Egolanza - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Comprimés

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Egolanza

Egolanza: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Egolanza

Le code ATX: N05AH03

Ingrédient actif: olanzapine (Olanzapine)

Producteur: EGIS CJSC Pharmaceutical Plant (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Hongrie)

Description et photo mises à jour: 30.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 988 roubles.

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Egolanza est un médicament antipsychotique.

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés pelliculés: jaunes, biconvexes, presque inodores ou inodores; 5 mg chacun - oblong, d'un côté avec une ligne, de l'autre gravure E 402; 7,5 chacun; Dix; 15 ou 20 mg - rond, sur l'une des faces, conformément à la posologie, gravés E 403, E 404, E 405 ou E 406 (dans une boîte en carton 4 ou 8 plaquettes de 7 comprimés et mode d'emploi d'Egolanza).

La composition de 1 comprimé (5 / 7,5 / 10/15/20 mg) contient:

• substance active: olanzapine - 5; 7,5; Dix; 15 ou 20 mg (dichlorhydrate d'olanzapine trihydraté - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 ou 28,12 mg);
• composants auxiliaires, noyau: cellulose microcristalline - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; hyprolose - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; crospovidone - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; lactose monohydraté - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; stéarate de magnésium - 1,0 / 1,5 / 2,0 / 3,0 / 4,0 mg;
• composants auxiliaires, coque: hypromellose - 1,4 / 1,9 / 2,4 / 3,1 / 3,8 mg; colorant jaune de quinoléine - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,031 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 blanc (hypromellose - 62,5%; dioxyde de titane - 31,25%; macrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'olanzapine - le composant actif d'Egolanza - est une substance antipsychotique (neuroleptique) qui a un large spectre pharmacologique d'influence sur un certain nombre de systèmes récepteurs.

Récepteurs pour lesquels l'olanzapine a une affinité: sérotonine (5-HT _{2A / C}, 5HT ₃, 5HT ₆), dopamine (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅), muscarinique (M _1-5), histamine (H ₁), récepteurs adrénergiques (α ₁).

L'antagonisme de l'olanzapine contre la sérotonine (5HT), les récepteurs cholinergiques et dopaminergiques a été établi. La substance a une affinité et une activité plus prononcées par rapport aux récepteurs de la sérotonine 5HT ₂ par rapport aux récepteurs de la dopamine D ₂.

L'olanzapine réduit sélectivement l'excitabilité des neurones dopaminergiques mésolimbiques (A10), affecte légèrement les voies nerveuses striatales (A9) impliquées dans la régulation des fonctions motrices.

De plus, l'olanzamine provoque une diminution du réflexe de défense conditionné à des doses inférieures à celles qui provoquent la catalepsie; potentialise l'effet anti-anxiété pendant le test anxiolytique et réduit de manière fiable les symptômes productifs (y compris les hallucinations, le délire) et les symptômes négatifs.

Pharmacocinétique

L'olanzapine est bien absorbée après administration orale. Le temps pour atteindre la C _max (concentration maximale) après administration orale est de 5 à 8 heures. La nourriture n'a aucun effet sur l'absorption de la substance.

Dans la plage de doses de 1 à 20 mg, la variation de la concentration plasmatique est linéaire.

La liaison aux protéines (principalement avec la glycoprotéine alpha _1- acide et l'albumine) à une concentration plasmatique de 7 à 1000 ng / ml est de 93%.

Le métabolisme se produit dans le foie par conjugaison et oxydation. Le principal métabolite circulant est le 10-N-glucuronide, qui ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Les isoenzymes CYP1A2 et CYP2D6 sont impliquées dans la formation des métabolites N-desméthyl et 2-hydroxyméthyl de l'olanzapine.

La principale activité pharmacologique d'Egolanza est due à l'olanzapine, ses métabolites sont beaucoup moins actifs.

L'excrétion de 57% de la dose est réalisée par les reins (principalement sous forme de métabolites).

La T _{1/2 d'} olanzapine chez des volontaires sains avec une administration orale d'Egolanza est de 33 heures (de 21 à 54 heures), la clairance plasmatique est de 12 à 47 l / h (en moyenne - 26 l / h).

