Bactsefort - Instructions D'utilisation De L'antibiotique, Analogues, Prix, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Baccefort

Bactsefort: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Bactsefort

Le code ATX: J01DD62

Ingrédient actif: céfopérazone (céfopérazone), sulbactam (sulbactam)

Fabricant: PJSC "Kraspharma" (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-11-07

Prix en pharmacie: à partir de 169 roubles.

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Baccefort est un antibiotique combiné.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse (i / v) et intramusculaire (i / m): blanche ou blanc jaunâtre, hygroscopique (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g ou 2 g + 2 g de principes actifs dans des flacons en verre incolore d'un volume de 10 et 20 ml, dans une boîte en carton 1 ou 10 bouteilles et mode d'emploi de Bakzefort; emballage pour hôpitaux - 50 bouteilles dans une boîte en carton; kit complet avec un solvant: dosage 0,5 g + 0,5 g - dans une boîte en carton 1 blister contenant 1 flacon avec le médicament et 1 ampoule avec un solvant de 5 ml, ou des blisters séparés contenant 5 flacons avec le médicament et 5 ampoules avec solvant; dosages 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g et 2 g + 2 g - dans une boîte en carton 1 plaquette thermoformée,contenant 1 flacon avec le médicament et 1 ampoule avec un solvant de 10 ml ou 2 ampoules avec un solvant de 5 ml chacune, ou des plaquettes alvéolées séparées contenant 5 flacons avec le médicament et 5 ampoules avec un solvant de 10 ml chacune ou 10 ampoules avec un solvant de 5 ml chacune. Un scarificateur ou un couteau à ampoule est placé dans une boîte en carton. Lors de l'utilisation d'ampoules avec des points, des encoches ou des anneaux cassants, le couteau / scarificateur peut être manquant).

La teneur en substances actives dans 1 bouteille: céfopérazone (sous forme de sel de sodium) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g et sulbactame (sous forme de sel de sodium) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g, respectivement.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Baccefort est un médicament antibactérien combiné dont le mécanisme d'action est dû aux propriétés des ingrédients actifs:

• la céfopérazone est un antibiotique céphalosporine de troisième génération. En inhibant la biosynthèse du mucopeptide de la paroi cellulaire, il a un effet sur les microorganismes sensibles pendant la période de leur reproduction active;
• sulbactam - est un inhibiteur irréversible de la plupart des bêta-lactamases, qui sont produites par des micro-organismes résistants aux antibiotiques bêta-lactamines. Sa capacité à empêcher la destruction des céphalosporines et des pénicillines par des bactéries résistantes a été confirmée dans des études utilisant des souches résistantes, pour lesquelles le sulbactam a montré une synergie prononcée avec les céphalosporines et les pénicillines. Possède une activité antibactérienne indépendante contre Neisseriaceae et Acinetobacter spp.

L'association céfopérazone + sulbactam a un effet plus prononcé sur les souches sensibles que la céfopérazone seule, car le sulbactam interagit également avec certaines protéines de liaison à la pénicilline.

Bactsefort est actif contre tous les agents pathogènes sensibles à la céfopérazone, et a également une synergie contre divers micro-organismes, en particulier Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Kela influenzae, Enterobacter Aerialus Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

Dans des conditions in vitro, l'association céfopérazone + sulbactam agit sur un large éventail de microorganismes cliniquement significatifs:

• bactéries à Gram négatif: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorria coli Proteinia, Escherissegaria Proteinia spp. (y compris Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa et quelques autres Pseudomonas spp.
• bactéries à Gram positif: nombreuses souches de Streptococcus faecalis (entérocoques), Streptococcus pyogenes (streptocoque bêta-hémolytique du groupe A), Streptococcus pneumonia, Streptococcus agalactiae (streptocoque bêta-hémolytique du groupe B) et la plupart des autres souches d'hémococcus bêta-streptocytaire épidermique y compris la production de pénicillinase);
• les anaérobies à Gram négatif, y compris Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis et autres Bacteroides spp.;
• les anaérobies à Gram positif, y compris Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.;
• les cocci à Gram négatif et à Gram positif, y compris Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

La concentration minimale inhibitrice (CMI) de la céfopérazone pour les microorganismes sensibles est ≤ 16 μg / ml, pour les organismes à sensibilité intermédiaire - 17–63 μg / ml, pour les microorganismes résistants -> 64 μg / ml.

Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse de 2 g de Bakcefort (1 g de sulbactam et de céfopérazone), les concentrations maximales (C _max) pendant 5 minutes en moyenne: sulbactam - 130,2 μg / ml, céfopérazone - 236,8 μg / ml. Le volume de distribution (V _d) du sulbactam est de 18 à 27,6 litres, la céfopérazone de 10,2 à 11,3 litres.

Après administration i / m de 1,5 g de Bakcefort (0,5 g de sulbactam et 1 g de céfopérazone), les _{Cmax du} sulbactam et de la céfopérazone dans le sérum sont de 19 et 64,2 μg / ml, respectivement, observées dans la période de 15 minutes à 2 heures.

Les deux composants actifs de Baccefort sont bien répartis dans les tissus et les fluides corporels, y compris la vésicule biliaire, la bile, l'appendice, la peau, l'utérus, les ovaires, les trompes de Fallope, etc.

Environ 84% de la dose de sulbactam et 25% de la dose de céfopérazone après l'administration de Bakcefort sont excrétés par les reins. La majeure partie de la dose restante de céfopérazone est excrétée dans la bile. La céfopérazone ne déplace pas la bilirubine de la liaison aux protéines plasmatiques. La concentration sérique du médicament est proportionnelle à la dose administrée.

La demi-vie (T _½) du sulbactam est d'environ 1 heure, la céfopérazone de 1,7 heure.

Lorsque le médicament était administré 2 à 3 fois par jour (toutes les 8 à 12 h), aucun cumul n'était observé. Il n'y a pas de données sur les interactions pharmacocinétiques entre la céfopérazone et le sulbactam lors de l'utilisation de Bakcefort. Avec l'administration répétée du médicament, des changements significatifs dans la pharmacocinétique des deux composants n'ont pas été observés.

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique et / ou d'une obstruction biliaire, la T _{½ de la} céfopérazone est généralement augmentée et l'excrétion rénale du médicament est améliorée. Même avec une insuffisance hépatique sévère, la concentration thérapeutique de céfopérazone dans la bile est atteinte, cependant, T _½ augmente de 2 à 4 fois.

Lorsque la fonction rénale est altérée, il existe une forte corrélation entre la clairance totale du sulbactam par l'organisme et la clairance de la créatinine (CC) calculée. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale, le T _½ sulbactam est allongé à 6,9–9,7 heures. L'hémodialyse, selon les études, entraîne des modifications significatives de V _d, de la clairance totale et du T _½ sulbactam.

Les caractéristiques pharmacocinétiques de Baccefort ont été étudiées chez des patients âgés présentant une insuffisance hépatique et une insuffisance rénale. A révélé un allongement de la période T _½, une augmentation de V _d et une diminution de la clairance des deux substances actives du médicament (par rapport aux volontaires sains). La pharmacocinétique de la céfopérazone était en corrélation avec le degré de dysfonctionnement hépatique et le sulbactam - avec le degré de dysfonctionnement rénal.

Dans les études sur l'utilisation de l'association sulbactam + céfopérazone chez les enfants, aucun changement significatif des paramètres pharmacocinétiques n'a été observé par rapport à ceux des adultes. La T½ _du sulbactam était de 0,9 à 1,42 h, la céfopérazone à 1,44 à 1,88 h.

