Atsilok
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
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Atsilok est un médicament antiulcéreux, un bloqueur des récepteurs H 2 -histamine.
Forme de libération et composition
Formes posologiques:
- comprimés enrobés: biconvexes, 150 mg - ronds, 300 mg - en forme de capsule, enveloppe pelliculaire - vert (10 pièces en bandes d'aluminium, dans une boîte en carton 2 ou 10 bandes);
- solution pour administration intraveineuse (i / v) et intramusculaire (i / m): liquide clair allant du jaune pâle à incolore (2 ml en ampoules, sous blister 5 ampoules, dans une boîte en carton 1 blister).
1 comprimé contient:
- substance active: ranitidine (sous forme de chlorhydrate) - 150 mg ou 300 mg;
- composants auxiliaires: stéarate de calcium, hydrogénophosphate de calcium granulaire, carboxyméthylamidon sodique, hydrogénophosphate de sodium, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil), croscarmellose sodique, colorant vert Opadrai.
1 ml de solution contient:
- substance active: ranitidine (sous forme de chlorhydrate) - 25 mg;
- composants auxiliaires: phénol, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium, eau pour injection.
Indications pour l'utilisation
Comprimés pelliculés
- ulcère de l'estomac et du duodénum, survenu lors de la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
- prévention des exacerbations et traitement des ulcères gastriques et duodénaux;
- prévention de la récidive des saignements du tractus gastro-intestinal supérieur (GIT);
- Syndrome de Zollinger-Ellison;
- œsophagite érosive, œsophagite par reflux;
- prévention de l'aspiration du suc gastrique lors d'opérations sous anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn);
- prévention et traitement des ulcères du tractus gastro-intestinal supérieur, survenus après une chirurgie ou un stress.
Solution pour l'administration i / v et i / m
- prévention des saignements récurrents dans les ulcères gastriques et / ou duodénaux et des saignements dans les ulcères de stress;
- prévention du syndrome de Mendelssohn.
Contre-indications
- âge jusqu'à 12 ans;
- la période de grossesse et d'allaitement;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Il est recommandé de prescrire Atsilok avec prudence aux patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique, une porphyrie aiguë (y compris des antécédents), une cirrhose du foie avec des antécédents d'encéphalopathie portosystémique.
Mode d'administration et posologie
Comprimés pelliculés
Les comprimés sont pris par voie orale, avalés entiers, quelle que soit la prise alimentaire, avec une quantité suffisante de liquide.
Schéma posologique recommandé:
- ulcères de l'estomac et du duodénum associés à la prise d'AINS: 150 mg 2 fois par jour (matin et soir) ou 300 mg 1 fois par jour (la nuit). La durée du traitement est de 8 à 12 semaines;
- prévention de la formation d'ulcères lors de la prise d'AINS: 150 mg 2 fois par jour;
- ulcère gastrique et duodénal: traitement - 150 mg 2 fois par jour ou 300 mg 1 fois par jour. Si nécessaire, l'administration de 300 mg 2 fois par jour est indiquée. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines. Prévention des exacerbations - 150 mg (pour les patients fumeurs - 300 mg) une fois par jour, la nuit;
- prévention des saignements récurrents: 150 mg 2 fois par jour;
- ulcères après une chirurgie ou un stress: 150 mg 2 fois par jour, cours de traitement - 4-8 semaines;
- œsophagite érosive par reflux: traitement - 150 mg le matin et le soir ou 300 mg la nuit. En l'absence de l'effet thérapeutique recherché, l'administration de 150 mg 4 fois par jour est indiquée. La durée du traitement est de 8 à 12 semaines. Prévention - 150 mg 2 fois par jour pendant une longue période;
- Syndrome de Zollinger-Ellison: la dose initiale est de 150 mg 3 fois par jour, si nécessaire, la dose peut être augmentée. La réception se poursuit au besoin;
- prévention du syndrome de Mendelssohn: le soir, la veille de l'opération - 150 mg et 2 heures avant le début de l'anesthésie générale - 150 mg.
En cas d'insuffisance hépatique, une réduction de dose est possible.
En cas d'insuffisance rénale avec clairance de la créatinine (CC) inférieure à 50 ml / min, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 150 mg.
Solution pour l'administration i / v et i / m
Acylok sous forme de solution est utilisé pour l'administration intraveineuse et intramusculaire.
Par voie parentérale, le médicament est prescrit aux patients qui sont temporairement incapables de le prendre sous forme de pilule, puis transféré en thérapie orale.