La valeur T _1/2 peut varier en fonction du sexe et de l'âge, ainsi que du statut tabagique (clairance; T _1/2):

• hommes: 27,3 l / h; 32,3 heures;
• femmes: 18,9 l / h; 36,7 heures;
• patients de moins de 65 ans: 18,2 l / h; 33,8 heures;
• patients de plus de 65 ans: 17,5 l / h; 51,8 heures;
• fumeurs: 27,7 l / h; 30,4 heures;
• non-fumeurs: 18,6 l / h; 38,6 heures.

Le degré de ces changements est nettement inférieur au degré de variabilité individuelle de ces indicateurs. Des différences significatives entre les valeurs moyennes de T _1/2 et la clairance plasmatique de l'olanzapine chez les patients sans dysfonctionnement rénal et avec insuffisance rénale sévère n'ont pas été établies.

Indications pour l'utilisation

• schizophrénie: traitement;
• schizophrénie chez les patients ayant répondu au traitement initial par Egolanza: traitement d'entretien et anti-rechute à long terme;
• épisodes maniaques modérés à sévères: traitement;
• troubles bipolaires: utilisation pour prévenir les rechutes chez les patients chez lesquels le médicament a été efficace pour traiter un épisode maniaque;
• dépression thérapeutiquement résistante chez l'adulte (épisodes dépressifs majeurs en présence d'un antécédent d'inefficacité de l'utilisation de deux antidépresseurs, qui en termes de dose et de durée de traitement correspondent à cet épisode): traitement en association avec la fluoxétine (pour une utilisation en monothérapie, Egolanza n'est pas utilisé dans ce cas);
• épisodes dépressifs dans la structure du trouble bipolaire: traitement en association avec la fluoxétine (en monothérapie, Egolanza n'est pas utilisé dans ce cas).

Contre-indications

Absolu:

• la présence d'un risque de développer un glaucome à angle fermé;
• intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose ou déficit en lactase (le lactose fait partie d'Egolanza);
• âge jusqu'à 18 ans;
• période de lactation;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Relatif (les comprimés d'Egolanza sont prescrits sous surveillance médicale):

• insuffisance hépatique et rénale;
• hyperplasie de la prostate;
• histoire chargée de syndrome convulsif;
• épilepsie;
• obstruction intestinale paralytique;
• myélosuppression (y compris leucopénie, neutropénie);
• syndrome hypereosinophilic;
• maladies myéloprolifératives;
• maladies cérébrovasculaires et cardiovasculaires ou autres conditions qui prédisposent au développement d'une hypotension artérielle;
• immobilisation;
• augmentation congénitale de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme (ECG) (augmentation de l'intervalle corrigé, ajusté pour la fréquence cardiaque - QTc) ou la présence de conditions pouvant potentiellement conduire à sa croissance;
• thérapie combinée avec d'autres médicaments à action centrale;
• âge avancé;
• grossesse.

Egolanza, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés d'Egolanza sont pris par voie orale, quelle que soit la prise alimentaire, une fois par jour à raison de 5 à 20 mg. La dose maximale est de 20 mg par jour.

La dose quotidienne initiale pour la schizophrénie est de 10 mg.

Dans le traitement de la manie aiguë associée aux troubles bipolaires, Egolanza est prescrit:

• monothérapie: 15 mg;
• thérapie combinée avec de l'acide valproïque et des préparations de lithium: 10 mg (le traitement d'entretien est effectué à la même dose).

La dose initiale recommandée pour la prévention de la récidive du trouble bipolaire est de 10 mg par jour. Les patients qui ont déjà reçu de l'olanzapine pour le traitement d'un épisode maniaque doivent continuer à prendre Egolanza à la même dose pour éviter une rechute. S'il y a un nouvel épisode maniaque, dépressif ou mixte, le médicament doit être poursuivi (un ajustement posologique peut être nécessaire); s'il existe une indication clinique, des médicaments sont également prescrits pour éliminer les troubles de l'humeur.

La dose quotidienne dans le traitement d'un épisode maniaque, de la schizophrénie, ainsi que pour prévenir les rechutes du trouble bipolaire peut ensuite être ajustée individuellement dans la gamme des doses thérapeutiques (5-20 mg), en tenant compte de l'état clinique du patient. Des ajustements de dose au-dessus de la dose initiale recommandée ne sont possibles qu'après une analyse clinique minutieuse. Ces changements doivent avoir lieu avec une pause d'au moins 24 heures.

