Inosine pranobex
Inosin pranobex: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Inosine pranobex
Le code ATX: J05AX05
Ingrédient actif: Inosine pranobex (Inosine pranobex)
Fabricant: NPO PharmVILAR LLC (Russie); LLC "OZON" (Russie)
Description et mise à jour des photos: 2020-07-23
Inosine pranobex est un médicament immunostimulant.
Forme de libération et composition
Le médicament est produit sous forme de comprimés: blancs ou presque blancs, biconvexes, oblongs avec des extrémités arrondies ou rondes (selon le fabricant), avec une ligne de démarcation, il peut y avoir une faible odeur spécifique (selon le fabricant - 5, 10, 20, 25 ou 30 pièces Dans une plaquette alvéolée; 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 pièces Dans une boîte PET / polypropylène; dans une boîte en carton 1, 2, 3, 4, 5, 10 paquets ou 1 boîte et mode d'emploi d'Inosine pranobex).
1 comprimé contient:
- substance active: inosine pranobex - 500 mg;
- composants supplémentaires (selon le fabricant): amidon de maïs ou de pomme de terre, povidone K-17 ou povidone K-25, stéarate de magnésium, mannitol.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Inosine pranobex est un agent immunostimulant à activité antivirale. La substance active appartient aux dérivés synthétiques de la purine et est un complexe contenant de l'inosine et un sel d'acide 4-acétamidobenzoïque avec du N, N-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1 ÷ 3. L'effet de ce complexe est dû à la présence d'inosine, le deuxième composant améliore sa disponibilité pour les lymphocytes. L'agent normalise les fonctions lymphocytaires dans des conditions d'immunosuppression, stimule les processus de blastogenèse dans la population de monocytes, induit l'expression de récepteurs membranaires à la surface des T-helpers, empêche une diminution de l'activité des cellules lymphocytaires associée à l'effet des glucocorticostéroïdes (GCS), et assure l'incorporation normale de la thymidine dans ceux-ci.
L'inosine pranobex favorise l'activation des lymphocytes T et des cellules tueuses naturelles de la fonction des T-suppresseurs des T-helpers. Il potentialise la production d'interféron-gamma (IFN-γ), d'immunoglobuline G (IgG), d'interleukines (IL) -1 et -2, supprime la production de cytokines anti-inflammatoires - IL-4 et IL-10, améliore le chimiotactisme des monocytes, macrophages, granulocytes neutrophiles.
L'agent immunostimulant démontre une activité in vivo contre le cytomégalovirus (CMV), les poliovirus, le virus entérocytopathogène humain (virus ECHO) ainsi que les virus qui causent les maladies suivantes: rougeole, herpès simplex, lymphome humain à cellules T (type III), grippe A et B, encéphalomyocardite et encéphalite équine.
L'effet antiviral d'Inosine pranobex est dû à la suppression de l'acide ribonucléique viral (ARN) et de l'enzyme dihydropteroate synthétase, qui est impliquée dans la réplication d'un certain nombre de virus. En potentialisant la synthèse de l'ARN messager (ARNm) des lymphocytes inhibés par les virus, la substance active conduit à une diminution de la production d'ARN viral et de la traduction des protéines virales, ainsi qu'à une augmentation de la production d'INF-α et d'IFN-γ par les lymphocytes, qui ont des propriétés antivirales. L'outil aide à réduire les manifestations cliniques des maladies virales, à accélérer la convalescence et à augmenter la résistance du corps.
Lorsqu'il est utilisé en association, le médicament augmente l'effet de l'INF-α, de la zidovudine et de l'acyclovir.
Pharmacocinétique
Après administration orale, Inosine pranobex est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT). Dans le plasma sanguin, la concentration maximale de la substance immunostimulante est enregistrée après 1 à 2 heures.
L'inosine pranobex subit un métabolisme intensif et est éliminé par les reins. La biotransformation du médicament correspond à celle des nucléotides puriques endogènes et procède à la formation d'acide urique. Le sel d'acide 4-acétamidobenzoïque (4-acétamidobenzoate) est métabolisé en o-acétylglucuronide et le N, N-diméthylamino-2-propanol - en N-oxyde. L'accumulation de l'agent dans le corps n'est pas détectée.
La demi-vie (T 1/2) pour le N, N-diméthylamino-2-propanol est de 3,5 heures, pour le 4-acétamidobenzoate - 50 minutes. Du corps, le médicament et ses métabolites sont excrétés par les reins pendant 24 à 48 heures.
