Sibri Breezhaler - Mode D'emploi, Analogues, Prix Des Gélules

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Seabree Breezhaler

Sibri Breezhaler: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Seebri Breezhaler

Le code ATX: R03BB06

Ingrédient actif: bromure de glycopyrronium (bromure de glycopyrronium)

Producteur: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Suisse)

Description et mise à jour photo: 2019-09-07

Prix en pharmacie: à partir de 1672 roubles.

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Sibri Breezhaler est un bronchodilatateur par inhalation, un bloqueur des récepteurs m-cholinergiques.

Forme de libération et composition

Sibri Breezhaler est produit sous forme de gélules avec poudre pour inhalation: taille n ° 3, solide; le boîtier et le couvercle sont transparents, orange, avec une bande noire et l'inscription à l'encre noire: sur le boîtier - «GPL50» au-dessus de la bande noire, sur le couvercle il y a un marquage en forme du logo de l'entreprise sous la bande noire; le contenu des capsules est une poudre presque blanche ou blanche [6 ou 10 pcs. sous blister, dans une boîte en carton 1, 2, 3, 4 ou 5 blisters, avec un dispositif d'inhalation (Breezhaler); conditionnement multiple: 15/25 paquets de 1 blister, 3 paquets de 3/5 blisters ou 4 paquets de 4 blisters avec Breezhaler dans une boîte en carton, ainsi que les instructions d'utilisation de Sibri Breezhaler].

1 capsule contient:

• substance active: glycopyrronium base - 50 μg (équivalent au bromure de glycopyrronium à raison de 63 μg);
• substances supplémentaires: stéarate de magnésium, lactose monohydraté;
• enveloppe de la capsule: chlorure de sodium, carraghénine, eau, hypromellose, colorant jaune soleil; encre noire - propylène glycol, shellac, hydroxyde de sodium, colorant de fer oxyde noir.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Sibri Breezhaler est un agent à action prolongée par inhalation. Le bromure de glycopyrronium, la substance active du médicament, appartient aux m-anticholinergiques qui bloquent l'effet bronchoconstricteur de l'acétylcholine sur les cellules musculaires lisses des voies respiratoires, ce qui provoque un effet bronchodilatateur. Dans le corps humain, 5 types de récepteurs muscariniques (M _1–5) ont été trouvés. Il a été constaté que seules les espèces M _1–3 participent à la fonction physiologique du système respiratoire. Le bromure de glycopyrronium, qui est un antagoniste des récepteurs muscariniques, se caractérise par une forte affinité principalement pour les récepteurs des espèces M _1–3. Parallèlement à cela, la substance active est 4 à 5 fois plus sensible à M ₁ - et M ₃-sous-types de récepteurs, par rapport au sous-type M ₂. Cela conduit au développement rapide d'un effet thérapeutique après inhalation de bromure de glycopyrronium, ce qui est confirmé par les résultats des études cliniques.

La durée d'action du médicament après inhalation est associée au maintien à long terme de sa concentration thérapeutique dans les poumons, comme en témoigne la demi-vie plus longue (T _½) après inhalation, par rapport à l'administration intraveineuse (IV). Au cours de nombreuses études cliniques, il a été démontré que lors du traitement du glycopyrronium avec du bromure chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), leur fonction pulmonaire s'est considérablement améliorée - l'évaluation a été faite en modifiant le volume expiratoire forcé en 1 min (FEV ₁).

L'effet thérapeutique de la substance active est observée dans les 5 premières minutes après l' administration par inhalation avec une augmentation significative de FEV ₁ à partir des valeurs initiales dans la plage de 0,091 à 0,094 litres, l'effet bronchodilatateur est observée après inhalation pendant plus de 24 heures. Selon les données de recherche, il n'y avait aucune preuve du développement de la tachyphylaxie à l'effet bronchodilatateur du bromure de glycopyrronium dans le contexte de son utilisation régulière jusqu'à 52 semaines. Il n'y a pas eu non plus de modification de la fréquence cardiaque (FC) et de la durée de l'intervalle QTc pendant le traitement par Sibri Breezhaler à une dose de 200 μg chez les patients atteints de BPCO.

