Érythème toxique
L'érythème toxique est une éruption polymorphe sur la peau des nouveau-nés au cours des premières semaines de vie. Les éruptions cutanées reflètent essentiellement le processus d'adaptation de l'enfant aux conditions de vie externes et à l'environnement naturel, après avoir été dans l'utérus. Cette condition limite disparaît en quelques jours et survient chez 20% des nouveau-nés.
Causes et symptômes de l'érythème toxique
L'érythème toxique des nouveau-nés est une réaction allergique aux composants du lait maternel et se divise en deux étapes - chimique et physiologique. Au premier stade, des substances actives sont libérées, qui sont des médiateurs d'une réaction allergique. Au deuxième stade de l'érythème, des changements immunologiques apparaissent, qui peuvent être associés à des problèmes de fonctionnement des intestins, une hypothermie et des lésions bactériennes.
Le tableau clinique de l'érythème toxique est caractérisé par l'apparition au deuxième ou au troisième jour de la vie d'éruptions allergiques sur le visage du bébé, qui apparaissent sous forme de taches gris-rouge denses avec de petites bulles. Les taches apparaissent principalement sur le visage, la tête, autour des articulations, sur les fesses et la poitrine. Une réaction allergique peut être à la fois locale et générale.
Dans certains cas, des éruptions cutanées répétées sont observées dans les 3-4 jours, mais le plus souvent, la réaction allergique passe complètement et ne réapparaît pas.
L'érythème toxique des nouveau-nés provoque de l'anxiété, de la fièvre, de légers ganglions lymphatiques, une dyspepsie et une hypertrophie de la rate. Dans la plupart des cas, en plus des éruptions externes, cette réaction allergique affecte l'état physique et psychologique du nourrisson.
La maladie est plus fréquente chez les nourrissons allaités naturellement et chez seulement 10% des nourrissons nourris au biberon.
Diagnostic de l'érythème toxique des nouveau-nés
L'érythème toxique est établi par une méthode clinique et des analyses microscopiques.
Pour déterminer un diagnostic précis dans les cas non spécifiques ou controversés, une prise de sang et une étude de la couche cornée de l'épiderme sont prescrites. L'étude montre la présence ou l'absence de papules érythémateuses dans les canaux des glandes sébacées avec œdème et accumulation d'infiltrat leucocytaire.
Dans certains cas, une étude de la composition du lait maternel est prescrite et l'identification des allergènes individuels qu'il contient pour le nouveau-né.
Traitement de l'érythème toxique
Dans la très grande majorité des cas, l'érythème toxique ne nécessite pas de traitement particulier et disparaît en quelques jours après la naissance. Dans d'autres cas, des médicaments et de la physiothérapie sont prescrits.
Le traitement principal de l'érythème toxique commence par des bains d'air et des soins spéciaux pour les pustules sur la peau. L'enfant doit être protégé des effets indésirables sur la peau et la présence d'allergènes dans l'alimentation de la mère doit être exclue.
En cas de manifestation prolongée d'une réaction allergique, des antihistaminiques et des agents biologiques contenant des vitamines E, B6 et C, de la rutine et de la lactobactérine sont prescrits.
S'il y a des éruptions cutanées sévères autour du cordon ombilical, le médecin prescrit de lubrifier les éléments pustuleux avec une solution alcoolique, vert brillant et une solution à 5% de potassium 2 fois par jour, et également saupoudrer la peau de talc avec de l'oxyde de zinc.
Pour normaliser l'état général du bébé avec un érythème toxique, il est recommandé de boire beaucoup de liquides, de l'air frais, d'utiliser une solution de glucose et des médicaments contenant du potassium.
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Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!
