Kératoacanthome
Le kératoacanthome est une tumeur bénigne qui récidive souvent après la cryodestruction et se situe sur le visage, les parties exposées du corps, les avant-bras et les membres, principalement chez les personnes âgées. Rarement, un gonflement se produit sur le palais, les joues, les lèvres, le nez ou sous les ongles.
Dans 6% des cas, le kératoacanthome, s'il n'est pas traité, se transforme en carcinome épidermoïde. Le kératoacanthome de la peau a l'apparence d'un nœud exophytique en forme de dôme d'une teinte rouge grisâtre à bleue. La partie centrale de la tumeur est remplie de masses cornées et sur les bords, elle s'élève au-dessus du niveau de la peau. Le kératoacanthome se développe rapidement, atteignant de grandes tailles en quelques jours ou semaines.
Classification du kératoacanthome
Les kératoacanthomes sont divisés en types suivants:
- Géant (jusqu'à 10-20 mm de taille);
- Solitaire (célibataire);
- Kératoacanthomes à croissance périphérique;
- Subunguals, qui se développent rapidement du lit de l'ongle à la plaque de l'ongle et deviennent progressivement des nœuds croustillants;
- Multiple en combinaison avec l'immunosuppression et le syndrome de Togge;
- Champignon, ayant l'apparence de tumeurs plates ou convexes à surface lisse, qui est recouverte de masses d'orthokératose;
- Multimodulaire, qui se caractérise par la présence sur la tumeur de plusieurs cratères confluents ou isolés avec la formation de grands ulcères irréguliers;
- Tubéro-serpigineux, ayant l'apparence d'un foyer hémisphérique de forme irrégulière, avec une peau amincie et une petite quantité de masses cornées avec une ulcération centrale.
Causes du kératoacanthome
Les causes du kératoacanthome sont:
- Fumeur;
- Irradiation ultraviolette;
- Exposition au goudron, aux agents cancérigènes et aux huiles minérales;
- Mutations du gène P53;
- Diminution de l'immunité;
- Radiation;
- Blessure mécanique;
- Prédisposition génétique;
- Infections virales (virus du papillome et autres).
Développement d'un kératoacanthome de la peau
Dans son développement, la tumeur passe par plusieurs étapes:
- Au premier stade, le kératoacanthome est au stade de croissance active, qui commence par l'apparition d'un petit tubercule en croissance progressive;
- Au deuxième stade, la tumeur cesse de croître et se stabilise;
- Au troisième stade, une phase de régression brutale commence, lorsque la tumeur disparaît et qu'une cicatrice se forme à sa place.
La troisième étape survient généralement 6 à 9 mois après le début et ne se produit parfois jamais sans chirurgie. Autrement dit, soit la tumeur disparaîtra, laissant une cicatrice, soit elle se transformera en carcinome épidermoïde.
Diagnostic du kératoacanthome cutané
Le diagnostic d'une tumeur repose sur les manifestations cliniques, au moyen d'une biopsie excisionnelle et d'une biopsie de la zone du coussin. Sur la base des études réalisées, le stade du kératoacanthome et son traitement ultérieur sont déterminés.
Traitement du kératoacanthome
Dans de nombreux cas, le kératoacanthome de la peau disparaît de lui-même, sans aucune intervention médicale, mais les conséquences sous forme de cicatrices ne disparaissent pas d'elles-mêmes. Ce fait et la capacité de se développer en tumeurs malignes sont les principales raisons du traitement chirurgical des tumeurs.
Le traitement chirurgical du kératoacanthome cutané peut survenir à l'aide de:
- Thérapie au laser, qui élimine les excroissances sur n'importe quelle partie de la peau;
- La cryochirurgie, efficace aux premiers stades de la tumeur et pour laquelle de l'azote liquide est utilisé;
- Électrochirurgie, qui est effectuée par courant électrique;
- Couper la tumeur avec un scalpel chirurgical.
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Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!
