A pris
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
Prix dans les pharmacies en ligne:
à partir de 32 roubles.
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Pris - une préparation combinée contenant des agents analgésiques non narcotiques, antispasmodiques myotropes et M-anticholinergiques comme substances actives. Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires légers.
Forme de libération et composition
- solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: transparente, jaunâtre (5 ml dans des ampoules en verre foncé, 5 ampoules dans une palette, 1 palette dans une boîte en carton);
- comprimés: ronds, plats, à bords biseautés, jaune pâle, avec une ligne sur une face et gravure MICRO sur l'autre (10 pièces sous blisters ou bandes, dans une boîte en carton 1, 2 ou 10 blisters / bandes).
Ingrédients actifs dans 1 ml de solution:
- métamizole sodique (analgine) - 500 mg;
- chlorhydrate de pitofénone - 2 mg;
- bromure de fenpiverinium - 0,02 mg.
Composants auxiliaires: acide chlorhydrique, eau pour injection.
Ingrédients actifs dans 1 comprimé:
- métamizole sodique - 500 mg;
- chlorhydrate de pitofénone - 5 mg;
- bromure de fenpiverinium - 0,1 mg.
Composants auxiliaires: méthylhydroxybenzoate, povidone, talc purifié, amidon de maïs (anhydre), stéarate de magnésium, lactose.
Indications pour l'utilisation
- soulagement du syndrome douloureux faible et modéré avec spasmes des muscles lisses des organes internes: coliques intestinales, coliques rénales, coliques biliaires, spasmes de l'uretère et de la vessie, syndrome postcholécystectomie, dyskinésie biliaire, algoménorrhée;
- soulagement du syndrome douloureux après des procédures de diagnostic et des interventions chirurgicales (à titre d'aide);
- thérapie symptomatique à court terme: névralgie, sciatique, arthralgie, myalgie.
Contre-indications
- insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation;
- tachyarythmies;
- angor stable et instable;
- megacolon;
- obstruction intestinale;
- oppression de l'hématopoïèse médullaire;
- porphyrie aiguë intermittente;
- glaucome à angle fermé;
- dysfonctionnement hépatique et / ou rénal sévère;
- hyperplasie de la prostate, accompagnée de manifestations cliniques;
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- états collaptoïdes;
- enfants de moins de 3 mois (ou poids corporel inférieur à 5 kg) - pour solution injectable, jusqu'à 5 ans - pour comprimés;
- premier trimestre et 6 dernières semaines de grossesse;
- la lactation (ou l'alimentation doit être arrêtée);
- utilisation simultanée d'agents de contraste pour rayons X et de substituts sanguins colloïdaux;
- hypersensibilité aux dérivés de pyrazolone (butadione) et à d'autres composants du médicament.
Soigneusement:
- tendance à l'hypotension artérielle;
- altération de la fonction hépatique ou rénale;
- l'asthme bronchique;
- tendance au bronchospasme;
- âge jusqu'à 18 ans;
- des antécédents d'hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou aux analgésiques non narcotiques (y compris la triade d'aspirine).
Mode d'administration et posologie
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
Dans cette forme galénique, Bral est destiné aux injections intramusculaires (i / m) et intraveineuses (i / v).
Pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans souffrant de coliques aiguës sévères, le médicament est administré lentement (dans les 2 minutes) par voie intraveineuse à une dose de 2 ml, si nécessaire, une dose répétée est administrée après 6 à 8 heures.
Fixer par voie intramusculaire 2 ml 2 fois par jour.
Doses uniques recommandées pour les enfants, en fonction de leur âge et de leur poids corporel:
- 12-15 ans (ou 46-53 kg): IV ou IM - 0,8-1 ml;
- 8–12 ans (ou 31–45 kg): intraveineuse - 0,5–0,6 ml, intramusculaire - 0,6–0,7 ml;
- 5-7 ans (ou 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
- 3-4 ans (ou 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
- 1-2 ans (ou 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
- 3-11 mois (ou 5-8 kg): seulement i / m - 0,1-0,2 ml.
Si nécessaire, une administration répétée du médicament aux mêmes doses peut être prescrite.
La solution doit être réchauffée dans la main avant l'injection.
Pris incompatible dans la même seringue avec d'autres médicaments.
