Rosart - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues, Comprimés 10 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Rosart

Rosart: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Rozart

Le code ATX: C10AA07

Ingrédient actif: rosuvastatine (rosuvastatine)

Fabricant: Actavis Ltd (Malte)

Description et mise à jour photo: 2018-10-25

Prix en pharmacie: à partir de 275 roubles.

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Rosart est un médicament hypolipidémiant.

Forme de libération et composition

Rosart est disponible sous forme de comprimés pelliculés: biconvexes, une face gravée «ST 1» - sur les comprimés ronds blancs, «ST 2» et «ST 3» - sur les comprimés ronds roses, «ST 4» - sur comprimés ovales roses (sous blisters: 7 pcs., dans une boîte en carton 4 blisters; 10 pcs., dans une boîte en carton 3 ou 9 blisters; 14 pcs., dans une boîte en carton 2 ou 6 blisters).

1 comprimé contient:

• substance active: rosuvastatine calcique - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg ou 41,68 mg, cela équivaut respectivement à 5 mg, 10 mg, 20 mg ou 40 mg de rosuvastatine;
• composants auxiliaires: lactose monohydraté, cellulose microcristalline (type 102), hydrogénophosphate de calcium dihydraté, crospovidone (type A), stéarate de magnésium;
• composition de l'enveloppe du film: comprimés blancs - opadry blanc II 33G28435 (dioxyde de titane, hypromellose-2910, lactose monohydraté, triacétine, macrogol-3350), comprimés roses - opadry rose II 33G240007 (dioxyde de titane, hypromellose-2910, lactose monohydraté, triacétine, macrogol-3350, colorant rouge carmin).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Rosart est un médicament du groupe des statines ayant une activité hypolipidémiante. Son ingrédient actif, la rosuvastatine, est un inhibiteur compétitif sélectif de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A réductase (HMG-CoA réductase), une enzyme qui convertit l'HMG-CoA en mévalonate, un précurseur du cholestérol.

En augmentant le nombre de récepteurs des lipoprotéines de basse densité (LDL) à la surface des hépatocytes, la rosuvastatine améliore l'absorption et le catabolisme des LDL, l'inhibition de la synthèse des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et une diminution du nombre total de LDL et de VLDL. Il abaisse les niveaux élevés de cholestérol LDL, de cholestérol total, de triglycérides (TG), de cholestérol VLDL, de VLDL TG, de cholestérol non HDL (lipoprotéine de haute densité), d'apolipoprotéine B (ApoB). Provoque une augmentation de la concentration de cholestérol HDL et d'ApoA-I. Réduit le rapport du cholestérol LDL au cholestérol HDL, du cholestérol total au cholestérol HDL, du cholestérol non HDL au cholestérol HDL, de l'apolipoprotéine B (ApoB) à l'apolipoprotéine AI (ApoA-I).

L'effet hypolipidémiant de Rosart est directement proportionnel à la taille de la dose prescrite. L'effet thérapeutique se produit après la première semaine de traitement, après deux semaines, il atteint 90% de l'effet maximal et à la quatrième semaine - 100% et reste constant. La rosuvastatine est indiquée pour le traitement de l'hypercholestérolémie sans / avec hypertriglycéridémie, quel que soit le sexe, l'âge ou la race du patient, y compris les patients atteints de diabète sucré et d'hypercholestérolémie familiale. Les résultats de la recherche ont montré que tout en prenant Rosart à une dose de 10 mg pour l'hypercholestérolémie de types IIa et IIb (classification de Fredrickson) avec un taux de cholestérol LDL de base moyen de 4,8 mmol / L, la concentration de cholestérol LDL atteint des valeurs inférieures à 3 mmol / L chez 80 % de patients. Avec l'hypercholestérolémie familiale homozygote, la diminution moyenne des taux de cholestérol LDL lors de la prise de rosuvastatine à une dose de 20 mg et 40 mg est de 22%.

Un effet additif est noté dans l'association de Rosart avec de l'acide nicotinique à une dose de 1000 mg ou plus par jour (en relation avec une augmentation du cholestérol HDL) et du fénofibrate (en relation avec une diminution de la concentration en TG).

