Artifrin
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
Artifrin est un médicament combiné topique utilisé en dentisterie pour l'anesthésie.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique d'Artifrinum - solution injectable: transparente, jaunâtre-verdâtre ou incolore (en cartouches ou ampoules de 1,7 ml, 10 cartouches / ampoules dans une boîte en carton; 1,7 ou 1,8 ml en cartouches, 10 cartouches sous blisters, 1 ou 5 paquets dans une boîte en carton).
Substances actives dans 1 ml de solution (en termes de substance à 100%):
- chlorhydrate d'articaïne - 40 mg;
- épinéphrine (sous forme de chlorhydrate) 0,006 mg
Composants auxiliaires: solution d'acide chlorhydrique 1M, métabisulfite de sodium, glycine, chlorure de sodium, eau pour injection.
Indications pour l'utilisation
Artifrinum est prescrit pour l'anesthésie par infiltration et conduction en dentisterie, y compris les maladies / conditions suivantes:
- la carie et ses complications (traitement);
- préparation de dents pour couronnes;
- extraction simple d'une ou plusieurs dents.
Contre-indications
- déficit en cholinestérase;
- tachycardie paroxystique et autres tachyarythmies;
- glaucome à angle fermé;
- insuffisance cardiaque décompensée;
- hypersensibilité aux composants du médicament ou aux sulfites (en particulier chez les patients souffrant d'asthme bronchique).
L'injection de la solution dans les tissus enflammés doit être évitée.
Artifrine n'est pas destiné à être utilisé en pratique chirurgicale générale.
Mode d'administration et posologie
Le schéma posologique d'Artifrin est déterminé individuellement.
Schéma posologique recommandé:
- extraction par forceps non compliquée des dents de la mâchoire supérieure (en l'absence d'inflammation): 0,5–1 ml pour chaque dent; la solution est injectée du côté vestibulaire dans la sous-muqueuse du pli de transition. Si nécessaire, pour assurer une anesthésie complète, il est possible d'introduire une injection vestibulaire supplémentaire à une dose de 1 à 1,7 ml. Pour créer un dépôt palatin avec des incisions / sutures palatines, 0,1 à 0,2 ml par injection est indiqué;
- ablation simple des prémolaires mandibulaires par forceps (en l'absence d'inflammation): 0,5 à 1,7 ml pour chaque dent; la solution est injectée dans la sous-muqueuse du pli de transition. Si nécessaire, il est possible d'introduire une injection vestibulaire supplémentaire à une dose de 1 à 1,7 ml. Si l'effet souhaité n'est pas atteint, un bloc nerveux mandibulaire est effectué;
- traitement des caries carieuses, préparation de la couronne de toute dent (à l'exclusion des molaires inférieures): 0,5-1 ml pour chaque dent selon le type d'anesthésie par infiltration du côté vestibulaire. Le volume de la solution est déterminé par le volume d'intervention.
Doses maximales pour une procédure de traitement:
- adultes: 7 mg / kg;
- enfants de 4 à 12 ans: 5 mg / kg.
Doses moyennes pour les enfants pour une procédure de traitement (en fonction du poids):
- 30–40 kg: 0,5 à 2 ml (maximum 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 à 1 ml (maximum 1,5 ml).
Pour exclure la possibilité d'une administration intravasculaire, une aspiration d'essai doit toujours être réalisée avant l'administration d'Artifrin.
Effets secondaires
- système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, augmentation de la pression artérielle, bradycardie;
- système digestif: vomissements, nausées, diarrhée;
- système nerveux central et périphérique: déficience visuelle, céphalées, dyspnée, tremblements, apnée, contractions musculaires; rarement - altération de la conscience, convulsions (les violations dépendent de la dose);
- organe de la vision: rarement - diplopie, vision trouble, cécité passagère;
- réactions allergiques: rarement - inflammation / gonflement au site d'injection, démangeaisons, rhinite, conjonctivite, éruption cutanée, angio-œdème, y compris œdème de la lèvre inférieure / supérieure, de la langue, des joues, glotte avec difficulté à respirer / avaler, choc anaphylactique, urticaire;
- autres: le développement de la zone ischémique (avec injection intravasculaire accidentelle), parfois une progression vers le degré de nécrose tissulaire est possible.
instructions spéciales
Pour l'administration intraveineuse, Artifrin n'est pas destiné.
Une extrême prudence doit être exercée lors de la prescription du médicament à des patients présentant un déficit en cholinestérase (en raison du risque de prolongation et, dans certains cas, d'une action accrue de l'Artifrin), présentant des troubles cardiaques / respiratoires.
Si le médicament est utilisé pour la première fois, un test cutané doit être effectué: 0,02 ml par voie intradermique. Si, dans les 15 minutes, une hyperémie sévère, des démangeaisons et d'autres phénomènes d'intolérance se développent, il est impossible d'utiliser Artifrin.
Étant donné que le médicament contient de l'épinéphrine, il doit être utilisé avec prudence en présence de maladies cardiovasculaires et endocriniennes (malformations cardiaques, hypertension artérielle, thyrotoxicose, diabète sucré, etc.), ainsi que pendant le traitement par des bêtabloquants, des antidépresseurs tricycliques et des inhibiteurs de la monoamine oxydase …
Les ampoules / cartouches partiellement utilisées ne peuvent pas être utilisées pour traiter différents patients (afin d'éliminer le risque d'infection).
L'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer des travaux potentiellement dangereux est déterminée individuellement, en fonction de la réaction à Artifrin.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation combinée d'Artifrin avec certains médicaments / substances, les effets suivants peuvent se développer:
- antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de la monoamine oxydase: augmentation de l'effet vasoconstricteur de l'épinéphrine;
- bêta-bloquants non sélectifs: augmentation de la probabilité de développer une bradycardie sévère et une crise hypertensive.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, sans congélation, à une température de 8-25 ° C.
La durée de conservation est de 2 ans.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
