Akcupro - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Comprimés

Table des matières:

Akcupro - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Comprimés
Akcupro - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Comprimés
Anonim

Accupro

Akcupro: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. En cas d'insuffisance rénale
  12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
  13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
  14. 14. Interactions médicamenteuses
  15. 15. Analogues
  16. 16. Conditions de stockage
  17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
  18. 18. Avis
  19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Accupro

Le code ATX: C09AA06

Ingrédient actif: quinapril (quinapril)

Producteur: Pfizer Manufacturing Deutschland, GmbH (Allemagne)

Description et mise à jour des photos: 2019-08-26

Prix en pharmacie: à partir de 502 roubles.

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Comprimés Accupro
Comprimés Accupro

Accupro est un antihypertenseur pour le traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque chronique.

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés pelliculés, posologie:

  • 5 mg: ovale, biconvexe, blanc, avec une ligne et le numéro "5" des deux côtés (10 pcs. Sous blisters, dans une boîte en carton 3 blisters);
  • 10 mg: triangulaire, biconvexe, blanc, avec le numéro «10» sur un côté, avec une ligne des deux côtés (10 pièces sous blisters, 3 blisters dans une boîte en carton);
  • 20 mg: rond, biconvexe, blanc, avec le numéro "20" sur un côté, avec une ligne des deux côtés (10 pièces sous blisters, 3 blisters dans une boîte en carton);
  • 40 mg: ovale, biconvexe, brun-rouge, gravé "PD 535" sur une face et le numéro "40" sur l'autre (6 pcs. Sous blisters, 5 blisters dans une boîte en carton).

Chaque pack contient également des instructions d'utilisation d'Accupro.

Composition de 1 comprimé:

  • substance active: quinapril (sous forme de chlorhydrate) - 5, 10, 20 ou 40 mg;
  • composants auxiliaires: gélatine, crospovidone, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, carbonate de magnésium;
  • la composition de l'enveloppe du film: comprimés 5, 10 et 20 mg - opadry blanc OY-S-7331 (hyprolose, hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane) et cire végétale; Comprimés à 40 mg - opadry brun Y-5-9020G (hyprolose, hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane, oxyde de fer colorant rouge) et cire à base de plantes.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif d'Akcupro est le quinapril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), un antihypertenseur.

L'ECA accélère la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, qui a un effet vasoconstricteur et augmente le tonus vasculaire, notamment en raison de la stimulation du cortex surrénalien pour produire de l'aldostérone. Le quinapril inhibe de manière compétitive l'activité de cette enzyme, réduit la production d'aldostérone et l'activité vasopresseur. En éliminant l'effet négatif de l'angiotensine II sur la sécrétion de rénine par le mécanisme de rétroaction, l'activité rénine plasmatique est augmentée. Une diminution de la pression artérielle (TA) s'accompagne d'une diminution de la résistance vasculaire périphérique totale (OPSS) et de la résistance au flux sanguin. Dans le même temps, les taux de fraction de filtration et de filtration glomérulaire sont insignifiants ou totalement absents.

Le médicament augmente la tolérance à l'exercice. Avec une utilisation prolongée, il améliore l'apport sanguin au myocarde ischémique, favorise le développement inverse de l'hypertrophie myocardique chez les patients souffrant d'hypertension artérielle.

Accupro réduit également l'agrégation plaquettaire, augmente le flux sanguin rénal et coronaire.

Après une dose unique du médicament, l'effet hypotenseur se développe en 1 heure, atteignant un maximum en 2-4 heures. La durée d'action d'Akcupro peut aller jusqu'à 24 heures et dépend de la taille de la dose prise. Un effet cliniquement prononcé se développe après plusieurs semaines de traitement.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la concentration maximale (C max) dans le plasma sanguin du quinapril atteint en une heure, son métabolite quinaprilate - en deux heures. La prise alimentaire simultanée n'affecte pas le degré d'absorption du médicament, mais peut augmenter le temps nécessaire pour atteindre la C max (les aliments gras peuvent réduire l'absorption de la substance). Compte tenu de l'excrétion du quinapril et de ses métabolites par les reins, le degré d'absorption d'Akcupro est d'environ 60%.