Avant d'annuler Egolanza, la dose doit être réduite progressivement.

Une dose quotidienne de départ inférieure (5 mg) est facultative pour tous les patients âgés de 65 ans et plus, mais est possible si cela est cliniquement indiqué. En outre, l'utilisation d'Egolanza à une dose initiale de 5 mg peut être nécessaire chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal et hépatique.

Les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (avec cirrhose, dysfonctionnement de classe A ou B sur l'échelle de Child-Pugh) doivent se voir prescrire le médicament à une dose initiale de 5 mg, son augmentation à l'avenir nécessite de la prudence.

En présence de deux ou plusieurs facteurs pouvant entraîner un ralentissement du métabolisme (vieillesse, sexe féminin, patients non fumeurs) au début du traitement, Egolanza peut être utilisé à une dose quotidienne de 5 mg. Mais si nécessaire, à l'avenir, la dose peut être augmentée avec prudence.

Effets secondaires

Effets indésirables possibles (> 10% - très fréquent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare):

• système cardiovasculaire: souvent - hypotension artérielle (y compris orthostatique); rarement - bradycardie avec / sans collapsus; très rarement - tachycardie / fibrillation ventriculaire, augmentation de l'intervalle QTc sur l'ECG, mort subite; très rarement - thromboembolie (y compris thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire);
• système nerveux: très souvent - somnolence; souvent - akathisie, étourdissements, asthénie, parkinsonisme, dyskinésie; rarement - syndrome convulsif (dans la plupart des cas chez les patients ayant des antécédents accablés de syndrome convulsif); très rarement - dystonie (y compris crise oculogyrique et dyskinésie tardive; le syndrome malin des neuroleptiques se développe très rarement);
• système digestif: souvent - effets anticholinergiques transitoires (y compris constipation, xérostomie), augmentation transitoire asymptomatique de l'activité des transaminases hépatiques (alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase), en particulier au début du traitement; rarement - hépatite (y compris des lésions hépatiques cholestatiques, hépatocellulaires ou mixtes); très rarement - augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline et de la bilirubine totale, pancréatite;
• système génito-urinaire: très rarement - priapisme, rétention urinaire;
• système musculo-squelettique: très rarement - rhabdomyolyse;
• métabolisme: très souvent - gain de poids; souvent - hypertriglycéridémie, augmentation de l'appétit; très rarement - décompensation du diabète sucré et / ou hyperglycémie (se manifestant parfois par une acidocétose ou un coma, y compris la mort), hypothermie, hypercholestérolémie;
• organes hématopoïétiques: souvent - éosinophilie; rarement - leucopénie; très rarement - neutropénie, thrombocytopénie; dans des cas isolés - éosinophilie asymptomatique;
• peau: rarement - réactions de photosensibilité; très rarement - alopécie;
• paramètres de laboratoire: très souvent - hyperprolactinémie (alors que des manifestations cliniques telles que gynécomastie, hypertrophie des glandes mammaires et galactorrhée se développent rarement; dans la plupart des cas, le taux de prolactine se normalise spontanément sans interruption du traitement); rarement - une augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase; dans des cas isolés - une augmentation de la concentration plasmatique dans le sang du glucose, du cholestérol, des triglycérides;
• système immunitaire: rarement - éruption cutanée; très rarement - angio-œdème, réactions anaphylactoïdes, urticaire, prurit;
• autres réactions: souvent - œdème périphérique, asthénie; très rarement - syndrome de sevrage.

Dans des études chez des patients âgés atteints de démence, une fréquence élevée de pathologies cérébrovasculaires (accidents ischémiques transitoires, accident vasculaire cérébral) et de décès a été enregistrée. Les chutes et les troubles de la marche étaient très fréquents chez cette catégorie de patients. Le développement des maladies / états suivants a également été souvent observé: érythème, léthargie, pneumonie, incontinence urinaire, fièvre, hallucinations visuelles.

Lors d'un arrêt brutal d'Egolanza, une insomnie, une augmentation de la transpiration, de l'anxiété, des tremblements, des vomissements ou des nausées se développent très rarement.

