Isoprinosine Du Papillomavirus Humain: Avis De Médecins, Instructions

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-15 19:57

Isoprinosine pour le papillomavirus humain

Le contenu de l'article:

1. Tactiques thérapeutiques pour l'infection au VPH
2. Forme de libération et composition
3. Caractéristiques du médicament
4. Schémas de prescription de l'isoprinosine pour le VPH
5. Effets secondaires possibles du médicament
6. Caractéristiques d'utilisation
7. Contre-indications
8. Recommandations spéciales
9. Avantages du médicament
10. Analogues
11. Vidéo

Le virus du papillome humain (VPH) provoque non seulement des papillomes, ou verrues, mais aussi une dysplasie, un cancer du col de l'utérus, du vagin, de l'anus chez la femme et un cancer du pénis et de l'anus chez l'homme. À ce stade, il n'existe pas de méthodes thérapeutiques efficaces capables de détruire complètement le VPH. Par conséquent, le traitement combine des méthodes locales et systémiques visant à éliminer les zones d'épithélium altéré et à transférer le VPH à un état inactif. L'isoprinosine du papillomavirus humain s'acquitte avec succès de la deuxième tâche, fournissant un effet antiviral et immunomodulateur complexe sur le corps.

L'isoprinosine est utilisée pour stimuler l'immunité

Tactiques thérapeutiques pour l'infection au VPH

La direction et la portée du traitement dépendent en grande partie de l'activité du VPH dans le corps. Le papillomavirus humain dans les cellules épithéliales peut exister sous deux formes.

Option d'existence	Processus dans le corps
Bénin	Le VPH, ayant pénétré dans les cellules de l'épithélium de la peau ou des muqueuses, par contact sexuel ou domestique, n'est pas activé. Il est à l'état dormant: il ne s'intègre pas dans l'appareil chromosomique de la cellule, ne provoque pas l'apparition de symptômes cliniques. Cette forme d'existence, appelée épisomique, est possible avec une bonne immunité.
Malin	Le virus est incorporé dans le génome de la cellule infectée, ce qui entraîne la production active de protéines spécifiques codées par le HPV, ainsi que la mise en œuvre de l'une des deux variantes d'action sur l'épithélium: productive et improductive. Dans la première variante, des papillomes de localisation variée, des verrues génitales apparaissent dans la cavité génitale et buccale, dans la seconde - des changements à l'intérieur de l'épithélium: dysplasies de gravité variable et cancer. Différents types d'exposition sont déterminés par le type de virus, dont il y en a plus de 100, et l'état du système immunitaire humain. La forme active d'existence du VPH, également appelée introsomale, devient possible avec une diminution de la résistance générale du corps.

Seule la destruction des formations papillomateuses ne garantit pas un effet durable. L'absence de rechute de la maladie peut être obtenue par l'utilisation de médicaments qui améliorent la réponse immunitaire locale et générale, transformant le virus en une forme inactive. Ces médicaments comprennent l'isoprinosine, enregistrée dans plus de 70 pays à travers le monde et a reçu de nombreuses critiques positives de la part de spécialistes en exercice. Cependant, il convient de noter qu'il n'y avait aucune preuve de son efficacité dans les études.

Forme de libération et composition

L'isoprinosine est disponible sous forme de comprimés blancs ou presque blancs avec une légère odeur d'amine caractéristique. La substance active du médicament, l'inosine pranobex, a un effet thérapeutique, dont le contenu d'un comprimé est de 500 mg. Les composants auxiliaires inclus dans la composition comprennent: le mannitol (E 421), la povidone, le stéarate de magnésium et l'amidon de blé.

Caractéristiques du médicament

Les principales propriétés de l'isoprinosine sont présentées dans le tableau.

