Topalepsin - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Comprimés

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Topalepsine

Topalepsin: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Topalepsin

Le code ATX: N03AX11

Ingrédient actif: topiramate (Topiramate)

Producteur: JSC "Chemical and Pharmaceutical Plant" AKRIKHIN "(Russie)

Description et mise à jour photo: 2020-04-03

Prix en pharmacie: à partir de 192 roubles.

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La topalepsine est un médicament antiépileptique appartenant à la classe des monosaccharides à substitution sulfate.

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés pelliculés: biconvexes, ronds, la couleur à la pause - du blanc au blanc avec une teinte grisâtre ou crémeuse, la couleur de la coque du film - du rose clair au rose avec une teinte crémeuse (comprimés avec un dosage de 25, 50 et 100 mg - 10 pcs.dans un blister, dans une boîte en carton 3 emballages et mode d'emploi de Topalepsin; comprimés avec un dosage de 200 mg - 4 pcs.dans une plaquette thermoformée ou 28 pcs.dans une boîte en polypropylène / polyéthylène, 7 boîtes ou 1 boîte en paquet de carton avec les instructions d'utilisation du médicament).

1 comprimé contient:

• ingrédient actif: topiramate (en termes de substance à 100%) - 25/50/100/200 mg;
• ingrédients supplémentaires: MCC (cellulose microcristalline) - 12,5 / 25/50/100 mg; amidon prégélatinisé - 12/24/48/96 mg; amidon de maïs - 7,5 / 15/30/60 mg; crospovidone - 2,5 / 5/10/20 mg; croscarmellose sodique - 1,5 / 3/6/12 mg; lactose monohydraté - 17,5 / 35/70/140 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 1/2/4/8 mg; stéarate de magnésium - 0,5 / 1/2/4 mg;
• enveloppe du film: lactose monohydraté - 0,24 / 0,48 / 0,96 / 1,92 mg; dioxyde de titane - 0,432 / 0,864 / 1,728 / 3,456 mg; glycérol - 0,32 / 0,64 / 1,28 / 2,56 mg; hypromellose - 2/4/8/16 mg; talc - 0,68 / 1,36 / 2,72 / 5,44 mg; macrogol 6000 - 0,32 / 0,64 / 1,28 / 2,56 mg; oxyde rouge de colorant de fer - 0,008 / 0,016 / 0,032 / 0,064 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La topalepsine est un médicament antiépileptique. Grâce à son influence, la fréquence d'apparition des potentiels d'action, caractéristiques d'un neurone en état de dépolarisation persistante, diminue. Ceci prouve la dépendance de l'action bloquante du topiramate sur les canaux sodiques sur l'état du neurone; il y a une augmentation de l'activité du GABA (acide gamma-aminobutyrique) par rapport à certains sous-types de récepteurs GABA (dont les récepteurs GABAA), ainsi qu'une modulation de l'activité des récepteurs GABAA eux-mêmes. Le topiramate empêche le kaïnate d'activer la sensibilité des récepteurs kaïnate / AMPK (acide alpha-amino-3-hydroxy-5 méthylisoxazole-4-propionique) au glutamate, n'affecte pas l'activité du N-méthyl-D-aspartate par rapport aux récepteurs NMDA. Ces effets sont dose-dépendants lorsque la concentration de la substance active dans le plasma est de 1 à 200 μM, avec une activité minimale comprise entre 1 et 10 μM.

Le topiramate inhibe l'activité de certaines isoenzymes de l'anhydrase carbonique (II-IV), mais cet effet est beaucoup plus faible que celui de l'acétazolamide et, très probablement, n'est pas le principal dans l'activité anticonvulsivante de la substance.

