Canon prégabaline
Prégabaline Canon: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Prégabaline Canon
Le code ATX: N03AX16
Ingrédient actif: prégabaline (prégabaline)
Fabricant: Kanonpharma production, CJSC (Russie)
Description et mise à jour photo: 2019-08-07
Prégabaline Canon est un antiépileptique à activité anticonvulsivante.
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible sous forme de gélules: gélatineuses, à structure dure, Prégabaline Canon 25 mg - N ° 3, bleu, Prégabaline Canon 50 mg - N ° 3, jaune, Prégabaline Canon 75 mg - N ° 2, jaune foncé, Prégabaline Canon 100 mg - n ° 1, bleu, prégabaline Canon 150 mg - n ° 1, corps blanc, coiffe jaune, prégabaline Canon 200 mg - n ° 0, blanc, prégabaline Canon 300 mg - n ° 0, jaune; le contenu des capsules est une masse poudreuse de couleur presque blanche avec des inclusions sous forme de petits morceaux compressés ou une masse compressée de couleur presque blanche, s'effritant à la pression (sous blisters: 7 pièces, dans une boîte en carton 2, 4, 6 ou 8 emballages; 10 ou 14 pièces, dans une boîte en carton 1-4 paquets; 15 pièces, dans une boîte en carton 2 paquets; 56 pièces dans une boîte, dans une boîte en carton 1 boîte. Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Prégabaline Canon).
Composition de 1 capsule:
- substance active: prégabaline - 25, 50, 75, 100, 150, 200 ou 300 mg;
- composants auxiliaires: mannitol, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium, talc;
- corps et coiffe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane.
De plus, l'enveloppe de la capsule contient:
- dosage 25 mg: colorant indigotine;
- dosage de 50 et 300 mg: colorant jaune quinoléine, colorant jaune soleil;
- dosage 75 mg: oxyde jaune de colorant de fer;
- dosage 100 mg: colorant bleu V exclusif;
- dosage 150 mg: bouchon - colorant jaune quinoléine, colorant jaune soleil.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Prégabaline Canon est un antiépileptique à activité anticonvulsivante. Son ingrédient actif, la prégabaline, est un analogue du GABA (acide gamma-aminobutyrique). Le mécanisme d'action du médicament est dû à la capacité de la prégabaline à se lier à l'alpha 2 -delta-protéine, qui est une sous-unité supplémentaire des canaux calciques voltage-dépendants (canaux calciques de type N, P ou O) dans le système nerveux central, ce qui conduit au remplacement irréversible de la [3H] -gabapentine. Vraisemblablement, cette liaison peut contribuer à la manifestation des effets anticonvulsivants et analgésiques de Prégabaline Canon.
Pharmacocinétique
Lorsqu'elle est prise par voie orale avant les repas, la prégabaline est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT). Sa concentration maximale (C max) dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure à la fois avec une dose unique et avec une utilisation régulière de Prégabaline Canon. La biodisponibilité de la prégabaline est d'au moins 90% et ne dépend pas de la dose prise. En cas d'administration répétée, les concentrations d'équilibre de prégabaline sont atteintes en 24 à 48 heures. La prise alimentaire simultanée réduit le taux d'absorption, augmente le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale d'environ 2,5 fois et réduit la C max de 25 à 30%. Il est à noter que la prise alimentaire n'a pas d'effet cliniquement significatif sur l'absorption totale de la prégabaline.
La prégabaline ne se lie pas aux protéines plasmatiques.
Le volume de distribution apparent est d'environ 0,56 L / kg.
Il surmonte les barrières hémato-encéphalique et hématoplacentaire, excrétées dans le lait maternel.
La prégabaline n'est presque pas métabolisée. 0,9% de la dose prise est métabolisé pour former un composé N-méthylé, qui est le principal métabolite excrété par les reins. Aucun signe de racémisation de l'énantiomère S de la prégabaline en énantiomère R n'a été noté.