Le quinapril est rapidement métabolisé par clivage du groupe ester sous l'action des enzymes hépatiques en quinaprilate (le principal métabolite est l'acide quinapril dibasique), une substance qui est un puissant inhibiteur de l'ECA. Environ 38% de la dose reçue du médicament circule dans le plasma sanguin sous forme de quinaprilate.

Environ 97% du quinapril ou du quinaprilate circule dans le plasma sanguin sous une forme liée aux protéines.

Le médicament ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique.

Il est excrété: par les reins dans l'urine - 61% (dont sous forme de quinapril et de quinaprilate - 56%), par les intestins - 37%.

La demi-vie (T ½) du plasma: quinapril - 1-2 heures, quinaprilate - 3 heures.

Paramètres pharmacocinétiques du médicament dans des cas cliniques particuliers:

  • insuffisance rénale: T ½ augmente proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatinine;
  • cirrhose alcoolique: la concentration diminue (en raison d'une altération de la désestérification du quinapril);
  • âge avancé (plus de 65 ans): l'excrétion diminue, ce qui est généralement associé à une altération de la fonction rénale liée à l'âge, cependant, des différences significatives dans la sécurité et l'efficacité du quinaprilate ne diffèrent pas de celles des patients plus jeunes.

Indications pour l'utilisation

Accupro est utilisé pour:

  • Hypertension artérielle sous forme de monothérapie ou simultanément avec des diurétiques thiazidiques et des bêtabloquants;
  • Insuffisance cardiaque chronique, associée aux diurétiques et aux glycosides cardiaques.

Accupro a un effet hypotenseur. Le médicament est efficace pour l'hypertension artérielle légère à modérée. Réduit la pression artérielle en position assise et debout. Commence à agir dans l'heure suivant l'ingestion, affectant de manière minimale la fréquence cardiaque.

Contre-indications

  • intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
  • période de grossesse et allaitement;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • l'utilisation simultanée d'aliskiren, de médicaments contenant de l'aliskirène, d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ou d'autres médicaments inhibant le SRAA chez les patients diabétiques, y compris la néphropathie diabétique, chez les patients présentant une insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire <60 ml / min / 1, 73 m 2), avec insuffisance cardiaque chronique et hypertension artérielle, hyperkaliémie (> 5 mmol / l);
  • angio-œdème héréditaire et / ou idiopathique;
  • données anamnestiques sur le développement de l'angio-œdème associé aux inhibiteurs de l'ECA;
  • hypersensibilité à l'un des composants de la composition des comprimés.

Les comprimés Accupro doivent être utilisés avec prudence dans les cas suivants: hyperkaliémie, sténose mitrale / aortique, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, cardiopathie ischémique, insuffisance coronarienne, insuffisance cardiaque sévère chez les patients à haut risque d'hypotension artérielle sévère, hypotension artérielle symptomatique chez les patients ayant déjà pris des diurétiques et suivre un régime avec un apport limité en sel, une insuffisance cérébrovasculaire, une inhibition de l'hématopoïèse médullaire, une diminution du volume de CBC (y compris diarrhée / vomissements), diabète sucré, dysfonctionnement hépatique (en particulier avec l'administration concomitante de diurétiques), dysfonctionnement rénal, sténose bilatérale de l'artère rénale ou sténose d'une artère d'un rein solitaire, état après transplantation rénale,être sous hémodialyse (clairance de la créatinine <10 ml / min), maladies systémiques auto-immunes sévères du tissu conjonctif, utilisation simultanée d'un diurétique épargneur de potassium, interventions chirurgicales étendues et anesthésie générale, prise combinée d'autres médicaments antihypertenseurs, inhibiteurs des enzymes mTOR et DPP-4.

Akcupro, mode d'emploi: méthode et posologie

Lors du traitement de l'hypertension artérielle simultanément avec des diurétiques, la dose initiale d'Accupro est de 5 mg par jour. Pour la monothérapie, l'administration peut être débutée à 10 ou 20 mg. En fonction de la tolérance du médicament et de l'effet thérapeutique, la dose peut être progressivement augmentée jusqu'à la dose optimale, sans dépasser 80 mg par jour.

Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique, Akcupro est utilisé en association avec des diurétiques et des glycosides cardiaques. La dose initiale est généralement de 5 mg jusqu'à deux fois par jour. Il n'est pas recommandé de changer la dose plus d'une fois par mois.

En cas d'insuffisance rénale, 5 mg par jour sont prescrits; pour les personnes âgées, le traitement peut être démarré avec 10 mg.

Effets secondaires

Gradation des effets secondaires selon la classification de l'Organisation Mondiale de la Santé: très souvent -> 1/10, souvent - de> 1/100 à 1/1000 à 1/10 000 à <1/1000, très rarement - <1/10 000, y compris des messages individuels.

Effets indésirables possibles de divers organes et systèmes corporels:

  • système cardiovasculaire: souvent - une diminution marquée de la pression artérielle; rarement - symptômes de vasodilatation, augmentation de la pression artérielle, palpitations, angine de poitrine, hypotension orthostatique, tachycardie, évanouissement, insuffisance cardiaque, choc cardiogénique, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde;
  • système nerveux: souvent - paresthésie, insomnie, étourdissements, maux de tête, fatigue accrue; rarement - somnolence, irritabilité, dépression, vertiges;
  • système respiratoire: souvent - toux, douleur thoracique, pharyngite, dyspnée;
  • système urinaire: rarement - infections des voies urinaires, insuffisance rénale aiguë;
  • système hématopoïétique: rarement - anémie hémolytique, thrombocytopénie;
  • système digestif: souvent - douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, dyspepsie; rarement - flatulences, sécheresse de la membrane muqueuse de la bouche ou de la gorge, saignements gastro-intestinaux, angio-œdème de l'intestin, pancréatite; rarement - hépatite;
  • système musculo-squelettique: souvent - maux de dos; rarement - arthralgie;
  • système reproducteur: rarement - puissance réduite;
  • organe de la vision: rarement - déficience visuelle;
  • peau et tissus sous-cutanés: rarement - augmentation de la transpiration, prurit, éruption cutanée, dermatite exfoliative, alopécie, pemphigus, réactions de photosensibilité;
  • réactions allergiques: rarement - réactions anaphylactiques; rarement - angio-œdème;
  • paramètres de laboratoire: très rarement - agranulocytose, neutropénie (la relation de cause à effet de ces troubles avec l'utilisation d'Akcupro n'a pas encore été établie); une augmentation de la concentration de créatinine et d'azote uréique dans le sérum sanguin (en particulier avec l'utilisation simultanée de diurétiques);
  • autres: rarement - infections virales, malaise, œdème périphérique ou généralisé; rarement, pneumopathie éosinophile.

Avec l'utilisation simultanée de préparations d'or (aurothiomalate de sodium), le développement d'un complexe de symptômes est décrit, y compris une diminution de la pression artérielle, des nausées, des vomissements et des rougeurs du visage.

Surdosage

En cas de surdosage, il y a une diminution prononcée de la pression artérielle, une faiblesse, des étourdissements, une déficience visuelle.

Le patient doit prendre une position horizontale. La dialyse péritonéale et l'hémodialyse sont inefficaces. Le traitement vise à éliminer les symptômes développés. Pour augmenter le volume de sang circulant, l'administration intraveineuse d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% est considérée comme appropriée.

instructions spéciales

Comme les autres inhibiteurs de l'ECA, Accupro peut provoquer un effet secondaire sous forme d'œdème de Quincke. À cet égard, les patients doivent être avertis de la nécessité d'arrêter immédiatement le médicament si les signes suivants apparaissent: gonflement du visage, de la langue et / ou des cordes vocales, sifflement laryngé. Des antihistaminiques peuvent être prescrits pour soulager les symptômes. Avant d'arrêter l'œdème, le patient doit être sous étroite surveillance médicale. Un œdème angioneurotique avec atteinte du larynx peut entraîner la mort. Par conséquent, en cas d'œdème menaçant le développement d'une obstruction des voies respiratoires, un traitement urgent est nécessaire, y compris l'administration sous-cutanée d'une solution d'épinéphrine / adrénaline 1: 1000 (0,3-0,5 ml).

