Bécotide
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
Le bekotide est un glucocorticostéroïde inhalé ayant une activité anti-inflammatoire.
Forme de libération et composition
Forme posologique - Aérosol pour inhalation dosé: liquide clair et incolore [200 doses dans un inhalateur en aluminium hermétiquement scellé avec une valve doseuse, 1 inhalateur dans une boîte en carton (ne doit pas montrer de signes de corrosion)].
1 dose d'aérosol contient:
- substance active: dipropionate de béclométhasone - 0,05 mg ou 0,25 mg;
- composants auxiliaires: éthanol anhydre, glycérol, norflurane (HFA-134a).
Indications pour l'utilisation
L'utilisation de Bekotide est indiquée comme traitement de base de l'asthme bronchique.
Contre-indications
- âge jusqu'à 4 ans;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du médicament est possible si, de l'avis du médecin, le bénéfice potentiel du traitement pour la mère l'emporte sur le préjudice possible pour le fœtus ou l'enfant.
Mode d'administration et posologie
Le bécotide est destiné à une utilisation par inhalation uniquement. Compte tenu de l'orientation prophylactique du médicament, le patient doit être informé de la prise régulière obligatoire d'inhalations, quels que soient les symptômes de l'asthme bronchique.
Le médecin fixe la dose initiale du médicament individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie.
Pour obtenir un effet optimal lors de l'utilisation, la dose est ajustée en fonction de la réponse au médicament.
La posologie quotidienne recommandée pour les patients de plus de 12 ans, en tenant compte de la gravité de l'asthme bronchique:
- cours léger: 0,2-0,6 mg, divisé en plusieurs inhalations;
- cours modéré: 0,6 à 1 mg, divisé en plusieurs inhalations;
- évolution sévère: 1 à 2 mg, divisée en plusieurs inhalations.
Pour les enfants de 4 à 12 ans, la dose thérapeutique initiale peut atteindre 0,4 mg par jour, divisée en plusieurs inhalations. La dose quotidienne de béclométhasone ne doit pas dépasser 0,5 mg.
En cas d'insuffisance rénale ou hépatique et chez les patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Si le patient a des difficultés à coordonner la pression sur le distributeur d'inhalateur et l'inhalation, l'inhalation peut être effectuée à l'aide d'une entretoise. Pour l'inhalation de Bekotide chez les enfants, il est recommandé d'utiliser l'espaceur Bebihaler.
Si vous devez augmenter la dose quotidienne, vous devez consulter votre médecin.
Effets secondaires
- du système respiratoire: souvent - irritation de la muqueuse pharyngée, enrouement; très rarement - bronchospasme paradoxal;
- réactions locales: très souvent - stomatite aphteuse (candidose de la membrane muqueuse de la bouche et du pharynx);
- du système endocrinien: très rarement - diminution de la densité minérale osseuse, syndrome de Cushing, suppression du cortex surrénalien, apparence cushingoïde, retard de croissance chez les enfants;
- réactions allergiques: parfois - démangeaisons, éruptions cutanées, érythème, urticaire; très rarement - gonflement du visage, des yeux, des lèvres, du pharynx;
- du système nerveux: très rarement - troubles du sommeil, anxiété, changements de comportement, irritabilité et hyperactivité (plus souvent chez les enfants);
- de la part des organes de la vision: glaucome, cataractes.
instructions spéciales
Le bekotide est un remède pour le traitement régulier à long terme de l'asthme bronchique; le soulagement d'une crise d'asthme aiguë est réalisé avec des bronchodilatateurs inhalés à action rapide. La progression d'une aggravation soudaine des symptômes de l'asthme est une menace potentielle pour la vie du patient.
Le médecin doit s'assurer que la technique d'inhalation est effectuée correctement, en particulier par les enfants.
L'effet du traitement doit être régulièrement surveillé afin de déterminer à temps les symptômes d'altération de l'état de la fonction respiratoire et de réviser la dose du médicament, et, si nécessaire, de prescrire des glucocorticostéroïdes systémiques (GCS) ou des antibiotiques.
Une manifestation du développement d'un bronchospasme paradoxal est une augmentation de la respiration sifflante après l'inhalation. Pour soulager cette condition, utilisez un bronchodilatateur inhalé à action rapide, l'utilisation de Bekotide doit être interrompue.
Pour réduire l'effet irritant du médicament sur la muqueuse pharyngée, il est recommandé de se rincer la bouche avec de l'eau immédiatement après l'inhalation ou d'utiliser un espaceur.
La probabilité de développer une candidose de la muqueuse buccale et du pharynx augmente avec la nomination de doses quotidiennes de Bekotide supérieures à 0,4 mg. Le plus souvent, cette complication survient lorsque le taux d'anticorps anti-Candida dans le sang est élevé, indiquant une infection antérieure. Pour éviter le développement de candidose, vous pouvez vous rincer la bouche avec de l'eau après chaque inhalation. Dans le contexte d'un traitement en cours par la béclométhasone, le patient doit se voir prescrire l'utilisation concomitante d'agents antifongiques locaux.
L'administration orale de corticostéroïdes augmente le risque de développer des effets secondaires systémiques, il est donc important de choisir la dose efficace minimale pour chaque patient, ce qui garantit un contrôle adéquat de l'évolution de la maladie.
En raison du risque de dysfonctionnement du cortex surrénalien lors du passage au traitement par Bekotide, l'abolition des stéroïdes systémiques doit être réalisée par une diminution progressive de la dose quotidienne. Pendant cette période, le patient a besoin d'une surveillance médicale étroite et d'une surveillance régulière de la fonction surrénalienne. En outre, le patient doit toujours avoir une carte d'avertissement avec lui indiquant la nécessité d'une administration supplémentaire de glucocorticostéroïdes systémiques dans des situations de stress.
Lorsque la rhinite allergique, l'eczéma et d'autres formes d'allergie apparaissent, l'arrêt brutal du médicament n'est pas recommandé.
Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients atteints de tuberculose pulmonaire inactive ou active.
Le produit ne contient pas de fréon. Même une concentration élevée de propulseur HFA-34a n'est pas toxique.
Avec l'utilisation prolongée du médicament par les enfants, une surveillance régulière de leur croissance est nécessaire.
L'influence de Bekotide sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été établie.
Interactions médicamenteuses
Chez les patients particulièrement prédisposés, la faible teneur en éthanol de l'aérosol crée une condition préalable à la possibilité théorique d'interaction du médicament avec le métronidazole ou le disulfirame.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 30 ° C.
La durée de conservation est de 2 ans.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