Il est principalement excrété inchangé par les reins. La demi-vie moyenne est de 6,3 heures. La clairance plasmatique et rénale de la prégabaline est directement proportionnelle à la clairance de la créatinine.
Dans la gamme des doses thérapeutiques, la pharmacocinétique de la prégabaline est linéaire; avec une utilisation répétée du médicament, elle ne change pas. Par conséquent, il n'est pas nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de prégabaline.
Le sexe du patient n'a pas d'effet cliniquement significatif sur la concentration de prégabaline dans le plasma.
En cas d'insuffisance rénale, une réduction de dose est nécessaire. Au cours de l'hémodialyse, la prégabaline est éliminée de manière intensive du plasma, après une séance d'hémodialyse d'une durée de 4 heures, sa concentration dans le plasma diminue d'environ 50%. Par conséquent, après l'hémodialyse, une dose supplémentaire de Canon Pregabaline doit être prise.
En cas de dysfonctionnement hépatique, la pharmacocinétique de la prégabaline ne change pas de manière significative.
Chez les patients de plus de 65 ans présentant une insuffisance rénale, une réduction de la dose de Prégabaline Canon peut être nécessaire.
Les paramètres pharmacocinétiques d'équilibre de la prégabaline chez les patients épileptiques sous traitement antiépileptique sont similaires à ceux des patients souffrant de syndromes de douleur chronique ou des volontaires sains.
Indications pour l'utilisation
- épilepsie - en tant que traitement d'appoint chez les patients présentant des crises partielles, accompagnées ou non d'une généralisation secondaire;
- douleur neuropathique;
- désordre anxieux généralisé;
- la fibromyalgie.
Contre-indications
Absolu:
- allaitement maternel;
- âge jusqu'à 18 ans;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Prégabaline Canon doit être prescrit avec prudence en cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, de diabète sucré, d'antécédents d'encéphalopathie, de traitement concomitant par le lorazépam, d'oxycodone, d'agents oraux contenant de l'éthanol, d'antécédents de pharmacodépendance, chez les patients de plus de 65 ans.
Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible que dans les cas où les avantages du traitement pour la mère sont beaucoup plus élevés que le risque possible pour le fœtus.
Prégabaline Canon, mode d'emploi: méthode et posologie
Les capsules Prégabaline Canon sont prises par voie orale, quelle que soit la prise alimentaire, à avaler entières (l'intégrité de la coque ne doit pas être violée) et lavées avec une quantité d'eau suffisante.
Le médecin détermine la dose et la durée du traitement en tenant compte de la nature de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient.
La dose quotidienne prescrite de Canon Pregabalin doit toujours être divisée en 2 à 3 doses.
Dosage recommandé:
- douleur neuropathique: dose initiale de 150 mg par jour. Avec une bonne tolérance et une dynamique de traitement positive, après 3 à 7 jours, la dose, si nécessaire, peut être augmentée à 300 mg, et après 7 jours supplémentaires - à une dose quotidienne maximale de 600 mg;
- épilepsie: dose initiale de 150 mg par jour. En tenant compte de la tolérance de Prégabaline Canon et du degré d'efficacité du traitement après 7 jours, la dose quotidienne initiale peut être augmentée à 300 mg et après 7 jours supplémentaires - à 600 mg;
- fibromyalgie: la dose initiale est de 150 mg par jour pendant 3-7 jours, puis, en tenant compte de la tolérance individuelle et de l'effet obtenu, une augmentation de la dose de Canon Prégabaline à 300 mg est montrée. En l'absence de dynamique positive, la dose est augmentée à 450 mg, puis, si nécessaire, après 7 jours - jusqu'à 600 mg;
- trouble anxieux généralisé: 150 mg par jour pendant 7 jours, puis, en fonction de la tolérance et de l'effet obtenu, la dose peut être augmentée à 300 mg. En l'absence de l'effet souhaité, la dose est augmentée à 450 mg, après 7 jours, si nécessaire, jusqu'à 600 mg.
Il est impossible d'arrêter brusquement le traitement par Prégabaline Canon, si nécessaire, le médicament doit être arrêté en réduisant progressivement la dose pendant au moins 7 jours.
