Proneiro - Mode D'emploi, Avis, Prix, Injections, Analogues

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Proneiro - Mode D'emploi, Avis, Prix, Injections, Analogues
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Proneiro

Proneiro: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. Utilisation chez les personnes âgées
  12. 12. Interactions médicamenteuses
  13. 13. Analogues
  14. 14. Conditions de stockage
  15. 15. Conditions de délivrance des pharmacies
  16. 16. Avis
  17. 17. Prix en pharmacie

Nom latin: Proneuro

Le code ATX: N06BX06

Ingrédient actif: citicoline (Citicoline)

Fabricant: PJSC "Galichpharm" (Ukraine)

Description et mise à jour photo: 2019-11-28

Prix en pharmacie: à partir de 509 roubles.

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Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de Proneiro
Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de Proneiro

Proneiro est un médicament pour administration orale et parentérale à action nootropique.

Forme de libération et composition

Proneiro est disponible sous les formes posologiques suivantes:

  • solution buvable: liquide incolore, parfois avec une légère teinte jaunâtre, avec une odeur spécifique; une légère opalescence peut apparaître pendant le stockage de la solution, qui disparaît après avoir maintenu le médicament à une température d'environ 20 ° C (45 ml chacun dans des flacons en verre foncé scellés avec des couvercles en polyéthylène, dans une boîte en carton 1 flacon complet avec un distributeur-seringue et des instructions à usage médical);
  • solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: liquide incolore et transparent (4 ml chacun dans des ampoules en verre incolore avec un anneau de rupture jaune pour un dosage de 125 mg / ml ou un anneau de rupture rouge pour un dosage de 250 mg / ml; 5 ampoules sous blisters, dans une boîte en carton 2 blister avec les instructions d'utilisation de Proneiro).

Composition pour 1 ml de solution buvable:

  • substance active: citicoline (sous forme de citicoline sodique) - 100 mg;
  • composants auxiliaires: glycérol, saccharinate de sodium, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de propyle, sorbitol, glycérol formel, parahydroxybenzoate de méthyle, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, eau.

Composition pour 1 ml de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire:

  • substance active: citicoline (sous forme de citicoline sodique) - 125 mg ou 250 mg;
  • composants auxiliaires: solution d'hydroxyde de sodium ou solution d'acide chlorhydrique (pour obtenir un pH de 6,5 à 7,1), eau pour préparations injectables.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La citicoline est un précurseur d'importants composants structurels de la membrane cellulaire (principalement des phospholipides), son spectre d'action est donc très large. Il inhibe les phospholipases, empêchant l'accumulation excessive de radicaux libres; favorise la restauration des membranes cellulaires endommagées; affecte les mécanismes de l'apoptose, empêchant la mort cellulaire prématurée.

Proneiro réduit le volume des lésions tissulaires cérébrales dans la phase aiguë de l'AVC et améliore également la transmission des impulsions dans les synapses cholinergiques.

Chez les patients présentant une lésion cérébrale traumatique, Proneiro réduit la durée du coma post-traumatique et réduit la gravité des symptômes neurologiques, ce qui contribue à une récupération plus rapide.

Chez les personnes souffrant d'hypoxie chronique du cerveau, le médicament est efficace dans le traitement des troubles cognitifs: manque d'initiative, troubles de la mémoire, difficultés à prendre soin de soi et à effectuer des activités quotidiennes régulières. La citicoline réduit les manifestations de l'amnésie et augmente le niveau de conscience et d'attention.

Proneiro est efficace dans les troubles neurologiques moteurs et sensoriels d'origine vasculaire et dégénérative.

Pharmacocinétique

La citicoline est bien absorbée à la fois après administration orale et après administration intraveineuse et injections intramusculaires de Proneiro. La biodisponibilité est élevée et est approximativement la même pour diverses applications.

Le médicament subit un métabolisme intestinal et hépatique, entraînant la formation de cytidine et de choline.

La substance est distribuée principalement dans les structures du cerveau. Dans ce cas, les fractions de cytidine sont incorporées dans les acides nucléiques et les nucléotides de cytidine, et les fractions de choline - dans les phospholipides structuraux. Ainsi, après pénétration dans le cerveau, la citicoline est activement incorporée dans les membranes cytoplasmiques, cellulaires et mitochondriales, où elle fait partie de la fraction structurale des phospholipides.