Pharmacocinétique

Après utilisation par inhalation, le bromure de glycopyrronium est absorbé de manière intensive dans la circulation systémique, la concentration maximale (C _max) dans le plasma sanguin est observée après 5 minutes, la biodisponibilité absolue est d'environ 40%. Environ 10% de l'exposition systémique totale à l'agent (ASC) est due à l'absorption dans le tractus gastro-intestinal (GIT) et 90% à l'absorption dans les poumons.

Lorsqu'il est administré par voie orale, la biodisponibilité absolue du bromure de glycopyrronium est estimée à 5%. Dans le contexte d'inhalations régulières une fois par jour, l'état d'équilibre de la substance active peut être atteint en 7 jours. Dans cette condition (en prenant 50 μg une fois par jour), la C _{max du} bromure _de glycopyrronium et sa concentration plasmatique dans le sang immédiatement avant la dose suivante sont respectivement de 166 et 8 pg / ml. L'élimination avec de l'urine à l'état d'équilibre, par rapport à la première inhalation, nous permet de supposer que l'administration dans la plage de doses de 25 à 200 mcg n'affecte pas l'accumulation systémique du médicament.

Après administration intraveineuse de bromure de glycopyrronium, le volume de distribution (V _d) à l'état d'équilibre (V _ss) et en phase terminale (V _z) était respectivement de 83 et 376 litres. Le V _z apparent après inhalation (V _z / F) était égal à 7310 L, ce qui indique une excrétion plus lente de l'agent après inhalation. Dans les études in vitro, le lien de la substance active avec les protéines plasmatiques était de 38 à 41% à un taux de 1 à 10 ng / ml. Ces niveaux sont au moins 6 fois supérieurs à ceux à l'état d'équilibre observés dans le plasma avec l'utilisation du médicament une fois par jour, 50 μg.

Il a été constaté qu'à la suite de l'hydroxylation du bromure de glycopyrronium, la formation de divers métabolites mono- et bis-hydroxylés se produit et, à la suite de l'hydrolyse directe, la formation de dérivés d'acide carboxylique (M9). Au cours des études in vitro, il a été noté que les isoenzymes CYP sont impliquées dans la biotransformation oxydative de la substance active. On suppose que l'hydrolyse en M9 est catalysée par des enzymes de la famille des cholinestérases. Étant donné que les études in vitro n'ont pas détecté le métabolisme du bromure de glycopyrronium dans les poumons et que M9 contribue à un degré insignifiant à la circulation (4% de la C _maxet AUC de la substance active) après administration intraveineuse, on pense que M9 est formé à partir de la fraction de la substance absorbée par le tractus gastro-intestinal (après inhalation) au moyen d'une hydrolyse présystémique et / ou lors du passage primaire à travers le foie. Après administration i.v. ou inhalation, seule une quantité minimale de M9 a été détectée dans l'urine (moins de 0,5% de la dose initiale).

Lors d'inhalations répétées, des conjugués glucuroniques et / ou des sulfates de bromure de glycopyrronium ont été détectés dans l'urine à raison d'environ 3% de la dose. Une étude d'inhibition in vitro a montré que le bromure de glycopyrronium ne présentait pas d'activité prononcée dans l'inhibition des isoenzymes CYP2A6, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C8, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C19 ou CYP3A4 / 5, transporteurs MRP2, MXT2, OTT1, transporteurs OCAT3 OATP1B1 ou OATP1B3.

L'excrétion de la substance active par les reins atteint 60 à 70% de la clairance plasmatique totale, la quantité restante (30 à 40%) est excrétée dans la bile ou à la suite d'une transformation métabolique. Après des injections par inhalation uniques et répétées de Sibri Breezhaler 1 fois par jour dans la plage de doses de 50 à 200 μg à des volontaires sains et à des patients atteints de BPCO, la clairance rénale moyenne était comprise entre 17,4 et 24,4 l / h. La sécrétion tubulaire active (tubulaire) favorise l'élimination du bromure de glycopyrronium par les reins, près de 20% de la dose reçue est détectée inchangée dans l'urine. La concentration de la substance active dans le plasma diminue en plusieurs phases. Moyenne finale T _½est plus prolongée après une utilisation par inhalation (33-57 heures), par rapport à celle après injection intraveineuse (6,2 heures) et administration orale (2,8 heures). En fonction de la nature de l'élimination, il est possible de permettre une absorption prolongée du bromure de glycopyrronium dans les poumons et / ou sa pénétration dans la circulation systémique pendant 24 heures ou plus après l'inhalation.

