Mikoflucan

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Mikoflucan: mode d'emploi et avis

1. Forme et composition de la libération
2. Pharmacodynamique et pharmacocinétique
3. Indications d'utilisation
4. Contre-indications
5. Méthode d'application et dosage
6. Effets secondaires
7. Instructions spéciales
8. Interactions médicamenteuses
9. Analogues
10. Conditions de stockage
11. Conditions de délivrance des pharmacies
12. Avis
13. Prix en pharmacie

Nom latin: Mycoflucan

Code ATX: J02AC01

Substance active: fluconazole

Fabricant: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Inde)

Description et mise à jour des photos: 2019-05-08

Mikoflucan est un médicament antimycotique.

Forme de libération et composition

Formes posologiques:

Comprimés: plats, ronds, chanfreinés, presque blancs ou blancs; 50 mg chacun (d'un côté la lettre «F» est en relief, de l'autre côté - le nombre «50») et 150 mg (d'un côté de la ligne de séparation, de l'autre côté l'inscription «F150» est en relief) (1, 4 ou 7 pièces sous blister, 1 blister dans une boîte en carton);
Solution pour perfusion: liquide clair et incolore (100 ml dans des flacons en polyéthylène basse densité, 1 flacon dans une boîte en carton).

Composition de 1 comprimé:

Ingrédient actif: fluconazole - 50 ou 150 mg;
Composants auxiliaires: lactose, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium colloïdal, povidone K30, stéarate de magnésium, talc purifié.

Composition de 1 ml de solution:

Ingrédient actif: fluconazole - 2 mg;
Composants auxiliaires: édétate disodique, chlorure de sodium, eau pour injection.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Selon les instructions, Mikoflucan appartient à une nouvelle catégorie de médicaments antifongiques triazole. Son action très spécifique est d'inhiber l'activité des enzymes fongiques associées au cytochrome P ₄₅₀. En outre, le médicament inhibe la transition du lanostérol, qui fait partie des cellules fongiques, en ergostérol, augmente la perméabilité des membranes cellulaires, perturbant leur croissance et leur réplication, et n'a pas d'activité antiandrogénique.

Le fluconazole est très sélectif pour le cytochrome P ₄₅₀ fongique, mais il ne modifie pratiquement pas la synthèse de ces enzymes dans le corps humain (contrairement au kétoconazole, à l'itraconazole, à l'éconazole et au clotrimazole, le fluconazole inhibe les processus d'oxydation dans les microsomes hépatiques humains, qui dépendent de cytochrome P ₄₅₀).

Le médicament est largement utilisé dans le traitement des mycoses opportunistes, y compris celles causées par Trichophyton spp., Microsporum spp., Coccidioides immitis et Cryptococcus neoformans (y compris les infections intracrâniennes), Candida spp. (y compris les types généralisés de candidose se développant dans le contexte d'une immunosuppression), ainsi que Histoplasma capsulatum et Blastomyces dermatitidis (y compris l'immunosuppression).

Lorsqu'il est pris par voie orale, le fluconazole est bien absorbé. Sa biodisponibilité totale et sa concentration plasmatique sont supérieures à 90% du taux plasmatique de cette substance pendant la perfusion. L'absorption orale de la substance n'est en aucun cas liée à la prise alimentaire.

La concentration maximale de fluconazole après administration orale à jeun de 150 mg du médicament est atteinte en 0,5 à 1,5 heure et correspond à 90% de la teneur en substance dans le plasma, administrée par voie intraveineuse à une dose de 2,5 à 3,5 mg / l.

La concentration de la substance active du médicament dans le plasma est directement proportionnelle à la dose. Environ 90% de la concentration plasmatique d'équilibre de fluconazole (Css) à une dose de 1 comprimé une fois par jour est généralement enregistrée le 4-5ème jour. Lorsqu'une dose «de charge» est administrée le premier jour du traitement, qui est 2 fois plus élevée que la dose journalière standard, une concentration correspondant à 90% de Css est atteinte le deuxième jour.

Le fluconazole pénètre facilement dans tous les fluides corporels. Son taux dans le liquide péritonéal, le lait maternel, les expectorations, la salive, le liquide articulaire correspond à celui du plasma. La concentration stable de la substance dans la sécrétion vaginale est déterminée 8 heures après l'administration orale et reste inchangée pendant au moins 24 heures. Le fluconazole est bien absorbé dans le liquide céphalo-rachidien, dans lequel sa teneur atteint 85% de la concentration plasmatique (avec méningite fongique).

