Altevir
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. Conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Prix dans les pharmacies en ligne:
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Altevir est un médicament ayant des effets antiprolifératifs, antitumoraux, immunomodulateurs et antiviraux.
Forme de libération et composition
Altevir est libéré sous forme de solution injectable: transparente, incolore (en ampoules de 0,5 ou 1 ml, 5 ampoules dans un emballage plastique contour, dans une boîte en carton de 1 ou 2 emballages; en flacons de 0,5 ou 1 ml, dans un carton pack 1 flacon ou 5 flacons en plastique contour ou emballages cellulaires, dans une boîte en carton 1 paquet; en seringues de 0,5 ou 1 ml, 1 ou 3 seringues dans des emballages en plastique contour, dans une boîte en carton 1 ou 3 emballages).
Composition de 0,5 ou 1 ml de solution injectable:
- Ingrédient actif: interféron alpha-2b recombinant humain - 1, 3, 5, 10 ou 15 millions d’UI (unités internationales);
- Composants supplémentaires: chlorure de sodium, acétate de sodium, sel disodique d'acide éthylènediaminetétraacétique, dextran 40, tween-80, eau pour préparations injectables.
Indications pour l'utilisation
Altevir est prescrit aux adultes simultanément avec d'autres médicaments dans le traitement des maladies suivantes:
- Hépatite virale C chronique, survenant sans symptômes d'insuffisance hépatique (sous forme de monothérapie ou en association avec la ribavirine);
- Hépatite virale chronique B sans signes de cirrhose hépatique;
- Verrues génitales;
- Papillomatose laryngée;
- Myélome multiple, leucémie à cellules velues, cancer du rein progressif, leucémie myéloïde chronique, lymphome non hodgkinien, sarcome de Kaposi avec SIDA, mélanome.
Contre-indications
- Insuffisance rénale / hépatique en évolution sévère (y compris associée à des métastases);
- Des antécédents de maladie cardiovasculaire sévère (infarctus du myocarde récent, insuffisance cardiaque chronique non contrôlée, arythmies cardiaques sévères);
- Hépatite dans une évolution chronique avec cirrhose décompensée du foie et chez les patients recevant ou recevant récemment un traitement immunosuppresseur (sauf pour un traitement de courte durée terminé par des glucocorticostéroïdes);
- Myélodépression sévère;
- Épilepsie, ainsi que de graves dysfonctionnements du système nerveux central, notamment exprimés par des tentatives et des pensées suicidaires, une dépression (y compris des antécédents);
- Hypercoagulabilité, y compris thrombophlébite, embolie pulmonaire;
- Hépatite auto-immune ou autres maladies auto-immunes;
- Maladies de la glande thyroïde qui ne peuvent être contrôlées par les méthodes thérapeutiques conventionnelles;
- L'utilisation de médicaments ayant des effets immunosuppresseurs après la transplantation;
- Diabète sucré décompensé;
- Maladie pulmonaire décompensée, y compris la maladie pulmonaire obstructive chronique;
- Période de grossesse et d'allaitement;
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
Mode d'administration et posologie
Altevir est administré par voie sous-cutanée (s / c), intramusculaire (i / m) ou intraveineuse (i / v).
Un médecin devrait commencer le traitement. À l'avenir, avec sa permission, le patient peut s'auto-administrer une dose d'entretien (avec injection sous-cutanée ou intramusculaire).
Schéma posologique recommandé (voie d'administration / dose unique / fréquence d'application / durée du traitement):
- Hépatite B chronique: i / m ou s / c / 5-10 millions ME / 3 fois par semaine / 16-24 semaines. Si, après 3-4 mois d'utilisation d'Altevir, il n'y a pas de tendance positive (selon l'ADN du virus de l'hépatite B), le traitement est annulé
- Hépatite C chronique: i / m ou s / c / 3 millions ME / 3 fois par semaine / 24-48 semaines. Dans une évolution récurrente de la maladie, ainsi que chez les patients n'ayant jamais reçu de traitement par interféron alfa-2b, l'efficacité d'Altevir augmente en association avec la ribavirine. Un traitement de 48 semaines est prescrit aux patients atteints d'hépatite C chronique et du premier génotype du virus à charge virale élevée dans les cas où à la fin des 24 premières semaines de traitement, l'ARN du virus de l'hépatite C n'est pas détecté dans le sérum sanguin;
- Papillomatose laryngée: n / k / 3 millions ME / m 2 / semaine 3 fois / 6 mois. Le traitement est prescrit après l'ablation chirurgicale / au laser du tissu tumoral. Lors du choix d'une dose, il est nécessaire de prendre en compte la tolérabilité du médicament;
- Leucémie à cellules poilues: sc / 2 millions ME / m 2 (après ou sans splénectomie) / 3 fois par semaine / de 1 à 6 mois. Le schéma posologique doit être respecté en permanence, sauf en cas de progression rapide de la maladie ou de l'apparition de symptômes d'intolérance sévère à Altevir;
- Leucémie myéloïde chronique: s / c / 4-5 millions UI / m 2 / jour / individuellement. Pour maintenir le nombre de leucocytes, la dose d'Altevir peut varier de 0,5 à 10 millions d'UI / m 2. Dans les cas où la thérapie permet de contrôler le nombre de leucocytes, de maintenir la rémission hématologique, la dose maximale tolérée est prescrite (4 à 10 millions d'UI / m 2 par jour). Dans les cas où après 8 à 12 semaines de traitement ne conduisent pas à une diminution cliniquement significative du nombre de leucocytes ou à une rémission hématologique partielle, le médicament est annulé;
- Lymphome non hodgkinien: n / a / 5 millions d'UI / m 2 / semaine 3 fois / 2-3 mois. Altevir est prescrit comme traitement adjuvant en association avec des schémas chimiothérapeutiques standard. En fonction de la tolérance du médicament, un ajustement de la dose est possible;
- Mélanome: en / en / 15 millions UI / m 2 / semaine à 5 fois / 4 semaines; puis - n / a / 10 millions UI / m 2 /3 fois par semaine / 48 semaines. Altevir est prescrit comme traitement adjuvant s'il existe un risque élevé de récidive après l'ablation de la tumeur. En fonction de la tolérance du médicament, un ajustement de la dose est possible;
- Myélome multiple: n / k / 3 millions UI / m 2 / semaine 3 fois / période obtiennent une rémission stable;
- Sarcome de Kaposi dans le contexte du SIDA: i / m ou s / c / 10-12 millions UI / m 2 par jour (la dose optimale n'a pas été déterminée) / lorsque la maladie se stabilise ou répond à Altevir, le traitement est effectué jusqu'à ce qu'il soit nécessaire de l'annuler ou la régression tumorale ne se produira pas;
- Le cancer du rein: n / k / 3-10000000 UI / m 2 /3 fois par semaine (Altevira optimal régime de dosage n'a pas été installé).