Pas plus de 15% de la dose acceptée ou administrée de citicoline sont excrétés par l'organisme: environ 12% avec le dioxyde de carbone expiré et environ 3% par les intestins et les reins.

Avec l'urine, le médicament est excrété en 2 phases: la première phase dure environ 36 heures (pendant la première phase, le taux d'excrétion de la citicoline diminue rapidement); dans la seconde phase, le taux d'élimination de la citicoline diminue très lentement. Le même effet est observé lors de l'excrétion avec du dioxyde de carbone: dans les 15 premières heures, le taux d'excrétion diminue rapidement, puis il diminue beaucoup plus lentement.

Indications pour l'utilisation

  • phase aiguë d'AVC ischémique (dans le cadre d'un traitement complexe);
  • périodes aiguës et de récupération après une lésion cérébrale traumatique;
  • la période de récupération après un AVC hémorragique et ischémique;
  • troubles du comportement et cognitifs dans les maladies vasculaires et dégénératives du cerveau.

Contre-indications

Absolu:

  • vagotonie sévère (prédominance du tonus de la partie parasympathique du système nerveux autonome sur le ton de sa partie sympathique);
  • période d'allaitement;
  • enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
  • sensibilité individuelle accrue aux composants individuels du médicament.

Pendant la grossesse, l'utilisation de Proneiro n'est pas recommandée, sauf dans les cas où les avantages pour la mère sont nettement supérieurs au risque possible pour le fœtus.

Proneiro, mode d'emploi: méthode et posologie

Solution orale

Proneiro solution buvable est destiné à une administration orale.

Le médicament est pris entre les repas ou avec les repas. La dose recommandée de la solution avant utilisation peut être diluée dans 120 ml d'eau.

Dans la période aiguë de lésion cérébrale traumatique et d'AVC ischémique, la posologie recommandée est de 10 ml de solution (1000 mg) deux fois par jour (toutes les 12 heures). La durée du traitement doit être d'au moins 6 semaines.

Pour un dosage précis du médicament, vous devez utiliser le distributeur fourni. Après chaque utilisation, il doit être soigneusement rincé à l'eau.

Dans la période de récupération après un traumatisme crânien, des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques et ischémiques, ainsi que des troubles du comportement et des troubles cognitifs, il est recommandé de prendre 5 à 10 ml de solution (500-1000 mg) une ou deux fois par jour. La posologie exacte de Proneiro et la durée du traitement dépendent de la gravité des symptômes.

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire

Proneiro sous forme de solution injectable est administré par voie intramusculaire (intramusculaire) ou intraveineuse (intraveineuse).

Le médicament intraveineux est prescrit sous la forme d'une perfusion intraveineuse goutte à goutte lente à un débit de 40 à 60 gouttes par minute ou d'une injection intraveineuse, qui, en fonction de la dose prescrite, est administrée dans les 3 à 5 minutes.

L'administration intraveineuse est préférée à l'injection intramusculaire. Si les injections de Proneiro sont administrées par voie intramusculaire, il est conseillé d'éviter l'administration répétée de la solution au même endroit.

Dans la période aiguë de lésion cérébrale traumatique et d'AVC ischémique, le médicament est administré à une dose de 1000 mg toutes les 12 heures. Le traitement commence le premier jour après le diagnostic et se poursuit pendant au moins 6 semaines. Si la fonction de déglutition n'est pas altérée, après 3 à 5 jours de traitement, le patient est transféré sous la forme orale de Proneiro.

Dans la période de récupération après une lésion cérébrale traumatique, des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques et ischémiques, ainsi que des troubles du comportement et des troubles cognitifs, il est recommandé d'administrer 500 à 2000 mg du médicament par jour (en 1 à 2 injections). La dose exacte et la durée du traitement sont déterminées par le médecin. La citicoline orale est acceptable.