Posologie recommandée pour la prévention des saignements récurrents dans l'ulcère gastrique et / ou de l'ulcère duodénal et des saignements dans les ulcères de stress:
- Injection IM: 50 mg toutes les 6 à 8 heures;
- injection intraveineuse: 50 mg (2 ml), dilués dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose injectable à un volume total de 20 ml. La dose est administrée lentement (dans les 5 minutes) à des intervalles de 6 à 8 heures.
Pour prévenir le développement du syndrome de Mendelssohn, le patient reçoit une injection 1 heure avant l'anesthésie générale par voie intramusculaire ou intraveineuse de 50 mg du médicament.
En cas d'insuffisance rénale (CC inférieure à 50 ml / min), une dose unique ne doit pas dépasser 25 mg.
Effets secondaires
- système cardiovasculaire: bradycardie, arythmie, diminution de la pression artérielle (TA), bloc auriculo-ventriculaire; dans le contexte de l'administration parentérale - asystole;
- système digestif: bouche sèche, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, activité accrue des enzymes hépatiques, pancréatite aiguë, hépatite (cholestatique, hépatocellulaire, mixte);
- système endocrinien: gynécomastie, aménorrhée, hyperprolactinémie, impuissance, diminution de la libido;
- organes hématopoïétiques: thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique immunitaire, aplasie et hypoplasie de la moelle osseuse;
- organes sensoriels: parésie de l'accommodation, perception visuelle floue;
- système nerveux: somnolence, acouphène, fatigue accrue, maux de tête, confusion, étourdissements, irritabilité, hallucinations (plus souvent chez les patients gravement malades ou âgés), mouvements involontaires;
- système musculo-squelettique: myalgie, arthralgie;
- réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, bronchospasme, angioedème, érythème polymorphe exsudatif, choc anaphylactique;
- autres: porphyrie aiguë, alopécie, augmentation de l'activité de la glutamate transpeptidase, hypercréatinémie.
instructions spéciales
La nomination d'Atsilok ne doit être prise qu'après avoir exclu la présence d'un ulcère chez le patient, car l'utilisation de ranitidine peut masquer les symptômes du carcinome gastrique.
L'efficacité de la ranitidine diminue chez les patients dépendants du tabac.
L'annulation du médicament doit être faite en réduisant progressivement la dose quotidienne.
Un traitement prolongé de patients affaiblis sous stress peut provoquer des lésions gastriques d'étiologie bactérienne avec le risque de propager l'infection.
La ranitidine peut provoquer des faux positifs lorsqu'elle est testée pour les protéines dans l'urine.
Afin d'éviter une diminution significative de l'absorption du kétoconazole ou de l'itraconazole, il est recommandé d'utiliser Acylok 2 heures après leur prise.
Les bloqueurs des récepteurs histaminiques H 2 peuvent interférer avec l'action de l'histamine et de la pentagastrine sur la fonction acidifiante de l'estomac; par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament dans les 24 heures précédant le test.
Étant donné que la ranitidine peut supprimer la réaction cutanée à l'histamine et entraîner des résultats faussement positifs, il est recommandé de l'interrompre avant d'effectuer des tests cutanés diagnostiques.
Pendant la période de traitement, le patient doit s'abstenir de conduire des véhicules et des mécanismes.
Interactions médicamenteuses
Pendant que vous prenez Atsilok:
- métoprolol - augmente la demi-vie, augmentant sa concentration dans le sérum sanguin de 50%;
- itraconazole et kétoconazole - réduisent l'absorption;
- antiacides, sucralfate à fortes doses - peuvent ralentir l'absorption de la ranitidine (il est recommandé d'observer un intervalle d'au moins deux heures entre la prise de ces médicaments);
- dépresseurs de la moelle osseuse - augmentent le risque de développer une neutropénie.
La ranitidine inhibe le métabolisme hépatique de l'aminophénazone, de la phénazone, du diazépam, de l'hexobarbital, du diazépam, de la lidocaïne, du propranolol, de la phénytoïne, de la théophylline, des anticoagulants indirects, du glipizide, de l'aminophylline, de la buformine, des antagonistes calciques, du métronidazole.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants. Conserver dans un endroit sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C, ne pas congeler la solution.
Durée de conservation: comprimés - 3 ans, solution - 2 ans.
Atsilok: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Acylok 25 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 2 ml 10 pcs. 212 r Acheter |
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Solution Atsilok pour injection intraveineuse et intramusculaire. 2,5% 2 ml 10 pièces 224 r Acheter |
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
