Kombiflox - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Comprimés

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Combiflox

Kombiflox: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Kombifloks

Code ATX: J01RA

Ingrédient actif: ornidazole + ofloxacine (ornidazole + ofloxacine)

Fabricant: Micro Labs Limited (Inde)

Description et photo mises à jour: 22.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 536 roubles.

Acheter

Kombiflox est un médicament antiprotozoaire combiné à action antibactérienne.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique Kombiflox - comprimés pelliculés: en forme de capsule, avec une ligne de séparation sur un côté; une coque orange et un noyau crémeux jaunâtre se détachent en coupe (dans un blister en aluminium 3 ou 5 pcs., dans une boîte en carton 1 blister; dans un blister en aluminium 10 pcs., dans une boîte en carton 1, 2 ou 10 blisters).

Composition d'un comprimé:

• ingrédients actifs: ornidazole - 500 mg, ofloxacine - 200 mg;
• composants auxiliaires (noyau): cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium colloïdal, talc, stéarate de magnésium, hypromellose, colorant jaune de quinoléine;
• enveloppe: opadry orange (lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol, triacétine, colorant jaune soleil).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'action de Kombiflox est due à ses principes actifs.

L'ornidazole, un dérivé du 5-nitroimidazole, a des effets antiprotozoaires et antimicrobiens. Le mécanisme d'action biochimique consiste en la restauration du groupe 5-nitro de l'ornidazole par des protéines de transport intracellulaire de micro-organismes anaérobies et protozoaires. Le groupe 5-nitro réduit de l'ornidazole inhibe la synthèse des acides nucléiques chez les bactéries en interagissant avec l'acide désoxyribonucléique (ADN) de leurs cellules, ce qui conduit à la mort des micro-organismes.

L'ornidazole est actif contre Giardia intestinalis (Giardia lamblia), Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, les anaérobies Bacteroides spp. (y compris Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.).

Les microorganismes aérobies résistent à l'action de l'ornidazole.

L'ofloxacine est un antibiotique du groupe des fluoroquinolones de deuxième génération qui a un effet antimicrobien bactéricide à large spectre. Le médicament inhibe spécifiquement l'enzyme bactérienne ADN gyrase, qui est nécessaire dans le processus de transcription, de réplication, de recombinaison et de réparation de l'ADN bactérien, ce qui conduit au déroulement et à la déstabilisation des chaînes d'ADN et à la mort des cellules de micro-organismes.

Bactéries sensibles à l'action de l'ofloxacine: Neisseria flavescens, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Citrobacter, Escherichia coli, Klebsiella spp. (y compris la pneumonie à Klebsiella), Hafnia, Enterobacter spp., Proteus spp. (y compris Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indole-négatif et indole-positif), Shigella spp. (y compris Shigella sonnei), Salmonella spp., Aeromonas hydrophila, Campilobacter jejuni, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholera, Plesiomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Serratia spp., Provilionella spp., Chipretella spp., Provilionella spp., Chipretella spp.., Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Staphylococcus spp., Propionibacterium acnes.

Les micro-organismes ayant une sensibilité intermittente (en raison d'une éventuelle résistance acquise) à l'ofloxacine: Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, pneumoniae et viridans, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa, Serratio marcescens, Mycobacterium tuberuitum Utibacterium, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium uberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium uberculosis, Mycobacterium uberculosi, Gardnerella vaginalis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Corynebacterium spp.

Bactéries résistantes à l'ofloxacine dans la plupart des cas: Nocardia asteroides, microorganismes anaérobies (par exemple, Peptococcus spp., Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium difficile, Fusobacterium spp., Eubacterium spp.).

L'ofloxacine n'a aucun effet sur les microorganismes suivants: Treponema pallidum, Acinetobacter baumannii, Enterococci (y compris Enterococcus faecium), Staphylococcus spp. Résistant à la méthicilline, Nocardia spp.