Indications pour l'utilisation
- les infections virales respiratoires aiguës (ARVI), y compris la grippe;
- infections causées par le virus de l'herpès simplex de type 1–4: kératite herpétique, herpès génital et labial, varicelle, zona, mononucléose infectieuse causée par le virus d'Epstein-Barr;
- rougeole sévère;
- CMV;
- panencéphalite sclérosante subaiguë (PSPE);
- infection à papillomavirus (PVI): papillomes du larynx, cordes vocales (type fibreux), PVI génital chez la femme et l'homme, verrues;
- molluscum contagiosum.
Contre-indications
Absolu:
- arythmies;
- l'insuffisance rénale chronique;
- maladie de lithiase urinaire;
- goutte;
- Grossesse et allaitement;
- âge jusqu'à 3 ans (poids corporel jusqu'à 15–20 kg);
- hypersensibilité à toute substance faisant partie du médicament.
Relative (les comprimés d'Inosine pranobex 500 mg doivent être utilisés avec prudence): insuffisance hépatique aiguë; administration simultanée avec diurétiques, zidovudine, inhibiteurs de la xanthine oxydase.
Inosine pranobex, mode d'emploi: méthode et posologie
Les comprimés d'Inosine pranobex sont destinés à une administration orale. Ils doivent être pris 3 ou 4 fois par jour, après les repas, avec une petite quantité d'eau, à intervalles égaux entre les doses - 6 ou 8 heures.
Les enfants de plus de 3 ans, les adolescents et les adultes doivent utiliser Inosine pranobex à une dose quotidienne de 50 mg / kg, en fonction du nombre de comprimés requis.
En cas de maladies infectieuses graves, à la discrétion du médecin, il est permis d'augmenter la dose quotidienne à 100 mg / kg, divisée en 4 à 6 doses, tandis que pour les adultes, la dose quotidienne maximale ne doit pas être supérieure à 3000-4000 mg, pour les enfants - 50 mg / kg.
La durée de traitement recommandée, en fonction de la nature de la maladie:
- lésions virales aiguës: une cure de 5 à 14 jours, après le soulagement des symptômes, vous devez continuer à prendre Inosine pranobex pendant 1 à 2 jours ou plus, en tenant compte des indications;
- maladies chroniques récurrentes: cours de 5 à 10 jours avec des interruptions de 8 jours; le traitement d'entretien chez les enfants et les adultes ne peut durer plus de 30 jours, la dose quotidienne dans ce cas peut être réduite à 500-1000 mg.
Doses recommandées d'Inosine pranobex, fréquence d'administration et cycles de traitement, en fonction des indications:
- PVI: adultes 3 fois / jour, 1000 mg, enfants 3-4 doses à une dose quotidienne de 50 mg / kg, une cure de 14-28 jours en monothérapie;
- infection herpétique: pour les adultes et les enfants - une cure de 5 à 10 jours avant le soulagement des symptômes, dans la période asymptomatique afin de réduire le nombre de rechutes chez l'adulte, la durée du traitement d'entretien est de 30 jours, à une dose de 500 mg 2 fois / jour;
- dysplasie du col de l'utérus associée au virus du papillome humain: adultes 3 fois / jour, 1000 mg pendant 10 jours, puis 2 à 3 cours sont prescrits avec un intervalle de 10 à 14 jours;
- verrues génitales récurrentes: adultes 3 fois / jour, 1000 mg, enfants à une dose quotidienne de 50 mg / kg, divisés en 3-4 doses, en monothérapie ou en association avec un traitement chirurgical pendant 14-28 jours, puis trois fois par cure.
Effets secondaires
- système hépatobiliaire: souvent - une augmentation transitoire du plasma sanguin de l'activité des transaminases, de la phosphatase alcaline;
- Tractus gastro-intestinal: souvent - perte d'appétit, douleurs épigastriques, nausées, vomissements; rarement - constipation ou diarrhée;
- système nerveux: souvent - fatigue, maux de tête, sensation de malaise, vertiges; rarement - insomnie / somnolence, nervosité;
- reins et voies urinaires: rarement - polyurie;
- réactions allergiques: rarement - urticaire, éruption maculopapuleuse, angio-œdème;
- peau et graisse sous-cutanée: souvent - éruption cutanée, démangeaisons;
- données de laboratoire et instrumentales: souvent - une augmentation du niveau d'azote uréique dans le sang;
- troubles généraux: souvent - douleurs articulaires, exacerbation de la goutte.