Pharmacocinétique

Après avoir pris le comprimé, la C _max (concentration maximale) de la rosuvastatine dans le plasma sanguin est atteinte après environ 5 heures. Son exposition systémique augmente proportionnellement à la dose prise. La biodisponibilité absolue est d'environ 20%. Les paramètres pharmacocinétiques ne changent pas avec la prise quotidienne.

La liaison aux protéines plasmatiques (principalement avec l'albumine) est d'environ 90%. L'absorption prédominante se produit dans le foie. V _d (volume de distribution) - 134 litres. Le médicament traverse la barrière placentaire.

C'est un substrat non central pour les isozymes du système du cytochrome P ₄₅₀. Environ 10% de la rosuvastatine est biotransformée dans le foie. Le processus d'absorption de la rosuvastatine dans le foie se produit avec la participation d'un transporteur membranaire spécifique - un polypeptide qui transporte l'anion organique (OATP) 1B1 et est significativement impliqué dans son élimination hépatique. L'isoenzyme CYP2C9 est la principale isoenzyme du métabolisme de la rosuvastatine, le CYP3A4, le CYP2C19 et le CYP2D6 dans une moindre mesure.

Les principaux métabolites de la rosuvastatine sont les métabolites lactones pharmacologiquement inactifs et le N-desméthyl, qui est environ 50% moins actif que la rosuvastatine. L'inhibition de la HMG-CoA réductase circulante est fournie par plus de 90% de l'activité pharmacologique de la rosuvastatine, les ~ 10% restants - par l'activité de ses métabolites.

Environ 90% de la dose de Rosart est excrétée inchangée par les intestins, le reste est excrété par les reins. T _1/2 (demi-vie) - environ 19 heures, avec une augmentation de la dose du médicament, cela ne change pas. La clairance plasmatique est en moyenne de 50 l / h.

En cas d'insuffisance rénale légère à modérée, une modification significative de la concentration de rosuvastatine dans le plasma sanguin ou de N-desméthyl ne se produit pas. En cas d'insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min, la teneur plasmatique de la rosuvastatine augmente 3 fois, N-desméthyl - 9 fois. Chez les patients hémodialysés, la concentration plasmatique de rosuvastatine augmente d'environ 1/2.

À différents stades d'insuffisance hépatique (7 points et moins sur l'échelle de Child-Pugh), une augmentation de T _{1/2 n'a} pas _été révélée. Un double allongement de la T _{1/2 de la} rosuvastatine a été noté chez les patients présentant une insuffisance hépatique à 8 et 9 points sur l'échelle de Child-Pugh. Avec des violations plus prononcées de la fonction hépatique, il n'y a aucune expérience de l'utilisation du médicament.

Le sexe et l'âge du patient n'ont pas d'effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique de la rosuvastatine.

La race influence les paramètres pharmacocinétiques de Rosart. L'ASC (concentration totale) de la rosuvastatine dans le plasma sanguin en Chine et au Japon est 2 fois plus élevée qu'en Europe et en Amérique du Nord. La C _max et l'AUC chez les Indiens et les représentants de la race mongoloïde augmentent en moyenne 1,3 fois.

Indications pour l'utilisation

• hypertriglycéridémie (type IV selon Fredrickson) - en complément du régime;
• hypercholestérolémie primaire (Fredrickson type IIa), y compris hypercholestérolémie héréditaire hétérozygote, ou hyperlipidémie combinée (mixte) (Fredrickson type IIb) - en complément d'un régime, de l'exercice et d'une perte de poids;
• une forme homozygote d'hypercholestérolémie héréditaire en l'absence d'effet suffisant du régime et d'autres types de thérapie visant à abaisser le niveau de concentration lipidique (y compris l'aphérèse des LDL) ou en cas d'intolérance individuelle à de tels traitements;
• prévention primaire des complications cardiovasculaires (crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, revascularisation artérielle) chez l'adulte sans signe clinique de maladie coronarienne (CHD), mais avec des prérequis pour son développement (âge pour les hommes - plus de 50 ans et pour les femmes - plus de 60 ans, concentration C -protéine réactive 2 mg / l et plus en présence d'au moins un des facteurs de risque supplémentaires: hypertension artérielle, faible cholestérol HDL, apparition précoce d'une coronaropathie dans une histoire familiale, tabagisme).