Une accumulation sélective de fluconazole se produit dans la couche cornée, le derme et la sécrétion des glandes sudoripares, ce qui conduit à un excès significatif des concentrations locales par rapport au sérum.

Le volume de distribution apparent coïncide pratiquement avec la concentration totale d'eau dans le corps. La connexion du fluconazole avec les protéines plasmatiques est faible et s'élève à 11–12%.

La demi-vie du fluconazole est de 30 heures. Le composé appartient aux inhibiteurs de l'isoenzyme CYP2C9 dans le foie et est principalement excrété par les reins (80% de fluconazole sous forme inchangée et 11% sous forme de produits de son métabolisme).

Il existe une relation proportionnelle directe entre la clairance du fluconazole et la clairance de la créatinine. La pharmacocinétique de Mikoflucan dépend de manière significative de l'état fonctionnel des reins, et la clairance et la demi-vie de la créatinine sont inversement liées.

Dans les 3 heures suivant l'hémodialyse, la teneur en fluconazole dans le plasma diminue de 50%. La pharmacocinétique de la substance est identique à celle de la perfusion et de l'administration orale, ce qui vous permet de passer facilement d'une forme de médicament à une autre pendant le traitement.

Indications pour l'utilisation

Maladies systémiques causées par les cryptocoques: septicémie, méningite, infections de la peau et des poumons, à la fois chez les patients ayant une réponse immunitaire normale et sous diverses formes d'immunosuppression (y compris les patients atteints du SIDA, les greffés d'organes); dans le cadre du traitement d'entretien pour la prévention de l'infection cryptococcique chez les patients atteints du SIDA;
Candidose généralisée: candidose disséminée (avec infection des yeux, de l'endocarde, du système respiratoire, des organes abdominaux, du système génito-urinaire), candidémie; il est permis de suivre un traitement pour les patients atteints de néoplasmes malins pendant la période de traitement immunosuppresseur ou cytostatique, ainsi qu'en présence d'autres facteurs prédisposant au développement de ces conditions - pour le traitement et la prévention;
Candidose des muqueuses (pharynx, œsophage, cavité buccale), candidurie, candidose bronchopulmonaire non invasive, candidose atrophique cutanée mucocutanée et chronique (causée par le port de prothèses dentaires); candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA - pour la prévention de la rechute;
Candidose génitale: vaginale (récurrente et aiguë) - pour le traitement et la prévention de la fréquence des rechutes (au cours de l'année, il y a trois épisodes ou plus); balanite candidale (pour le médicament sous forme de comprimés);
Infections fongiques dans les tumeurs malignes dans le contexte de la radiothérapie ou de la chimiothérapie - pour la prévention;
Candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA - pour éviter les rechutes;
Neutropénie sévère ou à long terme, autres conditions à haut risque d'infection généralisée - pour la prévention de la candidose;
Mycoses de la peau: corps, pieds, région de l'aine, pityriasis versicolor, onychomycose, infections cutanées à candidose (comprimés);
Mycoses endémiques profondes avec immunité normale: paracoccidioïdomycose, coccidioïdomycose, histoplasmose, sporotrichose.

Contre-indications

Absolu:

Période d'allaitement (lactation);
Réception simultanée avec de la terfénadine (dans le contexte d'une prise régulière de fluconazole à une dose de 400 mg / jour ou plus) ou d'astémizole;
Hypersensibilité aux composants du médicament, le fluconazole, ainsi qu'aux agents / agents antifongiques azolés.

Relatif (le médicament est utilisé avec prudence):

Insuffisance hépatique;
L'apparition d'une éruption cutanée chez les patients atteints d'infections fongiques superficielles et invasives / systémiques pendant le traitement par le fluconazole;
Réception simultanée de fluconazole (jusqu'à 400 mg / jour) avec la terfénadine;
Conditions potentiellement proarythmiques chez les patients présentant de multiples facteurs de risque, tels qu'un déséquilibre électrolytique, une cardiopathie organique, l'utilisation concomitante de médicaments qui provoquent des arythmies;
Grossesse: le fluconazole est utilisé en cas d'infections fongiques sévères et potentiellement mortelles d'une femme, si le bénéfice attendu pour la mère est significativement supérieur au risque possible pour le fœtus.

