisme de la fluvoxamine est réduit.

Chez les enfants âgés de 6 à 11 ans, la concentration d'équilibre est deux fois plus élevée que chez les adolescents âgés de 12 à 17 ans. Les concentrations plasmatiques chez les adolescents et les adultes sont similaires.

Indications pour l'utilisation

Rocona est utilisé pour le TOC (trouble obsessionnel-compulsif) et la dépression de diverses étiologies.

Contre-indications

Absolu:

• enfants de moins de 8 ans;
• réception conjointe avec ramelteon;
• administration simultanée avec des inhibiteurs de la MAO (monoamine oxydase) et de la tizanidine (le traitement par les inhibiteurs de la MAO commence au plus tôt 1 semaine après la fin du traitement par Rokona);
• augmentation de la sensibilité individuelle aux ingrédients principaux ou auxiliaires du médicament.

Relatif (les comprimés Rocon sont utilisés avec prudence):

• insuffisance rénale;
• insuffisance hépatique;
• tendance hémorragique;
• épilepsie;
• une histoire de convulsions;
• la période de grossesse et d'allaitement;
• enfants et adolescents de 8 à 18 ans;
• âge avancé.

Rokona, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Rocon sont pris par voie orale avec de l'eau. Ils ne peuvent pas être mâchés, mais peuvent être divisés en deux parties égales.

Pour la dépression d'origines diverses, la dose initiale du médicament pour les adultes est de 50 mg ou 100 mg. Il est pris le soir, une fois. Après 3-4 semaines, il est recommandé de revoir et d'ajuster la dose. Peut-être une augmentation graduelle de la dose à une dose efficace.

En règle générale, la dose efficace est de 100 mg par jour et est sélectionnée pour chaque patient individuellement, en fonction de la réponse au traitement. Certains patients nécessitent jusqu'à 300 mg de fluvoxamine par jour. Les doses quotidiennes supérieures à 150 mg sont divisées en 2-3 doses.

Selon la recommandation officielle de l'OMS, le traitement antidépresseur est poursuivi pendant au moins 6 mois de rémission après un épisode de dépression. Afin d'éviter les rechutes, il est recommandé de prendre 100 mg de Rocona une fois par jour, tous les jours.

Chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, le médicament n'est pas utilisé pour traiter la dépression, car il n'y a pas d'expérience clinique pertinente.

Pour les TOC (trouble obsessionnel compulsif), la dose initiale recommandée pour les adultes est de 50 mg. Il est pris une fois par jour pendant 3-4 jours. Ensuite, la dose est progressivement augmentée jusqu'à ce qu'une dose quotidienne efficace de 100 à 300 mg soit atteinte. Des doses quotidiennes allant jusqu'à 150 mg sont généralement prises une fois, de préférence le soir. Il est recommandé de diviser les doses supérieures à 150 mg en 2-3 doses. La dose quotidienne maximale de Rokona pour les adultes est de 300 mg.

Si la réponse thérapeutique à Rocona est bonne, le traitement est poursuivi en prenant une dose quotidienne ajustée individuellement. Mais lorsqu'aucune amélioration n'est observée après 10 semaines, le traitement doit être revu. Aucune étude spécifique n'a été menée pour déterminer la durée optimale de la supplémentation en fluvoxamine pour le TOC. On pense qu'avec une bonne réponse thérapeutique, il est conseillé de continuer à utiliser le médicament au-delà de 10 semaines. La dose d'entretien minimale efficace est également sélectionnée individuellement. La nécessité de prolonger le cours doit être évaluée périodiquement. Certains experts recommandent que les patients qui répondent bien aux médicaments reçoivent une psychothérapie concomitante. L'efficacité de Rocona en traitement au long cours (plus de 24 semaines) n'a pas été confirmée.

Pour les enfants et adolescents de plus de 8 ans souffrant de TOC, Rokona est prescrit à une dose quotidienne initiale de 25 mg (en une dose, de préférence avant le coucher). Ensuite, tous les 4 à 7 jours, la dose du médicament est augmentée de 25 mg jusqu'à ce que la dose efficace soit atteinte, généralement de 50 à 200 mg par jour. La dose quotidienne maximale pour les enfants et les adolescents est de 200 mg. Il est recommandé de diviser les doses supérieures à 50 mg en 2 doses (si deux doses inégales sont reçues, la plus grande d'entre elles est prise le soir).