En cas de suspicion d'hémorragie intracrânienne en cours, la dose de Proneiro ne doit pas dépasser 1000 mg par jour (perfusion intraveineuse recommandée du médicament à raison de 30 gouttes par minute)

Les ampoules de solution sont destinées à un usage unique. Le contenu de l'ampoule doit être utilisé immédiatement après ouverture.

Proneiro est compatible avec les solutions de dextrose et d'autres types de solutions isotoniques intraveineuses.

Effets secondaires

Dans des cas très rares et isolés au cours du traitement par Proneiro, les effets indésirables suivants sont survenus: maux de tête, nausées, étourdissements, vomissements, hallucinations, tremblements, diminution de l'appétit, modification de l'activité des enzymes hépatiques, sensation de chaleur, essoufflement, agitation, engourdissement des membres paralysés, diarrhée, œdème, insomnie, réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, choc anaphylactique).

Parfois, il y avait un changement à court terme de la pression artérielle, ainsi qu'une stimulation du système nerveux parasympathique.

Surdosage

Proneiro a une faible toxicité, donc un surdosage est peu probable.

En cas de surdosage accidentel, un traitement palliatif est recommandé.

instructions spéciales

Ne pas dépasser une dose de 1000 mg par jour en cas de suspicion d'hémorragie intracrânienne en cours.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant le traitement, les patients doivent être prudents lorsqu'ils travaillent avec des mécanismes potentiellement dangereux et complexes (par exemple, lorsqu'ils conduisent une voiture ou un autre moyen de transport, lorsqu'ils effectuent le travail d'un opérateur, d'un répartiteur, etc.).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il existe un manque de données sur l’utilisation de Proneiro chez la femme enceinte. Bien que les études animales n'aient pas révélé d'effet négatif sur la croissance et le développement du fœtus, l'utilisation de la citicoline n'est pas recommandée pendant la grossesse (sauf dans les cas où les bénéfices pour la mère sont significativement plus élevés que le risque possible pour le fœtus).

Il n'y a pas de données sur la pénétration de la citicoline dans le lait maternel, par conséquent, s'il est nécessaire d'utiliser Proneiro pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation pendant l'enfance

Proneiro n'est pas utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, car il n'y a pas suffisamment de données sur sa sécurité et son efficacité dans cette tranche d'âge.

Utilisation chez les personnes âgées

Pour les patients âgés, Proneiro est prescrit aux doses habituelles (aucun ajustement posologique n'est nécessaire).

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'elle est utilisée simultanément avec la lévodopa, la citicoline améliore son effet.

Il n'est pas recommandé de prescrire Proneiro en association avec des médicaments contenant du méclofénoxate.

Analogues

Les analogues de Proneiro sont Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholin, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans son emballage d'origine dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température de + 8 … + 30 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Proneiro

Il existe très peu de critiques de Proneiro, cependant, vous pouvez souvent trouver des critiques de médicaments similaires, dont l'ingrédient actif est la citicoline. Les médicaments à la citicoline aident à réparer les zones du cerveau endommagées par un accident vasculaire cérébral; améliorer la mémoire, les processus de réflexion et la sphère émotionnelle. Ils agissent doucement, sans exciter ni déprimer le système nerveux central. Parfois, les neurologues, malgré la contre-indication, prescrivent ces médicaments dans l'enfance, car ils stimulent la parole et aident l'enfant à parler.

Le principal inconvénient est le coût élevé de ces médicaments. De plus, ils peuvent provoquer des effets secondaires. Ne prescrivez pas vous-même des médicaments contenant de la citicoline, en particulier pour les enfants.

Prix pour Proneiro dans les pharmacies

Le médicament sous forme de solution pour administration orale de 100 mg / ml (dans des flacons de 45 ml) peut être acheté pour 515 à 550 roubles.

Le prix de Proneiro sous forme de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire avec un dosage de 125 mg / ml (10 ampoules par boîte) est de 500 à 690 roubles, avec un dosage de 250 mg / ml (10 ampoules par boîte) - 930 à 990 roubles.

Proneiro: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Proneiro 100 mg / ml solution buvable 45 ml 1 pc.

509 RUB

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Proneiro 125 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 4 ml 10 pcs.

757 r

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Proneiro 250 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 4 ml 10 pcs.

830 RUB

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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