Parmi les patients souffrant de psychoses médicamenteuses (pendant un traitement avec des agonistes dopaminergiques) dans le contexte de la maladie de Parkinson, des hallucinations et une aggravation des symptômes parkinsoniens ont souvent été enregistrées.

Il existe des informations sur le développement d'une neutropénie chez les patients souffrant de manie bipolaire (dans 4,1% des cas) en association avec l'acide valproïque. L'utilisation combinée avec du lithium ou de l'acide valproïque augmente la fréquence (> 10%) des tremblements, de la xérostomie, de l'augmentation de l'appétit ou de la prise de poids. Des cas (1 à 10%) de divers troubles de l'activité de la parole ont également été enregistrés.

Surdosage

Les principaux symptômes: convulsions, délire, aspiration, dépression respiratoire, syndrome malin des neuroleptiques, diminution / augmentation de la pression artérielle, arythmies, troubles de l'articulation, agitation / agressivité, tachycardie, troubles extrapyramidaux, dépression de la conscience de gravité variable (de la sédation au coma), détérioration respiration et arrêt cardiaque.

En cas de surdosage aigu, la dose mortelle la plus faible était de 450 mg, la dose maximale, dont l'adoption s'est soldée par un résultat favorable (survie) - 1500 mg.

Thérapie: lavage gastrique, prise de charbon actif, maintien de la fonction respiratoire, traitement symptomatique. Les sympathomimétiques (y compris la norépinéphrine, la dopamine), qui font partie des agonistes des récepteurs β-adrénergiques, ne doivent pas être utilisés, car la stimulation de ces récepteurs peut entraîner une augmentation de la diminution de la pression artérielle. Une surveillance médicale attentive doit être établie pour l'état du patient jusqu'à ce qu'il se rétablisse.

instructions spéciales

Une amélioration clinique au cours du traitement antipsychotique peut survenir sur plusieurs jours ou semaines. Pendant cette période, les patients nécessitent une surveillance étroite.

L'olanzapine n'est pas approuvée pour le traitement de la psychose et / ou des anomalies comportementales liées à la démence, qui sont associées à une mortalité accrue et au risque d'altération de la circulation cérébrale. Lors de l'utilisation d'Egolanza chez des patients âgés atteints de psychose dans un contexte de démence, le développement de maladies cérébrovasculaires (sous forme d'accident vasculaire cérébral, d'accident ischémique transitoire), y compris de décès, a été noté. Ces patients présentaient des facteurs de risque préexistants (antécédents aggravés de pathologies cérébrovasculaires, hypertension artérielle, accidents ischémiques transitoires, tabagisme), ainsi que des maladies concomitantes et / ou un traitement médicamenteux, dans le temps associés à des troubles cérébrovasculaires.

Egolanza n'est pas recommandé chez les patients atteints de la maladie de Parkinson pour le traitement des psychoses associées à l'utilisation d'agonistes dopaminergiques.

Lors de l'utilisation d'antipsychotiques (y compris l'olanzapine), un NNS (syndrome malin des neuroleptiques) peut se développer. Ses manifestations cliniques comprennent une raideur musculaire, de la fièvre, des modifications de l'état mental, des sueurs, une tachycardie, une instabilité des fonctions autonomes (arythmie cardiaque, rythme cardiaque irrégulier et niveaux de tension artérielle). Une augmentation des taux de créatine phosphokinase, une insuffisance rénale aiguë et une myoglobinurie (rhabdomyolyse) peuvent être considérées comme des symptômes supplémentaires. En cas de signes et symptômes de NNS ou en cas de fièvre inexpliquée, non accompagnée de manifestations cliniques supplémentaires de NNS, tous les médicaments antipsychotiques, y compris Egolanza, doivent être arrêtés.

Les patients atteints de schizophrénie ont une prévalence plus élevée de diabète. Dans de très rares cas, le développement d'une hyperglycémie, d'un diabète sucré ou d'une exacerbation d'un diabète sucré préexistant, d'un coma diabétique et d'une acidocétose a été noté. Une relation causale n'a pas été établie entre les médicaments antipsychotiques et ces conditions. Une surveillance clinique de la maladie est recommandée pour les patients atteints de diabète sucré ou de facteurs de risque de survenue.