En cas d'insuffisance hépatique, un ajustement de la dose du médicament n'est pas nécessaire.
En cas d'insuffisance rénale, la dose doit être prescrite en tenant compte de la CC (clairance de la créatinine), qui est déterminée par calcul à l'aide de l'indicateur de créatinine sérique.
Donc, pour calculer le QC, il est nécessaire de multiplier le poids corporel du patient en kilogrammes par la différence, dans laquelle le réduit est de 140, et le soustrait est son âge en années. Le résultat est divisé par 72 et multiplié par la créatinine sérique individuelle.
Pour les femmes, le résultat est en outre multiplié par un facteur de 0,85.
La posologie quotidienne recommandée de Prégabaline Canon pour le traitement des patients présentant une insuffisance rénale, en tenant compte des CC:
- CC plus de 60 ml / min: dose initiale - 150 mg, dose maximale - 600 mg, fréquence d'administration - 2-3 fois par jour;
- CC de 30 à 60 ml / min: dose initiale - 75 mg, dose maximale - 300 mg, fréquence d'administration - 2-3 fois par jour;
- QC de 15 à 30 ml / min: dose initiale - 25-50 mg, dose maximale - 150 mg, fréquence d'administration - 1-2 fois par jour;
- CC inférieure à 15 ml / min: la dose initiale est de 25 mg, la dose maximale est de 75 mg, la fréquence d'administration est de 1 fois par jour.
La dose pour les patients sous hémodialyse est choisie individuellement, en tenant compte du CC et immédiatement après la fin de la séance d'hémodialyse, le patient se voit en outre prescrire de 25 à 100 mg de prégabaline.
Pour les patients âgés de plus de 65 ans avec une CC supérieure à 60 ml / min, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Si vous sautez accidentellement la dose suivante de Prégabaline Canon, la dose oubliée peut être prise si l'heure de la dose suivante n'est pas encore arrivée, et cela ne correspondra pas à la réception simultanée de deux doses.
Effets secondaires
Au cours des études cliniques et pendant l'observation post-commercialisation, les effets indésirables suivants des systèmes et organes ont été enregistrés (selon la fréquence d'apparition, ils sont classés comme suit: très souvent - ≥ 1/10 rendez-vous; souvent - de ≥ 1/100 à <1/10 rendez-vous; - de ≥ 1/1000 à <1/100 rendez-vous; rarement - de ≥ 1/10 000 à <1/1000 rendez-vous; très rare - <1/10 000 rendez-vous; fréquence non établie - la fréquence de survenue ne peut être déterminée à partir des données disponibles effets indésirables):
- infections et invasions: rarement - rhinopharyngite;
- du système nerveux: très souvent - somnolence, vertiges; souvent - maux de tête, troubles de l'attention, troubles de la mémoire, ataxie, troubles de la coordination, dysarthrie, paresthésie, tremblements, déséquilibre, léthargie, sédation; rarement - troubles de la parole, troubles cognitifs, perte de goût, crises myocloniques, hypesthésie, nystagmus, affaiblissement des réflexes, agitation psychomotrice, vertiges posturaux, dyskinésie, hyperesthésie, sensation de brûlure sur les muqueuses et la peau, tremblements intentionnels, évanouissement, stupeur; rarement - dysgraphie, hypokinésie, parosmie; fréquence non établie - perte de conscience, convulsions;
- du côté de la psyché: souvent - confusion, euphorie, insomnie, irritabilité, désorientation, diminution de la libido; rarement - anxiété, dépersonnalisation, instabilité de l'humeur, anorgasmie, difficulté à trouver des mots, agitation, humeur dépressive, rêves inhabituels, hallucinations, crises de panique, apathie, dépression, augmentation de la libido; rarement - bonne humeur, désinhibition; fréquence non établie - agression;
- du système lymphatique et du sang: rarement - thrombocytopénie; rarement - leucopénie, neutropénie;
- du côté du cœur: rarement - bloc auriculo-ventriculaire I degré, tachycardie; rarement - arythmie sinusale, tachycardie sinusale, bradycardie sinusale; fréquence non établie - allongement de l'intervalle QT, insuffisance cardiaque chronique;