Instructions pour l'utilisation de Mikoflucan: méthode et posologie

Comprimés Les

comprimés sont pris par voie orale, à une dose quotidienne en fonction de la nature et de la gravité de l'infection fongique. La durée du traitement est due à l'efficacité clinique du fluconazole, confirmée par les résultats des études mycologiques.

Doses recommandées pour les patients adultes et les enfants de plus de 15 ans, pesant plus de 50 kg:

Méningite cryptococcique et infections cryptococciques d'autres localisations: premier jour - 400 mg, puis 200-400 mg 1 fois / jour, durée du cours - au moins 6-8 semaines;
Prévention de la rechute de la méningite cryptococcique chez les patients atteints du SIDA (à la fin du cycle complet du traitement primaire): 200 mg / jour, à long terme
Candidémie, candidose disséminée, autres infections candidoses invasives: le premier jour - 400 mg, puis 200 mg / jour (en cas d'action clinique insuffisante, la dose peut être augmentée à 400 mg / jour), la durée du cours dépend de l'efficacité thérapeutique du médicament;
Candidose oropharyngée: 150 mg 1 fois / jour, durée du cours - 7-14 jours; si nécessaire, les patients présentant une diminution prononcée de l'immunité peuvent être autorisés à prolonger le traitement;
Prévention de la récidive de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA (à la fin du cycle complet du traitement primaire): 150 mg une fois par semaine, pendant une longue période;
Candidose atrophique de la cavité buccale associée à l'utilisation de prothèses dentaires: 50 mg 1 fois / jour, durée du cours - 14 jours; en même temps, la prothèse est traitée avec des préparations antiseptiques locales;
Autres types de candidose (à l'exception des organes génitaux) - œsophagite, lésions bronchopulmonaires non invasives, candidurie, candidose de la peau et des muqueuses: 150 mg / jour, durée du cours - 14-30 jours;
Candidose vaginale: 150 mg une fois; afin de réduire la fréquence des rechutes, Mikoflucan peut être utilisé à une dose de 150 mg une fois par mois, la durée du cours est déterminée individuellement et peut aller de 4 à 12 mois, dans certains cas, une utilisation plus fréquente du médicament peut être nécessaire;
Balanite causée par Candida: 150 mg une fois;
Prévention de la candidose: de 50 à 400 mg (selon le niveau de risque d'infection) 1 fois / jour. En cas de forte probabilité d'infection généralisée, par exemple, chez les patients atteints de neutropénie sévère à long terme ou attendue, une dose de 400 mg 1 fois / jour est recommandée; prescrire du fluconazole quelques jours avant l'apparition probable de la neutropénie, et après une augmentation du nombre de neutrophiles ≥ 1000 / mm ^{3, le} traitement est poursuivi pendant 7 jours supplémentaires;
Mycoses de la peau, y compris les mycoses de la peau lisse, de l'aine et de la peau des pieds: 50 mg 1 fois / jour ou 150 mg 1 fois / semaine; la durée standard du traitement est de 2 à 4 semaines, mais avec une mycose des pieds, un traitement plus long peut être nécessaire - jusqu'à 6 semaines;
Pityriasis versicolor: 300 mg une fois par semaine pendant 2 semaines; dans certains cas, une dose unique de 300 à 400 mg est suffisante, dans un certain nombre d'autres épisodes, une troisième dose de 300 mg par semaine est nécessaire; alternative: 50 mg une fois par jour pendant 2-4 semaines;
Onychomycose: 150 mg une fois par semaine; le traitement se poursuit jusqu'à ce que l'ongle infecté soit remplacé par un ongle repoussé non infecté (pour une repousse complète des ongles sur les doigts, il faut de 3 à 6 mois, sur les orteils - de 6 à 12 mois);
Mycoses endémiques profondes: 200-400 mg / jour, durée du cours - jusqu'à 2 ans; la durée du traitement est déterminée individuellement et peut être de 11 à 24 mois pour la coccidioïdomycose, de 2 à 17 mois pour la paracoccidioïdomycose, de 1 à 16 mois pour la sporotrichose et de 3 à 17 mois pour l'histoplasmose.