Pendant le traitement par Egolanza, lorsque les taux de lipides changent, un traitement approprié est nécessaire, en particulier chez les patients présentant une dyslipidémie ou des facteurs de risque de troubles du métabolisme des graisses.

En cas d'hypertrophie prostatique, d'obstruction intestinale paralytique et d'autres conditions similaires, la nomination d'Egolanza nécessite une prudence, ce qui est associé à l'expérience clinique limitée de l'utilisation de l'olanzapine dans de telles situations.

Les patients qui présentent une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, de l'alanine aminotransférase et / ou de l'aspartate aminotransférase en présence d'une insuffisance hépatique, ou qui sont traités par des médicaments potentiellement hépatotoxiques, nécessitent une attention particulière. L'état de ces patients doit être surveillé, si nécessaire, la dose doit être réduite. En cas de détection d'hépatite (y compris atteinte hépatique cholestatique, hépatocellulaire ou mixte), Egolanza est annulé.

L'olanzapine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une diminution du nombre de leucocytes (y compris les neutrophiles); avec des signes de troubles toxiques ou de suppression de la fonction de la moelle osseuse associés à l'exposition à certains médicaments (dans les antécédents); avec suppression de la fonction de la moelle osseuse, se développant en raison de maladies concomitantes, de la radio ou de la chimiothérapie (dans l'histoire); avec une maladie myéloproliférative ou une hypereosinophilie. Souvent, le diagnostic de neutropénie est noté avec l'utilisation combinée d'olanzapine et de valproate. Egolanza chez les patients présentant une agranulocytose ou une neutropénie dépendante de la clozapine (dans les antécédents) n'a pas provoqué de récidive de ces troubles.

Dans de très rares cas (avec une fréquence <0,01%), des symptômes aigus, notamment insomnie, tremblements, anxiété, vomissements ou nausées, ont été rapportés lors de l'arrêt brutal d'Egolanza.

Comme pour le traitement avec d'autres médicaments antipsychotiques, au cours de la prise d'Egolanza, des précautions doivent être prises en cas d'utilisation associée à des médicaments prolongeant l'intervalle QTc. En particulier, cette mise en garde s'applique aux patients âgés, aux patients présentant une insuffisance cardiaque congestive, un syndrome du QT long congénital, une hypertrophie cardiaque, une hypomagnésémie, une hypokaliémie ou des antécédents familiaux d'allongement de l'intervalle QT.

L'utilisation combinée d'Egolanza avec d'autres antipsychotiques ou des médicaments qui prolongent également l'intervalle QT ou provoquent une hypokaliémie doit être évitée.

Le moment du traitement par olanzapine et de la thromboembolie veineuse était rare (<0,01%). La relation causale n'a pas été confirmée de manière fiable. Cependant, il faut garder à l'esprit que les patients atteints de schizophrénie ont souvent acquis des facteurs de risque de thromboembolie veineuse et que, par conséquent, tous les facteurs de risque possibles de thromboembolie veineuse (y compris l'immobilité des patients) doivent être identifiés et des mesures préventives doivent être prises.

Chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou chez les patients exposés à des facteurs abaissant le seuil épileptogène, Egolanza doit être utilisé avec prudence. Les crises sont rares pendant le traitement. Le plus souvent, ils ont été observés chez des patients ayant des antécédents de crises épileptiques ou en présence de facteurs de risque de crises.

Si des signes de dyskinésie tardive se développent, il est recommandé de réduire la dose ou d'annuler le médicament. Après l'arrêt d'Egolanza, les symptômes de la dyskinésie tardive peuvent se manifester ou s'aggraver.

Une hypotension orthostatique a rarement été observée chez des patients âgés lors des essais cliniques sur l'olanzapine. Comme pour le traitement avec d'autres antipsychotiques, il est recommandé de surveiller périodiquement la pression artérielle à partir de 65 ans.

L'olanzapine n'est pas recommandée pour le traitement des enfants et des adolescents. Dans les études portant sur des patients âgés de 13 à 17 ans, le développement de divers effets indésirables, notamment une prise de poids, une augmentation des taux de prolactine et des modifications des paramètres métaboliques, a été révélé. Les résultats à long terme de ces troubles n'ont pas été étudiés et restent inconnus.