Pharmacocinétique

• absorption: l'ornidazole et l'ofloxacine après administration orale sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité de l'ornidazole est de 90%, l'ofloxacine est de presque 100%. Les protéines plasmatiques se lient à 13% de l'ornidazole et à 25% de l'ofloxacine. Le temps pour atteindre la concentration maximale (T _Cmax) pour l'ornidazole est de 3 heures, pour l'ofloxacine - 1 heure;
• distribution: l'ornidazole est capable de pénétrer dans la plupart des fluides corporels et des tissus, a la propriété de traverser les barrières hémato-encéphalique et placentaire et est excrété dans le lait maternel. L'ofloxacine est distribuée dans les cellules (macrophages alvéolaires, leucocytes), la peau, les tissus mous, les os, les organes abdominaux et pelviens, le système respiratoire, l'urine, la salive, la bile et les sécrétions prostatiques. Son volume de distribution est d'environ 120 litres. L'ofloxacine pénètre bien dans la barrière hémato-encéphalique et placentaire, est sécrétée dans le lait maternel;
• métabolisme et excrétion: l'ornidazole est métabolisé dans le foie, formant les principaux métabolites - alpha-hydroxyméthyle et 2-hydroxyméthyle, qui ont moins d'activité contre les bactéries anaérobies et Trichomonas vaginalis que l'ornidazole inchangé. La demi-vie (T _1/2) de la substance active est d'environ 13 heures. Après une administration orale unique, 85% de l'ornidazole est excrété dans l'urine (principalement sous forme de métabolites), par les intestins - 20-25%, inchangé - 4%. L'ofloxacine est métabolisée dans le foie (moins de 5%) avec la formation de deux métabolites principaux - la diméthylofloxacine et l'ofloxacine N-oxyde, excrétée principalement par les reins, inchangée - 80 à 90% de la dose prise. Environ 4% de l'ofloxacine sont excrétés par l'intestin sous forme de glucuronides. T _1/2- 6-7 heures. Dans l'urine et les voies urinaires infectées, la teneur en ofloxacine dépasse sa teneur dans le sérum sanguin de 5 à 100 fois. Après une dose unique de 200 mg se trouve dans l'urine dans les 20 à 24 heures. L'excrétion de l'ofloxacine peut être ralentie en cas d'insuffisance rénale / hépatique. La substance active ne s'accumule pas.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Combiflox est indiqué pour le traitement des infections bactériennes mixtes suivantes causées par des micro-organismes sensibles à Gram négatif et Gram positif en association avec des bactéries anaérobies et / ou des protozoaires:

• maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale et des voies biliaires;
• infections rénales (pyélonéphrite), infections des voies urinaires inférieures (urétrite, cystite);
• lésions infectieuses des organes pelviens (prostatite, endométrite, paramétrite, cervicite, ovariite, salpingite), des organes génitaux (orchite, colpite, épididymite).

Contre-indications

Absolu:

• épilepsie;
• lésions des tendons dans le contexte d'un traitement précédent avec des fluoroquinolones;
• maladies organiques du système nerveux central;
• anomalies des cellules sanguines et modifications pathologiques du sang;
• myasthénie grave pseudoparalytique;
• déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
• âge jusqu'à 18 ans;
• Grossesse et allaitement;
• augmentation de la sensibilité individuelle à l'ornidazole, à l'ofloxacine, aux dérivés d'imidazole ou à d'autres fluoroquinolones, ainsi qu'aux composants auxiliaires du médicament.