Chez les enfants, la durée du traitement, comme chez les patients adultes, dépend du tableau clinique et de l'effet mycologique du médicament. La dose quotidienne maximale dans l'enfance ne dépasse pas 400 mg, la fréquence d'utilisation est de 1 fois / jour.

Candidose œsophagienne - à une dose quotidienne de 3 mg / kg, en fonction de l'âge (poids corporel):

3-6 ans (15-20 kg) - 50 mg;
7-9 ans (21-29 kg) - 50-100 mg;
10-15 ans (30-50 kg) - 100-150 mg.

La durée du traitement est d'au moins 3 semaines, après la régression des symptômes, Mikoflucan doit être poursuivi pendant encore 2 semaines.

Candidose des muqueuses - dose quotidienne de 3 mg / kg, en fonction de l'âge (poids corporel):

3-6 ans (15-20 kg): le premier jour - 100-150 mg, puis - 50 mg chacun;
7-9 ans (21-29 kg): le premier jour - 100-200 mg, puis - 100 mg chacun;
10-12 ans (30-40 kg): le premier jour - 100-150 mg, puis - 50-100 mg;
13-15 ans (41-50 kg): le premier jour - 250-300 mg, puis - 100-150 mg.

La durée du traitement est d'au moins 3 semaines.

Candidose généralisée et infection cryptococcique (y compris méningite) - dose quotidienne 6-12 mg / kg, en fonction de l'âge (poids corporel):

3-6 ans (15-20 kg) - 100-250 mg;
7 à 9 ans (21 à 29 kg) - 100 à 300 mg;
10-12 ans (30-40 kg) - 200-350 mg;
13-15 ans (41-50 kg) - 250-400 mg.

La durée du traitement est de 10 à 12 semaines, jusqu'à l'absence d'agents pathogènes dans le liquide céphalo-rachidien, confirmée par les résultats des études de laboratoire.

Prévention des infections fongiques chez les enfants à immunité réduite, chez lesquels le risque de développer une infection est associé à une neutropénie résultant d'une chimiothérapie ou d'une radiothérapie, une dose quotidienne de 3 à 12 mg / kg, en fonction de l'âge (poids corporel):

3-6 ans (15-20 kg) - 50-250 mg;
7 à 9 ans (21 à 29 kg) - 50 à 300 mg;
10-12 ans (30-40 kg) - 100-350 mg;
13-15 ans (41-50 kg) - 100-400 mg.

La durée du traitement est jusqu'à l'élimination confirmée de la neutropénie induite.

Les enfants présentant une insuffisance rénale doivent réduire la dose quotidienne du médicament en fonction de la gravité de l'insuffisance rénale (similaire au schéma pour les adultes).

Les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine (CC) inférieure à 50 ml / min, dans le cas d'une dose unique du médicament, un changement de dose n'est pas nécessaire.

Le schéma posologique doit être ajusté en fonction du CQ avec une utilisation répétée de fluconazole comme suit - initialement une dose de charge de 50 mg à 400 mg est administrée, puis la dose quotidienne (selon l'indication):

CC> 40 ml / min: dose habituelle 1 fois / jour;
QC 21-40 ml / min: la dose habituelle est de 1 fois en 48 heures (2 jours) ou la moitié de la dose quotidienne 1 fois / jour;
CC 10-20 ml / min: la dose habituelle est de 1 fois en 72 heures (3 jours) ou la troisième partie de la dose quotidienne 1 fois / jour.

Les patients régulièrement dialysés doivent recevoir une dose du médicament après chaque séance d'hémodialyse.

Chez les patients âgés, en l'absence d'insuffisance rénale, un ajustement de la dose de fluconazole n'est pas nécessaire.

Solution pour perfusion

La solution est administrée par voie intraveineuse (intraveineuse) goutte à goutte à un débit pouvant atteindre 200 mg / h. La dose quotidienne du médicament dépend de la nature et de la gravité de l'infection fongique.

Il n'est pas nécessaire de modifier la dose quotidienne en cas de passage de l'administration intraveineuse aux comprimés et vice versa. À cet égard, lors du traitement par perfusion de fluconazole chez les patients adultes et les enfants, les schémas posologiques donnés pour Mikoflucan sont utilisés.