L'exposition systémique, ainsi que l'élimination urinaire totale du bromure de glycopyrronium à l'équilibre chez les patients atteints de BPCO, ont augmenté proportionnellement à la dose dans l'intervalle de 50 à 200 μg.

L'analyse pharmacocinétique de population des données chez les patients atteints de BPCO a révélé que le poids corporel et l'âge sont des facteurs influençant les différences interindividuelles dans l'exposition systémique aux médicaments. Sibri Breezhaler à une dose de 50 mcg 1 fois par jour peut être utilisé en toute sécurité dans tous les groupes d'âge et à tout poids corporel.

L'exposition systémique au bromure de glycopyrronium est largement indépendante du sexe, du tabagisme et du FEV _{1 de} base.

L'exposition systémique au bromure de glycopyrronium est affectée par l'état de la fonction rénale. Une augmentation modérée de l'ASC jusqu'à 1,4 fois a été observée en présence d'une insuffisance rénale légère / modérée et une augmentation jusqu'à 2,2 fois en cas d'insuffisance rénale sévère ou terminale.

Les patients présentant une insuffisance hépatique n'ont pas participé aux essais cliniques. Le bromure de glycopyrronium étant principalement éliminé par les reins, il est peu probable qu'une altération de son métabolisme hépatique entraîne une augmentation cliniquement significative de l'exposition systémique.

Indications pour l'utilisation

Sibri Breezhaler est indiqué pour le traitement d'entretien des troubles de la conduction bronchique chez les patients atteints de BPCO.

Contre-indications

Absolu:

• âge jusqu'à 18 ans;
• utilisation combinée avec des médicaments inhalés, qui comprennent d'autres m-anticholinergiques;
• malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase, intolérance au galactose (le produit contient du lactose);
• hypersensibilité à l'un des constituants de Sibri Breezhaler.

Relative (le bromure de glycopyrronium doit être utilisé avec prudence):

• insuffisance rénale sévère - débit de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 30 ml / min / 1,73 m², y compris insuffisance rénale terminale, nécessitant une hémodialyse;
• maladies entraînant une rétention urinaire;
• glaucome à angle fermé;
• cardiopathie ischémique instable (CHD);
• troubles du rythme cardiaque;
• allongement de l'intervalle QTc (QT corrigé> 0,44 s);
• une histoire d'infarctus du myocarde.

Sibri Breezhaler, mode d'emploi: méthode et posologie

Sibri Breezhaler est destiné à une utilisation par inhalation uniquement.

Les capsules contenant de la poudre pour inhalation doivent être utilisées uniquement pour l'inhalation par la bouche, produites à l'aide d'un dispositif spécial d'inhalation Breezhaler, inclus dans l'emballage. Les capsules de poudre ne peuvent pas être prises par voie orale.

Les gélules doivent être conservées dans une plaquette thermoformée et retirées de celle-ci uniquement immédiatement avant utilisation.

La dose recommandée du médicament est de 50 mcg (contenu d'une capsule), administrée par inhalation 1 fois par jour, tous les jours à la même heure. Si la prochaine inhalation a été oubliée, la dose suivante doit être administrée dès que possible. Pour compenser la dose oubliée, 2 inhalations ne peuvent pas être effectuées, la dose quotidienne de Sibri Breezhaler ne doit pas dépasser 50 mcg.

S'il n'y a pas d'amélioration de la fonction respiratoire, le médecin doit s'assurer que le médicament est utilisé correctement par le patient.

Le bronchodilatateur doit être inhalé et non avalé.

Pour l'inhalation de gélules, seul Breezhaler doit être utilisé, ce dernier, à son tour, ne peut pas être utilisé pour l'inhalation d'autres moyens. Jetez l'inhalateur 30 jours après le début de l'utilisation.