Pharmacocinétique

Caractéristiques pharmacocinétiques du topiramate:

• absorption: le topiramate se caractérise par un haut degré d'absorption, sa biodisponibilité est de 80% (ce paramètre ne dépend pas de l'heure du repas). La concentration maximale de la substance (C _max) dans le plasma sanguin est atteinte 2 heures après la prise du médicament par voie orale à une dose de 400 mg. Après administration orale répétée à une dose de 100 mg 2 fois par jour, la C _max est de 6,76 μg / ml;
• distribution: le volume de distribution après prise d'une dose de 1200 mg est de 0,55-0,8 l / kg, selon le sexe du patient (chez la femme, il est égal à 50% des valeurs observées chez l'homme). Atteint une concentration d'équilibre après 4-8 jours, avec une fonction rénale altérée, cette période augmente à 10-15 jours. La connexion avec les protéines plasmatiques varie de 13 à 17%. La substance se trouve dans le lait maternel;
• métabolisme: le topiramate est métabolisé dans le foie par hydrolyse, hydroxylation et glucuronidation, dans le processus, six métabolites se forment qui n'ont pas d'activité pharmacologique. La nature de la pharmacocinétique après une administration orale unique est linéaire, la clairance plasmatique est constante (20-30 ml / min). L'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) dans la plage de doses de 100 à 400 mg augmente proportionnellement à la dose;
• excrétion: après administration répétée de topiramate à une dose de 50 et 100 mg 2 fois par jour, la demi-vie est de 21 heures. Chez les personnes présentant une insuffisance rénale sévère (avec une clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min) et une insuffisance hépatique, la clairance rénale et plasmatique est réduite. Du corps, la substance est excrétée dans l'urine principalement inchangée - jusqu'à 70% de la dose prise, le reste est excrété sous forme de métabolites. Le topiramate est éliminé du plasma par hémodialyse.

Indications pour l'utilisation

Topalepsin est utilisé pour les conditions / maladies suivantes:

• épilepsie diagnostiquée pour la première fois (comme moyen de monothérapie);
• crises d'épilepsie dans le contexte du syndrome de Lennox-Gastaut, crises d'épilepsie tonico-cloniques partielles / généralisées (en tant que médicament d'appoint en thérapie chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 ans).

Contre-indications

Absolu:

• enfants de moins de 3 ans;
• période de gestation;
• allaitement maternel;
• hypersensibilité établie au topiramate ou à d'autres composants du médicament.

Relatif (la topalepsine doit être prise avec précaution):

• néphrourolithiase (y compris les antécédents, y compris familiaux);
• insuffisance rénale / hépatique;
• hypercalciurie.

Topalepsin, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de topalepsine sont pris par voie orale, indépendamment de la prise alimentaire. Il n'est pas recommandé de diviser le comprimé en plusieurs parties.

Lors de l'utilisation du médicament en monothérapie, il convient de garder à l'esprit que l'arrêt du traitement anticonvulsivant concomitant peut affecter la fréquence des crises. Si l'arrêt brutal du traitement anticonvulsivant concomitant n'est pas souhaitable, la dose du médicament précédemment pris est progressivement réduite, la réduisant de 1/3 tous les 14 jours.

Avec l'arrêt des médicaments inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, les concentrations plasmatiques de topiramate augmenteront. Dans ce cas, s'il existe des indications cliniques, la dose peut être réduite.

Schéma posologique recommandé pour la topalepsine en monothérapie:

• patients adultes: au début de la monothérapie - 25 mg 1 fois par jour avant le coucher pendant 7 jours. À l'avenir, la dose est augmentée de 25 à 50 mg / jour, en respectant un intervalle de 7 à 14 jours (la dose quotidienne doit être divisée en 2 doses). En cas d'intolérance à un tel schéma thérapeutique, la dose doit être augmentée d'une quantité plus petite ou réglée à des intervalles plus longs. Le choix de la dose dépend de l'effet. La dose recommandée est de 100 mg / jour, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 500 mg. Lors de la conduite d'une monothérapie réfractaire au traitement de l'épilepsie, dans certains cas, la dose quotidienne de topiramate est augmentée à 1000 mg;
• enfants et adolescents âgés de 3 à 18 ans: en monothérapie au cours de la première semaine de traitement, 0,5 à 1 mg / kg / jour est prescrit (la dose quotidienne doit être divisée en 2 prises). En fonction de l'efficacité clinique et de la tolérabilité du traitement, la dose de topiramate et la vitesse de son augmentation sont déterminées. La plage posologique recommandée pour la monothérapie avec le médicament chez les enfants de 3 à 18 ans est de 3 à 6 mg / kg / jour. Dans le cas de crises partielles récemment diagnostiquées - jusqu'à 500 mg / jour.

