Batsimex
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
Batsimex est un agent antiprotozoaire ayant une activité antibactérienne.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - solution pour perfusion: liquide transparent incolore ou jaune pâle (100 ml en flacons en polyéthylène, 1 flacon dans une boîte en carton).
100 ml de solution contiennent:
- substance active: métronidazole - 500 mg;
- composants auxiliaires: hydrogénophosphate de sodium anhydre, acide citrique monohydraté, chlorure de sodium, eau pour injection.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation de Batsimex est indiquée pour le traitement des infections causées par des microorganismes sensibles au métronidazole:
- abcès du cerveau et petit bassin;
- l'ostéomyélite;
- prévention et traitement des infections anaérobies lors d'opérations chirurgicales (principalement sur les voies urinaires et les organes abdominaux);
- infections mixtes aérobies-anaérobies sous forme sévère (dans le cadre d'une polythérapie);
- pneumonie d'abcès;
- péritonite;
- amibiase intestinale et / ou hépatique sévère;
- état septique;
- infections gynécologiques;
- gangrène gazeuse;
- pathologies infectieuses des os, des articulations, des tissus mous et de la peau.
Contre-indications
- maladie du sang;
- dommages organiques au système nerveux central;
- Je trimestre de grossesse;
- allaitement maternel;
- hypersensibilité au métronidazole et aux autres dérivés du nitroimidazole.
Il est nécessaire de prescrire avec prudence en cas d'insuffisance rénale ou hépatique, au cours des trimestres I et III de la grossesse.
Mode d'administration et posologie
La solution est utilisée par perfusion intraveineuse (IV) ou injection à jet continu. Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 5 ml de médicament par minute.
Ne mélangez pas Batsimex avec d'autres médicaments!
Le métronidazole IV est prescrit pour le soulagement des infections sévères et lorsqu'il est impossible de prendre le médicament à l'intérieur.
Dosage recommandé:
- patients de plus de 12 ans: 500 mg 3 fois par jour (toutes les 8 heures). Le cours du traitement est prescrit individuellement, en tenant compte des indications cliniques. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 800 ml de solution. Après stabilisation de la maladie, une transition vers les formes orales de métronidazole est indiquée comme traitement d'entretien, en fonction de la nature de l'infection;
- enfants de moins de 12 ans: la dose quotidienne est de 7,5 mg pour 1 kg de poids corporel, à parts égales, elle est divisée en 3 procédures d'administration.
La prévention de l'infection anaérobie lors d'une intervention chirurgicale planifiée des voies urinaires et des organes pelviens chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans commence avec le rendez-vous le jour de l'opération de perfusion à une dose de 500-1000 mg, puis, le lendemain de la chirurgie, 500 mg toutes les 8 heures. Un traitement d'entretien avec des formes orales de métronidazole est prescrit 1 à 2 jours après la chirurgie.
En cas de dysfonctionnement hépatique et / ou rénal sévère, chez les patients avec une clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min, la dose quotidienne est de 1000 mg, elle est divisée en 2 modes d'administration.
Effets secondaires
- du système nerveux: neuropathie périphérique, ataxie, dans le contexte d'un traitement à long terme - faiblesse, maux de tête, troubles du sommeil, vertiges, dépression, excitabilité accrue; dans certains cas - hallucinations, convulsions, confusion;
- du tractus gastro-intestinal: manque d'appétit, douleurs épigastriques, nausées, vomissements, goût métallique dans la bouche, diarrhée;
- réactions dermatologiques: prurit, éruption cutanée, urticaire;
- du système hématopoïétique: leucopénie;
- du système musculo-squelettique: arthralgie;
- du système génito-urinaire: sensation de brûlure dans l'urètre, candidose;
- réactions locales: douleur au site d'injection, hyperémie, œdème, thrombophlébite;
- autres: l'urine peut être tachée de rouge-brun.
instructions spéciales
Si nécessaire, l'utilisation à long terme de la solution, le patient doit bénéficier d'une surveillance régulière des paramètres sanguins périphériques.
L'alcool ne doit pas être consommé pendant la période de traitement.
Si des symptômes d'effets secondaires du système nerveux apparaissent, y compris des étourdissements et une ataxie, l'arrêt immédiat du médicament est nécessaire.
Batsimex est capable d'immobiliser les tréponèmes et de donner un faux test de Nelson positif.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée de Batsimex:
- les sulfamides augmentent l'effet antimicrobien du médicament;
- les anticoagulants indirects, y compris la warfarine, augmentent leur effet, entraînant une augmentation du temps de prothrombine;
- la cimétidine, en inhibant le métabolisme du métronidazole, peut augmenter le niveau de sa concentration dans le sérum sanguin et le risque d'effets secondaires;
- le phénobarbital, la phénytoïne (agents qui stimulent les enzymes d'oxydation microsomale dans le foie) peuvent accélérer le métabolisme du médicament, réduisant sa teneur plasmatique.
Il n'est pas recommandé de prescrire une solution de métronidazole en association et dans les 14 jours suivant la prise de préparations de disulfirame (Esperal), car il existe un risque de développer des symptômes de diverses pathologies neurologiques.
Pendant la période de traitement par Batsimex, l'utilisation de myorelaxants non dépolarisants (bromure de vécuronium) n'est pas recommandée.
Dans le contexte de l'utilisation à long terme de doses élevées de préparations de lithium, l'administration intraveineuse de métronidazole peut augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin et le développement de symptômes d'intoxication.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver dans un endroit sombre à des températures allant jusqu'à 30 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