Surdosage
Si un surdosage d'inosine est suspecté, le pranobex est prescrit pour un lavage gastrique et un traitement symptomatique.
instructions spéciales
Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de consulter un spécialiste.
Comme d'autres médicaments antiviraux, Inosine pranobex démontre le meilleur effet thérapeutique lorsque le traitement a été commencé immédiatement après le développement des premiers symptômes d'une lésion virale (de préférence le premier jour).
2 semaines après le début du cours, ainsi qu'une fois par mois dans le contexte d'une utilisation prolongée du médicament, il est recommandé de surveiller la teneur en acide urique dans l'urine et le sérum sanguin. Avec une augmentation prononcée de la concentration, une utilisation combinée avec des médicaments qui réduisent son contenu est possible.
Il est nécessaire de contrôler le taux sérique d'acide urique dans le sang également avec l'administration concomitante de médicaments qui augmentent sa concentration ou altèrent la fonction rénale.
Si un traitement à long terme par inosine pranobex est nécessaire, il est conseillé de surveiller l'état fonctionnel des reins et du foie au moins une fois par mois.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
L'effet de l'inosine pranobex sur l'aptitude à conduire des véhicules et à contrôler d'autres équipements complexes n'a pas été étudié. Cependant, les patients effectuant des travaux potentiellement dangereux, y compris la conduite automobile, doivent tenir compte du fait que le médicament peut provoquer le développement de vertiges ou de somnolence.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Le traitement avec le médicament est contre-indiqué pour les femmes enceintes et allaitantes, car la sécurité de son utilisation dans cette catégorie de patients n'a pas été établie.
Utilisation pendant l'enfance
Les comprimés d'Inosine pranobex sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 3 ans et pesant moins de 15 à 20 kg.
Avec une fonction rénale altérée
L'insuffisance rénale chronique est une contre-indication absolue à l'utilisation d'Inosine pranobex.
Les patients présentant une insuffisance fonctionnelle des reins doivent être traités avec une surveillance obligatoire tous les 14 jours du taux d'acide urique dans le sérum et l'urine, ainsi qu'une surveillance régulière (tous les mois) du taux de transaminases et de créatinine.
Pour les violations de la fonction hépatique
Le métabolisme de l'inosine pranobex se produit dans le foie, par conséquent, le médicament doit être pris avec prudence en présence d'une insuffisance hépatique aiguë. Au cours d'un traitement à long terme, l'activité des enzymes hépatiques et les taux de créatinine doivent être surveillés toutes les 4 semaines.
Utilisation chez les personnes âgées
Les patients âgés n'ont pas besoin de modifier la dose d'Inosine pranobex. Dans le même temps, il convient de garder à l'esprit que chez les patients de ce groupe d'âge, une augmentation de la teneur en acide urique dans l'urine et le sérum sanguin est plus souvent observée, par rapport aux patients d'âge moyen.
Interactions médicamenteuses
- diurétiques de l'anse (acide éthacrynique, furosémide, torasémide), inhibiteurs de la xanthine oxydase (allopurinol): le risque d'augmentation de la concentration plasmatique d'acide urique dans le sang est aggravé; ces combinaisons nécessitent de la prudence;
- zidovudine: il y a une augmentation de la teneur de cette substance dans le plasma sanguin et une augmentation de son T 1/2, en relation avec laquelle une modification de la dose de zidovudine peut être nécessaire;
- immunosuppresseurs: affaiblissent l'effet immunostimulant d'Inosine pranobex.
Analogues
Les analogues de l'inosine pranobex sont la groprinosine, l'isoprinosine, la groprinosine-Richter, le Normomed, etc.
Termes et conditions de stockage
Conserver hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Inosine Pranobex
Actuellement, il n'y a pas d'avis sur Inosine pranobex de patients et de spécialistes sur des sites spécialisés, sur la base desquels il serait possible d'évaluer objectivement l'effet thérapeutique et les inconvénients de ce médicament.
Prix de l'inosine pranobex en pharmacie
Le prix fiable d'Inosine pranobex 500 mg est inconnu, car le médicament n'est actuellement pas disponible dans le réseau de pharmacies.
Le coût d'un analogue complet de l'ingrédient actif, le médicament Groprinosin, sous forme de comprimés (à une dose de 500 mg), peut être: pour 30 pièces dans le paquet - 670-830 roubles; pour 50 pcs. dans le paquet - 1100-1350 roubles.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
