Buserelin-depot - Mode D'emploi, Avis, Prix, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Dépôt de Buserelin

Buserelin-depot: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Interactions médicamenteuses
11. 11. Analogues
12. 12. Conditions de stockage
13. 13. Conditions de délivrance des pharmacies
14. 14. Avis
15. 15. Prix en pharmacie

Nom latin: Buserelin-depo

Le code ATX: L02AE01

Ingrédient actif: Buserelin (Buserelin)

Fabricant: Pharmsintez CJSC, Russie

Description et mise à jour photo: 2018-10-22

Prix en pharmacie: à partir de 3716 roubles.

Acheter

Buserelin-depot est un médicament antinéoplasique, analogue de l'hormone de libération des gonadotrophines.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique Buserelin-depot - lyophilisat pour la préparation de la suspension pour l'administration intramusculaire (i / m) d'action prolongée: masse poudreuse, blanche avec une légère teinte jaune ou blanche; solvant - un liquide clair et incolore; suspension reconstituée - une solution homogène, blanche avec une légère teinte jaune ou blanche [dans un flacon en verre de couleur foncée, dans une boîte en carton 1 flacon complet avec un solvant (2 ml dans une ampoule), une seringue, des aiguilles (2 pièces) et des tampons d'alcool (2 PC.)].

1 flacon contient:

• substance active: acétate de buséréline - 3,93 mg (ce qui équivaut à la teneur de 3,75 mg de buséréline);
• composants auxiliaires: polysorbate-80, copolymère d'acides glycolique et DL-lactique, carmellose sodique, mannitol.

Solvant: solution injectable de mannitol à 0,8%.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action de la buséréline-dépôt est basé sur la liaison compétitive de la buséréline aux récepteurs des cellules de l'hypophyse antérieure, ce qui entraîne une augmentation à court terme du taux d'hormones sexuelles dans le plasma sanguin. L'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques provoque (après 12 à 14 jours) un blocage complet de la fonction gonadotrope de l'hypophyse, ralentissant ainsi la libération des hormones lutéinisantes et folliculo-stimulantes. En conséquence, la suppression de la synthèse des hormones sexuelles dans les gonades est notée, se manifestant par une diminution de la concentration dans le plasma sanguin:

• chez les femmes - estradiol jusqu'au niveau postménopausique;
• chez les hommes - testostérone au niveau post-castration.

La buséréline-dépôt provoque une castration pharmacologique, car un traitement continu pendant 14 à 21 jours entraîne une diminution de la teneur en testostérone à une valeur caractéristique de l'état d'orchidectomie.

Pharmacocinétique

La buséréline est hautement biodisponible. Sa concentration plasmatique atteint sa valeur maximale environ 2 à 3 heures après l'administration. L'effet prolongé du médicament permet de maintenir un niveau suffisant pour inhiber la synthèse des gonadotrophines par l'hypophyse pendant 28 jours.

Indications pour l'utilisation

• fibromes utérins;
• cancer mammaire;
• processus hyperplasiques de l'endomètre;
• l'endométriose (période pré et postopératoire);
• traitement de l'infertilité pendant l'insémination artificielle;
• cancer de la prostate hormono-dépendant.

Contre-indications

• période de grossesse;
• allaitement maternel;
• intolérance individuelle aux composants de Buserelin-depot.

Mode d'emploi de Buserelin-depot: méthode et posologie

La solution prête à l'emploi du lyophilisat (suspension) est destinée uniquement à une administration intramusculaire.

La procédure doit être effectuée dans un hôpital par un personnel médical spécialement formé.

Pour préparer la suspension, utilisez le solvant fourni.

En tenant la bouteille avec Buserelin-depot dans une position strictement verticale, en tapotant doucement dessus, vous devez vous assurer que toute la poudre se dépose au fond de la bouteille. À l'aide d'une seringue avec une aiguille pour l'aspiration du solvant avec un pavillon rose (1,2 x 50 mm), il est nécessaire de prélever tout le contenu de l'ampoule avec le solvant et de régler la seringue à une dose de 2 ml. Ensuite, après avoir retiré le capuchon en plastique du flacon contenant le lyophilisat, il est nécessaire de désinfecter le bouchon en caoutchouc du flacon avec un tampon imbibé d'alcool. Une aiguille est insérée dans le flacon par le centre du bouchon en caoutchouc, et le solvant est introduit avec précaution le long de la paroi interne du flacon, sans toucher le lyophilisat avec l'aiguille. Après avoir retiré la seringue du flacon, le flacon est laissé en position stationnaire pendant 3 à 5 minutes pour saturer complètement le lyophilisat avec un solvant et former une suspension. Sans retourner le flacon, vérifiez visuellement le degré de dissolution du lyophilisat. S'il y a des particules de poudre sèche sur les côtés et au fond du flacon, attendez un moment jusqu'à ce qu'elles soient complètement saturées. Ensuite, pour former une structure homogène, la suspension doit être agitée avec des mouvements circulaires prudents pendant 0,5 à 1 min. Dans ce cas, le flacon ne doit pas être retourné ou secoué pour éviter la perte de flocons et la détérioration de la suspension.

En insérant rapidement l'aiguille à travers le bouchon en caoutchouc dans le flacon et en l'inclinant à un angle de 45 ° (le flacon ne peut pas être retourné), retirez lentement la suspension du flacon. Il y a un léger résidu du médicament sur les parois et le fond du flacon.

Après avoir préparé la suspension, elle doit être administrée immédiatement.

Après avoir remplacé l'aiguille de solvant par une aiguille de pavillon verte (0,8 x 40 mm), retournez doucement la seringue et enlevez l'air.