Relatif (l'utilisation de Combiflox nécessite de la prudence):

• prédisposition au développement de convulsions: avec des lésions du système nerveux central (troubles de la circulation cérébrale, dans l'anamnèse y compris athérosclérose sévère des vaisseaux du cerveau, antécédents de traumatisme crânien); avec l'utilisation simultanée de médicaments qui abaissent le seuil de préparation aux crises du cerveau (par exemple, la théophylline, le fenbufen ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens);
• déficit latent ou manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• insuffisance rénale;
• dysfonctionnement hépatique;
• porphyrie;
• maladies / affections avec un risque accru d'allongement de l'intervalle QT (systole électrique du cœur): allongement congénital de l'intervalle QT, maladie cardiaque (insuffisance cardiaque, bradycardie, infarctus du myocarde), troubles électrolytiques non corrigés (hypomagnésémie, hypokaliémie), utilisation concomitante de médicaments contribuant à l'allongement de l'intervalle QT (antidépresseurs tricycliques, antiarythmiques de classe IA et III, antipsychotiques, macrolides);
• l'utilisation concomitante d'agents hypoglycémiants oraux (par exemple glibenclamide) ou d'insuline chez les patients atteints de diabète sucré;
• réactions indésirables graves à d'autres quinolones, y compris des troubles neurologiques;
• alcoolisme;
• âge avancé.

Instructions pour l'utilisation de Kombiflox: méthode et posologie

Les comprimés de Kombiflox sont pris par voie orale, avalés entiers, lavés avec beaucoup d'eau, 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas.

Il est recommandé de prendre 1 comprimé 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.

Pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, les schémas posologiques suivants sont recommandés (calcul de la dose basé sur l'ofloxacine): avec une clairance de la créatinine 20-50 ml / min - 200 mg (1 comprimé) une fois toutes les 24 heures; lorsque la clairance de la créatinine inférieure à 20 mL / min, et en hémodialyse et la dialyse péritonéale - 100 ou 200 mg (¹ / ₂ ou 1 comprimé) une fois toutes les 24 ou 48 heures.

En cas d'insuffisance rénale sévère ou pendant la dialyse, il est recommandé de surveiller la concentration d'ofloxacine dans le sérum sanguin.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, la dose quotidienne maximale de Kombiflox ne doit pas dépasser 400 mg d'ofloxacine (2 comprimés).

Effets secondaires

Réactions secondaires possibles des systèmes et des organes:

• système cardiovasculaire: palpitations, tachycardie, allongement de l'intervalle QT, augmentation ou diminution de la pression artérielle, arythmie ventriculaire de type pirouette (notamment en présence de facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT);
• système sanguin et lymphatique: anémie, leucopénie, anémie hémolytique, thrombocytopénie, éosinophilie, agranulocytose, inhibition de l'hématopoïèse médullaire, pancytopénie;
• système nerveux central: maux de tête, vertiges, somnolence, paresthésie, dysgueusie ou agueusie (troubles de la perception du goût), parosmie (troubles de l'odorat), symptômes extrapyramidaux, troubles de la coordination musculaire, tremblements, raideur musculaire, neuropathie sensorielle périphérique, convulsions, sensori-moteur périphérique neuropathie, augmentation de la pression intracrânienne, perte de conscience temporaire;
• psychisme: troubles du sommeil, agitation, insomnie, nervosité, anxiété, troubles psychotiques (hallucinations), cauchemars, confusion, dépression, réactions psychotiques avec tendance au suicide;
• organe de la vision: conjonctivite, irritation de la membrane muqueuse de l'œil, troubles visuels (troubles de la perception des couleurs, diplopie), uvéite;
• troubles des organes auditifs et labyrinthiques: bourdonnements dans les oreilles, troubles de l'audition, vertiges, surdité;
• système respiratoire, thorax et organes médiastinaux: essoufflement, toux, rhinopharyngite, bronchospasme, essoufflement sévère, pneumopathie allergique;
• système digestif: douleurs abdominales, nausées, vomissements, stomatite, perte d'appétit, sécheresse de la muqueuse buccale, goût métallique dans la bouche, diarrhée, entérocolite (dans certains cas hémorragique), dyspepsie, flatulence, constipation, colite pseudomembraneuse, pancréatite;
• foie et voies biliaires: augmentation de l'activité enzymatique des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, jaunisse cholestatique, hépatite (dans certains cas, sévère), dans de rares cas - insuffisance hépatique sévère (principalement chez les patients présentant une insuffisance hépatique), y compris insuffisance hépatique aiguë, parfois mortelle;
• reins et voies urinaires: augmentation de la concentration de créatinine sérique, augmentation de la concentration d'urée sanguine, insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle aiguë;
• peau et tissus sous-cutanés: prurit, éruption cutanée, urticaire, éruption pustuleuse, hyperhidrose, hyperémie, érythème polymorphe exsudatif, réactions de photosensibilité, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éruption médicamenteuse, vascularite (dans des cas exceptionnels, entraînant une nécrose vasculaire), érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), dermatite exfoliative, pustulose exanthématique aiguë généralisée;
• tissu musculo-squelettique et conjonctif: arthralgie, tendinite, myalgie, rupture du tendon (elle peut être bilatérale et son développement est possible dans les 48 heures suivant le début du traitement), myopathie et / ou rhabdomyolyse, faiblesse musculaire (importante pour les patients atteints de myasthénie grave pseudoparalytique), rupture / déchirure musculaire, arthrite, rupture ligamentaire;
• métabolisme et nutrition: anorexie, hypoglycémie, hyperglycémie, coma hypoglycémique (avec diabète sucré en cas d'utilisation de médicaments hypoglycémiants);
• système immunitaire: réactions anaphylactoïdes, réactions anaphylactiques, œdème de Quincke, choc anaphylactique, choc anaphylactoïde;
• autres: dysbiose intestinale, résistance aux microorganismes pathogènes, infections fongiques, vaginite, asthénie, faiblesse générale, fatigue, fièvre, poitrine, dos, douleurs des membres, perte de poids, saignements de nez, soif, chez les patients atteints de porphyrie - exacerbation de la maladie.