Les perfusions sont effectuées à l'aide de kits de transfusion ordinaires, l'une des solutions suivantes est utilisée comme solvant: 20% de glucose, Ringer, Hartman, chlorure de potassium dans le glucose, 4,2% de bicarbonate de sodium, 0,9% de chlorure de sodium.

Utilisation du médicament chez les nouveau-nés (en tenant compte de l'élimination retardée du fluconazole): les 2 premières semaines de vie - 1 dose (en mg / kg), la même que pour les enfants plus âgés, mais avec un intervalle de 3 jours (72 heures); de 2 à 4 semaines de vie - la même dose, mais avec un intervalle de 2 jours (48 heures).

Les adultes et les enfants avec CC ≤ 50 ml / min dans le cas d'une dose unique de Mikoflucan n'ont pas besoin de changer la dose. Le schéma posologique doit être ajusté en fonction du CQ avec une utilisation répétée de fluconazole comme suit: dans un premier temps, une dose de charge de 50 mg à 400 mg est administrée, puis la dose quotidienne (en fonction des indications en% de celle recommandée):

CC> 50 à 100%;
CC <50 (sans dialyse) - 50%;
Hémodialyse continue - 100% après chaque séance.

La teneur en chlorure de sodium à 0,9% dans la solution fournit 15 mmol d'ions sodium et chlore dans 100 ml, les patients ayant besoin d'un apport limité en sodium ou en liquide doivent prendre en compte la vitesse d'administration du liquide.

Effets secondaires

Réactions allergiques: rarement - éruptions cutanées; rarement - syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique), réactions anaphylactoïdes (y compris œdème facial, angio-œdème, urticaire, démangeaisons cutanées), érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson);
Système nerveux central: rarement - vertiges, maux de tête; rarement - convulsions;
Système digestif: rarement - nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, flatulences, changement de goût; rarement - dysfonctionnement hépatique (hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité de l'ACT, de l'ALT et de la phosphatase alcaline, jaunisse, hépatite et nécrose hépatocellulaire) jusqu'à la mort;
Organes hématopoïétiques: rarement - thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie, agranulocytose;
Système cardiovasculaire: rarement - fibrillation / flutter ventriculaire, allongement de l'intervalle QT;
Autres: rarement - alopécie, insuffisance rénale, hypercholestérolémie, hypokaliémie, hypertriglycéridémie.

Les symptômes de surdosage sont des hallucinations et un comportement paranoïaque. Traitement symptomatique recommandé, diurèse forcée, lavage gastrique. Une hémodialyse de 3 heures réduit la concentration plasmatique de fluconazole d'environ 50%.

instructions spéciales

Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la guérison complète (rémission clinique et hématologique), car une interruption prématurée du traitement entraîne une reprise de la maladie.

Il est permis de commencer le traitement en l'absence de résultats de tests de laboratoire, y compris la culture, mais après les avoir reçus, une correction appropriée du traitement antifongique doit être effectuée.

Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller les paramètres sanguins, la fonction hépatique et rénale; avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants coumariniques, l'indice de prothrombine doit être surveillé (en cas d'insuffisance hépatique et rénale, le médicament doit être arrêté).

Il y a eu de rares cas de prise de fluconazole accompagnée de modifications toxiques de la fonction hépatique. Dans le cas des effets hépatotoxiques associés au fluconazole, il n'y avait pas de dépendance évidente à la dose quotidienne prise, à la durée du traitement, à l'âge et au sexe du patient. L'effet hépatotoxique du médicament est généralement réversible; à la fin du traitement, ses symptômes disparaissent. Si des symptômes cliniques de lésions hépatiques apparaissent, qui peuvent être associés à l'utilisation du fluconazole, le médicament doit être annulé.

Les patients atteints du SIDA ont une tendance accrue à développer des réponses cutanées sévères avec l'utilisation de nombreux médicaments, y compris Mycoflucan.

Lorsqu'une éruption cutanée se développe avec une infection fongique superficielle et que sa formation peut être associée à l'utilisation de fluconazole, le médicament doit être annulé. Si une éruption cutanée apparaît dans les infections fongiques invasives / systémiques, elles doivent être étroitement surveillées, et si un érythème polymorphe ou des changements bulleux apparaissent, le fluconazole doit être arrêté.