Lors de l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, des cas de développement d'angio-œdème de l'intestin ont également été décrits. Les patients se sont plaints de douleurs abdominales, parfois accompagnées de nausées et de vomissements. Certains patients n'avaient pas d'œdème de Quincke antérieur du visage, le taux de C1-estérase était normal. Le diagnostic a été établi par échographie, tomodensitométrie de la cavité abdominale ou au moment de la chirurgie. À cet égard, chez les patients recevant Accupro et présentant des douleurs dans la région abdominale, la probabilité de présence d'un œdème de Quincke de l'intestin doit être prise en compte lors d'un diagnostic différentiel.

Le risque de développer un angio-œdème dû à la prise d'Accupro est augmenté chez les patients ayant des antécédents d'œdème non associés à l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA.

Des réactions anaphylactiques potentiellement mortelles peuvent se développer chez les patients prenant Accupro pendant un traitement de désensibilisation au venin d'hyménoptères.

Des réactions anaphylactiques au médicament sont possibles chez les patients subissant une aphérèse de LDL (lipoprotéine de basse densité) avec du sulfate de dextrane, et chez les patients sous hémodialyse, qui utilise des membranes à haut débit (par exemple, polyacrylonitrile). Il est recommandé d'éviter de telles combinaisons, d'utiliser des membranes alternatives ou de prescrire d'autres antihypertenseurs.

Chez les patients présentant une hypertension artérielle non compliquée recevant Accupro, une hypotension artérielle symptomatique survient rarement. Il se développe, probablement en raison d'une diminution concomitante du volume de sang circulant, par exemple, en raison d'une hémodialyse ou du respect d'un régime avec une consommation limitée de sel de table. Dans ce cas, le patient doit être placé en position horizontale et une perfusion intraveineuse d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% doit être réalisée. L'hypotension artérielle transitoire n'est pas une contre-indication à la poursuite du traitement, cependant, il est recommandé d'évaluer la faisabilité de l'utilisation simultanée d'un diurétique ou de réduire la dose d'Accupro. D'autres causes de diminution du volume sanguin, telles que la diarrhée et les vomissements, peuvent également entraîner une diminution prononcée de la pression artérielle. Dans de tels cas, une consultation médicale est requise.

Chez les patients qui reçoivent déjà des diurétiques, l'ajout d'Accupro au traitement peut entraîner le développement d'une hypotension artérielle symptomatique. À cet égard, il est recommandé d'arrêter temporairement de prendre le diurétique 2 à 3 jours avant le début du quinapril, à l'exception des patients souffrant d'hypertension artérielle maligne ou difficile à traiter. Si la monothérapie avec un inhibiteur de l'ECA ne parvient pas à obtenir l'effet antihypertenseur requis, le diurétique doit être repris. Dans les cas où il n'est pas possible d'annuler temporairement le diurétique, il est nécessaire de prescrire Akcupro à la dose initiale minimale.

En raison du risque d'agranulocytose chez les patients atteints d'insuffisance rénale et / ou de maladies du tissu conjonctif, le nombre de leucocytes dans le sang doit être surveillé pendant la période d'utilisation d'Accupro.

L'un des effets secondaires du quinapril est une toux, qui est généralement improductive, persistante et disparaît après l'arrêt du médicament. Lors d'un diagnostic différentiel de la toux, il est nécessaire de prendre en compte son possible lien avec Accupro.

Les patients doivent être avertis qu'ils doivent consulter immédiatement un médecin si des signes d'infection (tels que fièvre ou amygdalite aiguë) apparaissent, car ces symptômes peuvent indiquer le développement d'une neutropénie.

En cas d'insuffisance cardiaque chronique et en cas de risque d'hypotension artérielle sévère, le traitement par quinapril doit être instauré à la dose recommandée par le médecin, sous sa surveillance étroite. Une surveillance particulière est requise au cours des deux premières semaines de traitement et à chaque augmentation de la dose d'Accupro.