Schéma posologique recommandé lors de la prise de Topalepsin en association avec d'autres médicaments anticonvulsivants:

• patients adultes: la dose initiale est de 50 mg une fois par jour la nuit pendant 7 jours. À l'avenir, la dose est augmentée de 25 à 50 mg tous les 7 jours jusqu'à ce que la dose efficace soit atteinte. La dose moyenne est de 200 à 400 mg / jour (elle doit être divisée en 2 doses). Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à un maximum de 1600 mg. Lors de la sélection d'une dose, le critère est l'effet clinique, qui chez certains patients peut être obtenu en prenant le médicament une fois par jour;
• enfants et adolescents âgés de 3 à 18 ans: la dose quotidienne totale recommandée est de 5 à 9 mg / kg en 2 prises. La sélection de la dose commence par 25 mg / jour la nuit pendant 7 jours. À l'avenir, il est permis d'augmenter la dose de 1 à 3 mg / kg, en respectant un intervalle de 7 à 14 jours (la dose quotidienne doit être divisée en 2 doses). Une dose quotidienne de 30 mg / kg est généralement bien tolérée.

Les jours d'hémodialyse, une dose supplémentaire de topalepsine est nécessaire à raison de la moitié de la dose quotidienne. La dose supplémentaire est divisée en 2 doses (avant et après la procédure d'hémodialyse).

Pour minimiser la possibilité d'augmenter la fréquence des crises, la topalepsine est retirée progressivement (de 100 mg / semaine).

Effets secondaires

Réactions secondaires possibles des systèmes et des organes lors de la prise de topalepsine:

• troubles mentaux: dépression, confusion de conscience, distraction pathologiquement accrue, persévérance de la pensée, troubles de la lecture, réflexion lente, troubles de la parole sévères, instabilité de l'humeur, larmoiement, humeur dépressive, hallucinations auditives et visuelles, manque d'élocution spontanée, diminution / perte de libido, dysfonctionnement, trouble d'endormissement, troubles du sommeil, réveil précoce le matin, insomnie, léthargie, désorientation, agitation, colère, trouble psychotique, euphorie, aplatissement des émotions, troubles cognitifs, anxiété, agressivité, labilité émotionnelle / affective, comportement inapproprié, apathie, anxiété, paranoïde conditions, crise de panique, pensée pathologique, trouble intrasomnique, manie, trouble panique, réaction de panique, sentiments de désespoir,état hypomaniaque, idées ou tentatives suicidaires;
• système nerveux central (SNC): paresthésies, tremblements intentionnels (dynamiques), troubles psychomoteurs, convulsions, crises du type de grandes crises, crises partielles complexes, troubles sensoriels, tremblements, tremblements essentiels, hyperactivité psychomotrice, dyskinésie, hypesthésie, agueusie, neuropathie périphérique, sédation, somnolence, perturbation du rythme circadien du sommeil, mauvaise qualité du sommeil, léthargie, dépression de conscience, évanouissement, hypokinésie, sensation de brûlure, parosmie, dystonie, akinésie, vertiges, vertiges posturaux, étourdissements, stupeur, maladresse, mauvaise coordination déséquilibre, anosmie, hyposmie, troubles de la mémoire, troubles de l'attention, difficultés d'apprentissage, absence de réponse aux stimuli, troubles de la parole, amnésie, dysgueusie, nystagmus, dysgraphie,dysphasie, trouble de l'articulation, anomalies du champ visuel, aura, aphasie, salivation, discours répétitif, perte de sensation, hypogueusie, dysesthésie, apraxie, hyperesthésie;
• système musculo-squelettique: spasmes musculaires, crampes musculaires, raideur musculaire, fatigue musculaire, faiblesse musculaire, douleurs latérales, douleurs musculaires dans la poitrine, arthralgie, myalgie, gonflement des articulations, inconfort dans les membres;
• système urinaire: incontinence urinaire d'effort, besoin urgent et douloureux d'uriner, pollakiurie, hématurie, dysurie, néphrolithiase, douleur dans la région rénale, calculs urétéraux, calculs urinaires, coliques rénales, acidose tubulaire rénale;
• système reproducteur: dysfonctionnement sexuel, dysfonctionnement érectile;
• système respiratoire: dysphonie, saignements de nez, congestion nasale, rhinorrhée, hypersécrétion dans les sinus paranasaux, rhinopharyngite, dyspnée, toux, essoufflement à l'effort;
• système immunitaire: œdème conjonctival, œdème allergique, hypersensibilité;
• système digestif: nausées / vomissements, douleur dans la bouche, bouche sèche, hypersécrétion des glandes salivaires, saignement des gencives, paresthésie buccale, hypoesthésie buccale, halitose, constipation, diarrhée, dyspepsie, inconfort abdominal, douleur abdominale, douleur dans le haut / bas de l'abdomen, douleur dans tout l'abdomen, gêne gastrique, gastrite, pancréatite, ballonnements, flatulences, gêne épigastrique, glossodynie, reflux gastro-œsophagien, insuffisance hépatique, hépatite
• système hématopoïétique: lymphadénopathie, anémie, neutropénie, leucopénie, éosinophilie, thrombocytopénie;
• cœur et vaisseaux sanguins: palpitations cardiaques, bouffées de chaleur, bradycardie, bradycardie sinusale, hyperémie, hypotension orthostatique, phénomène de Raynaud;
• métabolisme: augmentation / diminution de l'appétit, anorexie, polydipsie, hypokaliémie, acidose hyperchlorémique, acidose métabolique;
• peau et tissus sous-cutanés: éruption cutanée, urticaire, éruption maculaire, urticaire localisée, érythème, érythème polymorphe, dermatite allergique, prurit, prurit généralisé, alopécie, anhidrose, œdème facial, hypesthésie faciale, œdème périorbitaire, odeur cutanée désagréable, décoloration cutanée, toxique nécrolyse épidermique, syndrome de Stevens-Johnson;
• organe de la vision: déficience visuelle, vision trouble, diminution de l'acuité visuelle, altération de la perception de la profondeur visuelle, blépharospasme, sensations pathologiques dans les yeux, troubles oculomoteurs, cécité passagère, cécité unilatérale, cécité nocturne, sécheresse oculaire, augmentation du larmoiement, troubles de l'accommodation, œdème des paupières, diplopie, photophobie, photopsie, glaucome, myopie, scotome, fibrillation auriculaire, mydriase, amblyopie, presbytie, maculopathie, glaucome à angle fermé;
• organe de l'audition et de l'équilibre: déficience auditive, surdité, surdité neurosensorielle, surdité unilatérale, gêne dans les oreilles, vertiges, douleurs auriculaires, bourdonnements dans les oreilles;
• réactions générales: irritabilité, fatigue, malaise, état grippal, sensations inhabituelles, inertie, soif, œdème facial, hyperthermie, extrémités froides, asthénie, pyrexie, calcification, anxiété, ivresse, troubles de la démarche;
• paramètres de laboratoire: augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hypokaliémie, leucopénie, cristallurie, augmentation / diminution du poids corporel, test anormal de marche en tandem, diminution de la teneur en hydrocarbures dans le sang.

Surdosage

Avec un surdosage de Topalepsin, une augmentation des effets secondaires est observée.

Pour normaliser la condition, un lavage gastrique est effectué, un traitement symptomatique est prescrit. L'utilisation de charbon actif est inefficace car, comme cela a été constaté dans des expériences in vitro, il n'adsorbe pas le topiramate. Le moyen le plus efficace d'éliminer le topiramate du corps est l'hémodialyse.

instructions spéciales

L'utilisation de Topalepsin pour le soulagement des crises de migraine aiguës n'a pas été étudiée.

