Loratavel - Mode D'emploi, Avis, Prix, Analogues De Comprimés

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Loratavel

Loratavel: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Loratavel

Le code ATX: R06AX13

Ingrédient actif: loratadine (Loratadine)

Fabricant: Velpharm, LLC (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-08-10

Prix en pharmacie: à partir de 155 roubles.

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Loratavel est un médicament antiallergique, inhibiteur des récepteurs H ₁ -histamine.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous forme de comprimés: cylindriques plats, ronds, presque blancs ou blancs, avec une ligne et un chanfrein (10 pièces dans une plaquette alvéolée, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 emballages; 10, 20 ou 30 pièces dans une boîte en polymère, dans une boîte en carton 1 boîte et mode d'emploi de Loratavel)

1 comprimé contient:

• substance active: loratadine - 10 mg;
• substances supplémentaires: carboxyméthylamidon sodique (glycolate d'amidon sodique, primogel), stéarate de magnésium, lactose monohydraté (sucre du lait), amidon de maïs, cellulose microcristalline, talc, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La loratadine est un composé tricyclique ayant un effet antihistaminique prononcé et lié aux bloqueurs des récepteurs H ₁ -histaminiques périphériques. La substance active a un effet antiallergique rapide et à long terme, commençant à montrer un effet dans les 30 premières minutes après administration orale. L'effet antihistaminique atteint son maximum 8 à 12 heures après le début de l'action et dure plus de 24 heures Le médicament n'affecte pas le système nerveux central et ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.

Lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, le médicament ne montre pas d'effets sédatifs ou anticholinergiques - il n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices et n'entraîne pas de somnolence. Pendant le traitement par Loratavel, il n'y a pas d'allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme (ECG), provoqué par la prise du médicament.

Au cours de l'utilisation à long terme du médicament, aucun changement cliniquement significatif des données d'examen physique, des signes vitaux, des résultats des tests de laboratoire ou de l'ECG n'a été enregistré.

La substance active n'affecte pratiquement pas le système cardiovasculaire ou l'activité du stimulateur cardiaque et ne supprime pas la recapture de la norépinéphrine.

La loratadine ne montre pas de sélectivité significative pour les récepteurs H ₂ -histamine.

Pharmacocinétique

Le médicament est absorbé de manière intensive dans le tractus gastro-intestinal (GIT). La période pour atteindre la concentration maximale (T _max) de la substance active dans le plasma sanguin est de 1 à 1,5 heure et son métabolite actif (desloratadine) est de 1,5 à 3,7 heures. La prise de Loratavel avec des aliments ne modifie pas la concentration maximale (C _max.), la loratadine et la desloratadine entraînent cependant une augmentation de leur T _max d'une heure, sans affecter l'effet thérapeutique de l'agent.

La liaison de la loratadine aux protéines plasmatiques est de 97 à 99% et la desloratadine de 73 à 76%. Le métabolite actif de la substance active est formé avec la participation du système du cytochrome P450 3A4 et, dans une moindre mesure, du P450 2D6.

Sur une période de plus de 10 jours, en moyenne 40% de la dose orale utilisée est éliminée par les reins et 42% par l'intestin, principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose du médicament après administration est excrétée dans l'urine dans les 24 heures, tandis que moins de 1% de la substance active reste inchangée.

La biodisponibilité de la loratadine et de son principal métabolite dépend de la dose. La demi-vie (T _1/2) de la loratadine peut varier de 3 à 20 heures (valeur moyenne 8,4 heures) et la desloratadine de 8,8 à 92 heures (valeur moyenne 28 heures).

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, la _Cmax et l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) de la loratadine et de la desloratadine augmentent par rapport à celles des patients ayant une fonction rénale normale. T _{½ de la} substance active et de son principal dérivé ne diffèrent pas de ceux des volontaires sains. Chez les patients de ce groupe, l'hémodialyse n'affecte pas les caractéristiques pharmacocinétiques de la loratadine et de son métabolite principal.

En présence de lésions hépatiques alcooliques, la C _max et l'ASC de la loratadine et de la desloratadine augmentent de 2 fois par rapport à ces indicateurs en activité hépatique normale, T _½ augmente en fonction de la gravité de la lésion.

Chez les volontaires sains âgés et plus jeunes, les profils pharmacocinétiques de la loratadine et de son dérivé actif étaient comparables. Chez les patients âgés, la T _½ loratadine est de 6,7 à 37 heures (en moyenne 18,2 heures), la desloratadine - 11 à 39 heures (en moyenne 17,5 heures).

Indications pour l'utilisation

Loratavel est recommandé pour éliminer les symptômes tels que les éternuements, la rhinorrhée, les démangeaisons de la muqueuse nasale, les yeux larmoyants, les démangeaisons et les sensations de brûlure dans les yeux associées aux maladies suivantes:

• rhinite allergique - toute l'année et saisonnière (rhume des foins);
• Conjonctivite allergique.

Il est également indiqué pour le traitement de l'urticaire idiopathique chronique.

Contre-indications

Absolu:

• âge jusqu'à 3 ans et poids corporel inférieur à 30 kg;
• période de lactation;
• malabsorption du glucose-galactose, intolérance au lactose, déficit en lactase;
• hypersensibilité à l'un des composants de Loratavel.