Le patient doit avertir le médecin / anesthésiste de la prise d'un inhibiteur de l'ECA si une intervention chirurgicale, y compris dentaire, est nécessaire.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Les patients recevant Accupro doivent être prudents lorsqu'ils conduisent une voiture, travaillent avec des mécanismes complexes et effectuent d'autres activités qui nécessitent une attention accrue, en particulier au début du traitement.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Accupro est contre-indiqué chez les femmes enceintes et les femmes qui planifient une grossesse. En outre, le médicament est interdit aux patientes en âge de procréer si elles n'utilisent pas de méthodes de contraception fiables.

Lorsqu'ils sont utilisés pendant la grossesse, les inhibiteurs de l'ECA augmentent le risque de développer des anomalies dans les systèmes nerveux et cardiovasculaire du fœtus. Des cas de développement d'oligohydramnios chez une femme enceinte et d'accouchement prématuré sont décrits. Les enfants dont la mère a reçu un IEC pendant la grossesse peuvent présenter les troubles suivants: retard de croissance intra-utérin, pathologie rénale (y compris insuffisance rénale aiguë), hypotension artérielle, hypoplasie pulmonaire, contractures des extrémités, hypoplasie des os du crâne, déformation de la partie faciale du crâne, persistance du canal artériel. Des cas de mort fœtale intra-utérine et de décès d'un nouveau-né sont connus.

Les femmes doivent utiliser des méthodes contraceptives fiables pendant le traitement. Si une grossesse survient pendant la période de traitement, Accupro doit être annulé immédiatement.

Les nouveau-nés exposés au quinapril in utero doivent faire l'objet d'une surveillance médicale étroite pour l'hypotension artérielle, l'hyperkaliémie et l'oligurie. Avec le développement de l'oligurie, le maintien de la pression artérielle et la perfusion rénale sont indiqués.

Akcupro est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Accupro n'est pas destiné à être utilisé dans la pratique pédiatrique.

Avec une fonction rénale altérée

La demi-vie du médicament augmente à mesure que la fonction rénale diminue, de sorte que la dose d'Accupro doit être ajustée.

Doses initiales maximales en fonction de la clairance de la créatinine (CC):

  • CC> 60 ml / min - 10 mg;
  • CC 30-60 ml / min - 5 mg;
  • CC 10-30 ml / min - 2,5 mg (½ comprimé avec une dose de 5 mg).

La dose du médicament doit être augmentée sous une surveillance étroite de la fonction rénale, en tenant compte de l'effet thérapeutique.

En raison du fait que les données sur la sécurité de la prise de quinapril sont insuffisantes, avec prudence, Accupro doit être utilisé chez les patients sous hémodialyse (CC <10 ml / min), présentant une insuffisance rénale, une sténose bilatérale de l'artère rénale ou une sténose d'une artère d'un seul rein, conditions après transplantation reins.

Pour les violations de la fonction hépatique

Chez les patients présentant une maladie évolutive ou une insuffisance hépatique, Akcupro doit être utilisé avec prudence en association avec un diurétique, car même de petites modifications de l'équilibre hydro-électrolytique peuvent provoquer un coma hépatique.

Utilisation chez les personnes âgées

Au début du traitement, il est conseillé aux patients âgés de prescrire Akcupro à une dose quotidienne de 10 mg. À l'avenir, il peut être augmenté jusqu'à ce que l'effet thérapeutique souhaité soit atteint.

