Bicyclol
Bicyclol: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Pour les violations de la fonction hépatique
- 12. Interactions médicamenteuses
- 13. Conditions de stockage
- 14. Analogues
- 15. Conditions de délivrance des pharmacies
- 16. Avis
- 17. Prix en pharmacie
Nom latin: Bicyclol
Le code ATX: A05B
Ingrédient actif: bicyclol (bicyclol)
Producteur: Beijing Union Pharmaceutical Factory (Chine)
Description et mise à jour photo: 2019-08-23
Le bicyclol est un agent hépatoprotecteur.
Forme de libération et composition
Forme posologique - comprimés: ronds, convexes des deux côtés, presque de couleur blanche ou blanche (9 pièces sous blisters, 2 emballages dans une boîte en carton).
Substance active: bicyclol, en 1 comprimé - 25 mg.
Composants auxiliaires: pâte d'amidon 10%, carboxyméthylamidon sodique, saccharose, stéarate de magnésium, amidon de maïs.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le composant actif du bicyclol est le lignane en termes de structure chimique. Le traitement médicamenteux de l'hépatite de diverses étiologies aide à réduire l'activité accrue des transaminases hépatiques.
L'effet protecteur du bicyclol a été confirmé à la suite d'études simulant différentes formes de lésions hépatiques: vaccin contre la concavaline A (ConA) et BCG - atteinte immunitaire; tétrachlorure de carbone (CCl 4) - fibrose / nécrose hépatique, dommages aux biomembranes; D-galactosamine - dommages à l'ADN du noyau hépatocytaire; acétaminophène (AR) - déplétion du glutathion dans les hépatocytes. À la suite de la thérapie, la restauration des troubles pathomorphologiques dans la structure du tissu hépatique est observée à des degrés de gravité variables.
L'effet est fourni par l'inhibition de la production du facteur de nécrose tumorale (TNF-α) par les neutrophiles actifs, les macrophages et les cellules de Kupffer. Aussi, le bicyclol aide à réduire l'intensité des processus de radicaux libres dans les cellules, l'inhibition de l'activité oxydante associée au dysfonctionnement des mitochondries, ce qui permet de prévenir l'apoptose et la nécrose des hépatocytes. En outre, la thérapie conduit à la restauration des dommages au noyau et à l'ADN des hépatocytes (fournis par l'inhibition de l'apoptose des hépatocytes, stimulée par le TNF-α et les cellules T cytotoxiques).
À la suite des études menées dans le modèle AR des lésions hépatiques, il a été constaté que l'utilisation préliminaire du bicyclol réduit considérablement le degré de lésion hépatocytaire, ce qui se manifeste par une diminution de l'activité de l'ALT et de l'ACT (alanine aminotransférase et aspartate aminotransférase), qui sont un marqueur de la diminution de la nécrose hépatocytaire et de la défragmentation de l'ADN, ainsi que dans la prévention de la libération de l'ADN. cytochrome C et facteurs induisant l'apoptose des mitochondries.
Le bicyclol peut inhiber l'excrétion de HBsAg, HBeAg et la réplication de l'ADN du virus de l'hépatite B.
Dans l'hépatite virale chronique C d'un degré d'activité modéré, le traitement par Bicyclol à une dose quotidienne de 150 mg pendant 12 semaines réduit statistiquement significativement les paramètres biochimiques du processus inflammatoire dans le foie (activité ALAT et ACT, bilirubine directe, indirecte et totale), et réduit également les manifestations du syndrome d'asthénovégétatif et augmente qualité de vie des patients. Cela indique des effets anti-inflammatoires et hépatoprotecteurs lors de l'utilisation du médicament en monothérapie dans l'hépatite virale chronique C.
Le traitement par bicyclol pendant 12 semaines à une dose de 150 mg par jour est bien toléré et présente un profil de sécurité favorable.
Pharmacocinétique
Le bicyclol après administration orale est rapidement absorbé et dosé dans le sang après 15 minutes.
T 1/2 ka et T 1/2 ke (demi-vie dans les première et deuxième phases du modèle biphasique) sont respectivement de 0,84 et 6,26 heures. La C max (concentration maximale de la substance) dans le plasma sanguin est de 50 ng / ml, le temps pour l'atteindre est de 1,8 heure.
La C max et l'ASC (aire sous la courbe concentration-temps) dépendent directement de la dose et correspondent aux caractéristiques de la pharmacocinétique linéaire. Avec max, lors de la prise de bicyclol après les repas, il peut augmenter.
Avec une utilisation répétée à dose thérapeutique, il ne se cumule pas. Le degré de liaison du bicyclol aux protéines du plasma sanguin est de 78%.