- du côté des vaisseaux: rarement - bouffées de chaleur, rougeurs de la peau, baisse de la tension artérielle (TA), augmentation de la pression artérielle; rarement - froideur des extrémités;
- de l'organe de l'audition et des troubles du labyrinthe: souvent - vertiges; rarement - hyperacousie;
- de la part de l'organe de la vision: souvent - diplopie, vision floue; rarement - sécheresse des yeux, diminution de l'acuité visuelle, augmentation du larmoiement, rétrécissement des champs visuels, asthénopie, douleur oculaire, gonflement des yeux; rarement - irritation oculaire, étincelles scintillantes devant les yeux, mydriase, oscillopsie ou sensation de vibrations des objets en question, perte de la vision périphérique, altération de la perception de la profondeur visuelle, augmentation de la luminosité de la perception visuelle, strabisme; fréquence non établie - kératite, perte de vision;
- du côté du métabolisme et de la nutrition: souvent - augmentation de l'appétit, augmentation du poids corporel; rarement - hypoglycémie, anorexie; rarement - une diminution du poids corporel;
- du système digestif: souvent - bouche sèche, flatulences, constipation, vomissements; rarement - augmentation de la salivation, hypesthésie de la muqueuse buccale, reflux gastro-œsophagien, ballonnements; rarement - nausées, diarrhée, ascite, dysphagie, œdème de la langue, pancréatite;
- de la part du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: rarement - contractions musculaires, raideur musculaire, maux de dos, crampes musculaires, douleur dans les membres, gonflement des articulations, myalgie, arthralgie; rarement - douleur au cou, spasme musculaire du cou, rhabdomyolyse;
- du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: rarement - sécheresse de la muqueuse nasale, essoufflement; rarement - ronflement, congestion nasale, toux, rhinite, sensation d'oppression dans la gorge, saignements de nez; fréquence non établie - œdème pulmonaire;
- du système urinaire: rarement - incontinence urinaire, dysurie; rarement - insuffisance rénale, oligurie; fréquence non établie - rétention urinaire;
- du côté de la fonction reproductrice: souvent - dysfonction érectile; rarement - dysfonctionnement sexuel, éjaculation retardée; rarement - douleur dans les glandes mammaires, augmentation du volume des glandes mammaires, écoulement des glandes mammaires, aménorrhée, dysménorrhée; fréquence non établie - gynécomastie;
- du système immunitaire: la fréquence n'a pas été établie - réactions allergiques, angio-œdème, réactions d'hypersensibilité;
- réactions dermatologiques: rarement - éruption papuleuse, transpiration; rarement - urticaire, sueurs froides; fréquence non établie - démangeaisons, œdème facial, syndrome de Stevens-Johnson;
- paramètres de laboratoire et instrumentaux: rarement - augmentation de l'activité de l'alanine aminotransférase, de l'aspartate aminotransférase, de la créatine phosphokinase; rarement - une augmentation de la concentration de glucose et de créatinine dans le plasma sanguin, une diminution du taux de potassium dans le sang;
- d'autres: souvent - troubles de la marche, fatigue, ivresse, œdème (y compris œdème périphérique); rarement - soif, asthénie, oppression thoracique, chutes, douleur, frissons, sensations pathologiques; rarement - hyperthermie, œdème généralisé.
Surdosage
Symptômes: somnolence, agitation et anxiété, confusion, troubles affectifs, dépression.
Traitement: lavage gastrique immédiat, prise de charbon actif, nomination d'un traitement de soutien. Une hémodialyse est utilisée si nécessaire.
instructions spéciales
Les étourdissements et la somnolence surviennent le plus souvent avec l'utilisation du médicament. Les événements indésirables sont généralement légers à modérés. En fonction de la tolérance subjective de Prégabaline Canon, les effets indésirables nécessitant l'arrêt du traitement incluent: vertiges ou somnolence sévères, confusion, ataxie, asthénie, vision trouble, troubles de l'attention et / ou de la coordination, œdème périphérique.
