Glauprost
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. Conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Le glauprost est un agent antiglaucome.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - collyre: incolore, transparent (2,5 ml en flacons compte-gouttes en polymère, dans une boîte en carton 1 ou 3 flacons).
Substance active: latanoprost, dans 1 ml - 50 μg.
Composants auxiliaires: eau purifiée, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, phosphate monosodique dihydraté.
Indications pour l'utilisation
Glauprost est utilisé pour réduire l'augmentation de la pression intraoculaire chez les patients souffrant d'hypertension ophtalmique et de glaucome à angle ouvert.
Contre-indications
- grossesse;
- lactation;
- l'âge des enfants jusqu'à 1 an;
- hypersensibilité à l'un des composants du collyre.
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pour les kératites herpétiques aiguës et chroniques récurrentes.
Glauprost doit être utilisé avec prudence dans les cas suivants:
- aphakie;
- glaucome à angle ouvert chez les patients atteints de pseudophakie;
- pseudophakie avec rupture de la capsule postérieure du cristallin;
- lentilles intraoculaires de la chambre antérieure;
- glaucome congénital, inflammatoire et néovasculaire;
- glaucome pigmentaire et à angle fermé;
- facteurs de risque de développement d'un œdème maculaire;
- attaque aiguë de glaucome à angle fermé;
- glaucome secondaire dû à des maladies oculaires inflammatoires;
- une histoire de kératite herpétique;
- facteurs de risque de développement de l'iritis / uvéite;
- période postopératoire après extraction de la cataracte;
- l'asthme bronchique.
Mode d'administration et posologie
Les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus d'un an se voient prescrire 1 goutte dans chaque œil affecté 1 fois par jour. L'instillation est recommandée le soir.
Pour réduire l'effet systémique éventuel du latanoprost, immédiatement après l'instillation de chaque œil, appuyez sur l'ouverture lacrymale inférieure (dans la zone du coin interne de l'œil sur la paupière inférieure) pendant 1 minute.
Effets secondaires
Gradation des effets indésirables en fonction de la fréquence de leur survenue: très souvent -> 1/10, souvent - de ≥ 1/100 à <1/10, rarement - de ≥ 1/1000 à <1/100, rarement - de ≥ 1/10 000 jusqu'à <1/1000, très rarement - <1/10 000, la fréquence est inconnue - il n'est pas possible d'estimer l'incidence de ces phénomènes sur la base des données disponibles.
Les effets secondaires possibles:
- de l'organe de la vision: très souvent - modifications des cils (augmentation du nombre, de l'épaisseur, de la longueur, de la pigmentation), hyperpigmentation de l'iris, irritation oculaire de légère à modérée (sensation de corps étranger ou de sable dans les yeux, picotements, démangeaisons, sensation de brûlure), hyperémie conjonctive; souvent - douleur oculaire, blépharite, érosion ponctuelle transitoire de l'épithélium (généralement asymptomatique); rarement - vision floue, sécheresse de la membrane muqueuse de l'œil, conjonctivite, kératite, œdème des paupières; rarement - œdème périorbitaire, œdème cornéen, œdème maculaire, photophobie, distichiasis, érosion cornéenne, iritis / uvéite (principalement chez les patients prédisposés), changement dans le sens de la croissance des cils; très rarement - des changements dans la région périorbitaire et la région des cils, conduisant à un approfondissement de la rainure de la paupière supérieure; fréquence inconnue - kyste de l'iris;
- invasions et infections: fréquence inconnue - kératite herpétique;
- du système respiratoire: rarement - essoufflement, bronchospasme ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique;
- de la part du système cardiovasculaire: très rarement - aggravation de l'évolution de la maladie chez les patients atteints d'angine de poitrine concomitante; fréquence inconnue - palpitations;
- du système nerveux: la fréquence est inconnue - maux de tête, vertiges;
- du système musculo-squelettique: la fréquence est inconnue - arthralgie, myalgie;
- de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - éruption cutanée; rarement - réactions cutanées locales sur les paupières, y compris assombrissement de la peau des paupières;
- autres: très rarement - douleur thoracique.
