Tussicode
Tussikod: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Interactions médicamenteuses
- 12. Analogues
- 13. Conditions de stockage
- 14. Conditions de délivrance des pharmacies
- 15. Avis
- 16. Prix en pharmacie
Nom latin: Tussicod
Le code ATX: R05DB13
Ingrédient actif: butamirate (butamirate)
Fabricant: Pharmtechnology, LLC (République de Biélorussie)
Description et mise à jour photo: 2020-04-03
Tussikod est un médicament pour l'administration orale d'une action centrale antitussive.
Forme de libération et composition
Le médicament est produit sous la forme d'une solution pour administration orale, qui est un liquide clair d'incolore à jaune brunâtre pâle avec une odeur de vanille (100 ou 150 ml dans des bouteilles en plastique, dans une boîte en carton une bouteille avec un gobelet doseur et des instructions d'utilisation de Tussikoda) …
Composition de 1 ml de solution:
- substance active: citrate de butamirate - 1,5 mg;
- composants auxiliaires: glycérine, solution d'hydroxyde de sodium à 20%, solution de sorbitol non cristallisante, saccharinate de sodium, alcool éthylique à 96%, acide benzoïque, arôme de vanilline, eau purifiée.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le butamirate est un agent antitussif à action centrale. Il n'est ni chimiquement ni pharmacologiquement lié aux alcaloïdes de l'opium. Pas addictif ou addictif.
Le butamirate a un effet direct sur le centre de la toux. Il dilate les bronches, procurant un effet bronchodilatateur. Tussicode facilite la respiration, améliore l'oxygénation du sang (saturation en oxygène du sang) et les indicateurs de spirométrie (en raison d'une diminution de la résistance des voies respiratoires).
Pharmacocinétique
L'ester de butamirate est assez rapidement absorbé dans le sang, où il subit une hydrolyse et se transforme en acide 2-phénylbutyrique et diéthylaminoéthoxyéthanol. Absorption complète. L'effet des aliments sur le degré d'absorption du médicament n'a pas été étudié. Les concentrations plasmatiques d'acide 2-phénylbutyrique et de diéthylaminoéthoxyéthanol varient proportionnellement à la dose prise dans la plage de doses de 22,5 à 90 mg. La concentration plasmatique maximale de butamirate est atteinte dans le sang dans l'heure qui suit la prise de la solution et est en moyenne de 16,1 ng / ml (lors de la prise d'une dose de 90 mg). La concentration plasmatique moyenne d'acide 2-phénylbutyrique est atteinte dans les 1,5 premières heures, le diéthylaminoéthoxyéthanol - en 0,67 heure. La concentration maximale d'acide 2-phénylbutyrique est de 3052 ng / ml et le diéthylaminoéthoxyéthanol est de 160 ng / ml (observée après la prise d'une dose de 90 mg).
Le volume de distribution est assez important et varie de 81 à 112 litres. Le degré de liaison du butamirate et de l'acide 2-phénylbutyrique aux protéines plasmatiques est élevé (environ 89 à 92%). Le diéthylaminoéthoxyéthanol est également capable de se lier aux protéines plasmatiques, mais dans une moindre mesure (d'environ 29 à 46%). Il n'y a pas de données sur la pénétration du butamirate dans le lait maternel et à travers le placenta jusqu'au fœtus.
Le butamirate est très rapidement hydrolysé dans le sang. C'est l'acide 2-phénylbutyrique et le diéthylaminoéthoxyéthanol, formés à la suite de l'hydrolyse, qui ont un effet antitussif. Par la suite, l'acide 2-phénylbutyrique est partiellement métabolisé par hydroxylation.
Les métabolites du butamirate sont principalement excrétés par les reins. Les métabolites acides se lient à l'acide glucuronique. La teneur en conjugués de l'acide 2-phénylbutyrique dans l'urine est significativement plus élevée que celle du plasma. La demi-vie du butamirate inchangé, de l'acide 2-phénylbutyrique et du diéthylaminoéthoxyéthanol est de 1,48-1,93; 23,26-24,42 et 2,72-2,9 heures, respectivement.
Indications pour l'utilisation
Tussikod est utilisé pour le traitement symptomatique de la toux sèche d'origines diverses, à savoir:
- coqueluche;
- toux avant et après la chirurgie;
- toux pendant la bronchoscopie et la chirurgie.