De plus, Rosart est prescrit en complément du régime alimentaire des patients qui sont indiqués pour un traitement pour abaisser les taux de cholestérol total et de cholestérol LDL afin de ralentir la progression de l'athérosclérose.

Contre-indications

• maladie du foie en phase active, y compris une augmentation persistante de l'activité sérique des transaminases hépatiques [plus de 3 fois par rapport à la limite supérieure de la normale (LSN)];
• utilisation concomitante de cyclosporine;
• myopathie;
• intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase;
• période de grossesse;
• allaitement maternel;
• âge jusqu'à 18 ans;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

De plus, Rosart ne doit pas être pris par les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de méthodes de contraception adéquates.

En outre, le médicament à une dose quotidienne de 5 mg, 10 mg ou 20 mg ne doit pas être prescrit pour un dysfonctionnement rénal sévère (CC inférieur à 30 ml / min).

Contre-indications supplémentaires à l'utilisation de Rosart à une dose de 40 mg par jour:

• appartenant à la race mongoloïde;
• myotoxicité dans le contexte de l'utilisation d'inhibiteurs et de fibrates de l'HMG-CoA réductase dans l'anamnèse;
• insuffisance rénale sévère et modérée (CC inférieure à 60 ml / min);
• hypothyroïdie;
• conditions pouvant entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de la rosuvastatine;
• boire beaucoup d'alcool;
• réception simultanée de fibrates;
• des antécédents personnels ou familiaux de troubles musculaires héréditaires.

Des précautions doivent être prises lors de la prescription de toute dose de Rosart à des patients âgés de plus de 70 ans, présentant une hypotension artérielle, des antécédents de maladie hépatique, une septicémie, un traumatisme, des opérations chirurgicales majeures, une épilepsie incontrôlée, des troubles endocriniens, métaboliques ou hydroélectrolytiques sévères.

De plus, Rosart à une dose quotidienne de 5 mg, 10 mg ou 20 mg est utilisé avec prudence en présence de facteurs de risque de développement de rhabdomyolyse et / ou de myopathie [insuffisance rénale (CC supérieure à 30 ml / min), hypothyroïdie, antécédents personnels ou familiaux de maladies musculaires héréditaires, des antécédents de myotoxicité avec l'utilisation d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou des fibrates], avec une consommation excessive d'alcool, chez des patients de race mongoloïde, en association avec des fibrates, dans des conditions accompagnées d'une augmentation de la concentration plasmatique de la rosuvastatine.

Lors de la prescription de Rosart à une dose quotidienne de 40 mg, une prudence supplémentaire doit être exercée en cas d'insuffisance rénale (la CC est supérieure à 60 ml / min).

Instructions pour l'utilisation de Rosart: méthode et posologie

Les comprimés de Rosart sont pris par voie orale, avalés entiers et lavés avec de l'eau, indépendamment de la prise alimentaire ou de l'heure de la journée.

L'utilisation du médicament est indiquée dans le contexte de l'adhésion au régime hypolipidémiant standard.

Le médecin sélectionne la dose du médicament individuellement, en tenant compte des indications cliniques, de la réponse thérapeutique et des recommandations généralement acceptées pour les concentrations lipidiques cibles.

La dose initiale recommandée de Rosart est de 10 mg ou 5 mg une fois par jour, y compris lors du remplacement de la prise d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase. La dose initiale dépend de la concentration de cholestérol; le risque potentiel de développer des complications du système cardiovasculaire et des effets indésirables doit également être évalué. Si nécessaire pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité, la dose peut être augmentée après 4 semaines.

En raison du risque de développer des effets indésirables lors de la prise d'une dose de 40 mg, l'ajustement à la dose maximale (40 mg) n'est recommandé que chez les patients présentant une hypercholestérolémie sévère et un risque élevé de complications cardiovasculaires (en particulier avec une hypercholestérolémie héréditaire), qui, lors de l'utilisation d'une dose quotidienne de 20 mg la concentration cible de cholestérol n'a pas été atteinte. Les patients doivent bénéficier d'une surveillance médicale régulière. La surveillance des paramètres du métabolisme lipidique doit être effectuée après 2 à 4 semaines de traitement.