Avec max dans le foie est atteint en 4 heures. Le métabolisme se produit dans le foie, les isoenzymes du cytochrome P 450 y sont impliquées. Le principal métabolite est le 4,4'-hydroxybicyclol.
Dans les 24 heures, jusqu'à 30% du médicament est excrété du corps par les intestins. Environ 1,3% de la dose est excrétée dans l'urine, 0,03% dans la bile.
Indications pour l'utilisation
Selon les instructions, Bicyclol est utilisé pour traiter les hépatites virales chroniques B et C, accompagnées d'une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, dans les cas suivants:
- les précédents traitements antiviraux étaient inefficaces;
- il n'y a aucune motivation pour un traitement antiviral;
- il existe une hypersensibilité aux médicaments de la thérapie antivirale standard.
Contre-indications
Absolu:
- cirrhose du foie sous et décompensée (classes B et C selon la classification de Child-Pugh);
- carcinome hépatocellulaire;
- hépatite auto-immune;
- déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;
- âge jusqu'à 18 ans;
- Grossesse et allaitement;
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Le bicyclol doit être utilisé avec prudence en présence de maladies concomitantes du tractus gastro-intestinal, telles que la gastrite, la pancréatite et la cholécystite, car le médicament peut augmenter l'activité de la phosphatase alcaline (ALP), de l'aspartate aminotransférase (AST) et de la gamma-glutamyl transpeptidase (GGTP).
Instructions pour l'utilisation de Bicyclol: méthode et posologie
Les comprimés de bicyclol doivent être pris par voie orale après les repas.
Les patients adultes reçoivent 1 à 2 comprimés 3 fois par jour.
La durée du traitement est de 12 semaines.
Si nécessaire, le médecin peut prolonger le cours (en utilisant une dose unique de 25 mg) jusqu'à 6 mois.
Effets secondaires
Le bicyclol est généralement bien toléré. Les réactions qui en résultent, en règle générale, sont exprimées légèrement ou modérément, sont transitoires, s'arrêtent à l'aide d'un traitement symptomatique ou disparaissent d'elles-mêmes après l'arrêt du médicament.
Les effets secondaires possibles:
- du tractus gastro-intestinal: douleur épigastrique, ballonnements, nausées, vomissements;
- du système nerveux: étourdissements, troubles du sommeil, maux de tête;
- au niveau de la peau et du système tissulaire sous-cutané: démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire;
- données de laboratoire: augmentation transitoire de la concentration de glucose et de créatinine dans le sang, diminution du nombre de plaquettes, leucopénie, augmentation du temps de prothrombine, augmentation de l'activité des transaminases, de l'hémoglobine, de l'activité de la phosphatase alcaline, de l'ACT et du GGTP, de la concentration de bilirubine totale.
Surdosage
Il n'y a aucune information.
instructions spéciales
Pendant le traitement, vous devez surveiller systématiquement les indicateurs de la fonction hépatique et le tableau clinique de la maladie.
En présence de maladies gastro-intestinales concomitantes, un traitement est recommandé sous contrôle supplémentaire des paramètres fonctionnels du système hépatobiliaire.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Aucune étude sur l'effet du bicyclol sur la vitesse de réaction et la capacité de concentration n'a été menée. Cependant, étant donné la probabilité de développer des étourdissements, des précautions doivent être prises lors de l'exécution de travaux potentiellement dangereux et de la conduite de véhicules.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Le bicyclol n'est pas prescrit pendant la grossesse / l'allaitement.
Utilisation pendant l'enfance
Le traitement par bicyclol est contre-indiqué chez les patients de moins de 18 ans.
Pour les violations de la fonction hépatique
Contre-indication: carcinome hépatocellulaire, hépatite auto-immune, cirrhose hépatique sous et décompensée (selon la classification de Child-Pugh - classes B et C).
Interactions médicamenteuses
L'interaction du bicyclol avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de la portée des enfants, dans un endroit sec à une température de 8-25 ° С.
La durée de conservation est de 3 ans.
Analogues
Les analogues du bicyclol sont Rezalut Pro, Splenin.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Bicyclol
Les avis sur le bicyclol sont rares. Ceux qui ont pris le médicament le plus souvent en arrivent à la conclusion qu'il ne guérit pas, mais n'améliore que temporairement la maladie. Il est à noter qu'après l'arrêt du traitement, tous les indicateurs reviennent à leurs valeurs initiales. La valeur marchande est jugée élevée.
Prix du bicyclol dans les pharmacies
Le prix approximatif du bicyclol (18 comprimés) est de 1848 à 2355 roubles.
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