Egolanza en association avec d'autres médicaments à action centrale et de l'éthanol doit être pris avec prudence.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Les patients pendant la période de traitement par Egolanza doivent être prudents lorsqu'ils conduisent.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

• grossesse: Egolanza ne peut être utilisé que dans les cas où le bénéfice attendu est supérieur au risque éventuel;
• période de lactation: il n'est pas recommandé de prendre le médicament (l'olanzapine est excrétée dans le lait maternel).

L'expérience de l'utilisation d'Egolanza chez la femme enceinte est insuffisante. Lors de la planification ou de la survenue d'une grossesse pendant le traitement, vous devez en informer votre médecin.

Il existe des données rares spontanées selon lesquelles chez les nouveau-nés dont les mères ont pris de l'olanzapine au troisième trimestre de la grossesse, le développement de troubles tels que tremblements, léthargie, hypertonie musculaire et somnolence a été noté.

L'effet de l'olanzapine sur la fertilité est inconnu.

Utilisation pendant l'enfance

En raison du manque de données cliniques, il est contre-indiqué de prendre Egolanza chez les patients de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Egolanza pour l'insuffisance rénale est prescrit avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

Egolanza avec insuffisance hépatique est prescrit avec prudence.

Utilisation chez les personnes âgées

Pour effectuer un traitement chez les patients âgés, il faut être sous surveillance médicale.

Interactions médicamenteuses

• inhibiteurs ou inducteurs de l'isoenzyme CYP1A2: le métabolisme de l'olanzapine peut changer;
• inducteurs de l'isoenzyme CYP1A2: la clairance de l'olanzapine augmente avec l'utilisation simultanée de la carbamazépine et chez les patients fumeurs, ce qui entraîne une diminution de la concentration plasmatique d'olanzapine dans le sang; si nécessaire, la dose d'Egolanza est augmentée;
• inhibiteurs de l'isoenzyme CYP1A2 (fluvoxamine, ciprofloxacine): il existe une suppression significative du métabolisme de l'olanzapine, dans le contexte d'une diminution de sa clairance, les valeurs de la C _max et de l'ASC augmentent; s'il est nécessaire de conduire un traitement combiné, il est possible de prescrire une dose initiale plus faible d'Egolanza;
• charbon actif: la biodisponibilité de l'olanzapine est considérablement réduite; l'intervalle recommandé entre la prise de ces médicaments est de 2 heures;
• éthanol: la pharmacocinétique à l'équilibre de l'olanzapine ne change pas, mais une augmentation de son effet sédatif peut être notée;
• médicaments prolongeant l'intervalle QTc (triméthoprime / sulfaméthoxazole, kétoconazole, dropéridol, amitriptyline, terbutaline, chlorpromazine, érythromycine, thioridazine, quinidine, pimozide, procaïnamide, adrénaline, sotalol, éphédrine et autres métabolites électrolytiques, fluconazole) foie: lors de la réalisation d'un traitement d'association, la prudence est de rigueur;
• médicaments antiparkinsoniens chez les patients atteints de démence et de la maladie de Parkinson: l'association n'est pas recommandée;
• dopamine: l'olanzapine y est antagoniste, il est donc théoriquement possible de supprimer l'action des agonistes de la dopamine et de la lévodopa.

Analogues

Les analogues d'Egolanza sont Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Egolanze

Dans la plupart des critiques d'Egolanza, les patients, ainsi que leurs proches, notent la grande efficacité et la bonne tolérance du médicament. Il n'y a pratiquement pas de rapports d'effets indésirables.

Le coût du médicament est estimé comme élevé, mais de nombreuses personnes le préfèrent à des analogues moins chers.

Prix pour Egolanza dans les pharmacies

Prix approximatif pour Egolanza, comprimés pelliculés, par boîte de 28 pièces. est:

• dosage 5 mg 1015-1100 roubles;
• dosage de 10 mg - 1761-2032 roubles.

Egolanza: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Egolanza 5 mg comprimés pelliculés 28 pcs. 988 RUB Acheter

Comprimés d'Egolanza p.p. 5 mg 28 pièces 1062 RUB Acheter

Egolanza 10 mg comprimés pelliculés 28 pcs. 1749 RUB Acheter

Comprimés d'Egolanza p.p. 10 mg 28 pièces 2058 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!