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée. Avec un degré moyen d'insuffisance rénale (CC inférieure à 60 ml / min) et chez les patients de plus de 70 ans, la dose initiale de Rosart doit être de 5 mg.

En cas d'insuffisance hépatique inférieure ou égale à 7 points sur l'échelle de Child-Pugh, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire; à 8 et 9 points sur l'échelle de Child-Pugh, il est d'abord nécessaire d'évaluer la fonction rénale.

Avec une prédisposition au développement d'une myopathie, la dose initiale de Rosart doit être de 5 mg. En raison du risque d'augmentation de la concentration systémique de rosuvastatine chez les patients de race mongoloïde, la dose initiale ne doit pas dépasser 5 mg.

Il est recommandé aux patients présentant un polymorphisme spécifique établi d'utiliser des doses quotidiennes plus faibles lors de la prescription du médicament.

Effets secondaires

• du système digestif: souvent - douleurs abdominales, constipation, nausées; rarement - pancréatite; très rarement - jaunisse, hépatite; fréquence non établie - diarrhée;
• du système lymphatique et du sang: rarement - thrombocytopénie;
• du système musculo-squelettique: souvent - myalgie; rarement - rhabdomyolyse, myopathie (y compris myosite); très rarement - arthralgie; fréquence non établie - myopathie nécrosante (à médiation immunitaire), lésions tendineuses, rupture tendineuse;
• du système nerveux: souvent - syndrome asthénique, maux de tête, vertiges; très rarement - perte de mémoire, polyneuropathie; fréquence non établie - neuropathie périphérique, troubles du sommeil, insomnie, cauchemars, dépression;
• du système immunitaire: rarement - urticaire, prurit, éruption cutanée; rarement - réactions d'hypersensibilité, angio-œdème;
• du système respiratoire: la fréquence n'a pas été établie - essoufflement, toux, maladie pulmonaire interstitielle;
• du côté du système endocrinien: souvent - diabète sucré (en fonction de la présence chez le patient de facteurs de risque tels que des antécédents d'hypertension artérielle, glycémie à jeun de 5,6 mmol / l et plus, concentration accrue de TG);
• réactions dermatologiques: fréquence non établie - syndrome de Stevens-Johnson;
• de la part de la glande mammaire et des organes génitaux: très rarement - gynécomastie;
• du système urinaire: très rarement - hématurie;
• paramètres de laboratoire: rarement - une augmentation transitoire de l'activité de l'alanine aminotransférase (ALT) et de l'aspartate aminotransférase (AST);
• autres: fréquence non établie - œdème périphérique.

L'incidence des effets secondaires dépend de la dose. Dans le contexte de l'utilisation de la rosuvastatine à une dose de 40 mg, la probabilité de développer un dysfonctionnement rénal prononcé, une rhabdomyolyse et une activité accrue des enzymes hépatiques augmente.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage de rosuvastatine n'ont pas été établis. Une prise unique de plusieurs doses quotidiennes de Rosart n'affecte pas la pharmacocinétique.

Traitement: la nomination d'une thérapie symptomatique. Il est nécessaire de surveiller l'activité de la créatine phosphokinase (CPK) et l'état du foie. Si nécessaire, des mesures sont prises pour maintenir la fonction des organes et systèmes vitaux.

L'efficacité de l'hémodialyse est peu probable.

instructions spéciales

Le risque de développer une myopathie, y compris une rhabdomyolyse, augmente avec l'utilisation concomitante de rosuvastatine avec les médicaments suivants: cyclosporine, inhibiteurs de la protéase du VIH, y compris les associations de ritonavir avec l'atazanavir, le tipranavir et / ou le lopinavir. Par conséquent, vous devez envisager la nomination d'un traitement alternatif et, si nécessaire, l'utilisation de ces fonds, le traitement par rosuvastatine doit être temporairement arrêté.

Lors de l'utilisation de Rosart à une dose de 40 mg, il est nécessaire de surveiller régulièrement les indicateurs de la fonction rénale.

