Sulfate de fer, 59Fe
Sulfate de fer, 59Fe: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Interactions médicamenteuses
- 12. Analogues
- 13. Conditions de stockage
- 14. Conditions de délivrance des pharmacies
- 15. Avis
- 16. Prix en pharmacie
Nom latin: sulfate ferrique, 59Fe
Code ATX: V09XX
Ingrédient actif: Fer-59
Fabricant: MEDRADIOPREPARAT PLANT (Russie)
Description et mise à jour des photos: 2017-11-14
Le sulfate de fer, 59Fe est un produit de diagnostic radiopharmaceutique.
Forme de libération et composition
Le sulfate de fer, 59Fe est disponible sous forme de capsules: solide gélatineux, taille 1; corps - blanc, couvercle - orange; les capsules contiennent de la poudre blanche (10 ou 15 pièces dans des flacons hermétiquement fermés, 1 flacon dans un emballage de transport pour substances radioactives).
Composition du sulfate de fer, 59Fe (1 capsule):
- substance active: fer 59 - 30 kBq;
- composant auxiliaire: dextrose - 300 mg;
- coque: dioxyde de titane - 2,5%; colorant cramoisi - 1,36%; oxyde de fer (III) - 0,85%; gélatine - jusqu'à 100%.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le fer 59 après administration orale à jeun se dissout dans l'estomac.
Le principe d'action du médicament repose sur la distribution du fer avec le flux sanguin et son accumulation sélective, en particulier dans les cellules des tissus tumoraux.
Pharmacocinétique
Après 3 heures, la principale quantité de fer radioactif se trouve dans le tractus gastro-intestinal (de la quantité administrée: gros intestin - 19%, intestin grêle - 33%, estomac - 36%).
La radioactivité provoquée par la substance active dans le sang et les reins après 3 heures est légèrement supérieure au bruit de fond, dans la rate, la moelle osseuse et le tissu musculaire, elle est dans les limites normales. 5 heures après la prise du médicament, la radioactivité dans l'intestin grêle et l'estomac diminue à 12% et 14%, respectivement, dans le gros intestin, elle augmente à 33%. Après 24 à 48 heures, 95% de la dose administrée est excrétée du corps.
Le niveau d'accumulation de fer-59 dans la tumeur varie de 0,7% à 0,9%, il reste inchangé pendant 48 heures.
Indications pour l'utilisation
Le sulfate de fer, 59Fe est recommandé pour une utilisation comme méthode de dépistage pour la détection des pathologies mammaires.
Contre-indications
- violations de l'acte de déglutition;
- grossesse et période d'allaitement;
- âge jusqu'à 18 ans;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Mode d'emploi du sulfate de fer, 59Fe: méthode et posologie
Le médicament est pris par voie orale.
24 heures avant l'examen, le patient doit prendre 1 capsule avec une activité de 30 kBq à jeun. La mesure du rayonnement du fer 59 est effectuée sur un spectromètre gamma à scintillation à deux canaux simultanément à partir des deux glandes mammaires. La procédure doit être effectuée 2 fois: avant l'administration du médicament (propre contexte) et 24 à 36 heures après l'administration.
La durée de la mesure varie de 5 à 10 minutes.
Le niveau d'accumulation de fer-59 dans chacune des glandes mammaires (moins les données de fond) est enregistré sur les spectrogrammes. Si l'accumulation de RFP dans l'une des glandes mammaires dépasse 1,4 fois ou plus par rapport au controlatéral, les résultats de l'étude sont reconnus comme positifs.
Les charges de rayonnement sur les tissus et organes du patient sont différentes et sont évaluées par le médecin.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation du médicament à des fins de diagnostic, le développement de tout effet indésirable n'a pas été enregistré.
Surdosage
En raison de la surveillance attentive de l'activité injectée effectuée dans un hôpital spécialisé, un surdosage du médicament est peu probable.
instructions spéciales
Le travail avec le médicament doit être effectué conformément aux exigences suivantes:
- «Règles sanitaires de base pour assurer la radioprotection» (OSPORB - 99);
- «Exigences d'hygiène pour assurer la sûreté radiologique lors du diagnostic des radionucléides à l'aide de radiopharmaceutiques» (MU 2.6.1. 1892-04);
- "Normes de radioprotection" (NRB-99).
Application pendant la grossesse et l'allaitement
La période de grossesse et d'allaitement est une contre-indication à l'utilisation du sulfate de fer, 59Fe.
Utilisation pendant l'enfance
Pour les patients pédiatriques (moins de 18 ans), le médicament n'est pas prescrit.
Interactions médicamenteuses
Dans les dosages utilisés, aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été observée.
Analogues
L'analogue du groupe du sulfate de fer, 59Fe, est Ureacaps, 14C.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit frais à l'abri de la lumière et de l'humidité, en observant OSPORB-99. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 30 jours.
Conditions de délivrance des pharmacies
Libéré pour les hôpitaux.
Avis sur Iron sulfate, 59Fe
Il n'y a aucun avis sur Iron sulfate, 59Fe. Le médicament est destiné à être utilisé dans des conditions stationnaires à des fins de diagnostic.
Prix du sulfate de fer, 59Fe en pharmacie
Le prix du sulfate de fer, 59Fe et de son analogue du groupe est inconnu, car les médicaments ne sont actuellement pas vendus en pharmacie.
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
