Dexilant
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. Conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Prix dans les pharmacies en ligne:
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Dexilant - inhibiteur de la pompe à protons (inhibiteur H + -K + -ATPase); un agent qui abaisse la sécrétion des glandes gastriques.
Forme de libération et composition
Forme posologique - capsules à libération modifiée:
- 30 mg: avec un corps gris opaque et une coiffe bleue opaque, avec le logo "TAP" imprimé sur la coiffe à l'encre gris foncé, avec "30" écrit sur le corps;
- 60 mg: avec un corps et un couvercle bleus opaques, avec le logo TAP imprimé sur le couvercle à l'encre gris foncé, avec le mot 60 écrit sur le corps.
Contenu de la capsule: granulés allant du blanc au presque blanc.
Emballage des capsules: 14 et 28 pcs. en flacons en polyéthylène, 1 flacon en carton.
Ingrédient actif: dexlansoprazole, en 1 capsule - 30 ou 60 mg.
Composants auxiliaires: dispersion de copolymère d'acide méthacrylique (acide méthacrylique, acrylate d'éthyle, laurylsulfate de sodium, polysorbate 80), chapelure de sucre (amidon de maïs, saccharose), dioxyde de titane, hypromellose 2910, hyprolose, hyprolose faiblement substitué, carbonate de magnésium, cyanure de triéthylcyle dioxyde colloïdal, polysorbate 80, copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle [1: 1], macrogol 8000, copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle [1: 2].
Composition de la coque:
- gélules 30 mg: dioxyde de titane, chlorure de potassium, carraghénine, hypromellose, colorant fer oxyde noir, colorant bleu FD&C n ° 2 laque aluminium, encre grise purifiée pour le marquage (traces);
- Gélules de 60 mg: dioxyde de titane, chlorure de potassium, carraghénine, hypromellose, vernis aluminium colorant bleu FD&C n ° 2, encre grise purifiée pour le marquage (traces).
La composition de l'encre grise purifiée: cire de carnauba, monooléate de glycéryle, gomme laque, colorant oxyde de fer jaune, colorant oxyde de fer rouge, colorant FD&C bleu n ° 2 vernis aluminium.
Indications pour l'utilisation
- traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (RGO), y compris le reflux non érosif (NERD);
- traitement de l'oesophagite érosive de toute gravité;
- soins de soutien après la fin du traitement de l'oesophagite érosive et soulagement des symptômes de brûlures d'estomac.
Contre-indications
Contre-indications absolues:
- intolérance héréditaire au fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucrose-isomaltase;
- âge jusqu'à 18 ans;
- période de grossesse et allaitement;
- utilisation simultanée d'inhibiteurs de la protéase du VIH (nelfinavir, atazanavir);
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Dexilant doit être utilisé avec prudence chez les patients qui reçoivent simultanément l'un des médicaments suivants:
- tacrolimus;
- méthotrexate;
- warfarine;
- un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C19 (p. ex. fluvoxamine).
Mode d'administration et posologie
Dexilant doit être pris par voie orale, quelle que soit la prise alimentaire. Les capsules peuvent être avalées entières ou ouvertes, mélangées avec de la compote de pommes et avalées lentement sans mâcher.
Modes de dosage:
- œsophagite érosive: 60 mg une fois par jour pendant 8 semaines;
- traitement d'entretien de l'œsophagite érosive et soulagement des brûlures d'estomac: 30 mg 1 fois par jour, en cas de maladie modérée et sévère - 60 mg 1 fois par jour. Cours - jusqu'à 6 mois;
- RGO: 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines.
Les personnes âgées, les patients présentant une insuffisance rénale et une insuffisance hépatique légère ne nécessitent pas d'ajustement posologique.
En cas de dysfonctionnement hépatique modéré, une dose quotidienne de 30 mg ne doit pas être dépassée. Avec un degré sévère de violations, il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation du médicament.