Après avoir désinfecté le site d'injection avec le tampon d'alcool inclus, l'aiguille est insérée profondément dans le muscle fessier. Pour vérifier si le vaisseau est endommagé, le piston de la seringue est légèrement tiré vers l'arrière. Puis, avec une pression constante sur le piston de la seringue, la suspension est lentement injectée dans le / m. Si l'aiguille se bouche, remplacez-la.

Dosage recommandé:

• endométriose, processus hyperplasiques de l'endomètre: 3,75 mg une fois avec un intervalle de 4 semaines. L'utilisation de Buserelin-depot doit être débutée dans les cinq premiers jours du cycle menstruel. Traitement - 4 à 6 injections;
• fibromes utérins: 3,75 mg une fois toutes les 4 semaines. Le traitement doit être instauré dans les cinq premiers jours du cycle menstruel. Cours de traitement - 3 injections avant la chirurgie, dans les autres cas - 6 injections;
• traitement de l'infertilité par fécondation in vitro: 3,75 mg une fois le 2ème jour du cycle menstruel (début de la phase folliculaire) ou du 21ème au 24ème jour du cycle menstruel (milieu de la phase lutéale) précédant la stimulation. 12-15 jours après l'injection, la fonction hypophysaire est bloquée. Il est confirmé par une diminution d'au moins 50% du taux d'œstrogène dans le sérum sanguin par rapport au niveau initial. S'il n'y a pas de kystes dans les ovaires (selon l'échographie), la stimulation de la superovulation avec des hormones gonadotropes doit être commencée avec une épaisseur de l'endomètre ne dépassant pas 5 mm, sous le contrôle du taux d'estradiol dans le sérum sanguin et une surveillance échographique;
• cancer de la prostate hormono-dépendant: 3,75 mg avec un intervalle de 4 semaines.

Effets secondaires

• du système nerveux central: souvent - sautes d'humeur; troubles du sommeil, maux de tête, dépression;
• réactions allergiques: rougeur de la peau, urticaire; rarement - angio-œdème;
• du système musculo-squelettique: déminéralisation osseuse (risque d'ostéoporose);
• autres: dans certains cas (une relation causale claire n'a pas été établie) - symptômes dyspeptiques, embolie pulmonaire.

De plus, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

• chez la femme: douleurs abdominales basses, transpiration, maux de tête, modifications de la libido, dépression, sécheresse de la muqueuse vaginale; rarement - saignements menstruels (plus souvent pendant les premières semaines de traitement);
• chez l'homme: éventuellement - progression ou exacerbation de la maladie sous-jacente (après la première injection dans les 2-3 semaines), augmentation temporaire des douleurs osseuses, gynécomastie, bouffées de chaleur, diminution de la puissance, augmentation de la transpiration, rétention urinaire, augmentation transitoire du taux d'androgènes dans le sang, œdème rénal (jambes, visage, paupières), faiblesse musculaire des membres inférieurs; dans certains cas - le développement d'une obstruction urétérale, la compression de la moelle épinière.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage avec Buserelin n'ont pas été établis.

instructions spéciales

Avant d'utiliser Buserelin-depot, il est conseillé aux femmes d'exclure une grossesse et d'arrêter de prendre des contraceptifs hormonaux. Pendant les deux premiers mois de traitement, il est nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales. Pour toute forme de dépression, le patient a besoin d'une surveillance médicale étroite. L'induction de l'ovulation doit être réalisée sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe un risque de développer un kyste ovarien au début du traitement.

Pour une prévention efficace des événements indésirables chez les hommes au cours de la première phase de l'action du médicament, il est nécessaire de prescrire l'utilisation d'antiandrogènes 2 semaines avant la première injection du médicament et dans les 2 semaines qui suivent. Dans de rares cas, une diminution de la puissance nécessite un changement de traitement.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de l'exécution d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une vitesse accrue des réactions psychomotrices et une attention particulière.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Selon les instructions, Buserelin-depot est contre-indiqué pour une utilisation pendant la gestation et l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de Buserelin-depot:

• avec des médicaments contenant des hormones sexuelles: le risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne augmente;
• avec des agents hypoglycémiants: l'efficacité de ces derniers peut diminuer.

Analogues

Les analogues de Buserelin-depot sont Decapeptyl depot, Decapeptil, Differelin, Lyukrin depot, Zoladex, Eligard.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à une température de 8-25 ° C dans un endroit sombre.

Durée de conservation: lyophilisat - 3 ans, solvant - 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Buserelin-depot

Les examens de Buserelin-depot par des patients sont controversés. La plupart d'entre eux indiquent l'efficacité du médicament dans le traitement de l'endométriose ovarienne, des fibromes utérins, de l'infertilité. Dans les critiques positives, les femmes partagent leurs impressions sur les événements indésirables subis, mais le désir de guérir ou de tomber enceinte, pour obtenir le résultat souhaité, les potentialise à la patience et à l'optimisme. Il existe de nombreuses critiques négatives dans lesquelles il est recommandé d'abandonner l'utilisation du médicament (indiquant les terribles effets secondaires).

Les avis des médecins qui évaluent la qualité du médicament par le résultat final sont positifs quant à l'effet thérapeutique du médicament.

Prix pour Buserelin-depot en pharmacie

Le prix du Buserelin-depot pour un emballage contenant 1 bouteille de lyophilisat peut aller de 3922 à 4304 roubles.

Buserelin-depot: prix en pharmacie en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Buserelin-depot 3,75 mg lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration intramusculaire d'action prolongée 1 pc. RUB 3716 Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!