Caractéristique	La description
Groupe pharmacologique	Le médicament fait partie des médicaments antiviraux à action directe inclus dans la classification thérapeutique anatomique dans la section «Antiviraux à usage systémique».
Propriétés pharmacologiques	Possède des effets antiviraux et immunomodulateurs. Le premier est réalisé par la suppression de la synthèse du HPV en inhibant la reproduction de l'ADN et de l'ARNm de particules virales dans les ribosomes des cellules infectées. La correction de la réponse immunitaire est réalisée en raison de plusieurs mécanismes: activation des lymphocytes T, par rapport auxquels elle bloque même l'effet inhibiteur des glucocorticoïdes; stimulation de l'activité des cellules phagocytaires en renforçant leurs processus biochimiques; augmentation de la production de protéines antivirales - interférons.
Pharmacocinétique	Après avoir pris le médicament, la concentration maximale des ingrédients dans le sang est observée en 1 à 2 heures en raison d'une bonne absorption par le tractus gastro-intestinal. La substance active est un dérivé de la purine, par conséquent, son métabolisme dans le corps suit le cycle inhérent aux nucléotides de la purine et s'accompagne de la formation d'acide urique. Ce dernier est excrété par les reins dans les 2 jours.

Schémas de prescription de l'isoprinosine pour le VPH

L'isoprinosine des papillomes est prise après un repas, lavée avec une petite quantité d'eau, à la dose suivante.

Tranche d'âge	Dosage
Enfants âgés de 3 à 12 ans (poids corporel de 15 à 20 kg et plus)	La dose moyenne est de 50 mg par kilogramme de poids corporel (50 mg / kg) par jour, divisée en 3-4 doses. La quantité maximale de médicament prise pendant la journée ne doit pas dépasser la dose déterminée à raison de 50 mg / kg de poids de l'enfant. La durée moyenne du traitement est de 14 jours, le maximum est de 28 jours.
Enfants de plus de 12 ans et adultes	Dose standard: 50 mg / kg de poids du patient (6 à 8 comprimés par jour) pendant la journée pour 3-4 doses. Le montant maximum des fonds prélevés par jour ne doit pas dépasser 4 g. La durée d'admission est de 14 à 28 jours.

La durée du traitement des verrues génitales et de la dysplasie cervicale est déterminée par la nature de l'évolution de la maladie, la gravité des manifestations cliniques et l'état immunitaire du patient.

Variante de l'évolution de l'infection	Schéma d'isoprinosine
Verrues génitales génitales et périanales	Méthode combinée: élimination des formations (excision chirurgicale ou par ondes radio, cryodestruction, vaporisation laser, cautérisation chimique) en association avec un traitement antiviral systémique à l'isoprinosine. Schéma de prescription du médicament: 50 mg / kg de poids corporel, divisé en 3-4 doses (6-8 comprimés), pendant 2-4 semaines.
Prévention des rechutes après élimination des verrues génitales et traitement systémique	Patients à haut risque de récidive de la maladie (troubles hormonaux, tabagisme, abus d'alcool, infections virales, bactériennes, fongiques concomitantes, surmenage, etc.): 50 mg / kg par jour pour 3-4 doses pendant 5 jours par semaine, prendre 1– 2 semaines par mois pendant 3 mois. Patients présentant un faible risque de rechute: 2 mois après le traitement combiné - prendre le médicament à 50 mg / kg de poids corporel par jour pendant 3-4 doses pendant 14 jours.
Réapparition des verrues génitales après un traitement combiné (destruction et traitement systémique)	Dans la phase aiguë: 5 jours, 50 mg / kg de poids corporel (pas plus de 4 g par jour) pour 3-4 doses, à partir du 6ème jour, 500 mg (1 comprimé) deux fois par jour (dose quotidienne 1000 mg) à partir du 3 à 6 mois. La deuxième option: 50 mg / kg (6-8 comprimés) par jour pour 3-4 doses pendant 10-14 jours, seulement 3 cours avec une pause d'un mois entre les cours.
Néoplasies intraépithéliales cervicales (CIN Ӏ - degrés)	Dans le cadre d'un traitement combiné (pharmacothérapie et destruction): avant le début de la destruction, 1000 mg (2 comprimés) 3-4 fois par jour pendant 10 jours, puis 10 jours après le traitement destructeur, répéter le cours, seulement 1 à 3 cours, selon les résultats examen de contrôle.