Surdosage

En cas de surdosage de Kombiflox, les symptômes suivants peuvent apparaître: nausées, érosion de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, étourdissements, léthargie, confusion / troubles de la conscience, convulsions, allongement de l'intervalle QT.

Dans de tels cas, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont recommandés. Les antiacides peuvent être utilisés pour protéger la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. Pour contrôler l'intervalle QT, il est nécessaire de surveiller systématiquement l'électrocardiogramme. Il n'y a pas d'antidote spécifique pour l'ofloxacine. La procédure d'hémodialyse est efficace pour éliminer les fractions de la substance.

instructions spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique pendant le traitement par Combiflox, il est nécessaire de surveiller la teneur en ofloxacine dans le plasma sanguin.

Le développement d'une diarrhée, particulièrement sévère, persistante et / ou avec des traces de sang, pendant ou après le traitement par Combiflox peut indiquer la survenue d'une colite pseudomembraneuse. En cas de suspicion de colite pseudomembraneuse, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement et de conduire immédiatement une antibiothérapie spécifique appropriée (métronidazole, teicoplanine ou vancomycine par voie orale). Les médicaments qui aident à supprimer la motilité intestinale sont contre-indiqués dans de telles situations cliniques.

Si des crises se développent, le médicament doit être annulé.

Pendant la prise de Combiflox, comme avec d'autres agents antibactériens, une infection secondaire peut se développer en raison de la croissance de micro-organismes résistants à ce médicament. Pour le confirmer ou l'exclure, il est nécessaire de réévaluer l'état du patient. En cas d'infection secondaire, un traitement approprié est nécessaire.

Pendant la période de traitement antibiotique, l'utilisation de boissons alcoolisées n'est pas recommandée.

Des cas de développement (parfois d'apparition rapide) de neuropathie sensorielle et sensori-motrice ont été rapportés chez des patients prenant des fluoroquinolones, y compris l'ofloxacine. Si des symptômes de neuropathie apparaissent, le traitement par Combiflox doit être interrompu afin de minimiser les risques possibles de développer des troubles irréversibles.

Il est recommandé de surveiller attentivement les taux de glycémie chez les patients atteints de diabète sucré.