Interactions médicamenteuses

  • œstrogènes: l'effet hypotenseur du quinapril diminue (en raison de la rétention d'eau);
  • diurétiques: effet antihypertenseur accru;
  • préparations de lithium: la concentration de lithium dans le sérum sanguin augmente, ce qui peut entraîner le développement d'une intoxication (l'association doit être utilisée avec prudence, sous surveillance constante du taux de lithium dans le sérum sanguin; les diurétiques ne doivent pas être ajoutés à cette association de médicaments, car ils augmentent le risque d'intoxication au lithium);
  • médicaments oraux hypoglycémiants, insuline: leur effet est amélioré, il existe un risque d'hypoglycémie;
  • médicaments augmentant la teneur en potassium du sérum sanguin (préparations de potassium, diurétiques épargneurs de potassium, substituts du sel contenant du potassium): une augmentation du taux de potassium dans le sang est possible (des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de telles combinaisons);
  • procaïnamide, allopurinol, agents cytostatiques, immunosuppresseurs: une leucopénie peut se développer;
  • analgésiques narcotiques, antihypertenseurs, médicaments pour l'anesthésie générale: l'effet hypotenseur du quinapril est renforcé;
  • tétracycline et autres médicaments qui interagissent avec le magnésium: l'absorption de ces médicaments est réduite en raison de la présence de carbonate de magnésium dans Accupro;
  • anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2): l'effet antihypertenseur du quinapril est affaibli; chez les patients présentant une insuffisance rénale, les patients présentant un CBC réduit (y compris en raison de l'utilisation de diurétiques) et les personnes âgées, le développement / la détérioration de la fonction rénale jusqu'à une insuffisance rénale aiguë est possible (une surveillance étroite de la fonction rénale est nécessaire lors de l'utilisation d'une telle association);
  • médicaments qui suppriment la fonction de la moelle osseuse: le risque d'agranulocytose et / ou de neutropénie augmente;
  • préparations d'or: le développement d'un complexe de symptômes est possible, y compris une diminution de la pression artérielle, des rougeurs du visage, des nausées et des vomissements;
  • antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, aliskiren et médicaments qui inhibent le SRAA: un double blocage de l'activité du SRAA est possible, qui peut se manifester par une diminution de la pression artérielle, une altération de la fonction rénale jusqu'à une insuffisance rénale aiguë et une hyperkaliémie (la pression artérielle, la fonction rénale et les taux d'électrolytes dans le sang doivent être surveillés attentivement);
  • les inhibiteurs des enzymes mTOR (par exemple, temsirolimus), les inhibiteurs de la DPP-4 (gliptines), l'estramustine: il existe un risque important de développer un angio-œdème (des précautions particulières doivent être prises);
  • éthanol: l'effet antihypertenseur du quinapril est renforcé.

Aucune interaction médicamenteuse n'a été identifiée avec l'utilisation simultanée d'Akcupro et des médicaments suivants: propranolol, cimétidine, digoxine, hydrochlorothiazide, warfarine, atorvastatine.

Analogues

Les analogues d'Akcupro sont: Amprilan, Angiopril-25, Arentopres, Berlipril, Vasolong, Vero-Captopril, Hypernik, Gopten, Dapril, Dilaprel, Diroton, Zokardis, Invoril, Irumed, Capotrilen, Captopril, Quadrop, Lizamopril, Lizamopril, Lizamopril, Lizamopril, Lizamopril Parnavel, Perindopril, Perineva, Pyramil, Pyristar, Ramepress, Ramipril, Renitek, Tritace, Fozikard, Fosinopril, Hartil, Enalapril, Enap, Enapharm.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Akcupro

Les critiques d'Akcupro, laissées sur des sites médicaux spécialisés par des médecins, sont pour la plupart positives. Selon les données de recherche, en plus d'abaisser la pression artérielle, ce médicament améliore la fonction cardiaque, renforce les parois du système vasculaire et les rend plus élastiques. Tout d'abord, le quinapril est recommandé pour les patients souffrant d'hypertension et de signes de troubles circulatoires. Il est également utilisé pour l'insuffisance cardiaque.

La plupart des patients confirment l'efficacité antihypertensive élevée d'Accupro, à la fois lorsqu'il est utilisé en monothérapie et en association avec d'autres médicaments. Cependant, il existe des rapports décrivant des effets indésirables graves (y compris un angio-œdème), en raison desquels le traitement a dû être interrompu. En outre, certains utilisateurs se plaignent du coût élevé du médicament par rapport à de nombreux analogues.

Le prix d'Akcupro en pharmacie

Prix approximatifs pour Akcupro (30 comprimés par paquet): 10 mg - 412-635 roubles, 20 mg - 478-569 roubles, 40 mg - 523-683 roubles.

Akcupro: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Akcupro 10 mg comprimés pelliculés 30 pcs.

502 RUB

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Akcupro 20 mg comprimés pelliculés 30 pcs.

575 RUB

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Comprimés Akcupro p.p. 20 mg 30 pièces

578 r

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Comprimés Akcupro p.p. 10 mg 30 pièces

605 RUB

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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