Delecite - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

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Delecite - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues
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Delecite

Mode d'emploi:

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Indications d'utilisation
  3. 3. Contre-indications
  4. 4. Méthode d'application et dosage
  5. 5. Effets secondaires
  6. 6. Instructions spéciales
  7. 7. Interactions médicamenteuses
  8. 8. Analogues
  9. 9. Conditions de stockage
  10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Gélules Delecite
Gélules Delecite

Delecite est un médicament nootropique, un cholinomimétique à action centrale.

Forme de libération et composition

Formes posologiques:

  • capsules: gélatineuses, ovales, avec une coque jaune opaque et molle, à l'intérieur des capsules - une solution incolore à structure visqueuse (14 pièces sous blister, 1 blister dans une boîte en carton);
  • solution pour perfusion et administration intramusculaire (i / m): liquide clair et incolore (4 ml dans une ampoule, 3 ou 5 ampoules dans une plaquette alvéolée, 1 emballage dans une boîte en carton);
  • solution buvable: liquide incolore à structure transparente (7 ml dans un flacon en verre de couleur foncée, dans une boîte en carton de 10 flacons).

1 capsule contient:

  • substance active: alfoscerate de choline - 0,4 g;
  • composants auxiliaires: glycérol, eau purifiée;
  • composition de l'enveloppe: dioxyde de titane (E171), esitol, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium, sorbitan, parahydroxybenzoate de propyle de sodium, colorant de fer oxyde jaune (E172), gélatine.

1 ampoule contient:

  • substance active: alfoscérate de choline - 1 g;
  • composant auxiliaire: eau pour injection.

1 flacon contient:

  • substance active: alfoscérate de choline - 0,6 g;
  • composants auxiliaires: saccharinate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, arôme d'orange, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation de Delecite est indiquée dans la thérapie complexe des conditions suivantes:

  • syndrome psycho-organique dans les pathologies dégénératives et les processus d'involution dans le cortex cérébral ou l'insuffisance cérébrovasculaire, y compris les troubles cognitifs séniles primaires et secondaires;
  • démence multi-infarctus.

Contre-indications

  • stade aigu de l'AVC hémorragique;
  • période de grossesse;
  • allaitement maternel;
  • enfance;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

Mode d'administration et posologie

Capsules

Les capsules sont prises par voie orale avant les repas avec beaucoup d'eau.

Dosage recommandé: 1 pc. 3 fois par jour. La durée du cours est de 90 à 180 jours.

Solution pour perfusion et administration i / m

La solution est destinée à une perfusion intraveineuse (intraveineuse) ou à une injection intramusculaire dans des conditions aiguës ou dans l'incapacité de prendre le médicament à l'intérieur.

Une solution pour administration intraveineuse est préparée en dissolvant le contenu d'une ampoule dans 50 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, le débit de perfusion ne doit pas dépasser 60 à 80 gouttes par minute.

Dosage recommandé: 1 ampoule par jour pendant 10 jours, puis le patient est transféré à l'administration orale du médicament. La durée du traitement général est de 90 à 180 jours.

Solution orale

La solution est prise par voie orale avant les repas avec la quantité d'eau requise.

Dosage recommandé: 1 bouteille 2 fois par jour pendant 90 à 180 jours.

Effets secondaires

  • du système nerveux: somnolence, insomnie, maux de tête, étourdissements, agressivité, ischémie cérébrale, nervosité;
  • du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, constipation, diarrhée, pharyngite;
  • réactions dermatologiques: éruption cutanée;
  • autres: réactions allergiques, augmentation de la miction.

De plus, il existe des effets indésirables caractéristiques de chacune des formes posologiques séparément.

Capsules et solution buvable

  • du système digestif: ulcère d'estomac, gastrite;
  • du système nerveux: convulsions, hyperkinésie.

Solution pour perfusion et administration i / m

  • réactions dermatologiques: urticaire;
  • du système nerveux: anxiété;
  • autres: douleur au site d'injection.

instructions spéciales

Pendant la période d'application de Delecite, des précautions doivent être prises lors de la conduite de divers mécanismes ou véhicules.

Interactions médicamenteuses

L'interaction du médicament avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

Analogues

Les analogues de Delecite sont: les capsules - Cerepro, Cereton, Gliatilin, Cholytilin; solution pour perfusion et injection intramusculaire - Choline Alfoscerat, Nookholin Rompharm, Cereton, Cerepro.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C, solution pour perfusion et injection intramusculaire - dans un endroit sombre.

Durée de conservation: gélules et solution buvable - 3 ans, solution pour perfusion et injection intramusculaire - 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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