Lors de la détermination de l'activité de CPK, la présence de facteurs susceptibles d'interférer avec la fiabilité des résultats, y compris l'activité physique, doit être exclue. Les patients présentant une augmentation significative de l'activité initiale de la CPK doivent être réexaminés après 5 à 7 jours. En cas de confirmation d'un excès quintuple de la norme d'activité CPK, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

Des précautions particulières doivent être prises lors de la prescription de Rosart à des patients présentant des facteurs de risque de développement d'une myopathie ou d'une rhabdomyolyse, en évaluant soigneusement le rapport bénéfice attendu et risque potentiel du traitement. Cette catégorie de patients doit bénéficier d'une observation clinique tout au long du traitement. Vous ne pouvez pas commencer à prendre des pilules avec une activité CPK initiale 5 fois supérieure à la limite supérieure de la norme.

Le médecin doit informer le patient de l'apparition possible de douleurs musculaires, de malaise, de fièvre, de faiblesse musculaire ou de spasmes pendant le traitement, et de la nécessité de demander immédiatement conseil à un établissement médical. Avec une augmentation significative de l'activité CPK ou des symptômes musculaires, le traitement doit être interrompu. Avec la disparition des symptômes et la restauration de l'indicateur d'activité CPK, il est possible de re-prescrire le médicament à des doses plus faibles.

Le profil lipidique doit être surveillé 1 à 2 fois par mois et la dose de Rosart doit être ajustée en tenant compte de ses résultats.

Avec des antécédents de maladie du foie et chez les patients souffrant d'abus d'alcool, il est recommandé de déterminer les indicateurs de la fonction hépatique avant de commencer le traitement et après trois mois d'utilisation du médicament. Si l'activité des enzymes hépatiques dans le sérum sanguin est 3 fois supérieure à la limite supérieure de la norme, vous devez réduire la dose ou arrêter de prendre Rosart.

Étant donné que les associations d'inhibiteurs de la protéase du VIH avec le ritonavir entraînent une augmentation du taux systémique de rosuvastatine, une diminution de la concentration de lipides dans le sang doit être soigneusement évaluée, une éventuelle augmentation de la concentration de rosuvastatine dans le plasma sanguin doit être prise en compte à la fois au début du traitement et pendant la période d'augmentation de la dose du médicament, et un ajustement posologique approprié doit être effectué.

L'annulation de Rosart est nécessaire si une maladie pulmonaire interstitielle est suspectée, dont la manifestation peut être un essoufflement, une toux improductive, une faiblesse, une perte de poids et de la fièvre.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

En raison du développement possible d'étourdissements, des précautions doivent être prises lors de l'exécution d'activités potentiellement dangereuses, y compris le travail avec des machines complexes et la conduite.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Selon les instructions, Rosart est contre-indiqué pour une utilisation pendant la gestation et l'allaitement.

La nomination du médicament aux femmes en âge de procréer ne doit être faite que lorsqu'elles utilisent des méthodes contraceptives fiables.

Le patient doit être informé du risque potentiel pour le fœtus en cas de conception pendant la période de traitement.

Si nécessaire, en prenant Rosart pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation pendant l'enfance

En raison du manque d'informations sur la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de Rosart, il est contre-indiqué de prescrire Rosart aux enfants de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Il est contre-indiqué d'utiliser Rosart à n'importe quelle dose pour l'insuffisance rénale sévère avec CC inférieure à 30 ml / min, à une dose de 40 mg - avec CC de 30 à 60 ml / min.

En cas d'insuffisance rénale légère ou modérée, aucun ajustement posologique n'est nécessaire, la dose initiale avec un CQ inférieur à 60 ml / min doit être de 5 mg.

Pour les violations de la fonction hépatique

Des changements de dose de rosuvastatine ne sont pas nécessaires en cas d'insuffisance hépatique de 7 points ou moins sur l'échelle de Child-Pugh, à 8 et 9 points sur l'échelle de Child-Pugh, le rendez-vous doit être effectué après une évaluation préliminaire de la fonction rénale.

Il n'y a pas d'expérience avec Rosart dans l'insuffisance hépatique supérieure à 9 points sur l'échelle Child-Pugh.

Utilisation chez les personnes âgées

Il est recommandé de prescrire Rosart avec prudence aux patients de plus de 70 ans.

