Next Uno Express - Mode D'emploi, Prix, Avis, Composition Des Capsules

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

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Next Uno Express: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Next Uno Express

Le code ATX: M01AE01

Ingrédient actif: ibuprofène (ibuprofène)

Fabricant: Minskinterkaps, UP (République de Biélorussie)

Description et mise à jour photo: 28.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 119 roubles.

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Next Uno Express est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de gélules: gélatineuses, rouges, ovales, avec une couture, une structure souple transparente, à l'intérieur des gélules - un liquide transparent avec une teinte rose ou incolore (10 pièces. application de Neksta Uno Express).

1 capsule contient:

• substance active: ibuprofène - 200 mg;
• composants auxiliaires: acétate d'alpha-tocophérol, macrogol 600, povidone 17 PF;
• composition de la coque: gélatine, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle, solution de sorbitol non cristallisante, colorant rouge charmant (E129), eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le principe actif de Neksta Uno Express - l'ibuprofène - est un dérivé de l'acide propionique, des AINS ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. L'action ciblée rapide de l'ibuprofène est due à sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines (médiateurs de l'inflammation, de la douleur et de la réaction hyperthermique) en raison du blocage aveugle de la cyclooxygénase 1 (COX-1) et de la cyclooxygénase 2 (COX-2). L'ibuprofène inhibe inversement l'agrégation plaquettaire.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'absorption de l'ibuprofène par le tube digestif est d'environ 80%. L'absorption du médicament est légèrement réduite lorsque la capsule est prise après un repas. Lorsqu'il est pris à jeun, sa concentration maximale (C _max) dans le plasma est atteint après 3/4 heures, lorsqu'il est pris après les repas - après 1,5 à 2 heures, dans le liquide synovial - après 2-3 heures.

Il se lie aux protéines sanguines (dans une plus grande mesure à l'albumine) à 90%.

L'ibuprofène subit un métabolisme présystémique et post-systémique dans le foie avec la participation de l'isoenzyme CYP2C9. Environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive de l'ibuprofène, après absorption, se transforme lentement en forme S active.

La demi-vie (T _1/2) est de 2–2,5 heures, il a une cinétique d'élimination en deux phases. Il est principalement excrété par les reins (pas plus de 1% - inchangé), le reste - avec la bile.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation de capsules Next Uno Express est indiquée pour le traitement symptomatique des maux de tête, migraines, névralgies, maux de dos, douleurs musculaires et rhumatismales, maux de dents, menstruations douloureuses, fièvre avec grippe et rhume afin de réduire la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation.

Le médicament n'a aucun effet sur la progression de la maladie.

Contre-indications

• une histoire d'hémorragie ou de perforation d'un ulcère gastro-intestinal causé par l'utilisation d'AINS;
• stade d'exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastro-duodénal, de la colite ulcéreuse, de la maladie de Crohn et d'autres pathologies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
• saignement gastro-intestinal actif;
• combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance aux AINS ou à l'acide acétylsalicylique (y compris les antécédents);
• hémophilie, tendance aux saignements, temps de saignement prolongé, diathèse hémorragique et autres troubles du système de coagulation sanguine;
• hémorragie intracrânienne;
• hyperkaliémie confirmée;
• insuffisance cardiaque sévère;
• état après pontage coronarien;
• insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive;
• insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min;
• maladie rénale progressive;
• intolérance au fructose;
• âge jusqu'à 12 ans;
• III trimestre de grossesse;
• allaitement maternel;
• hypersensibilité aux composants de Neksta Uno Express.

Il est recommandé de prescrire le médicament avec précaution en cas d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal (dans les antécédents), de colite, de gastrite, d'entérite, de cirrhose hépatique avec hypertension portale, de porphyrie hépatique, d'hyperbilirubinémie, d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale chronique (CC 30-60 ml / min), syndrome néphrotique, insuffisance rénale, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque chronique, cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, troubles de la coagulation sanguine, maladies du sang d'étiologie inconnue (anémie, leucopénie), diabète sucré, dyslipidémie ou hyperlipidémie, maladie artérielle périphérique, infection à Helicobacter pylori tabagisme, consommation fréquente d'alcool, maladies auto-immunes du tissu conjonctif (y compris lupus érythémateux disséminé),maladies somatiques sévères, grossesse (trimestres I et II), vieillesse.