Indications pour l'utilisation

Baccefort est utilisé dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des agents pathogènes sensibles:

• les maladies inflammatoires des organes pelviens et les infections de l'appareil génital, y compris la pelviopéritonite, l'endométrite, la gonorrhée;
• méningite;
• infections des reins et des voies urinaires;
• état septique;
• infections de la peau et des tissus mous, des os et des articulations;
• cholangite, cholécystite, péritonite et autres infections abdominales;
• infections des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Contre-indications

L'utilisation de l'antibiotique Baccefort est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité au sulbactam, à la céfopérazone, aux pénicillines ou à d'autres céphalosporines.

Bacsefort doit être utilisé avec précaution dans le traitement des nouveau-nés (y compris les bébés prématurés), des patients souffrant d'insuffisance rénale et hépatique sévère, ainsi que des femmes enceintes et allaitantes.

Baksefort, mode d'emploi: méthode et posologie

Une solution préparée à partir de poudre de Baksefort est administrée par voie intraveineuse (goutte à goutte ou jet) ou intramusculaire. Si une dose unique dépasse 2 g, l'administration intraveineuse est préférée.

Les doses indiquées ci-dessous sont présentées comme la somme de la céfopérazone et du sulbactam dans un rapport de 1: 1.

La dose quotidienne recommandée de Baccefort pour les adultes est de 2 à 4 g (soit 1 à 2 g de sulbactam et 1 à 2 g de céfopérazone), elle est divisée en deux parties égales et administrée toutes les 12 heures.

Dans les maladies infectieuses sévères et réfractaires, il est possible d'augmenter la dose quotidienne jusqu'à un maximum de 8 g (4 g de sulbactam et de céfopérazone chacun). Ne dépassez pas la dose la plus élevée recommandée. Si nécessaire, une administration supplémentaire d'un médicament contenant uniquement de la céfopérazone doit être prescrite.

En cas d'insuffisance rénale avec un CC <30 ml / min, la dose de Bakcefort est calculée en fonction du sulbactam:

• CC 15-30 ml / min - 1 g toutes les 12 heures;
• CC <15 ml / min - 0,5 g toutes les 12 heures.

En cas d'infections sévères, les patients atteints d'insuffisance rénale peuvent nécessiter un supplément de céfopérazone. Puisque la T _{½ de la} céfopérazone du sérum diminue pendant l'hémodialyse, Baccefort doit être administré après la dialyse.

Une modification de la dose de Baccefort peut être nécessaire en présence d'une maladie hépatique sévère et d'une obstruction sévère des voies biliaires, ainsi qu'en cas d'insuffisance rénale, associées à l'une des conditions indiquées. Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique et rénale concomitante, recevant de la céfopérazone à une dose quotidienne de plus de 2 g, il est nécessaire de contrôler sa concentration dans le sérum sanguin et, si nécessaire, d'ajuster le schéma posologique du médicament.

Pour les enfants, Bakcefort est prescrit à une dose quotidienne de 0,04 à 0,08 g / kg (sulbactam et céfopérazone dans un rapport 1: 1, soit 0,02 à 0,04 g / kg de sulbactam et la même quantité de céfopérazone). La dose quotidienne est divisée en parties égales et injectée à intervalles de 6 à 12 heures. Dans les processus infectieux sévères ou réfractaires, la dose quotidienne peut être augmentée à 0,16 g / kg (le rapport des substances actives est également de 1: 1), dans ce cas, il est divisé par 2 4 introductions à parts égales.

Pour les nouveau-nés avant le septième jour de vie, Baccefort est administré à des intervalles de 12 heures. La dose quotidienne de sulbactam ne doit pas dépasser 0,08 g / kg.

Préparation et administration de la solution injectable

Avec l'administration intraveineuse de Bakzefort, de l'eau pour préparations injectables, une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de dextrose à 5%, une solution de dextrose à 5% dans une solution de chlorure de sodium à 0,225% ou une solution de dextrose à 5% dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 peuvent être utilisées comme solvant %. La quantité de solvant nécessaire dépend de la dose du médicament (céfopérazone + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
• 1 g + 1 g - 6,8 ml;
• 1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
• 2 g + 2 g - 13,6 ml.