Lors de la préparation d'une solution pour administration intraveineuse, 100 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% doivent être ajoutés à la dose requise. Le médicament est administré pendant 20 minutes.
Effets secondaires
- Système nerveux central: très souvent - maux de tête; moins souvent - insomnie, irritabilité, asthénie, tentatives et pensées suicidaires, somnolence, étourdissements, dépression; rarement - anxiété, nervosité;
- Système digestif: très souvent - nausées, diminution de l'appétit; moins fréquent - diarrhée, vomissements, changement de goût, bouche sèche; rarement - dyspepsie, douleurs abdominales; il peut y avoir une augmentation réversible de l'activité des enzymes hépatiques;
- Système musculo-squelettique: très souvent - myalgie; moins souvent - arthralgie;
- Système cardiovasculaire: souvent - abaissement de la pression artérielle; rarement - tachycardie;
- Système hématopoïétique: granulocytopénie et leucopénie réversibles, thrombocytopénie, diminution des taux d'hémoglobine;
- Réactions générales: très souvent - faiblesse, fièvre (sont des réactions réversibles et dose-dépendantes, disparaissent dans les 3 jours après une interruption du traitement ou son annulation), des frissons; moins souvent - malaise;
- Réactions dermatologiques: moins souvent - augmentation de la transpiration, alopécie; rarement - démangeaisons cutanées et éruptions cutanées;
- Autres: rarement - thyroïdite auto-immune, perte de poids.
instructions spéciales
Avant la nomination d'Altevir dans le traitement des hépatites virales chroniques B et C, une biopsie hépatique est recommandée pour évaluer le degré d'atteinte hépatique (signes de fibrose et / ou processus inflammatoire actif). L'efficacité du traitement de l'hépatite C chronique augmente lorsqu'il est associé à la ribavirine. En cas de coma hépatique ou de cirrhose hépatique décompensée, Altevir est inefficace.
Avec le développement d'effets indésirables, vous devez réduire la dose d'Altevir de 2 fois ou annuler le médicament jusqu'à ce qu'ils disparaissent. Si les troubles persistent ou réapparaissent après une réduction de dose, ou si la maladie progresse, Altevir est annulé.
Avec une diminution du taux de plaquettes en dessous de 50x10 9 / L ou du taux de granulocytes en dessous de 0,75x10 9 / L, il est recommandé de diviser par deux la dose d'Altevir sous le contrôle d'une prise de sang après 7 jours. Si les changements décrits persistent, la thérapie est annulée.
En cas de diminution du taux de plaquettes inférieur à 25 x 10 9 / l ou du taux de granulocytes inférieur à 0,5 x 10 9 / l, il est recommandé d'annuler le médicament avec un contrôle de test sanguin après 7 jours.
Lorsqu'ils sont traités avec l'interféron alpha-2b, des anticorps peuvent être détectés dans le sérum sanguin des patients, ce qui neutralise son activité antivirale. Dans la plupart des cas, les titres d'anticorps sont faibles, leur apparition ne conduit pas à une diminution de l'efficacité du traitement ou au développement d'autres maladies auto-immunes.
Interactions médicamenteuses
L'interaction d'Altevir avec d'autres médicaments / substances n'a pas été entièrement étudiée.
Les précautions doivent être prescrites en association avec des sédatifs / hypnotiques, des analgésiques narcotiques, des médicaments qui ont potentiellement un effet myélodépresseur.
Avec la nomination combinée d'Altevir avec la théophylline, il est nécessaire de contrôler la concentration sérique de cette dernière et, si nécessaire, d'ajuster les doses utilisées.
Altevir en association avec des médicaments chimiothérapeutiques (cytarabine, cyclophosphamide, doxorubicine, téniposide) augmente la probabilité d'effets toxiques.
Analogues
Les analogues d'Altevir sont: Intron A, Layfferon.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de la portée des enfants entre 2 et 8 ° C, ne pas congeler.
La durée de conservation est de 1,5 an.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Altevir: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Altevir 3 millions UI / ml solution injectable 1 ml 5 pcs. 969 RUB Acheter |
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Altevir 3 millions UI / ml solution injectable 1 ml 1 pc. 999 RUB Acheter |
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Altevir rr d / po. 3 mln UI / ml 1 ml n5 1112 RUB Acheter |
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Altevir 1 mlnUI / ml injection 1 ml 5 pcs. 1479 RUB Acheter |
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Altevir 5 millions UI / ml solution injectable 1 ml 5 pcs. 1580 RUB Acheter |
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Solution Altevir pour in. 5 millions. UI / ml 1 ml 5 pièces 1689 RUB Acheter |
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