Contre-indications
Absolu:
- intolérance au fructose (puisque la solution contient du sorbitol);
- premier trimestre de grossesse;
- période d'allaitement;
- enfants de moins de 3 ans (les enfants de moins de 3 ans peuvent recevoir du butamirate sous forme de gouttes);
- hypersensibilité aux composants principaux ou auxiliaires du médicament.
Relatif (la solution de Tussikod est utilisée avec prudence):
- maladie du foie;
- maladies du cerveau;
- épilepsie;
- alcoolisme;
- tendance à développer une toxicomanie;
- deuxième et troisième trimestres de la grossesse;
- enfants et adolescents de 3 à 18 ans.
Tussikod, mode d'emploi: méthode et posologie
La solution de Tussikod est prise par voie orale, avant les repas.
Doses recommandées:
- enfants âgés de 3 à 6 ans - 5 ml trois fois par jour;
- enfants âgés de 6 à 12 ans - 10 ml trois fois par jour;
- adolescents âgés de 12 à 18 ans - 15 ml trois fois par jour;
- adultes - 15 ml quatre fois par jour.
Pour un dosage précis du médicament, vous devez utiliser le godet doseur fourni, qui doit être lavé et séché après chaque utilisation.
Si, pendant le traitement par Tussikoda, la toux persiste et persiste plus de 7 jours, vous devez consulter un médecin.
Effets secondaires
- système digestif: rarement (fréquence de survenue de ≥ 1/10 000 à <1/1 000) - selles molles, nausées;
- système nerveux: rarement - somnolence;
- peau et graisse sous-cutanée: rarement - éruption cutanée, réactions allergiques.
Surdosage
En cas de surdosage de butamirate, des nausées et des vomissements, des vertiges, de la somnolence, une baisse de la pression artérielle, des diarrhées sont possibles.
Il n'y a pas d'antidote spécifique. Le patient reçoit du charbon actif, l'estomac est lavé et un autre traitement symptomatique est prescrit.
instructions spéciales
Le saccharine et la saccharine font partie de Tussikoda en tant qu'édulcorants, de sorte que le médicament peut être prescrit aux patients atteints de diabète sucré.
La solution buvable contient 96% d'alcool éthylique (12,5 mg / 5 ml), c'est-à-dire moins de 100 mg par dose du médicament. C'est en raison de la teneur en alcool éthylique que Tussikod est prescrit avec prudence aux enfants, aux femmes enceintes, aux personnes ayant une tendance à la toxicomanie, aux patients souffrant d'épilepsie, d'alcoolisme, ainsi qu'aux patients atteints de maladies du foie et du cerveau.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Après avoir pris Tussikod, une somnolence peut survenir. Par conséquent, pendant la période de traitement, il est recommandé d'être prudent lors de la conduite et d'autres véhicules et lors de l'exécution de tout travail nécessitant une concentration d'attention et une réaction rapide.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Aucune étude contrôlée sur l'effet du butamirate sur la grossesse et le fœtus n'a été menée. Lors d'expériences sur des animaux, aucun effet indésirable du médicament sur le fœtus n'a été détecté. Malgré cela, Tussicode ne doit pas être administré aux femmes au cours du premier trimestre de la grossesse. Au cours des deuxième et troisième trimestres, le médicament est utilisé avec prudence, en tenant compte des avantages attendus pour la mère et du risque possible pour l'enfant.
L'utilisation de Tussikoda pendant l'allaitement est contre-indiquée, car on ne sait pas si le butamirate passe dans le lait maternel.
Utilisation pendant l'enfance
Il est contre-indiqué de prescrire Tussikod aux enfants de moins de 3 ans.
Interactions médicamenteuses
Tussicode ne doit pas être utilisé en même temps que des expectorants, car il supprime le réflexe de toux; cela peut conduire à une accumulation de mucus dans les voies respiratoires et au risque de développer une infection respiratoire.
Analogues
Les analogues de Tussikoda sont Butamirat, Omnitus, Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte, etc.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.
La durée de conservation de la solution buvable est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Tussikode
Selon les critiques, Tussicode est un remède très efficace pour soulager la toux sèche et irritante. Les patients notent le goût agréable de la solution, la facilité d'utilisation, la disponibilité et le faible coût du médicament.
Le seul inconvénient, selon les utilisateurs, est la présence d'alcool dans la solution, ainsi qu'une courte durée de conservation après ouverture du flacon (pas plus de 6 mois).
Prix pour Tussikod dans les pharmacies
Le prix de Tussikod sous forme de solution pour administration orale en flacons de 150 ml est d'environ 230 roubles.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