L'inflammation du tissu tendineux (tendinite), qui survient dans certains cas pendant le traitement par les quinolones, peut entraîner une rupture des tendons, y compris d'Achille, en particulier chez les patients prenant des glucocorticostéroïdes en même temps et chez les patients âgés. Cet effet secondaire peut être bilatéral et se développer dans les deux jours suivant le début du traitement. Si des symptômes de tendinite apparaissent, Combiflox doit être arrêté immédiatement et, si nécessaire, un traitement approprié (immobilisation) du tendon endommagé doit être effectué.

Lorsque les quinolones sont utilisées chez des patients présentant un déficit diagnostiqué en glucose-6-phosphate déshydrogénase, des réactions hémolytiques sont possibles.

Pendant la période de traitement par Combiflox, en raison du risque de développer une photosensibilisation, il est recommandé d'éviter l'exposition directe au soleil et aux rayons ultraviolets.

Chez les patients traités par des préparations à base de lithium, une surveillance systématique de la concentration de lithium, de créatinine et d'électrolytes dans le plasma sanguin doit être effectuée.

L'ofloxacine, comme les autres fluoroquinolones, a une activité qui bloque la conduction neuromusculaire et peut augmenter la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie grave pseudoparalytique. Par conséquent, il n'est pas recommandé de prendre Combiflox chez les patients atteints de myasthénie pseudoparalytique diagnostiquée.

Les patients doivent être informés qu'en cas de lésions des muqueuses et / ou de réactions cutanées, ils doivent immédiatement consulter un spécialiste avant de continuer à prendre Combiflox.

Avec l'utilisation simultanée de Combiflox avec des antagonistes de la vitamine K (warfarine, etc.), une surveillance attentive de la coagulation sanguine est nécessaire, car dans ce cas une augmentation de la valeur du temps de prothrombine et / ou le développement d'un saignement est possible.

Étant donné que le risque de développer une résistance chez les espèces microbiennes individuelles peut varier selon les données géographiques et temporelles, des informations locales sont nécessaires. Par conséquent, il est nécessaire d'effectuer des diagnostics microbiologiques avec l'isolement du pathogène et la détermination de sa sensibilité, en particulier en l'absence d'effet clinique du traitement ou dans les infections sévères.

L'ofloxacine peut inhiber la croissance de Mycobacterium tuberculosis et conduire à des résultats faussement négatifs dans le diagnostic bactériologique de la tuberculose.

Lors de la détermination du niveau d'opiacés et de porphyrines dans l'urine pendant la période de prise d'ofloxacine, un résultat faussement positif est probable. Des méthodes de recherche plus spécifiques peuvent être nécessaires.

Dans le cas d'une infection mixte causée par Trichomonas vaginalis, y compris, il est nécessaire de procéder à un traitement simultané des partenaires sexuels.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Étant donné que Kombiflox peut provoquer des effets indésirables tels que des étourdissements, de la somnolence, de la confusion, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et d'effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention accrue et une réaction psychomotrice rapide lors de la prise des comprimés.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Étant donné qu'au cours du traitement par Kombiflox, il est impossible d'exclure complètement le risque de lésions des zones cartilagineuses de croissance osseuse chez le fœtus et l'enfant, son utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes est contre-indiquée.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation pendant l'enfance

Il est interdit aux enfants et adolescents de moins de 18 ans de prescrire Combiflox.

Avec une fonction rénale altérée

Les patients présentant une insuffisance rénale doivent prendre Combiflox avec prudence. Une surveillance systématique de la concentration d'ofloxacine dans le sang de ces patients est nécessaire.

Pour les violations de la fonction hépatique

Le dysfonctionnement hépatique est une contre-indication relative à l'utilisation de Kombiflox.

Avec l'utilisation de fluoroquinolones, des cas de développement d'hépatite fulminante ont été rapportés, entraînant une insuffisance hépatique (y compris la mort). Pendant la période d'utilisation de Kombiflox, si des symptômes et des signes de maladie du foie apparaissent (jaunisse, anorexie, urines foncées, douleurs abdominales, démangeaisons), il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament et de consulter un médecin.

