Daltonisme
Le daltonisme est une violation de la perception des couleurs de l'œil. Sur la rétine de l'œil, dans la région centrale appelée macula ou macula, se trouvent les cellules responsables de la perception et de la transmission de la couleur. Ces cellules sont appelées cônes. Il existe trois types de cônes, chacun contenant l'un des trois types de pigment - bleu, rouge et jaune. Ce sont les couleurs primaires que l'œil perçoit, et le reste de la variété de couleurs et de nuances est formé en mélangeant le bleu, le rouge et le jaune. Le manque ou l'absence de l'un des pigments entraîne une altération de la couleur. Dans la plupart des cas, les violations sont associées à un manque de pigment rouge, beaucoup moins souvent - bleu. Le daltonisme n'est pas une maladie indépendante, c'est soit une anomalie congénitale, soit un symptôme d'autres maladies oculaires ou de certaines maladies courantes.
L'histoire de la découverte du daltonisme et les faits intéressants qui y sont liés
Cette condition a été décrite pour la première fois par le chimiste anglais John Dalton en 1794. Puisque le daltonisme héréditaire se manifeste chez les enfants dès la naissance, ils ignorent souvent que leur perception des couleurs est différente de celle des autres personnes. John Dalton n'en avait aucune idée, jusqu'au jour où il s'est commandé une élégante veste grise pour un dîner. Quand il est venu à la célébration, il s'est soudainement avéré que d'autres personnes ne voyaient pas sa veste grise, mais bordeaux brillant.
John Dalton, comme ses frères, a souffert d'une violation de la perception du rouge, qu'il a ensuite décrite en détail, en donnant le nom au nouveau syndrome ophtalmologique. En fait, le mot «souffert» dans ce cas ne doit pas être pris au pied de la lettre, car les personnes atteintes de daltonisme congénital ne ressentent généralement aucun inconvénient lié à leur particularité, car dès la naissance, elles voient le monde différemment et n'ont pas la possibilité de comparer leur vision avec quelqu'un d'autre.
Le daltonisme n'empêche pas une personne de percevoir le monde dans sa beauté et sa diversité, et ne la rend pas incapable de créativité. L'exemple le plus célèbre est celui des toiles de Mikhail Vrubel. Sur la base de l'échelle de gris de ses œuvres, les chercheurs de l'œuvre de Vroubel ont supposé que l'artiste était un pessimiste, sujet à la dépression. Cependant, plus tard, il s'est avéré que l'artiste n'avait tout simplement pas perçu certaines couleurs, étant daltonien. Néanmoins, ce fait ne l'a pas empêché d'être un peintre brillant qui a laissé une marque brillante dans l'histoire de la culture.
Causes du daltonisme
Le daltonisme peut être congénital et acquis. Les cas les plus courants de daltonisme congénital, transmis comme une anomalie génétique associée au chromosome sexuel féminin, et hérités de mère en fils. Dans ce cas, le daltonisme se manifeste immédiatement chez les enfants, dès les premières années de la vie, bien que la condition ne soit pas toujours immédiatement détectée par les autres. Le daltonisme chez les femmes est beaucoup moins fréquent que chez les hommes, les femmes sont impliquées dans le transfert d'un gène récessif, mais elles-mêmes, en règle générale, ne présentent pas ce défaut. Cependant, le daltonisme acquis chez les femmes se produit avec la même fréquence que chez les hommes.
Le daltonisme acquis se produit à la suite de lésions de la rétine dans la région maculaire et de maladies du nerf optique, dans lesquelles le rendu des couleurs est déformé même s'il est normalement perçu par les cônes. En outre, le daltonisme peut être un signe de cataracte ou de maladies du système nerveux central, y compris des lésions cérébrales.
Signes de daltonisme
Le principal et unique signe de daltonisme est une violation de la perception des couleurs. Étant une déviation de la vision, le daltonisme, cependant, n'affecte ni son acuité ni aucune autre caractéristique. Comme mentionné ci-dessus, le daltonisme chez les enfants peut ne pas attirer l'attention pendant longtemps, car les enfants prennent leur perception des couleurs pour acquise et appellent l'herbe verte, même s'ils voient cette couleur différemment. En règle générale, les parents remarquent le daltonisme chez les enfants lorsqu'il s'avère que l'enfant ne voit pas la différence entre, par exemple, le gris et le rouge, ou le gris et le vert.
La vision normale est caractérisée par la trichromie (de "chromos" - couleur), lorsque les cônes perçoivent aussi bien les couleurs rouge, bleu et jaune. Lorsque l'un des pigments disparaît complètement du processus, ils parlent de dichromie, en l'absence de tous les pigments, d'achromie, dans ce cas, une personne perçoit le monde comme coloré dans diverses nuances de gris. Cependant, la dichromie, et plus encore l'achromie sont extrêmement rares et généralement dans ce cas, il existe d'autres déficiences visuelles graves, le daltonisme n'est que l'un d'entre eux. Le plus souvent, ils parlent de trichromie anormale, lorsque la fonction de l'un des pigments n'est pas complètement perdue, mais réduite.
Diagnostic du daltonisme
Une violation de la perception des couleurs est diagnostiquée à l'aide de tables polychromatiques spéciales, appelées tables de Rabkin, qui sont utilisées lors d'un test de daltonisme. Ce sont des dessins réalisés avec des points ou des cercles de même luminosité, mais de couleur différente. Avec une acuité visuelle généralement préservée, le daltonisme n'affecte que la perception de la couleur, c'est-à-dire qu'en remarquant le degré de luminosité, les daltoniens ne remarquent pas la couleur. Par conséquent, sur certaines tables, ils ne distinguent pas la figure, percevant le tableau comme un champ uniformément rempli de cercles ou de points.
Parfois, s'il y a des cas de daltonisme dans la famille, une femme, qui envisage de concevoir, veut découvrir la possibilité d'un daltonisme chez les enfants. Dans ce cas, un test génétique de daltonisme est effectué, qui comprend un diagnostic en étudiant les antécédents familiaux, ainsi que des tests ADN. Un test génétique pour le daltonisme de l'ADN est une étude très précise qui vous permet de déterminer le gène dans lequel la mutation s'est produite et sa nature. Malheureusement, la capacité de corriger la panne, même en trouvant la cause exacte du défaut génétique, est actuellement impossible, et ces informations n'ont aucune application pratique, et la recherche elle-même est très coûteuse.
Traitement du daltonisme
À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement efficace contre le daltonisme. Des tentatives sont en cours pour corriger les perturbations de la perception des couleurs à l'aide de lentilles spéciales revêtues d'une couche spéciale, dont la composition permet de modifier la longueur d'onde lorsque certaines couleurs sont perçues. Cependant, jusqu'à présent, ces tentatives n'ont pas été très réussies et aucune amélioration significative n'a été observée avec l'utilisation de tels moyens.
Étant donné que le daltonisme congénital ne progresse pas, une personne apprend simplement à corriger la perception en tenant compte de ses propres caractéristiques, par exemple en se rappelant que la couleur supérieure du feu de signalisation est rouge et la couleur inférieure est verte. Le daltonisme acquis nécessite tout d'abord le traitement de la maladie sous-jacente qui a provoqué l'apparition d'un tel symptôme.
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Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!