Les patients atteints de néphrourolithiase (y compris des antécédents personnels et familiaux), d'insuffisance rénale et hépatique, d'hypercalciurie doivent être prudents lors de la prise du médicament.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale et les patients sous hémodialyse, il est nécessaire d'ajuster le schéma posologique du médicament.

Pour minimiser la possibilité d'une augmentation de la fréquence des crises convulsives, il est recommandé d'arrêter progressivement la topalepsine. Au cours des essais cliniques chez des patients adultes sous traitement épileptique, les doses ont été réduites de 50 à 100 mg à des intervalles de 7 jours et de 25 à 50 mg chez les patients adultes ayant reçu du topiramate à une dose de 100 mg / jour pour la prévention de la migraine. Lors des études cliniques menées chez des enfants de plus de 3 ans, le topiramate a été arrêté progressivement, sur une période de 14 à 56 jours. Dans les cas où, pour des raisons médicales, une annulation rapide de la topalepsine est nécessaire, une surveillance attentive de l'état du patient est nécessaire.

Afin de réduire le risque de développer une néphrolithiase pendant le traitement par topiramate, le patient doit augmenter la quantité de liquide consommée.

Dans le contexte de l'utilisation de la topalepsine, il est possible de réduire la transpiration et l'apparition d'hyperthermie dans des conditions de températures ambiantes élevées (en particulier chez les jeunes enfants). Pour éviter un risque accru de complications liées à la surchauffe, la perte de liquide doit être reconstituée en temps opportun avant et pendant l'exercice ou d'autres activités liées à l'exercice et pendant les températures élevées.

Tout au long du traitement, l'état du patient doit être surveillé pour identifier les signes d'idéalisation suicidaire chez lui et un traitement approprié doit être prescrit à temps. Il est nécessaire d'informer les patients ou leurs soignants de la nécessité de consulter immédiatement un médecin si des signes d'idéalisation suicidaire ou de comportement suicidaire apparaissent.

En cas de déficience visuelle (y compris un syndrome incluant une myopie associée à un glaucome à angle fermé), le médecin traitant arrête le topiramate dès qu'il le juge possible. Si nécessaire, des mesures sont prises pour abaisser la pression intraoculaire.

Pour prévenir le développement d'une acidose métabolique, pendant la période de traitement par topiramate, les études nécessaires sont effectuées, y compris la détermination de la concentration d'hydrocarbures dans le sérum. Lorsque l'acidose métabolique se produit et persiste, réduisez la dose de topiramate ou annulez complètement la topalepsine. Chez les patients pédiatriques, l'acidose métabolique chronique peut entraîner un retard de croissance. L'effet du topiramate sur la croissance et d'éventuelles complications osseuses chez l'adulte et l'enfant n'a pas été systématiquement étudié.

Avec une diminution du poids corporel dans le contexte de l'utilisation du topiramate, il est nécessaire de corriger le régime alimentaire.

L'utilisation combinée de Topalepsin avec d'autres médicaments qui ont un effet dépressif sur le système nerveux central n'est pas recommandée.

Pendant la période de traitement, le patient doit éviter de boire de l'alcool.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période d'application de Topalepsin, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent une voiture et utilisent d'autres mécanismes complexes et potentiellement dangereux, car le topiramate provoque des réactions secondaires du système nerveux central sous forme de somnolence et d'étourdissements, ainsi que d'une déficience visuelle.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La topalepsine est contre-indiquée chez les femmes enceintes et allaitantes.

Des études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'utilisation du topiramate chez les femmes portant un enfant n'ont pas été menées.

Le traitement par topalepsine pendant la grossesse peut provoquer des lésions fœtales. Selon le registre des femmes enceintes, avec une exposition intra-utérine au topiramate sur le fœtus, la probabilité de malformations congénitales, par exemple, des malformations craniofaciales (fente palatine ou fente labiale), hypospadias et anomalies dans le développement de divers systèmes corporels, augmente. Les malformations ci-dessus ont été observées avec l'utilisation du topiramate à la fois comme moyen de monothérapie et comme médicament auxiliaire dans le traitement combiné. Selon le registre des femmes enceintes, les femmes à qui on a prescrit du topiramate en monothérapie pendant la gestation étaient plus susceptibles d'avoir des bébés de faible poids corporel (moins de 2500 mg) par rapport au groupe de patientes ne prenant pas d'antiépileptiques. La relation causale de ce phénomène n'a pas été établie.