La concentration finale maximale est de 0,125 g + 0,125 g.

Administration intraveineuse:

• Injection par jet IV: le contenu du flacon est dissous dans la quantité ci-dessus du solvant, le médicament est injecté pendant au moins 3 minutes;
• injection intraveineuse goutte à goutte: la poudre est diluée comme indiqué ci-dessus, après quoi la solution résultante est diluée avec le même solvant que celui utilisé pour la dissolution initiale à un volume de 20 à 100 ml. Injecté en 15 à 60 minutes.

Pour l'administration intramusculaire, de l'eau pour injection et une solution de lidocaïne à 2% peuvent être utilisées comme solvant, cependant, la lidocaïne ne peut pas être utilisée pour la dilution initiale de Baksefort en poudre en raison de leur incompatibilité pharmaceutique. La compatibilité peut être obtenue en utilisant une préparation de solution en deux étapes. Pour la dilution primaire, utilisez de l'eau pour injection dans les volumes dose-dépendants suivants (céfopérazone + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
• 1 g + 1 g - 5 ml.

Ensuite, la solution obtenue est diluée avec une solution de lidocaïne à 2% dans le volume suivant, en fonction de la dose (céfopérazone + sulbactam):

• 0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
• 1 g + 1 g - 1,7 ml.

Ainsi, une solution antibiotique est obtenue dans une solution de lidocaïne à 0,5%.

Baccefort est injecté profondément dans les zones avec une couche musculaire prononcée (par exemple, dans le quadrant supérieur externe de la fesse).

Après dilution de la poudre, les solutions pour administration intramusculaire et intraveineuse peuvent être conservées pendant 24 heures au maximum à température ambiante (~ 25 ° C) ou pendant 48 heures à une température de 2 à 8 ° C (au réfrigérateur).

S'il est nécessaire d'utiliser le lactate de Ringer, la poudre de Bakcefort doit d'abord être dissoute avec de l'eau pour injection (dans les volumes recommandés pour l'administration intraveineuse), puis seulement diluée avec la solution de lactate de Ringer à une concentration de sulbactame de 5 mg / ml (25 ml pour chaque 1 ml de solution primaire).

Effets secondaires

Le baccefort est généralement bien toléré. La plupart des effets indésirables rapportés étaient légers ou modérés et persistaient jusqu'à la fin du traitement.

Effets indésirables possibles:

• système sanguin et lymphatique: très souvent (≥ 1/10) - neutropénie ¹, leucopénie ¹, réaction de Coombs directe positive ¹, thrombocytopénie ¹, diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine ¹; souvent (de ≥ 1/100 à <1/10) - éosinophilie ¹, coagulopathie ²; la fréquence est inconnue (les données disponibles ne nous permettent pas d'estimer avec précision l'incidence de l'effet indésirable) - hypoprothrombinémie ²;
• système nerveux: rarement (de ≥ 1/1000 à <1/100) - maux de tête;
• système immunitaire: fréquence inconnue - choc anaphylactique ^1,3, réaction anaphylactique ^1,3, réaction anaphylactoïde ³ (y compris choc) ², réactions d'hypersensibilité ^2,3;
• vaisseaux: fréquence inconnue - vascularite ², saignement ^2,3, hypotension artérielle ²;
• tractus gastro-intestinal: souvent - nausées, diarrhée, vomissements; fréquence inconnue - colite pseudomembraneuse ²;
• foie et voies biliaires: très souvent - augmentation de l'activité de l'aspartate aminotransférase ¹, de l'alanine aminotransférase ¹ et de la phosphatase alcaline ¹ dans le sang; souvent - une augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang ¹; fréquence inconnue - jaunisse ²;
• reins et voies urinaires: fréquence inconnue - hématurie ²;
• peau et tissu sous-cutané: rarement - démangeaisons cutanées, urticaire; fréquence inconnue - éruption maculopapuleuse ², dermatite exfoliative ^2,3, syndrome de Stevens-Johnson ^2,3, nécrolyse épidermique toxique ^2,3;
• autres: rarement - frissons, fièvre, sensation de brûlure, douleur au site d'injection, phlébite au site de perfusion.