N'arrêtez pas brusquement de prendre le médicament. La dose de Rokona est réduite progressivement, sur 1 à 2 semaines, car en cas d'arrêt soudain ou insuffisamment progressif du traitement, un syndrome de sevrage peut se développer (les symptômes de l'affection sont répertoriés dans le chapitre «Effets secondaires»). Si de tels symptômes surviennent, vous pouvez reprendre le traitement à la dose précédemment prescrite, puis réessayer ultérieurement d'annuler le médicament, mais de manière encore plus douce (selon le schéma recommandé par le médecin).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, le traitement est instauré avec des doses plus faibles et sous stricte surveillance médicale.

Effets secondaires

La réception de Rokona peut provoquer le développement des réactions secondaires négatives suivantes des systèmes et des organes:

• système digestif: souvent - bouche sèche, vomissements, nausées, douleurs abdominales, troubles dyspeptiques, diarrhée ou constipation;
• système hépatobiliaire: rarement - dysfonctionnement hépatique (augmentation de l'activité des enzymes hépatiques);
• système cardiovasculaire: souvent - tachycardie / palpitations; rarement - hypotension orthostatique;
• système nerveux et psychisme: souvent - anxiété, maux de tête, irritabilité, étourdissements, anxiété, insomnie, tremblements, somnolence; rarement - ataxie, agressivité, hallucinations, troubles extrapyramidaux, confusion; rarement - manie, convulsions; fréquence inconnue - dysgueusie, agitation psychomotrice / akathisie, comportement et pensée suicidaires, paresthésie, syndrome malin des neuroleptiques, syndrome sérotoninergique;
• organes des sens: fréquence inconnue - mydriase, glaucome;
• système musculo-squelettique: rarement - douleur dans les muscles et les articulations; fréquence inconnue - fractures osseuses;
• système endocrinien: fréquence inconnue - syndrome de Parkhon (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique), augmentation des taux de prolactine;
• métabolisme et nutrition: souvent - anorexie; fréquence inconnue - diminution ou augmentation du poids corporel, hyponatrémie;
• système lymphatique et sang: fréquence inconnue - saignements divers (purpura, saignement du tube digestif, hémorragie cutanée, saignement gynécologique)
• système urinaire: fréquence inconnue - troubles urinaires (incontinence urinaire, énurésie, rétention urinaire, nycturie, pollakiurie);
• organes génitaux et glande mammaire: rarement - éjaculation retardée; rarement - lactorrhée; fréquence inconnue - irrégularités menstruelles (ménorragie, aménorrhée, métrorragie, hypoménorrhée), manque d'orgasme;
• peau et graisse sous-cutanée: souvent - augmentation de la transpiration; rarement - réactions d'hypersensibilité cutanée (démangeaisons, éruptions cutanées, œdème de Quincke); rarement - réactions d'hypersensibilité;
• autres réactions: souvent - malaise, asthénie; fréquence inconnue - syndrome de sevrage (y compris chez les nouveau-nés dont la mère a pris de la fluvoxamine en fin de grossesse).

Les symptômes de sevrage qui surviennent parfois après l'arrêt de Rokona comprennent les symptômes suivants: maux de tête, vomissements et / ou nausées, étourdissements, diarrhée, palpitations, transpiration, troubles du sommeil (y compris rêves vifs et insomnie), anxiété, irritabilité, labilité émotionnelle, agitation, troubles de la sensibilité (troubles de la vue, paresthésie, sensation de choc électrique), tremblements, confusion. Habituellement, les symptômes énumérés sont modérés ou légers et disparaissent d'eux-mêmes, mais parfois ils peuvent être assez graves et / ou persister pendant une longue période. C'est pourquoi Rocona doit être annulé progressivement, en évitant une forte réduction de dose.

Chez les enfants et les adolescents, les effets indésirables les plus courants ont été: hyperexcitabilité, insomnie, dyspepsie, somnolence, asthénie et hyperkinésie. Des convulsions ont été rapportées en dehors des études cliniques.

Surdosage

Les symptômes les plus courants d'un surdosage par Rokona sont les étourdissements, la somnolence et les troubles gastro-intestinaux (vomissements, nausées et diarrhée). Parfois, des dysfonctionnements hépatiques, des troubles cardiovasculaires (baisse de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie), des convulsions et un coma sont possibles.