Selon les résultats de deux études cliniques à court terme (jusqu'à 12 semaines), le profil de sécurité du latanoprost chez les enfants ne diffère pas de celui des adultes. La fièvre et la rhinopharyngite étaient plus fréquentes chez les enfants que chez les adultes.
instructions spéciales
En tant que conservateur, Glauprost contient du chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une irritation oculaire, une kératopathie ulcéreuse toxique et / ou ponctuée, par conséquent, avec une utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller attentivement l'état des patients atteints du syndrome de l'œil sec et d'autres maladies de la cornée.
De plus, le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et les décolorer. Il est donc recommandé de retirer les lentilles avant d'instiller des gouttes et de les installer au plus tôt 15 minutes.
Dans le cas de la nomination simultanée d'autres agents ophtalmiques, des intervalles d'au moins 5 minutes doivent être respectés entre leurs applications.
En augmentant la teneur en pigment brun de l'iris, le latanoprost peut changer progressivement la couleur des yeux. Avant de prescrire Glauprost, il est nécessaire d'avertir le patient d'un éventuel changement irréversible de la couleur des yeux.
Les personnes qui utilisent des gouttes pour traiter un seul œil sont plus susceptibles de développer une hétérochromie. Ceci est généralement observé chez les patients présentant une coloration d'iris mixte, telle que jaune-brun, gris-brun, bleu-brun ou vert-brun. Au cours des études sur l'utilisation à long terme du médicament, l'assombrissement dans la plupart des cas a commencé dans les 8 premiers mois de traitement, moins souvent dans les 2 et 3 ans, il n'a pas été noté après 4 ans de traitement. La progression de la pigmentation de l'iris a diminué avec le temps et s'est stabilisée après 5 ans.
Dans une étude ouverte de 5 ans sur le latanoprost, la pigmentation de l'iris s'est développée chez 33% des patients. Dans la très grande majorité des cas, le changement de couleur était insignifiant et même pas détecté cliniquement. L'incidence chez les patients présentant une coloration iris mixte varie entre 7% et 85% des cas et est fréquente chez les patients présentant une coloration iris jaune-brun.
Des changements chez les patients avec un iris bleu de couleur uniforme n'ont pas été observés, dans de rares cas, ils ont été notés avec des iris de couleur uniforme de vert, brun et gris.
En règle générale, une pigmentation brune apparaît autour de la pupille qui s'étend concentriquement à la périphérie de l'iris. Dans ce cas, l'iris entier ou une partie de celui-ci devient brun. Après la fin du traitement par Glauprost, aucune pigmentation supplémentaire ne s'est produite. Selon les données disponibles, le changement de couleur n'est associé à aucun trouble ni à aucun symptôme pathologique, et n'entraîne pas non plus de conséquences indésirables. À cet égard, lorsque l'iris s'assombrit, l'utilisation du médicament peut être poursuivie, mais il est recommandé de surveiller l'état du patient, si nécessaire, d'annuler le traitement.
Un œdème maculaire (y compris un œdème kystique) lors de l'utilisation du latanoprost a été observé principalement chez des patients présentant une rupture de la capsule du cristallin postérieur, une pseudophakie, une aphakie, ainsi que la présence de facteurs de risque de développement d'un œdème maculaire (occlusion de la veine rétinienne et rétinopathie diabétique).
Interactions médicamenteuses
Il n'y a pas d'informations spécifiques sur les interactions médicamenteuses du latanoprost.
En cas d'utilisation simultanée avec un autre analogue des prostaglandines, une augmentation paradoxale de la pression intraoculaire peut être notée, de telles combinaisons doivent donc être évitées.
Lorsque Glauprost est prescrit en association avec d'autres agents ophtalmiques, des intervalles de 5 minutes doivent être respectés entre les instillations.
Analogues
Les analogues de Glauprost sont: Xalatan, Xalatamax, Latanol, Prolatan.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température de 2 à 8 ° C.
Durée de conservation - 3 ans, après la première ouverture du flacon - 42 jours à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