De plus, la prudence est de mise en cas d'utilisation prolongée d'AINS, d'utilisation concomitante de prednisolone et d'autres glucocorticostéroïdes oraux (GCS), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'agents antiagrégants plaquettaires (y compris le clopidogrel), d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris paroxétine, citalopram, sertralinétine).

Next Uno Express, mode d'emploi: méthode et posologie

Les capsules Next Uno Express sont prises par voie orale, après un repas, avalées entières et lavées avec un verre d'eau.

La dose et la période d'admission sont prescrites par le médecin, en tenant compte des indications cliniques.

Il est recommandé de prendre Next Uno Express à la dose minimale efficace pendant la période la plus courte possible nécessaire pour éliminer les symptômes.

Dosage recommandé: 1 pc. 3-4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures. S'il est nécessaire d'obtenir rapidement un effet thérapeutique, une dose unique chez l'adulte peut être augmentée à 2 pcs. et prendre 3 fois par jour. Après avoir obtenu l'effet clinique souhaité, le patient doit être transféré au schéma posologique habituel.

La dose quotidienne maximale de Neksta Uno Express pour les patients âgés de 12 à 18 ans est de 4 unités, pour les adultes - 6 unités.

La prise des capsules doit être interrompue et un médecin doit être consulté si la fièvre après 3 jours et le syndrome douloureux persistent ou s'aggravent après 5 jours de traitement.

Effets secondaires

L'utilisation de Neksta Uno Express pendant 2-3 jours ne provoque pratiquement pas le développement d'effets secondaires.

En cas d'utilisation prolongée de gélules, le risque des effets indésirables suivants augmente:

• du système nerveux: maux de tête, somnolence, vertiges, nervosité et irritabilité, insomnie, anxiété, confusion, agitation psychomotrice, dépression, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent dans le contexte de pathologies auto-immunes);
• du système digestif: indigestion, irritation, sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, perte d'appétit, nausées, vomissements, constipation, ulcération de la muqueuse gingivale, stomatite aphteuse, gastropathie AINS (brûlures d'estomac, douleurs abdominales, flatulences, diarrhée, douleurs et inconfort dans la région épigastrique), pancréatite, ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (y compris avec perforation et saignement), hépatite;
• du côté du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle (TA), tachycardie, aggravation ou développement d'une insuffisance cardiaque;
• du système respiratoire: bronchospasme, essoufflement, exacerbation de l'asthme bronchique;
• de la part des organes hématopoïétiques: thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie, purpura thrombocytopénique, anémie hémolytique, pancytopénie, anémie aplasique;
• des organes auditifs: bruit ou bourdonnement dans les oreilles, déficience auditive;
• de la part des organes de la vision: sécheresse et irritation des yeux, amblyopie toxique réversible, vision double ou vision trouble, œdème de la genèse allergique de la conjonctive et des paupières, scotome, altération de la vision des couleurs;
• du système urinaire: néphrite allergique, cystite, syndrome néphrotique (œdème), insuffisance rénale aiguë, polyurie;
• du système immunitaire: prurit, éruption cutanée érythémateuse, urticaire, rhinite allergique, œdème de Quincke, bronchospasme, fièvre, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), syndrome d'éosinophilie, non toxique;
• indicateurs de laboratoire: éventuellement - une augmentation de la période de saignement, une diminution du taux de glucose dans le sérum, une diminution de la clairance de la créatinine, une augmentation de la concentration sérique de créatinine, une diminution de l'hémoglobine ou de l'hématocrite, une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques»;
• autres: augmentation de la transpiration.

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie, maux de tête, somnolence, acouphènes, dépression, insuffisance rénale aiguë, acidose métabolique, tachycardie, baisse de la pression artérielle, bradycardie, fibrillation auriculaire, coma, arrêt respiratoire.