Effets secondaires
- du système nerveux: souvent (de ≥ 1/100 à <1/10) - maux de tête; rarement (de ≥ 1/1000 à <1/100) - étourdissements, dysgueusie; rarement (de ≥ 1/10 000 à <1/1 000) - paresthésie, convulsions; la fréquence est inconnue (sur la base des données disponibles, il n'est pas possible d'estimer l'incidence des effets secondaires) - accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire;
- du côté du métabolisme: la fréquence est inconnue - une diminution pathologique de la concentration de magnésium et de sodium dans le plasma sanguin;
- du système immunitaire: la fréquence est inconnue - dermatite exfoliative, réactions d'hypersensibilité (y compris réactions anaphylactiques et choc anaphylactique), nécrolyse épidermique toxique, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson);
- du système respiratoire: souvent - maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures; rarement - toux; fréquence inconnue - sensation d'oppression dans la gorge, œdème du larynx;
- du système digestif: souvent - flatulences, inconfort et douleurs abdominales, nausées, vomissements, constipation ou diarrhée; rarement - sécheresse dans la bouche; rarement - candidose buccale; fréquence inconnue - pancréatite, gonflement de la muqueuse buccale;
- du foie et des voies biliaires: rarement - un changement des indicateurs de l'activité fonctionnelle du foie; fréquence inconnue - hépatite d'origine médicamenteuse;
- de la part du système cardiovasculaire: rarement - bouffées de chaleur, augmentation de la pression artérielle;
- de la part de la psyché: rarement - insomnie, dépression; rarement, hallucinations auditives;
- du système urinaire: la fréquence est inconnue - insuffisance rénale aiguë;
- du système musculo-squelettique: fréquence inconnue - fractures;
- du côté du système sanguin et lymphatique: la fréquence est inconnue - purpura thrombocytopénique idiopathique, anémie hémolytique auto-immune;
- de la part de l'organe de l'audition, ainsi que des troubles du labyrinthe: rarement - vertiges; fréquence inconnue - déficience auditive;
- de la part de l'organe de la vision: rarement - troubles de la perception visuelle, y compris une vision floue;
- de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - démangeaisons, urticaire, éruptions cutanées; fréquence inconnue - éruption cutanée généralisée, vascularite leucocytoclastique;
- troubles généraux: rarement - changements d'appétit, faiblesse; fréquence inconnue - œdème facial.
instructions spéciales
Avant de prescrire Dexilant, un examen est indiqué pour exclure la probabilité d'une formation maligne, car le dexlansoprazole peut masquer ses symptômes, ce qui peut retarder le diagnostic correct.
Si les symptômes persistent pendant le traitement, une évaluation approfondie doit être effectuée.
Le dexlansoprazole, comme les autres inhibiteurs de la pompe à protons, augmente le risque d'infections gastro-intestinales accompagnées de diarrhée causée par la bactérie Clostridium difficile, en particulier chez les patients hospitalisés. Cela doit être pris en compte dans les cas où l'état du patient ne s'améliore pas avec le traitement de la diarrhée.
En cas d'utilisation prolongée (pendant un an ou plus) ou à fortes doses, Dexilant augmente le risque de fractures ostéoporotiques des mains, de la colonne vertébrale et des os de la hanche. Les patients à risque doivent respecter strictement le schéma posologique recommandé.
Dans certains cas, les inhibiteurs de la pompe à protons provoquent une hypomagnésémie: plus souvent - moins d'un an après la prise du médicament, moins souvent - dans les 3 mois. Ses symptômes sont des arythmies, des titanes, des convulsions. Dans ce cas, Dexilant est annulé et un traitement approprié est prescrit pour reconstituer le magnésium.
Avec un traitement à long terme avec du dexlansoprazole et avec l'utilisation simultanée de digoxine ou d'autres médicaments pouvant provoquer une hypomagnésémie (par exemple, des diurétiques), la concentration de magnésium dans le sérum sanguin doit être surveillée avant de commencer le traitement et périodiquement pendant celui-ci.
Dexilant peut provoquer une déficience visuelle et des étourdissements, il est donc recommandé de s'abstenir de conduire une voiture, de travailler avec des mécanismes complexes et d'autres activités nécessitant une attention accrue.
Interactions médicamenteuses
Il n'y a pas eu d'interaction médicamenteuse cliniquement significative avec l'utilisation simultanée de clopidogrel, de diazépam, de phénytoïne et de théophylline.
Le dexlansoprazole peut affecter l'absorption de médicaments dont la biodisponibilité dépend du pH de l'environnement de l'estomac, par exemple les sels de fer, les esters d'ampicilline, le kétoconazole, la digoxine, l'erlotinib.
La fluvoxamine augmente l'effet systémique du dexlansoprazole.
Le dexilant peut augmenter la concentration de tacrolimus dans le plasma sanguin (en particulier chez les patients après transplantation) et de méthotrexate dans le sérum sanguin.
Analogues
Il n'y a aucune information sur les analogues de Dexilant.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
La durée de conservation est de 4 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Dexilant: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Dexilant 30 mg Capsules à libération modifiée 14 pcs. 1180 RUB Acheter |
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Dexilant 60 mg gélules à libération modifiée 14 pcs. 1376 RUB Acheter |
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Dexilant 30 mg Capsules à libération modifiée 28 pcs. 1825 RUB Acheter |
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Gélules dexilant avec modif. Libération 30 mg 28 pièces. 1879 RUB Acheter |
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Dexilant 60 mg gélules à libération modifiée 28 pcs. 2250 RUB Acheter |
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Gélules dexilant avec modif. Libération 60 mg 28 pièces 2329 RUB Acheter |
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