Comment utiliser l'inhalateur:

1. Après avoir retiré le capuchon, ouvrez l'inhalateur Breezhaler en tenant fermement sa base et en inclinant l'embout buccal.
2. Séparez 1 capsule du blister le long de la ligne de perforation. Libérez-le du film protecteur et retirez-le soigneusement (ne pas presser la capsule à travers le film).
3. Retirez la capsule juste avant l'inhalation. Retirez la capsule de la plaquette thermoformée avec les mains sèches; ne pas avaler la capsule.
4. Placez la capsule dans l'inhalateur, dans la chambre de la capsule, vous ne pouvez pas la mettre directement dans l'embout buccal.
5. Fermez bien l'inhalateur; lorsqu'il est complètement fermé, un clic doit être entendu.
6. Tenez l'inhalateur à la verticale avec l'embout buccal dirigé vers le haut. Percer la capsule en appuyant fermement sur les deux boutons en même temps. Au moment de percer la capsule, un clic devrait se produire. Appuyez sur les boutons pour percer la capsule une seule fois.
7. Relâchez complètement les boutons des deux côtés.
8. Expirez complètement avant d'insérer l'embout buccal dans votre bouche, mais ne soufflez pas dans l'embout buccal.
9. Tout en tenant l'inhalateur de manière à ce que les boutons soient situés à gauche et à droite (et non au-dessus et en dessous), placez l'embout buccal dans votre bouche et enroulez fermement vos lèvres autour. Prenez le médicament en inhalant rapidement, uniformément, aussi profondément que possible, sans appuyer sur les boutons latéraux.
10. Assurez-vous que lors de l'inhalation à travers l'inhalateur, un cliquetis caractéristique se produit pendant la rotation de la capsule dans la chambre et la pulvérisation de la poudre; il peut également y avoir un goût sucré du produit dans la bouche. Si la capsule est coincée dans la chambre de l'inhalateur, il se peut qu'il n'y ait pas de cliquetis. Dans ce cas, vous devez ouvrir l'inhalateur et libérer délicatement la capsule en frappant sur sa base. N'appuyez pas sur les boutons latéraux pour percer la capsule. Il est recommandé de répéter les étapes 8 et 9 si nécessaire.
11. Si un son caractéristique se fait entendre pendant la procédure, vous devez retenir votre souffle le plus longtemps possible (dans la mesure du possible, sans ressentir d'inconfort) et en même temps retirer l'embout buccal de votre bouche; puis expirez. Ouvrez l'inhalateur et vérifiez la capsule pour des résidus de poudre. S'il reste de la poudre dans la capsule, fermez le Breezhaler et répétez les étapes 8 à 11. La plupart des patients peuvent vider la capsule en 1 ou 2 inhalations. Dans certains cas, après l'inhalation, une toux est notée pendant une courte période, ce qui n'est pas un signe alarmant. S'il n'y a pas de poudre dans la capsule, la dose complète a été prise.
12. Après l'inhalation, retirez la capsule vide en inclinant l'embout buccal et en frappant l'inhalateur, puis jetez-la. Fermez l'embout buccal et fermez le capuchon Breezhaler. Ne stockez pas les gélules dans l'inhalateur.

Vous ne devez jamais souffler dans l'embout buccal de l'inhalateur. Conservez les plaquettes avec les capsules et l'inhalateur dans un endroit sec. Si vous devez utiliser des gélules d'un nouvel emballage, vous devez toujours utiliser le nouvel inhalateur dans l'emballage pour les inhaler.

Dans des cas extrêmement rares, une petite quantité du contenu de la capsule peut pénétrer dans la bouche. Lorsque vous inhalez ou avalez le Seabri Breezhaler, ne vous inquiétez pas.

Il faut se rappeler que lorsque la capsule est percée plus d'une fois, le risque de casse augmente.

Il est recommandé de nettoyer le dispositif d'inhalation une fois par semaine. L'embout buccal doit être nettoyé à l'intérieur et à l'extérieur avec un chiffon sec. Vous ne pouvez pas utiliser d'eau pour nettoyer l'inhalateur; il doit être conservé au sec.