La réception de Prégabaline Canon provoque dans certains cas une dépendance médicamenteuse qui, si elle est annulée après un traitement à long ou à court terme, peut se manifester par les phénomènes indésirables suivants: maux de tête, transpiration, étourdissements, nausées, insomnie, diarrhée, syndrome grippal, dépression, convulsions et anxiété. La dépendance de la fréquence et de la gravité des manifestations du syndrome de sevrage de la prégabaline à la durée du traitement ou à la dose n'a pas été établie.
Il convient de garder à l'esprit qu'en cas d'augmentation du poids corporel chez les patients atteints de diabète sucré pendant le traitement par le médicament, il peut être nécessaire d'envisager la question de l'ajustement des doses d'agents hypoglycémiants.
Étant donné que le traitement peut s'accompagner de somnolence et d'étourdissements, de confusion ou de perte de conscience, de troubles des fonctions cognitives, qui augmentent le risque de chutes et de blessures accidentelles, il est recommandé de faire preuve de prudence jusqu'à ce que le patient évalue les effets individuels possibles de Prégabaline Canon.
Il n'y a pas suffisamment d'informations sur la possibilité d'arrêter d'autres anticonvulsivants lorsque les crises sont supprimées avec la prégabaline et sur l'opportunité d'une monothérapie avec ce médicament.
Lors de la prescription de Prégabaline Canon pour le traitement de la douleur neuropathique centrale provoquée par une lésion de la moelle épinière, il convient de prendre en compte le risque existant d'augmentation de l'incidence des effets indésirables du système nerveux central, y compris ceux causés par la somme des effets des médicaments pris simultanément et de la prégabaline.
Les violations de l'organe de la vision sont dans la plupart des cas transitoires, elles disparaissent d'elles-mêmes.
L'insuffisance rénale survenant pendant le traitement par la prégabaline est réversible; après l'arrêt du médicament, la fonction rénale est rétablie.
Il convient de garder à l'esprit que lors de l'utilisation de Prégabaline Canon chez des patients âgés souffrant de dysfonctionnement cardiaque et recevant le médicament pour neuropathie, le risque de développer une insuffisance cardiaque chronique augmente.
Si un traitement combiné avec des analgésiques opioïdes est nécessaire, il est recommandé d'effectuer simultanément des mesures préventives pour prévenir la constipation et l'obstruction intestinale, en particulier chez les patients âgés.
En cas d'apparition de symptômes d'angio-œdème (œdème du visage, œdème périoral ou œdème des tissus des voies respiratoires supérieures), l'administration de Prégabaline Canon doit être immédiatement interrompue.
Lors de la prescription du médicament, le médecin doit informer le patient du développement possible d'une dépendance pendant le traitement par la prégabaline. Une surveillance médicale étroite des patients ayant des antécédents de toxicomanie est nécessaire.
Pendant le traitement par Canon Prégabaline, le risque d'idées ou de comportements suicidaires augmente. À cet égard, les patients doivent être surveillés attentivement par leurs proches pour détecter l'apparition et l'aggravation de la dépression, y compris les pensées ou les comportements suicidaires.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Lors du traitement par Prégabaline Canon, il est conseillé aux patients de s'abstenir d'effectuer des activités potentiellement dangereuses, y compris la conduite de véhicules et de mécanismes nécessitant une concentration d'attention accrue et une vitesse élevée des réactions psychomotrices, pendant une période jusqu'à ce que l'effet individuel du médicament sur le développement des effets secondaires du système nerveux devienne clair. et l'organe de la vision.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'efficacité et la sécurité de l'utilisation de la prégabaline pendant la grossesse n'ont pas été établies de manière fiable. Par conséquent, la prescription de Prégabaline Canon pendant la gestation n'est recommandée que dans les cas où l'effet thérapeutique attendu pour la mère est bien supérieur au risque possible pour le fœtus.