Relatif (utiliser un médicament antiallergique avec prudence):

• période de grossesse;
• violations graves du foie.

Loratavel, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Loratavel sont pris par voie orale, quelle que soit l'heure du repas.

Il est recommandé aux enfants de 3 à 12 ans pesant plus de 30 kg, aux adolescents de plus de 12 ans, aux adultes, y compris les patients âgés, de prendre le médicament une fois par jour à la dose de 10 mg (1 comprimé).

Effets secondaires

Au cours des études cliniques impliquant des enfants de 2 à 12 ans ayant reçu Loratavel, plus souvent que chez les patients du groupe placebo, des troubles ont été notés sous forme de fatigue (1%), de nervosité (2,3%), de maux de tête (2,7%) …

Dans les études portant sur des patients adultes, des effets indésirables, dont le taux de développement était plus élevé qu'avec le placebo, ont été enregistrés chez 2% des patients utilisant Loratavel. Ces effets secondaires comprenaient l'insomnie (0,1%), les maux de tête (0,6%), l'augmentation de l'appétit (0,5%), la somnolence (1,2%).

De plus, au cours de la période post-commercialisation, des rapports extrêmement rares (<1/10 000) des événements indésirables suivants ont été signalés: sécheresse de la bouche, alopécie, fatigue, étourdissements, troubles gastro-intestinaux, y compris nausées, gastrite; réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée, d'anaphylaxie, y compris d'œdème de Quincke; dysfonctionnements hépatiques, tachycardie, palpitations, convulsions.

Surdosage

Les symptômes d'une surdose de loratadine comprennent des maux de tête, de la somnolence et une tachycardie.

En cas de suspicion de surdosage, un besoin urgent de consulter un médecin. Dans cette condition, un traitement symptomatique et de soutien est effectué, un lavage gastrique ou la prise d'adsorbants (y compris du charbon actif broyé avec de l'eau) peut être prescrit. Avec l'aide de l'hémodialyse, le médicament n'est pas excrété du corps. Après avoir effectué toutes les mesures prescrites, le patient doit être sous étroite surveillance.

instructions spéciales

Si, pendant la période de traitement médicamenteux, il est nécessaire de procéder à des tests cutanés allergiques, il faut l'arrêter au moins 48 heures avant la réalisation de ces tests, car la loratadine peut affecter leurs résultats.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

L'impact négatif de Loratavel sur la capacité de conduire des véhicules à moteur ou d'autres mécanismes complexes et potentiellement dangereux n'a pas été établi. Dans le même temps, lors de la réalisation de telles activités dans le contexte du traitement, des précautions doivent être prises en raison de l'apparition possible de somnolence.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité du traitement par la loratadine chez la femme enceinte n'a pas été établie. L'utilisation de Loratavel pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la femme dépasse considérablement la menace potentielle pour la santé du fœtus.

La loratadine et la desloratadine sont excrétées dans le lait maternel, de sorte que, si un traitement avec un médicament est nécessaire pendant l'allaitement, il est nécessaire de transférer l'enfant à une alimentation artificielle.

Utilisation pendant l'enfance

Les enfants de moins de 3 ans et pesant moins de 30 kg sont contre-indiqués lors de la prise de comprimés de Loratavel.

Avec une fonction rénale altérée

Aucun changement de dose n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Pour les violations de la fonction hépatique

En cas de violations graves de la fonction hépatique, le médicament doit être pris avec prudence.

Il est recommandé aux adultes et aux enfants pesant plus de 30 kg et atteints d'une forme sévère de dysfonctionnement hépatique d'utiliser Loratavel à une dose initiale de 10 mg tous les deux jours.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajustement de la dose.

Interactions médicamenteuses

• érythromycine, kétoconazole, cimétidine: il y a une augmentation du taux de loratadine et de son principal métabolite dans le plasma, mais cette augmentation n'est pas cliniquement significative, y compris selon les données ECG;
• éthanol: aucune augmentation de l'effet de cette substance sur le système nerveux central n'est enregistrée.

Analogues

Les analogues de Loratavel sont: Alerpriv, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Lomilan, Lomilan Solo, LoraGEXAL, Loratadin, Loratadin-Eco, Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Loratadin-Akrikhinda, Loratadin Shtha et autres.

Termes et conditions de stockage

A conserver hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Loratavel

Les critiques extrêmement rares sur Loratavel trouvées sur des sites médicaux sont plutôt ambiguës. Certains patients notent que le médicament, ainsi que tous ses analogues, dont la loratadine, aide avec succès à faire face aux symptômes de la rhinite allergique, de la conjonctivite et de l'urticaire idiopathique chronique. D'autres patients affirment que Loratavel n'a pas l'effet thérapeutique revendiqué.

Il n'y a aucune plainte concernant les effets secondaires.

Le prix du Loratavel dans les pharmacies

Il n'y a pas d'informations fiables sur le prix du Loratavel, car le médicament n'est actuellement pas disponible dans le réseau de pharmacies. Le coût d'un analogue du médicament, la loratadine, peut être de 25 à 42 roubles. (10 comprimés dans un paquet) ou 55 à 95 roubles. (30 comprimés dans l'emballage).

Loratavel: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Table de Loratavel 10 mg n ° 10 155 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!