Effets secondaires

La fréquence d'apparition des réactions indésirables de Sibri Breezhaler est estimée selon les critères suivants: souvent - de> 1/100 à 1/1000 à <1/100:

• troubles du métabolisme et de la nutrition: rarement - hyperglycémie;
• maladies infectieuses et parasitaires: souvent - rhinopharyngite; rarement - cystite, rhinite;
• système nerveux et psyché: souvent - maux de tête, insomnie; rarement - hypesthésie;
• système respiratoire, organes de la poitrine et du médiastin: rarement - irritation du pharynx, congestion des sinus paranasaux, épistaxis, toux productive;
• cœur: rarement - palpitations, fibrillation auriculaire;
• peau et tissu sous-cutané: rarement - éruption cutanée;
• système digestif: souvent - sécheresse de la muqueuse buccale, gastro-entérite; rarement - caries dentaires, dyspepsie;
• reins et voies urinaires: souvent - infection des voies urinaires; rarement - rétention urinaire, dysurie;
• tissu musculo-squelettique et conjonctif: rarement - douleur musculo-squelettique dans la région de la poitrine, douleur dans les membres;
• troubles généraux: rarement - asthénie, fatigue.

Dans une étude clinique d'une durée de 12 mois, les effets indésirables supplémentaires suivants ont été trouvés, plus fréquents avec l'utilisation de Sibri Breezhaler, par rapport au placebo: vomissements, rhinopharyngite, cervicalgie, douleurs musculaires, diabète sucré.

Infractions enregistrées lors des études post-enregistrement et selon les données de la littérature:

• organes de la poitrine et du médiastin: bronchospasme paradoxal;
• peau et tissu sous-cutané: démangeaisons cutanées;
• système immunitaire: hypersensibilité, angio-œdème.

Chez les patients de plus de 75 ans, l'incidence des céphalées et des infections des voies urinaires lors de l'utilisation de Sibri Breezhaler était plus élevée que dans le groupe placebo.

Surdosage

L'utilisation de glycopyrronium à fortes doses peut provoquer le développement de symptômes associés à l'activité m-anticholinergique et nécessiter un traitement symptomatique approprié.

Chez les patients atteints de BPCO, l'inhalation régulière de Sibri Breezhaler à une dose totale de 100 et 200 μg 1 fois par jour pendant 28 jours a été bien tolérée. Dans le plasma sanguin après administration intraveineuse de bromure de glycopyrronium à une dose de 150 μg (équivalent au glycopyrronium à une dose de 120 μg), la C _max et l'ASC du médicament chez des volontaires sains étaient respectivement environ 50 et 6 fois plus élevées que la C _max dans le plasma sanguin et l'ASC à l'équilibre condition notée lors de l'utilisation de l'inhalation de Sibri Breezhaler à une dose de 50 mcg 1 fois par jour. Les symptômes de surdosage dans ce cas n'ont pas été détectés.

Une intoxication aiguë due à une prise orale accidentelle de gélules est peu probable en raison de la faible biodisponibilité du bromure de glycopyrronium administré par voie orale (environ 5%).

instructions spéciales

Sibri Breezhaler n'est pas destiné au soulagement des épisodes aigus de bronchospasme.

Après avoir utilisé le médicament, des cas de réactions d'hypersensibilité immédiates ont été enregistrés. Si des signes apparaissent indiquant le développement d'une réaction allergique, notamment éruption cutanée, urticaire, angio-œdème (difficulté à avaler ou à respirer, gonflement des lèvres, de la langue et du visage), il est nécessaire d'arrêter immédiatement d'utiliser Sibri Breezhaler et de choisir un traitement alternatif.

Dans le contexte du traitement médicamenteux, ainsi que lors d'autres traitements par inhalation, on peut observer le développement d'un bronchospasme paradoxal, qui constitue une menace pour la vie. Si cette complication se produit, il est nécessaire d'arrêter immédiatement d'utiliser le médicament et de commencer un traitement alternatif.

Il est également nécessaire d'annuler d'urgence l'agent d'inhalation et de consulter un médecin si un signe ou un symptôme de glaucome aigu à angle fermé se développe.

Les gélules de Sibri Breezhaler sont recommandées pour le traitement d'entretien des patients atteints de BPCO. Étant donné que la population générale de la BPCO est significativement dominée par les patients de plus de 40 ans, lors de l'utilisation du médicament chez des patients de moins de 40 ans, la confirmation du diagnostic de BPCO par spirométrie est nécessaire.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Seabri Breezhaler n'affecte pas négativement la capacité de conduire des véhicules et d'autres machines complexes en mouvement.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Au cours des études précliniques, aucun effet tératogène n'a été enregistré après l'inhalation de capsules Siberri Breezhaler. Puisqu'il n'y a pas de données sur son utilisation chez la femme enceinte, la prescription du médicament pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés du traitement pour la patiente l'emportent largement sur la menace possible pour le fœtus.