La durée du traitement parentéral ne dépasse pas 5 jours.
Pilules
Dans cette forme posologique, le médicament doit être pris par voie orale, de préférence après les repas.
Doses uniques recommandées:
- adultes et adolescents de plus de 15 ans: 1 à 2 comprimés;
- adolescents de 13 à 15 ans: 1 comprimé;
- enfants de 8 à 12 ans: ¾ comprimés;
- enfants de 5 à 7 ans: ½ comprimé.
La fréquence d'admission est de 2 à 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépasse pas 5 jours.
Une augmentation de la dose ou de la durée du traitement n'est possible que sur recommandation d'un médecin et sous sa surveillance.
Effets secondaires
Lors de la prise de Bral à des doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré.
Dans de rares cas, les effets secondaires suivants sont notés:
- réactions allergiques et dermatologiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angio-œdème, choc anaphylactique, érythème exsudatif malin, nécrolyse épidermique toxique;
- du système digestif: bouche sèche, sensation de brûlure dans la région épigastrique;
- du système nerveux: maux de tête;
- du côté du système cardiovasculaire: vertiges, tachycardie, diminution de la pression artérielle, cyanose;
- du système respiratoire: avec une tendance au bronchospasme - une attaque de bronchospasme;
- du système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose (fièvre non motivée, difficulté à avaler, mal de gorge, stomatite, frissons, symptômes de proctite ou de vaginite);
- de la part du système urinaire: généralement lors de la prise de doses élevées ou pendant une longue période - anurie, oligurie, protéinurie, coloration des urines en rouge, néphrite interstitielle, difficulté à uriner;
- réactions locales: avec injection intramusculaire - infiltrats au site d'injection;
- autres: parésie de l'accommodation, diminution de la transpiration.
instructions spéciales
Took ne doit pas être utilisé pour soulager les douleurs abdominales aiguës tant que la cause de leur apparition n'est pas établie.
Pendant le traitement, vous ne devez pas boire de boissons alcoolisées, il est recommandé de s'abstenir d'effectuer des activités potentiellement dangereuses, notamment de conduire une voiture.
Sous forme de solution, Bral est prescrit dans les situations d'urgence et dans les cas où l'ingestion est impossible (par exemple, en cas d'absorption altérée par le tractus gastro-intestinal).
L'administration intraveineuse doit être effectuée lentement, le patient couché, sous le contrôle de la pression artérielle, de la fréquence respiratoire et de la fréquence cardiaque.
Des précautions particulières doivent être prises s'il est nécessaire d'administrer une solution à une dose de 2 ml ou plus, car une forte diminution de la pression artérielle est possible.
Avec un traitement à long terme (plus de 5 jours), il est nécessaire de surveiller l'état fonctionnel du foie et l'image du sang périphérique.
Interactions médicamenteuses
- autres analgésiques non narcotiques: les effets toxiques se renforcent mutuellement;
- antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol: le métabolisme du métamizole sodique dans le foie est perturbé, sa toxicité augmente;
- butyrophénones, inhibiteurs de l'histamine H 1, phénothiazines, amantadine, quinidine: l'effet M-cholinolytique du bromure de fenpiverinium est renforcé;
- éthanol: les effets se renforcent mutuellement;
- tranquillisants, sédatifs: l'effet analgésique du métamizole sodique est renforcé;
- anticoagulants indirects, hypoglycémiants, glucocorticostéroïdes, indométacine: la sévérité de leur action augmente;
- Bloqueurs H 2 -histamine, codéine, propranolol: l'effet de Bral est renforcé;
- cyclosporine: sa concentration dans le sang diminue;
- chlorpromazine ou autres dérivés de phénothiazine: une hyperthermie sévère peut se développer;
- barbituriques, inducteurs des enzymes microsomales hépatiques (y compris la phénylbutazone): l'effet du métamizole sodique est affaibli;
- cytostatiques, thiamazole: le risque de développer une leucopénie augmente.
Sous forme de solution injectable, Took est pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments.
Si nécessaire, l'utilisation simultanée de tout autre médicament, vous devriez consulter votre médecin.
Termes et conditions de stockage
A conserver hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
La durée de conservation de la solution est de 3 ans, celle des comprimés - 5 ans.
Pris: prix dans les pharmacies en ligne
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Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