¹ Lors du calcul de la fréquence des effets indésirables tels que les résultats anormaux des tests de laboratoire, toutes les données disponibles ont été prises en compte, y compris chez les patients présentant des anomalies avant de commencer le traitement médicamenteux. Cette approche a été utilisée car les données de base ne permettaient pas de séparer le sous-ensemble de patients présentant des anomalies de base dans les résultats des tests, qui ont subi des changements significatifs après le début du traitement, et le sous-ensemble de patients présentant des anomalies de base dans les résultats des tests, qui n'ont pas présenté de changements significatifs après le début du traitement. modifications des résultats de laboratoire. Quant au nombre de plaquettes, de neutrophiles, de leucocytes, d'hématocrite et d'hémoglobine, seules des anomalies sont rapportées dans les rapports, et il n'y avait aucune indication de cette diminution ou augmentation des indicateurs.

² Effets secondaires enregistrés lors de l'utilisation post-enregistrement de Bakcefort.

³ cas mortels ont été signalés.

Surdosage

Les informations sur la toxicité aiguë des deux substances actives du médicament sont limitées.

En cas de dose excessive de Bakcefort, le développement d'effets indésirables notés pendant le traitement avec le médicament peut être attendu. Une concentration élevée de sulbactame dans le liquide céphalo-rachidien peut provoquer des lésions neurologiques, y compris des convulsions.

Le traitement par surdosage est symptomatique. Pour éliminer le médicament du corps, une hémodialyse peut être prescrite, en particulier pour les patients présentant une insuffisance rénale.

instructions spéciales

Pendant le traitement, les patients doivent être sous étroite surveillance médicale. Avec un traitement à long terme, il est recommandé de vérifier périodiquement les indicateurs des fonctions des organes internes (y compris le système hématopoïétique, les reins et le foie), en particulier chez les nouveau-nés (y compris les prématurés) et les jeunes enfants.

Les agents antibactériens perturbent la microflore intestinale normale, c'est pourquoi il y a une prolifération de Clostridium difficile. Avec presque tous les antibiotiques, des cas de diarrhée associée à Clostridium difficile ont été signalés. Sa gravité peut aller de légère à sévère (colite pseudomembraneuse), ce qui peut être fatal. La probabilité d'une telle complication doit être prise en compte chez tous les patients souffrant de diarrhée pendant ou après l'arrêt de l'antibiotique. À cet égard, si vous suspectez le développement d'une colite pseudomembraneuse, Baccefort est annulé et un traitement approprié est prescrit (vancomycine ou métronidazole par voie orale, entérosorbants, thérapie par perfusion). Si nécessaire, une colectomie est réalisée. Les patients qui ont eu une diarrhée associée à Clostridium difficile pendant une antibiothérapie,au cours des deux prochains mois, une surveillance médicale étroite est requise.

Il existe des cas connus de réactions d'hypersensibilité, y compris mortelles, chez des patients traités par des céphalosporines et des antibiotiques bêta-lactamines, y compris l'association céfopérazone + sulbactam. Le risque de réactions d'hypersensibilité est plus élevé chez les personnes ayant des antécédents de diverses réactions allergiques. Si une telle complication se développe, Bakcefort est annulé et un traitement approprié sera prescrit. Les réactions anaphylactiques sévères nécessitent l'administration urgente d'épinéphrine et de glucocorticostéroïdes, ainsi que la garantie de la perméabilité des voies aériennes (si nécessaire, intubation).

Pendant la période de traitement, il est recommandé de s'abstenir de boire de l'alcool, car lorsqu'il est associé à l'éthanol, la céfopérazone peut provoquer le développement d'effets de type disulfirame.