Utilisation chez les personnes âgées

Lors de l'utilisation de Combiflox pour le traitement de patients âgés, la prudence est de rigueur.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation concomitante d'ornidazole avec certains médicaments peut entraîner le développement des effets suivants:

• anticoagulants indirects de la série des coumarines: amélioration de leur action (un ajustement posologique est nécessaire);
• bromure de vécuronium: allongeant son effet relaxant musculaire;
• éthanol: compatible avec l'ornidazole, qui n'inhibe pas l'acétaldéhyde déshydrogénase, contrairement aux autres dérivés de l'imidazole;
• phénobarbital et autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales: diminution du temps d'élimination de l'ornidazole du plasma sanguin;
• inhibiteurs des enzymes hépatiques microsomales (cimétidine): augmentation de la concentration d'ornidazole dans le plasma sanguin.

L'interaction de l'ofloxacine avec d'autres médicaments peut provoquer les effets suivants:

• antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium, de l'hydroxyde de magnésium, du sucralfate, du phosphate d'aluminium et des préparations contenant du fer ou du zinc: diminution de l'absorption de l'ofloxacine. Il est nécessaire d'observer l'intervalle entre les prendre au moins 2 heures;
• antagonistes de la vitamine K (par exemple, warfarine): augmentation du temps de prothrombine et / ou développement de saignements, y compris sévères;
• glibenclamide: augmentation de sa concentration dans le sérum. Vous devez surveiller attentivement la concentration de glucose dans le sang et l'état du patient avec cette combinaison de médicaments;
• insuline et hypoglycémiants oraux: risque accru d'hypoglycémie. Une surveillance étroite de la glycémie est nécessaire;
• cimétidine, probénécide, méthotrexate, furosémide et autres médicaments excrétés par l'organisme par sécrétion tubulaire rénale: retard mutuel de l'excrétion et augmentation des concentrations sériques (en particulier lors de l'utilisation de doses élevées);
• théophylline, fenbufen, anti-inflammatoires non stéroïdiens et autres médicaments qui abaissent le seuil de l'activité épileptique du cerveau: une diminution excessive du seuil de l'activité épileptique du cerveau;
• glucocorticostéroïdes: risque accru de rupture tendineuse, en particulier chez les patients âgés;
• bicarbonate de sodium, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, autres médicaments qui alcalinisent l'urine: risque accru de cristallurie et d'effets néphrotiques;
• antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques, macrolides, antiarythmiques de classe IA et III et autres médicaments capables d'allonger l'intervalle QT: allongement excessif de l'intervalle QT.

Analogues

Les analogues de Kombiflox sont: Oletetrin, Safotsid, Ornidazole, Ornidazol-Vero, Zanocin, Dancil, Dazolik, Gairo et autres.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Kombiflox

Les examens de Kombiflox indiquent que le médicament est un antibiotique puissant, qui doit être utilisé strictement selon la prescription médicale et avec une extrême prudence. Le médicament est généralement efficace contre de nombreuses infections, mais provoque des effets secondaires graves, qui peuvent à leur tour nécessiter un traitement approprié.

De plus, les utilisateurs rapportent que le coût du Combiflox est assez élevé.

Prix du Combiflox en pharmacie

Le prix du Combiflox par emballage est d'environ: 10 comprimés - 690 roubles, 20 comprimés - 905 roubles.

Kombiflox: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Kombiflox 500 mg + 200 mg comprimés pelliculés 10 pcs. 536 RUB Acheter

Comprimés de Kombiflox p.p. 500 mg + 200 mg 10 pièces 587 r Acheter

Kombiflox 500 mg + 200 mg comprimés pelliculés 20 pcs. 750 RUB Acheter

Comprimés de Kombiflox p.p. 500 mg + 200 mg 20 pièces 820 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!