Abacavir-ABC - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Abacavir-ABC

Mode d'emploi:

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Indications d'utilisation
3. 3. Contre-indications
4. 4. Méthode d'application et dosage
5. 5. Effets secondaires
6. 6. Instructions spéciales
7. 7. Interactions médicamenteuses
8. 8. Analogues
9. 9. Conditions de stockage
10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies

L'abacavir-ABC est un agent antiviral actif contre le VIH.

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, jaune brunâtre, deux couches sont visibles lorsqu'elles sont cassées, dont le noyau du comprimé va du blanc au blanc avec une teinte jaune (10 pièces dans une plaquette alvéolée, dans une boîte en carton 6 emballages; 60 pièces en boîtes ou bouteilles en polymère, dans une boîte en carton 1 boîte ou bouteille).

Le principe actif d'Abacavir-ABC est le sulfate d'abacavir, en 1 comprimé - 0,351 g, ce qui équivaut à 0,3 g d'abacavir.

Composants auxiliaires: dioxyde de silicium colloïdal (aérosil), cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique.

La composition de l'enveloppe du film: opadry II 85F220031 jaune (dioxyde de titane, alcool polyvinylique, talc, macrogol 4000, colorant jaune d'oxyde de fer).

Indications pour l'utilisation

L'utilisation d'Abacavir-ABC est indiquée dans le traitement d'association de l'infection par le VIH.

Contre-indications

• Dysfonction hépatique modérée à sévère;
• Enfants jusqu'à 3 mois et pesant moins de 14 kg;
• Période d'allaitement;
• Hypersensibilité à l'abacavir et aux composants auxiliaires du médicament.

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients sujets à l'apparition d'une maladie coronarienne, ainsi qu'en cas d'hypertension artérielle, de diabète sucré, de dyslipidémie, de tabagisme.

L'opportunité de prescrire le médicament pendant la grossesse est déterminée par le médecin, après avoir pesé l'effet attendu du traitement pour la mère et la menace potentielle pour le fœtus.

Mode d'administration et posologie

Les comprimés sont pris par voie orale.

Dosage recommandé:

• Adultes: 0,3 g 2 fois par jour;
• Enfants de 3 mois à 16 ans: à raison de 0,008 g pour 1 kg de poids 2 fois par jour.

Effets secondaires

• Système digestif: perte d'appétit, douleurs abdominales, nausées, ulcération de la muqueuse buccale, vomissements, diarrhée, insuffisance hépatique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
• Système musculo-squelettique: souvent - hyperlactatémie; rarement - acidose lactique, accumulation ou redistribution du tissu adipeux (la probabilité d'apparition dépend des médicaments antirétroviraux, du traitement concomitant et de nombreux autres facteurs);
• Système nerveux: somnolence, maux de tête, paresthésie;
• Système urinaire: insuffisance rénale, augmentation des taux de créatinine sérique;
• Système respiratoire: mal de gorge, toux, essoufflement, détresse respiratoire, syndrome de détresse respiratoire chez l'adulte;
• Système lymphatique et hématopoïétique: lymphopénie;
• Système musculo-squelettique: myalgie; rarement - arthralgie, rhabdomyolyse, augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase;
• Réactions dermatologiques: éruption cutanée (souvent urticarienne, maculopapuleuse); très rarement - érythème polymorphe exsudatif (y compris nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson);
• Autres: sensation de fatigue, œdème, fièvre, malaise, lymphadénopathie, conjonctivite, hypotension artérielle, réactions anaphylactiques.

instructions spéciales

Dans le contexte de l'utilisation de l'abacavir, plus souvent au cours des 6 premières semaines de traitement, des symptômes d'hypersensibilité peuvent apparaître, auquel cas le médicament doit être annulé.

Il existe un risque de développer une stéatose hépatique, une hépatomégalie, une acidose lactique, y compris celles avec des conséquences mortelles (les femmes sont plus susceptibles de souffrir de ces complications).

Les symptômes de l'acidose lactique comprennent: diminution de l'appétit, faiblesse générale, perte de poids rapide d'étiologie inconnue, troubles du système respiratoire (essoufflement, tachypnée) et du tractus gastro-intestinal.

En cas de signes cliniques ou d'anomalies des paramètres biologiques confirmant une acidose lactique ou une hépatotoxicité (avec hépatomégalie et dégénérescence graisseuse du foie, même sans augmentation prononcée de l'activité des aminotransférases), la prise des comprimés doit être interrompue.

L'utilisation d'Abacavir-ABC doit être accompagnée d'un examen clinique régulier des patients pour la redistribution de la graisse sous-cutanée, car la polythérapie antirétrovirale peut provoquer le développement d'un syndrome de lipodystrophie. Si le métabolisme des lipides est perturbé (niveau de concentration de lipides et de glucose dans le sérum sanguin), un traitement supplémentaire est prescrit au patient.

En présence d'infections opportunistes asymptomatiques (ou oligosymptomatiques) chez les patients infectés par le VIH présentant un déficit immunitaire sévère au moment de l'instauration d'un traitement antirétroviral d'association, le traitement peut augmenter les symptômes de l'infection et entraîner des conséquences graves. Les pathologies typiques sont la rétinite à cytomégalovirus, l'infection mycobactérienne focale ou généralisée, la pneumonie causée par Pneumocystis jirovecii.

En raison du risque élevé de complications de l'infection à VIH ou d'infections opportunistes pendant la période de traitement par Abacavir-ABC, les patients ont besoin d'une surveillance médicale constante pour la nomination en temps opportun d'un traitement adéquat.

Interactions médicamenteuses

La possibilité d'utilisation simultanée d'autres médicaments pendant le traitement par abacavir est déterminée par le médecin traitant.

Analogues

Les analogues d'Abakavir-ABC sont: Abakavir, Olitid, Ziagen.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!