Avant de prescrire Topalepsin aux femmes en âge de procréer, il est nécessaire d'évaluer les bénéfices attendus du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus et d'envisager des options de traitement alternatives. Le médecin doit obligatoirement avertir la patiente des risques existants pour la santé du fœtus lors de la prise de topiramate pendant la gestation ou lorsque la grossesse survient pendant le traitement médicamenteux.

Sur la base d'un nombre limité d'observations, on suppose que le topiramate est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, s'il est nécessaire d'utiliser Topalepsin pendant l'allaitement, il est nécessaire d'interrompre l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

La topalepsine est contre-indiquée chez les patients pédiatriques de moins de 3 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Les patients dont la fonction rénale est altérée doivent prendre Topalepsin avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent prendre Topalepsin avec précautions.

Utilisation chez les personnes âgées

Il n'y a pas d'instructions spéciales sur le schéma posologique de Topalepsin pour les patients âgés.

Interactions médicamenteuses

Interactions possibles du topiramate avec d'autres substances / médicaments:

• contraceptifs oraux contenant des œstrogènes: le topiramate réduit leur efficacité;
• digoxine: l'ASC de la digoxine diminue de 12%;
• éthanol et autres médicaments qui dépriment le système nerveux central: l'administration simultanée n'est pas recommandée;
• carbamazépine: en association avec le topiramate, l'ASC de la carbamazépine ne change pas ou change légèrement (moins de 10%), tandis que l'ASC du topiramate diminue de 40%;
• phénytoïne: lorsqu'elle est associée au topiramate, l'ASC de la phénytoïne ne change pas ou augmente de 25%, tandis que l'ASC du topiramate diminue de 48%; une correction du schéma posologique de ce dernier peut être nécessaire;
• acide valproïque: l'utilisation simultanée avec le topiramate entraîne une diminution de son ASC de 14%, l'ASC de l'acide valproïque - de 11%;
• Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (acétazolamide): Augmente le risque de calculs rénaux.

Analogues

Les analogues de la topalepsine sont Maxitopyr, Ropimat, Topamax, Topiromax, Epimax, Topsaver, Toreal, Torepimat, Topiramate, Topiramat Canon, Topiramat Sandoz, Topiramat-ALSI, Topiramat-Vial, Topiramat-Teva, Topiramat-dr., Epitopop.

Termes et conditions de stockage

A conserver dans un endroit hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière et de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans. Il n'est pas permis d'utiliser le médicament après la date de péremption.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Topalepsin

Les critiques sur Topalepsin trouvées sur Internet sont positives. La plupart du temps, ils sont laissés par les parents des patients qui prennent le médicament. Il est à noter que le médicament étant fabriqué en Russie, son coût est nettement inférieur à celui des analogues importés. Par rapport à d'autres médicaments antiépileptiques domestiques, la topalepsine est plus efficace et vous permet de prévenir les crises d'épilepsie pendant une longue période.

La plupart des utilisateurs considèrent qu'une très longue liste d'effets indésirables est un inconvénient du médicament, bien que peu de choses soient rapportées sur leur manifestation au cours du traitement. Certains patients expriment leur mécontentement quant au fait que Topamax (un analogue importé du médicament), qui était auparavant inclus dans la liste des médicaments gratuits, a été remplacé par Topalepsin dans le cadre du programme de fourniture de médicaments supplémentaires.

Prix de la topalepsine en pharmacie

Dans les pharmacies, le prix de Topalepsin, comprimés pelliculés, peut être (par paquet de 30 pièces): Dosage de 25 mg - de 189 à 237 roubles; dosage de 50 mg - de 320 à 475 roubles; dosage de 100 mg - de 465 à 616 roubles.

Topalepsine: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Topalepsin 25 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 192 RUB Acheter

Topalepsin 50 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 229 r Acheter

Topalepsin 100 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 529 r Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!