On ne sait pas si le bromure de glycopyrronium est excrété dans le lait maternel chez l'homme, par conséquent, l'utilisation de Sibri Breezhaler pendant l'allaitement ne peut être envisagée que si les bénéfices de sa prise pour la femme l'emportent sur tout risque probable pour le nourrisson.

Les études animales, y compris les données des études de toxicité pour la reproduction, ne suggèrent pas qu'un médicament puisse affecter la fertilité chez les femmes ou les hommes.

Utilisation pendant l'enfance

La réception de Sibri Breezhaler est contre-indiquée chez les patients de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Chez les patients atteints de BPCO et d'insuffisance rénale fonctionnelle de sévérité légère / modérée (DFG ≥ 30 ml / min / 1,73 m²), Sibri Breezhaler peut être utilisé aux doses recommandées.

En présence d'insuffisance rénale sévère (DFG <30 ml / min / 1,73 m²) ou d'insuffisance rénale terminale nécessitant un traitement par hémodialyse, le médicament ne peut être utilisé à la dose recommandée que lorsque le bénéfice attendu de sa prise est largement supérieur au risque potentiel. Les patients de ce groupe à risque doivent être étroitement surveillés afin d'identifier en temps opportun la survenue d'effets indésirables possibles.

Pour les violations de la fonction hépatique

En présence de troubles fonctionnels du foie, Sibri Breezhaler doit être utilisé à la dose recommandée.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajustement posologique de Sibri Breezhaler.

Interactions médicamenteuses

• autres médicaments pour inhalation contenant des m-anticholinergiques: ces interactions n'ont pas été étudiées, et par conséquent, l'utilisation combinée de ces agents avec le bromure de glycopyrronium est contre-indiquée;
• indacatérol, agoniste des récepteurs β ₂ -adrénergiques (pour inhalation): aucun effet sur la pharmacocinétique de cette substance et du bromure de glycopyrronium n'a été observé;
• médicaments largement utilisés pour le traitement de la BPCO, y compris les méthylxanthines, les bêta-adrénomimétiques, les glucocorticostéroïdes à usage oral et par inhalation: il n'y avait pas de manifestations cliniquement significatives d'interactions médicamenteuses lorsque Sibri Breezhaler était associé à ces médicaments dans la pratique clinique;
• cimétidine et autres inhibiteurs des transporteurs de cations organiques qui affectent la clairance rénale du bromure de glycopyrronium: chez des volontaires sains, dans les études cliniques, l'ASC du bromure de glycopyrronium a augmenté de 22% et la clairance rénale a diminué de 23% lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cimétidine; lorsque le médicament est associé à ces substances, aucune interaction cliniquement significative n'est attendue.

D'après les études in vitro, Seabri Breezhaler ne devrait pas affecter le métabolisme d'autres médicaments.

L'inhibition / l'induction de la transformation métabolique du bromure de glycopyrronium ne provoque pas de changements significatifs dans l'exposition systémique au médicament.

Analogues

L'équivalent de Seabree Breezhaler est Ultibro Breezhaler.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Seabree Breezhaler

Les quelques critiques sur Seabree Breezhaler sont pour la plupart positives. Les patients atteints de BPCO qui utilisent ce bronchodilatateur depuis longtemps comme thérapie de soutien, notent qu'il favorise une respiration plus facile et plus profonde, prévient le développement de crises d'asthme la nuit et améliore considérablement l'état général.

Tous les patients attribuent son coût élevé aux inconvénients de Sibri Breezhaler, il n'y a pas de plaintes sur l'apparition de réactions indésirables.

Prix pour Sibri Breezhaler en pharmacie

Le prix de Seabree Breezhaler pour un emballage contenant 30 gélules avec de la poudre pour inhalation et un dispositif pour inhalation Breezhaler peut être de 1450 à 1900 roubles.

Seabree Breezhaler: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Sibri Breezhaler 50 mcg gélules avec poudre pour inhalation avec inhalateur Breezhaler 30 pcs. 1672 RUB Acheter

Capsules Sibri Breezhaler pour inhalation. 50 μg 30 pièces 1918 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!