L'éventail des doses thérapeutiques de fluvoxamine est assez large, de sorte que les décès, même dus à un surdosage grave, sont extrêmement rares. La dose la plus élevée enregistrée à ce jour prise par un patient est de 12 g (cette personne est complètement guérie). Des complications graves ont été signalées dans des cas où le surdosage était délibéré et la fluvoxamine était prise en association avec d'autres médicaments.

Dans les 1 à 2 premières heures après l'empoisonnement, le patient doit laver l'estomac. Le patient reçoit du charbon actif, si nécessaire, des laxatifs osmotiques sont prescrits. Un traitement ultérieur est symptomatique. La dialyse et la diurèse forcée sont inefficaces. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

instructions spéciales

Il n'est pas recommandé de boire de l'alcool pendant le traitement par Rokona.

Détérioration clinique, idées suicidaires et suicide

La dépression est associée à un risque accru d'idées suicidaires, de comportement suicidaire et d'automutilation. Ce risque persiste jusqu'à ce que des améliorations significatives se produisent, mais comme ils peuvent n'apparaître qu'après quelques semaines de traitement ou même plus tard, les patients doivent être surveillés pendant tout ce temps.

Le risque de suicide est particulièrement élevé dans les premiers stades du processus de guérison (ceci est confirmé par la pratique clinique).

Dans d'autres troubles mentaux, dans le traitement desquels Rocona est utilisé, il est également possible d'augmenter le risque d'actions suicidaires. Parfois, ces conditions sont associées à une dépression majeure, de sorte que les patients souffrant d'autres troubles mentaux doivent également être surveillés.

Il a été établi que les personnes ayant des antécédents de comportement ou d'idées suicidaires avant de commencer le traitement sont plus à risque de tentative de suicide et / ou d'idées suicidaires, par conséquent, pendant le traitement, elles nécessitent une surveillance attentive. Surveiller l'état du patient pour détecter l'apparition de pensées suicidaires est nécessaire non seulement au début du traitement, mais également après chaque changement de dose.

Chez les patients âgés de 18 à 24 ans, le risque de comportement suicidaire lors de la prise d'antidépresseurs est légèrement augmenté. Par conséquent, avant de prescrire Rokona à des personnes de moins de 25 ans, le bénéfice attendu de l'utilisation du médicament et le risque de suicide doivent être corrélés.

Agitation psychomotrice

L'agitation psychomotrice associée à la prise de Rokona est caractérisée par une anxiété atroce et désagréable. Le patient est incapable de se tenir debout ou de s'asseoir tranquillement en raison de la nécessité d'un mouvement constant. Cette condition se développe le plus souvent au cours des premières semaines de traitement. Avec des doses croissantes, les symptômes de l'akathisie peuvent s'aggraver.

Insuffisance rénale et / ou hépatique

Pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, Rocon est prescrit à faibles doses initiales. Les patients doivent être sous stricte surveillance médicale. Parfois, le traitement médicamenteux s'accompagne d'une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques avec l'apparition de symptômes caractéristiques. Dans ce cas, vous devez arrêter la thérapie.

Troubles du système nerveux

La fluvoxamine est utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de convulsions. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament en cas d'épilepsie instable, et les personnes atteintes d'épilepsie stable doivent être traitées sous la stricte surveillance d'un médecin. Si des crises d'épilepsie surviennent ou si elles deviennent plus fréquentes, le traitement par Rokona est interrompu.

Dans la pratique clinique, des cas individuels de syndrome sérotoninergique ont été décrits, ainsi qu'une affection similaire au syndrome malin des neuroleptiques. On suppose que ces conditions peuvent être associées à l'utilisation de la fluvoxamine seule ou en association avec d'autres médicaments neuroleptiques et / ou sérotoninergiques. De tels syndromes peuvent provoquer des conditions potentiellement mortelles, par exemple des changements rapides de la respiration, du pouls, de la pression artérielle, ainsi qu'une hyperthermie, une raideur musculaire, des changements de l'état mental, etc. Dans ces cas, le traitement par Rokona doit être interrompu et un traitement approprié doit être instauré.

Troubles de l'alimentation et du métabolisme

Parfois, lors de la prise de fluvoxamine, une hyponatrémie peut se développer, qui est généralement réversible après l'arrêt du médicament. Des cas isolés d'hyponatrémie ont été associés à un syndrome de sécrétion inappropriée d'hormones antidiurétiques. Le plus souvent, cette condition s'est développée chez les patients âgés.