La dose initiale du médicament est de 5 mg, aucun autre changement de dose n'est nécessaire.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de Rosart:

• les médicaments qui inhibent les protéines de transport, dont le substrat est la rosuvastatine, augmentent le risque de développer une myopathie;
• la cyclosporine provoque une augmentation significative de l'effet de la rosuvastatine, augmentant sa concentration maximale dans le plasma sanguin de 11 fois;
• l'érythromycine favorise une augmentation de la C _max de 30% et une diminution de l'ASC de la rosuvastatine de 20%;
• la warfarine et d'autres anticoagulants indirects peuvent provoquer des fluctuations de la MHO (rapport normalisé international, qui est utilisé pour déterminer l'indicateur du système de coagulation sanguine): au début de l'utilisation et avec une augmentation de la dose de rosuvastatine - une augmentation de la MHO, et lorsque la dose de rosuvastatine est annulée ou réduite, une diminution de l'INR est recommandée, donc une surveillance Indicateur MHO;
• les agents hypolipidémiants, y compris le gemfibrozil, entraînent une multiplication par 2 de l'ASC et de la C _{max de la} rosuvastatine;
• les antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium réduisent la concentration plasmatique du médicament de 2 fois;
• les contraceptifs oraux augmentent l'ASC de l'éthinylestradiol de 26% et du norgestrel de 34%;
• le fluconazole, le kétoconazole et d'autres médicaments qui sont des inhibiteurs des isoenzymes CYP2A6, CYP3A4 et CYP2C9 ne provoquent pas d'interactions cliniquement significatives;
• l'ézétimibe (à une dose de 10 mg) chez les patients atteints d'hypercholestérolémie augmente l'ASC de la rosuvastatine (à une dose de 10 mg) de 1,2 fois, le développement d'événements indésirables est possible;
• les inhibiteurs des protéases du VIH peuvent entraîner une augmentation prononcée de l'exposition à la rosuvastatine;
• la digoxine ne provoque pas d'interactions cliniquement significatives.

Pendant la période d'application de la rosuvastatine, vous devez consulter votre médecin s'il est nécessaire de l'associer à d'autres médicaments.

Analogues

Les analogues de Rosart sont: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 30 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Rosart

Les critiques sur Rosart sont pour la plupart positives. Les patients soulignent un effet thérapeutique rapide, soulignant que le cholestérol diminue bien avec le début de l'utilisation des comprimés, mais une prise régulière du médicament est nécessaire pour maintenir ses valeurs dans la plage normale.

Certains patients préviennent qu'il peut y avoir des réactions secondaires sous forme de démangeaisons et d'éruptions cutanées, une baisse de la pression artérielle, des maux de tête et des douleurs abdominales. Mais en général, ils notent que Rosart donne des effets secondaires minimes par rapport à d'autres médicaments similaires. Pour beaucoup, le coût du médicament est assez élevé.

Le prix du Rosart en pharmacie

Prix du Rosart en fonction du dosage:

• Rosart 5 mg par paquet de 30 comprimés - à partir de 400 roubles, 90 comprimés - à partir de 1009 roubles;
• Rosart 10 mg par paquet de 30 comprimés - à partir de 569 roubles, 90 comprimés - à partir de 1297 roubles;
• Rosart 20 mg par paquet de 30 comprimés - à partir de 754 roubles, 90 comprimés - à partir de 1954 roubles;
• Rosart 40 mg par paquet de 30 comprimés - à partir de 1038 roubles, 90 comprimés - à partir de 2580 roubles.

Rosart: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Rosart 5 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 275 RUB Acheter

Rosart 10 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 394 r Acheter

Comprimés Rosart p.p. 5 mg 30 pièces 408 RUB Acheter

Rosart 20 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 420 RUB Acheter

Rosart 40 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 500 RUB Acheter

Rosart 5 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 697 r Acheter

Rosart 10 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 860 RUB Acheter

Comprimés Rosart p.o. 5 mg 90 pièces 990 RUB Acheter

Comprimés Rosart p.p. 40 mg 30 pièces 1054 RUB Acheter

Rosart 20 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 1300 RUB Acheter

Comprimés Rosart p.p. 10 mg 90 pièces 1502 RUB Acheter

Comprimés Rosart p.o. 20 mg 90 pièces 2110 RUB Acheter

Rosart 40 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 2365 RUB Acheter

Comprimés Rosart p.p. 40 mg 90 pièces. 2817 RUB Acheter

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Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!