Effets secondaires possibles du médicament

L'isoprinosine, selon de nombreux examens de patients et observations d'experts, est bien tolérée. L'un des effets secondaires de la prise du médicament, en raison des particularités de son métabolisme dans le corps, est une augmentation transitoire du taux d'acide urique dans l'urine et le sérum sanguin.

L'instruction pour l'isoprinosine contient une liste des effets secondaires qui peuvent survenir chez les patients lors de la prise du médicament.

Organes et systèmes	Symptômes
Tube digestif	Douleur dans la région épigastrique, nausées, vomissements, selles rarement molles, constipation.
Foie et voies biliaires	Augmentation transitoire de l'activité des transaminases (ALT, AST), de la phosphatase alcaline dans le sérum sanguin.
Peau	Démangeaisons, éruptions cutanées, hyperémie.
Système nerveux	Étourdissements, maux de tête, faiblesse, somnolence, difficulté à s'endormir.
système urinaire	Polyurie (augmentation de la production d'urine).
Appareil locomoteur	Arthralgie (douleur articulaire).

Caractéristiques d'utilisation

L'isoprinosine traite les maladies causées par le papillomavirus humain, en tenant compte de certaines conditions du corps, de certaines caractéristiques du médicament lui-même, de son interaction avec d'autres médicaments.

Caractéristiques d'utilisation	Interaction, possibilité de recevoir
Réception conjointe avec d'autres médicaments	L'efficacité du médicament diminue lorsqu'il est utilisé simultanément avec des immunosuppresseurs. Les inhibiteurs de la xanthine oxydase, qui empêchent la formation d'acide urique, et les agents uricosuriques, qui augmentent l'excrétion de l'acide urique, peuvent augmenter son taux dans le plasma sanguin lorsqu'ils sont pris simultanément avec l'isoprinosine.
Grossesse	Le manque de recherche sur la sécurité du médicament pendant la gestation ne permet pas de le recommander pour un traitement pendant la grossesse.
Lactation	Il n'est pas recommandé aux femmes qui allaitent de le prendre, car il n'y a pas de données fiables sur la possibilité de pénétration de la substance active dans le lait maternel.
Influence sur la capacité à conduire des mécanismes et des véhicules	Il n'y a pas de recommandations spéciales d'interdiction, mais il faut garder à l'esprit que la prise du médicament peut provoquer des étourdissements et des maux de tête.

Contre-indications

Le traitement de l'infection par le VPH avec un médicament est contre-indiqué si le patient a:

• intolérance individuelle aux composants constitutifs;
• pathologie rénale (lithiase urinaire, insuffisance rénale chronique);
• troubles du rythme cardiaque;
• goutte;
• poids corporel inférieur à 15-20 kg (en théorie, il est possible de prescrire le médicament aux enfants à partir de 1 an, mais compte tenu des restrictions de poids, en pratique, la prise du médicament est possible après 3 ans).

Recommandations spéciales

Compte tenu de la possibilité d'une administration à long terme d'Isoprinosine, il est nécessaire de surveiller le fonctionnement des reins et du foie tout en le prenant. Les études de laboratoire aident à annuler le médicament à temps lorsque les indicateurs dépassent les écarts admissibles.