Pendant le traitement, en particulier au début du traitement, il est possible d'altérer le contrôle du taux de glucose (altération de la tolérance au glucose, hypo- ou hyperglycémie). Lorsque Rokona est prescrit à des patients atteints de diabète sucré, il peut être nécessaire de modifier la dose de l'agent antidiabétique.

Les effets secondaires tels que les nausées sont courants. Parfois, la nausée est accompagnée de vomissements. Habituellement, cet effet secondaire disparaît tout seul dans les deux premières semaines de traitement.

Troubles hématologiques

En raison du risque de diverses manifestations hématologiques (purpura, ecchymose, saignement), la fluvoxamine est prescrite avec prudence aux patients âgés, aux patients ayant une tendance aux saignements (y compris des antécédents) et aux personnes recevant simultanément des médicaments affectant la fonction plaquettaire (médicaments tricycliques) avec Rokona. antidépresseurs, anti-inflammatoires non stéroïdiens, phénothiazines, etc.), ainsi que des médicaments augmentant le risque de saignement.

Autres instructions

L'expérience de l'utilisation de la fluvoxamine dans le contexte d'une thérapie électroconvulsive est limitée, ce traitement est donc effectué avec prudence.

Rokone est utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'hypomanie / manie. Si le patient développe une phase maniaque, la fluvoxamine doit être interrompue.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Chez des volontaires sains qui ont pris Rocone à des doses allant jusqu'à 150 mg, aucun effet de la fluvoxamine sur la capacité à conduire des véhicules et d'autres mécanismes complexes n'a été trouvé, ou cet effet était insignifiant. Compte tenu de la probabilité de somnolence et de vertiges pendant le traitement par le médicament, il est recommandé de faire preuve de prudence lorsque vous travaillez avec des mécanismes potentiellement dangereux et complexes avant d'établir une réaction individuelle à Rocona.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données disponibles indiquent que les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) utilisés pendant la grossesse, en particulier en fin de grossesse, peuvent augmenter le risque d'hypertension pulmonaire persistante (cette affection survient chez environ 5 nouveau-nés sur 1000).

Pendant la grossesse, l'utilisation de Rokona n'est pas recommandée, sauf pour les épisodes où le besoin du médicament est dû à l'état clinique du patient.

Certains cas de syndrome de sevrage chez les nouveau-nés dont les mères ont pris de la fluvoxamine au cours des dernières semaines de grossesse sont décrits.

Certains nourrissons après une exposition aux ISRS à un stade avancé ont été observés: troubles convulsifs, nausées, difficulté à respirer et / ou à s'alimenter, cyanose, température corporelle instable, irritabilité, somnolence, pleurs continus, tremblements, difficulté à s'endormir, hypoglycémie, altération du tonus musculaire, léthargie, augmentation excitabilité neuro-réflexe. Si ces symptômes surviennent chez un nouveau-né, une hospitalisation plus longue peut être nécessaire.

Il n'est pas recommandé de prendre Rocona pendant l'allaitement, car la fluvoxamine est sécrétée en petites quantités dans le lait maternel.

La toxicité de la fluvoxamine sur la reproduction a été étudiée dans des expériences animales. Il a été démontré que cette substance, à des doses 4 fois supérieures au maximum recommandé pour l'homme, affecte la fonction reproductrice des femmes et des hommes, augmente le risque de mort fœtale et réduit son poids corporel. Dans les études prénatales et postnatales, l'incidence de la mortalité périnatale était plus élevée (des expériences ont été menées sur des chiots).

Pendant la planification de la grossesse, Rokone ne doit pas être pris, sauf si la prise du médicament est nécessaire (déterminée par l'état clinique de la patiente).

Utilisation pendant l'enfance

Rocona est contre-indiqué chez les enfants de moins de 8 ans pour le traitement du TOC et chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans pour le traitement de la dépression (il n'y a pas d'expérience clinique suffisante avec le médicament dans cette catégorie de patients). De plus, il n'existe pas de données à long terme sur l'innocuité de la fluvoxamine concernant le développement, la croissance et l'établissement d'un comportement exploratoire et cognitif.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale, le traitement doit être instauré par de faibles doses de Rocona, sous la surveillance d'un médecin.