Dans de rares cas, Baccefort provoque une carence en vitamine K. Ceci est probablement dû à la suppression de la microflore intestinale normale qui synthétise cette vitamine. Les facteurs de risque comprennent la malnutrition, la nutrition artificielle intraveineuse prolongée et le syndrome de malabsorption (par exemple, dans la fibrose kystique). Dans ces cas et avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants, le temps de prothrombine doit être surveillé. Une supplémentation en vitamine K peut être nécessaire.

Avec une utilisation prolongée de Bakcefort, comme tout autre antibiotique, une croissance excessive de micro-organismes insensibles est possible.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Des études cliniques spéciales n'ont pas été réalisées, cependant, l'expérience de l'utilisation clinique indique que l'effet négatif de Bakzefort sur la vitesse de réaction et la capacité de concentration est peu probable.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Des études contrôlées adéquates n'ont pas été menées. On sait que les deux composants actifs de Baccefort pénètrent dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. À cet égard, pour les femmes enceintes et allaitantes, le médicament n'est prescrit que si les avantages escomptés de l'antibiothérapie l'emportent définitivement sur les risques potentiels pour le fœtus / nourrisson.

Utilisation pendant l'enfance

L'antibiotique Baccefort est utilisé chez les enfants selon les indications. Cependant, avant de commencer le traitement pour les nouveau-nés (y compris les bébés prématurés), il est recommandé d'évaluer l'équilibre entre les avantages et les risques possibles, car l'expérience de l'utilisation du médicament chez les patients de ce groupe d'âge est limitée.

Avec une fonction rénale altérée

Baccefort en cas d'insuffisance rénale doit être utilisé avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

Baccefort doit être utilisé avec prudence dans les maladies hépatiques sévères.

Utilisation chez les personnes âgées

Chez les patients âgés, une possible diminution de la fonction rénale et / ou hépatique doit être envisagée.

Interactions médicamenteuses

Le baccefort est pharmaceutiquement incompatible avec les aminosides. En association, les deux médicaments doivent être administrés par perfusions successives au plus grand intervalle possible. Il est recommandé d'utiliser des cathéters secondaires séparés; dans le cas d'un accès veineux, il est nécessaire de bien rincer le cathéter primaire entre les injections de médicaments.

L'utilisation de la solution de Fehling ou de la solution de Benedict pendant l'antibiothérapie peut provoquer une réaction faussement positive au glucose dans l'urine.

La prise d'éthanol pendant la période d'utilisation de la céfopérazone et dans les 5 jours suivant son annulation peut provoquer le développement de réactions de type disulfirame (transpiration, bouffées de chaleur, maux de tête, tachycardie). Il est recommandé d'éviter l'utilisation de solutions contenant de l'éthanol.

Analogues

Les analogues de Bakzefort sont: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaksa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex, etc.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation est de 2 ans.

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et hors de portée des enfants avec une température ne dépassant pas 25 ° C.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Bakzefort

Sur les forums et sites médicaux spécialisés, il n'y a pas d'avis sur Bakcefort, sur la base desquels il est possible d'évaluer l'efficacité du médicament et sa tolérance.

Prix du Baksefort en pharmacie

Le prix du Bakcefort dépend du dosage, de la région de vente et de la chaîne de pharmacies vendant le médicament. Le coût approximatif d'une bouteille pour une dose de 0,5 g + 0,5 g est de 156 roubles, 1 g + 1 g - 300-350 roubles, dans une dose de 2 g + 2 g - 594 roubles.

Bakcefort: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Bactsefort 0,5 g + 0,5 g poudre pour préparation de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 pc. 169 RUB Acheter

Bactsefort 1000 mg + 1000 mg poudre pour préparation de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 pc. 334 r Acheter

Bakcefort 2.0 + 2.0 poudre pour la préparation de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 pc. 629 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!