Interactions médicamenteuses

Anticoagulants coumariniques (warfarine): le fluconazole augmente leur temps de prothrombine de 12% (en moyenne), par conséquent, une surveillance attentive de cet indicateur est nécessaire;
Hydrochlorothiazide: augmente la concentration plasmatique de fluconazole de 40% (une modification du schéma posologique de Mikoflucan n'est pas nécessaire si les patients reçoivent simultanément des diurétiques);
Zidovudine: sa concentration augmente, ce qui est causé par une diminution de la transformation de la zidovudine en son métabolite principal, à la suite de quoi ses effets secondaires peuvent augmenter;
Contraceptifs combinés: leur efficacité n'est pas affectée par l'utilisation répétée de fluconazole à des doses de 50 à 200 mg;
Midazolam: sa concentration et le risque de développer des réactions psychomotrices augmentent (plus prononcés lors de la prise de fluconazole par voie orale que lors de l'administration par perfusion);
Préparations de sulfamide hypoglycémiant (glibenclamide, glipizide, chlorpropamide et tolbutamide): leur T _{1/2 est} allongé, ce qui peut entraîner une hypoglycémie (une surveillance périodique de la glycémie est nécessaire, si nécessaire, la dose des médicaments antidiabétiques est ajustée);
Rifabutine: une augmentation de ses concentrations sériques est possible, des cas d'uvéite ont été décrits en raison de l'utilisation combinée de rifabutine et de fluconazole, par conséquent, lors de son utilisation, une surveillance étroite est nécessaire;
Rifampicine: réduit l'ASC (de 25%) et la durée de T _{1/2 du} fluconazole (de 20%), et nécessite donc une augmentation de sa dose;
Tacrolimus: sa concentration augmente, ce qui entraîne une augmentation du risque d'effets néphrotoxiques;
Théophylline: la durée de son T _{1/2 est} allongée et le risque d'intoxication augmente (un ajustement posologique est nécessaire);
Terfénadine: l'administration simultanée de fluconazole à des doses de 400 mg par jour ou plus est contre-indiquée; à des doses allant jusqu'à 400 mg de fluconazole par jour, la terfénadine doit être prise sous étroite surveillance médicale;
Phénytoïne: sa concentration est augmentée à un niveau cliniquement significatif (un contrôle du niveau et une sélection de dose sont nécessaires pour garantir une concentration thérapeutique de phénytoïne dans le sérum);
Cisapride: effets indésirables possibles du système cardiovasculaire, y compris tachycardie ventriculaire paroxystique (arythmie de type «pirouette»);
Cyclosporine: doit surveiller la valeur de sa concentration dans le sang.

Analogues

Les analogues de Mikoflucan sont: Fluconazole, Fluconazole Teva, Flucostat, Fucis, Flucorus, Flucomabol, Mikomax, Mikosist, Medoflucon, Diflucan, Diflazon.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants, au sec et à l'abri de la lumière, à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie:

Solution pour perfusion - 2 ans;
Comprimés - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Les comprimés sont disponibles sans ordonnance, la solution pour perfusion est disponible sur ordonnance.

Avis sur Mikoflucan

Les critiques de Mikoflucan en tant que médicament pour le traitement de diverses infections fongiques à un prix modéré sont généralement favorables. Le médicament s'est avéré très efficace dans le traitement de la mycose des pieds, mais la durée du traitement dans ce cas devrait être assez longue. Un résultat positif est observé avec une utilisation régulière du médicament et le respect des règles d'hygiène (désinfection des chaussures du patient 1 à 2 fois par mois).

En outre, les patients notent la disparition rapide des symptômes de la candidose vaginale pendant le traitement par Mikoflucan, ainsi qu'une amélioration de l'état de la pharyngomycose chronique et de l'amygdalite fongique chronique avec des exacerbations plus de 10 fois par an. Les patients ont montré une guérison principalement complète, confirmée par des études mycologiques et cliniques. Cependant, le médicament ne doit être utilisé que selon les directives d'un médecin.

Le prix du Mikoflucan dans les pharmacies

Le prix moyen d'un paquet de Mikoflucan contenant 150 mg de fluconazole est compris entre 180 et 195 roubles. La solution pour perfusion n'est actuellement pas disponible en pharmacie.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!