Caractéristiques d'utilisation	Recherche recommandée
Prendre le médicament pendant plus de 14 jours	Détermination de la concentration d'acide urique dans le plasma sanguin et l'urine. Des tests de laboratoire répétés sont effectués toutes les 2 semaines après une nouvelle admission.
Prendre le médicament pendant plus de 28 jours	Contrôle de la fonction hépatique: détermination du niveau d'activité des enzymes endogènes du groupe des transférases (AST, ALT) et d'un composant des membranes cellulaires - la phosphatase alcaline. Il est nécessaire de réaliser de telles études de laboratoire une fois par mois si les schémas thérapeutiques impliquent l'administration à long terme d'Isoprinosine.
Administration simultanée du médicament avec des inhibiteurs de la xanthine oxydase (Zilorik, Milurit, Purinol, Remid, Sanfipurol, Allozim, Allopurinol, etc.) ou des agents uricosuriques (Etamid, Urodan, Blemaren, Colchicine, etc.).	Le contrôle du taux d'acide urique dans le sérum sanguin doit être effectué non pas 2 semaines après le début de l'admission, mais beaucoup plus tôt. La fréquence des tests de laboratoire et le moment de leur réalisation sont déterminés par le médecin traitant, en tenant compte de l'état du patient. Si la concentration d'acide urique dépasse les limites admissibles, l'isoprinosine est immédiatement annulée.

Avantages du médicament

Le spectre d'action de l'isoprinosine lui confère un certain nombre d'avantages dans le traitement non seulement de diverses manifestations de l'infection au papillomavirus humain (PVI), mais également de sa combinaison avec d'autres pathologies du tractus urogénital.

Caractéristiques de la pathologie	Avantages de l'outil
PVI et maladies de la sphère urogénitale	PVI (verrues, verrues génitales, dysplasie cervicale) est souvent associée à d'autres pathologies: chlamydia, vaginose bactérienne, ureaplasmose, mycoplasmose, herpès, infections fongiques. La nomination d'Isoprinosine aide non seulement à lutter contre le VPH, mais contribue également au succès du traitement des infections répertoriées, car, avec un effet antiviral prononcé (herpès, cytomégalovirus), elle a des propriétés immunomodulatrices prouvées et le résultat final de tout traitement dépend en grande partie de l'état du système immunitaire.
Premiers stades de la CIN et des maladies inflammatoires chroniques des organes génitaux	Une légère dysplasie cervicale est souvent associée à une cervicite chronique (inflammation de la muqueuse cervicale) et à une vaginite (inflammation de la muqueuse vaginale) provoquée par des agents pathogènes opportunistes (staphylocoque, streptocoque, etc.). Il est possible de traiter avec succès de tels patients sans utiliser de méthodes destructrices, mais en menant à la fois un traitement antiviral et immunostimulant. L'isoprinosine fournit ces deux effets, de sorte que son administration en combinaison avec un traitement anti-inflammatoire permet souvent d'obtenir un résultat positif sans destruction des foyers.
Verrues génitales génitales et périanales multiples	La présence de maladies concomitantes (dysbiose vaginale, herpétique, infections à chlamydia, mycoplasmes, etc.) allonge la période de traitement du PVI et contribue à la survenue de rechutes. Par conséquent, cette combinaison est traitée avec une méthode combinée: destruction des verrues génitales et thérapie antivirale systémique. L'utilisation d'Isoprinosine vous permet d'augmenter l'efficacité du traitement, en particulier avec plusieurs petites excroissances. Cela est dû à l'effet de l'agent sur le VPH, non seulement dans les lieux de localisation des verrues, qui sont difficiles à atteindre pour une exposition chirurgicale ou au laser, mais également dans les ganglions nerveux ou les ganglions.

Analogues

Les préparations contenant un ingrédient actif similaire à l'ingrédient actif de l'isoprinosine (inosine pranobex) sont produites sous les noms commerciaux suivants:

• Groprinosine;
• Modimunal;
• Normomed;
• Métizoprinol;
• Groprinosin-Richter.

La groprinosine est un analogue de l'isoprinosine

L'utilisation de l'isoprinosine du virus du papillome humain, à la fois en monothérapie et en combinaison avec d'autres médicaments et méthodes thérapeutiques destructrices, vous permet de faire face avec succès aux manifestations du PVI. Mais pour parvenir à un résultat durable, la nomination de l'agent et le contrôle de son utilisation doivent être effectués par un spécialiste.

Vidéo

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Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

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