Les femmes en âge de procréer pendant la période de traitement médicamenteux doivent utiliser des méthodes de contraception fiables.
L'utilisation de Canon Pregabalin pendant l'allaitement est contre-indiquée. Si la prégabaline est prescrite pendant l'allaitement, l'allaitement doit être suspendu.
Utilisation pendant l'enfance
L'utilisation de Canon Pregabalin pour le traitement des patients de moins de 18 ans est contre-indiquée.
Avec une fonction rénale altérée
Prégabaline Canon doit être prescrit avec prudence en cas d'insuffisance rénale.
Lors de la détermination de la dose, il est nécessaire de prendre en compte le CQ du patient.
Pour les violations de la fonction hépatique
En cas d'insuffisance hépatique, un ajustement posologique de Prégabaline Canon n'est pas nécessaire.
Utilisation chez les personnes âgées
Prégabaline Canon doit être prescrit avec prudence aux patients âgés de plus de 65 ans.
Interactions médicamenteuses
Compte tenu des propriétés pharmacocinétiques de la prégabaline, des interactions médicamenteuses cliniquement significatives avec d'autres médicaments sont peu probables.
Néanmoins, en raison des caractéristiques individuelles du corps, des rapports indiquent que lorsque la prégabaline est associée à des médicaments qui dépriment le système nerveux central, une insuffisance respiratoire et un coma peuvent survenir.
Prégabaline Canon, lorsqu'il est utilisé en association avec des analgésiques opioïdes et d'autres agents provoquant la constipation, peut avoir des effets néfastes sur le tractus gastro-intestinal, contribuant au développement de la constipation, d'une obstruction intestinale ou d'un iléus paralytique.
Augmentation possible des effets de l'éthanol et du lorazépam, aggravation des troubles cognitifs et moteurs causés par l'oxycodone. En cas d'association répétée de prégabaline avec le lorazépam, l'oxycodone ou l'éthanol, il n'y a pas d'effet cliniquement significatif sur la respiration.
L'utilisation simultanée de contraceptifs oraux contenant de la noréthistérone et / ou de l'éthinylestradiol ne modifie pas la pharmacocinétique à l'équilibre de la prégabaline et du contraceptif.
Les diurétiques, les hypoglycémiants oraux, l'insuline, la tiagabine, le topiramate, le phénobarbital n'ont pas d'effet cliniquement significatif sur la clairance de la prégabaline.
Aucun signe d'interaction cliniquement significative n'a été observé lorsque la prégabaline était associée à la phénytoïne, la lamotrigine, la carbamazépine, l'acide valproïque, la gabapentine, le lorazépam, l'oxycodone et l'éthanol.
Analogues
Les analogues de Pregabalin Canon sont: Prégabaline, Prégabaline Zentiva, Pregabio, Replica, Algerica, Lyrica, Prabegin, etc.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Pregabalin Canon
Les quelques critiques sur Prégabaline Canon sont pour la plupart positives. Les patients indiquent l'efficacité du médicament lorsqu'il est utilisé conformément aux indications. L'absence d'effets indésirables perceptibles pendant le traitement avec des doses minimales du médicament est notée.
Les inconvénients de Prégabaline Canon comprennent le risque de dépendance aux médicaments.
Prix de la prégabaline Canon en pharmacie
Le prix de Prégabaline Canon peut être: pour un emballage contenant 14 gélules, un dosage de 25 mg - à partir de 79 roubles, un dosage de 50 mg - à partir de 145 roubles, un dosage de 75 mg - à partir de 348 roubles, un dosage de 150 mg - à partir de 440 roubles., dosage 200 mg - à partir de 465 roubles, dosage 300 mg - à partir de 734 roubles; pour un emballage contenant 56 gélules - dosage 25 mg - à partir de 300 roubles, dosage 50 mg - à partir de 550 roubles, dosage 200 mg - à partir de 1767 roubles, dosage 300 mg - à partir de 2620 roubles.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