Traitement: dans l'heure suivant la prise d'une dose élevée de Neksta Uno Express - lavage gastrique ou vomissements artificiels; prendre du charbon actif, boire alcalin, prescrire un traitement symptomatique, diurèse forcée. Une surveillance attentive de l'état du patient est nécessaire.

instructions spéciales

Pendant la période de prise d'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller le tableau sanguin périphérique, l'état de la fonction hépatique et rénale.

L'utilisation de Neksta Uno Express chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique ou d'autres maladies auto-immunes du tissu conjonctif est associée à un risque accru de développer une méningite aseptique.

Avec un traitement à long terme avec des doses élevées d'ibuprofène, le risque d'ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, de troubles visuels (scotome, troubles de la perception des couleurs, amblyopie), de saignements gingivaux, utérins, gastro-intestinaux et / ou hémorroïdaires augmente.

Lors de la prise d'AINS chez des patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque et / ou d'hypertension, une rétention d'eau, un œdème et une hypertension artérielle peuvent apparaître. Par conséquent, il n'est pas recommandé pour cette catégorie de patients de commencer le traitement sans consulter un spécialiste; ils doivent être particulièrement prudents.

Si des symptômes d'effets indésirables apparaissent, vous devez arrêter de prendre Neksta Uno Express et consulter un médecin.

Une surveillance étroite est mise en évidence (y compris œsophagogastroduodénoscopie, détermination de l'hémoglobine et de l'hématocrite dans le sang, analyse du sang occulte dans les selles) lorsque des signes de gastropathie apparaissent.

Il convient de garder à l'esprit que l'association d'ibuprofène avec du misoprostol ou d'autres médicaments à base de prostaglandine E aide à prévenir le développement d'une gastropathie AINS.

Pendant la période de traitement médicamenteux, la consommation d'alcool ou la consommation d'agents contenant de l'éthanol est contre-indiquée.

L'utilisation à long terme de Neksta Uno Express augmente le risque de maladie coronarienne aiguë ou d'accident vasculaire cérébral.

Avec l'asthme bronchique ou des antécédents de maladies allergiques lors de la prise d'ibuprofène, une crise d'asthme ou un bronchospasme peut se développer.

Lors d'un traitement concomitant avec des anticoagulants et des troubles de la coagulation sanguine, il faut garder à l'esprit que l'ibuprofène a un léger effet antiplaquettaire.

Next Uno Express peut interférer avec l'ovulation et entraîner une altération réversible de la fonction reproductive féminine.

L'ibuprofène peut fausser les résultats de l'analyse pour la détermination des 17-cétostéroïdes, il est donc recommandé d'arrêter de prendre le médicament 48 heures avant le début de l'étude.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement, il est contre-indiqué de se livrer à des activités potentiellement dangereuses, dont la mise en œuvre nécessite une attention accrue et une vitesse élevée des réactions psychomotrices, y compris la conduite.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'action de l'ibuprofène inhibe la contraction des muscles de l'utérus et affecte négativement le fœtus, provoquant une fermeture prématurée du canal de Botallov, ce qui peut entraîner le développement d'une hypertension pulmonaire chez le nouveau-né. Par conséquent, l'utilisation de Neksta Uno Express au troisième trimestre de la période de gestation est contre-indiquée.

Avec prudence, uniquement en cas de besoin urgent, l'ibuprofène peut être utilisé au cours des trimestres I et II de la grossesse si, de l'avis du médecin, l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse la menace potentielle pour le fœtus et l'enfant.

L'utilisation de Neksta Uno Express pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Utilisation pendant l'enfance

La nomination de Neksta Uno Express pour le traitement des patients de moins de 12 ans est contre-indiquée.

Posologie recommandée pour les patients âgés de 12 à 18 ans: 1 capsule 3-4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 gélules.

Avec une fonction rénale altérée

La nomination d'ibuprofène est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min), une maladie rénale progressive.

Les gélules doivent être prises avec prudence en cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance rénale chronique (CC 30-60 ml / min), de syndrome néphrotique.

Pour les violations de la fonction hépatique

La nomination de Neksta Uno Express est contre-indiquée en cas de maladie hépatique évolutive, d'insuffisance hépatique sévère.

Il est recommandé de prendre le médicament avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une porphyrie hépatique, une hyperbilirubinémie, une cirrhose hépatique avec hypertension portale.