Pour les violations de la fonction hépatique

Rocona est prescrit avec prudence aux patients présentant une insuffisance hépatique. La dose initiale doit être inférieure à celle des personnes dont la fonction hépatique est normale. Si l'activité des enzymes hépatiques augmente, la fluvoxamine doit être interrompue.

Utilisation chez les personnes âgées

Pour les patients âgés, la dose de Rocona est augmentée plus lentement et avec une extrême prudence.

Interactions médicamenteuses

Il est interdit de prendre la fluvoxamine simultanément avec des inhibiteurs de la MAO (le risque de syndrome sérotoninergique est augmenté) et du ramelteon (la concentration maximale de ramelteon augmente de près de 70 fois).

Rocona peut ralentir le métabolisme des médicaments métabolisés par certaines isoenzymes du système cytochrome P450 (1A2, 2C19, 2C9, 2D6, 3A4). De tels médicaments, par exemple la cyclosporine, la phénytoïne, la théophylline, la carbamazépine, l'amitriptyline, la clozapine, le midazolam, le diazépam, etc., peuvent avoir des concentrations plasmatiques accrues et sont également excrétés plus lentement s'ils sont pris en association avec la fluvoxamine.

Avec l'utilisation simultanée de fluvoxamine et de ropinirole, une augmentation de la concentration plasmatique de ce dernier est possible; avec du propranolol - la concentration de propranolol dans le plasma peut augmenter; avec la warfarine - il y a une augmentation de la concentration de warfarine et une augmentation du temps de prothrombine; avec la thioridazine - il est possible d'augmenter sa cardiotoxicité.

Chez les patients qui consomment de grandes quantités de boissons contenant de la caféine, une augmentation de la concentration plasmatique de caféine est possible, par conséquent, pendant le traitement par Rokona, il est recommandé de réduire la consommation de ces boissons, en particulier en cas d'effets indésirables de la caféine (nausées, tremblements, insomnie, palpitations, anxiété).

En cas d'utilisation simultanée avec l'astémizole, le sildénafil, la terfénadine, le cisapride, les concentrations plasmatiques de ces médicaments peuvent augmenter, augmentant le risque de tachycardie ventriculaire paroxystique telle que pirouette et / ou allongement de l'intervalle QT (l'administration conjointe n'est pas recommandée).

Rocona n'affecte pas la concentration de digoxine et d'aténolol dans le plasma sanguin.

Le tramadol, les triptans, les ISRS, les préparations de millepertuis et les préparations de lithium, lorsqu'ils sont pris avec Rocona, peuvent renforcer son effet sérotoninergique.

Les anticoagulants indirects augmentent le risque d'hémorragies (ces patients nécessitent une surveillance médicale).

Analogues

Les analogues de Rokona sont Anafranil, Amitriptyline, Amitriptyline-grindex, Brintellix, Velafax, Imipramine, Clomipramine, Mirtazonal, Paroxetine, Trittiko, Zoloft, Fevarin, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation des comprimés est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Rocon

Selon les critiques, Rocona est un traitement efficace pour le TOC et la dépression. Les psychothérapeutes prescrivent un médicament pour améliorer la qualité du sommeil et de l'humeur et éliminer l'anxiété. Les comprimés sont pratiques à prendre, ils sont moins chers que certains analogues.

Le principal inconvénient est les effets secondaires potentiels. Les patients se sont plaints d'insomnie, de douleurs et de crampes dans les jambes, de somnolence diurne et de faiblesse au début de l'admission. Certains utilisateurs n'étaient pas satisfaits du prix de Rokona, car le coût du traitement du cours est assez élevé.

Le début du formulairePrix pour Rocona en pharmacie

Le prix de Rokona sous forme de comprimés pelliculés, 50 mg (en boîtes de 15 pièces) est de 470 à 625 roubles. Les comprimés avec une dose de 100 mg (en paquets de 15 pièces) peuvent être achetés pour 555-700 roubles.

Rocona: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Rokona 50 mg comprimés pelliculés 15 pcs. 477 r Acheter

Comprimés Rocona p.p. 50 mg 15 pièces. 528 RUB Acheter

Rokona 100 mg comprimés pelliculés 15 pcs. 555 RUB Acheter

Comprimés Rocona p.p. 100 mg 15 pièces 626 r Acheter

Rokona 100 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 1167 RUB Acheter

Rocona pilules p.p.100 mg 30 pcs 1185 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!