Utilisation chez les personnes âgées

Des précautions doivent être prises lors de la prescription de Neksta Uno Express à des patients âgés.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de Neksta Uno Express:

• rifampicine, phénylbutazone, phénytoïne, barbituriques, antidépresseurs tricycliques, éthanol (inducteurs d'oxydation microsomale): augmentation du risque de développer des réactions hépatotoxiques sévères dans le contexte d'une augmentation de la production de métabolites hydroxylés actifs de l'ibuprofène;
• inhibiteurs de l'oxydation microsomale: réduisent le risque d'effet hépatotoxique du médicament;
• antiacides, cholestyramine: réduisent l'absorption de l'ibuprofène;
• caféine: renforce l'effet analgésique de la substance active;
• médicaments myélotoxiques: provoquent une augmentation des manifestations hématotoxiques du médicament;
• préparations d'or, cyclosporine: augmentent la néphrotoxicité de l'ibuprofène, augmentant son effet sur la synthèse des prostaglandines dans les reins;
• zidovudine: une augmentation de la toxicité hématologique est possible;
• antibiotiques quinolones: peuvent augmenter le risque de convulsions;
• tacrolimus: augmente la probabilité de développer une néphrotoxicité;
• médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire: aident à réduire l'excrétion de l'ibuprofène et à augmenter sa concentration plasmatique;
• céfamandol, céfotétan, céfopérazone, acide valproïque: ont un effet sur l'augmentation de l'incidence de l'hypoprothrombinémie;
• les antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les inhibiteurs des canaux calciques «lents»): réduisent leur effet antihypertenseur;
• furosémide, hydrochlorothiazide: il y a une diminution de leur activité natriurétique et diurétique;
• médicaments uricosuriques: réduisent leur efficacité;
• glucocorticostéroïdes, colchicine, éthanol: sous l'influence de l'ibuprofène, ils augmentent l'effet ulcérogène;
• agents hypoglycémiants oraux, insuline: renforcent leur effet thérapeutique;
• préparations de digoxine, de lithium et de méthotrexate: leur concentration dans le sang augmente;
• œstrogènes: l'ibuprofène augmente les effets indésirables des œstrogènes;
• acide acétylsalicylique: il y a une diminution de l'effet anti-inflammatoire de l'acide acétylsalicylique. Lors de la prise de faibles doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire, son effet antiplaquettaire diminue lors de la prise d'ibuprofène, ce qui augmente le risque de développer une insuffisance coronarienne aiguë;
• anticoagulants, thrombolytiques (alteplase, urokinase, streptokinase): le risque de saignement augmente;
• cyclosporine: augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et le risque de ses effets hépatotoxiques;
• mifépristone: l'ibuprofène réduit l'efficacité thérapeutique de la mifépristone, vous pouvez donc commencer à prendre de l'ibuprofène seulement 8 à 12 jours après l'arrêt de la mifépristone;
• zidovudine: les patients séropositifs atteints d'hémophilie augmentent considérablement le risque d'hématomes et d'hémarthrose.

Analogues

Les analogues de Neksta Uno Express sont: Ibuprofen Sandoz, Ibuprofen-Akrikhin, MIG 400, MIG pour enfants, Maxicold pour enfants, Nebolin, Nurofen, Solpaflex, Sedalgin SPRINT, Faspik, Pedea, Advil, Bonifen, Brufen SR, Deblok.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C dans un endroit sombre.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Next Uno Express

Les avis sur Next Uno Express sont positifs. Les patients soulignent l'action rapide du médicament, son efficacité dans le traitement symptomatique du syndrome douloureux.

Il existe un risque de développer un certain nombre d'événements indésirables en cas d'utilisation prolongée de Neksta Uno Express.

Prix pour Next Uno Express en pharmacie

Le prix de Next Uno Express pour un paquet contenant 10 capsules peut être de 139 roubles, 20 capsules - de 273 roubles.

Next Uno Express: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Suivant Uno Express 200 mg gélules 10 pcs. 119 RUB Acheter

Suivant Uno Express 200 mg gélules 20 pcs. 147 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!