Zalasta Ku-tab - Mode D'emploi, Prix, Avis, 10 Mg Et 5 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Zalasta Ku-tab

Zalasta Ku-tab: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Zalasta Q-tab

Le code ATX: N05AH03

Ingrédient actif: olanzapine (Olanzapine)

Producteur: KRKA Polska Sp.z.o. (KRKA Polska Sp.z oo) (Pologne)

Description et mise à jour photo: 2019-11-07

Prix en pharmacie: à partir de 950 roubles.

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Zalasta Ku-tab est un médicament antipsychotique (neuroleptique) avec un large spectre d'action pharmacologique.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de comprimés dispersés dans la cavité buccale: des inclusions structurelles légèrement biconvexes, rondes, jaunes, marbrées et mineures sont autorisées (7 pièces. Sous blisters, dans une boîte en carton de 4 ou 8 plaquettes et mode d'emploi de Zalasta Ku-tab) …

1 comprimé contient:

• substance active: olanzapine - 5; 7,5; Dix; 15 ou 20 mg;
• composants auxiliaires: mannitol, silicate de calcium, crospovidone, aspartame, hypromellose faiblement substitué LH-21, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Zalasta Ku-tab est un neuroleptique antipsychotique. Son ingrédient actif - l'olanzapine - a un large spectre d'activité pharmacologique. L'effet antipsychotique est dû au blocage des récepteurs dopaminergiques D ₂ des systèmes mésolimbique et mésocortical, l'effet sédatif est dû au blocage des récepteurs adrénergiques de la formation réticulaire du tronc cérébral, l'effet hypothermique est le blocage des récepteurs dopaminergiques de l'hypothalamus, l'effet antiémétique est dû au blocage des récepteurs adrénergiques de la formation réticulaire du tronc cérébral, l'effet hypothermique est le blocage des récepteurs dopaminergiques de l'hypothalamus, l'effet antiémétique est dû à la zone de blocage du récepteur dopaminergique Dopher ₂.

L'olanzapine affecte certaines sous-classes de récepteurs de sérotonine et de récepteurs adrénergiques, muscariniques, H ₁ -histamine.

Dans le contexte de l'utilisation de l'olanzapine, les symptômes productifs (hallucinations, délires) et négatifs (suspicion, hostilité, autisme émotionnel et social) de la psychose diminuent considérablement, les troubles extrapyramidaux se produisent rarement.

Pharmacocinétique

Après avoir pris Zalasta Ku-tab, l'olanzapine est bien absorbée à l'intérieur; la prise alimentaire simultanée n'affecte pas le degré et le taux d'absorption. La concentration plasmatique maximale (C _max) de l'olanzapine est atteinte en 5 à 8 heures.

La liaison aux protéines plasmatiques (principalement l'albumine et la glycoprotéine acide alpha ₁) est de 93%.

Surmonte le sang-cerveau et d'autres barrières histohématogènes, pénètre dans le lait maternel.

L'olanzapine est métabolisée dans le foie par conjugaison et oxydation. Le principal métabolite circulant est le 10-N-glucuronide; il ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique. Avec la participation des isoenzymes CYP1A2 et CYP2D6, des métabolites N-desméthyl et 2-hydroxyméthyl se forment, dont l'activité pharmacologique est significativement inférieure à celle du composé d'origine.

Environ 57% de la dose d'olanzapine prise est excrétée par les reins, principalement sous forme de métabolites.

La demi-vie (T _1/2) est de 33,8 heures, chez les hommes la moyenne T _{1/2 est} inférieure à celle des femmes. T _1/2 chez les personnes âgées (65 ans et plus) - 51,8 heures. Clairance plasmatique - 18,2 l / h, chez les personnes âgées - 17,5 l / h.

L'utilisation d'olanzapine chez les patients schizophrènes âgés de plus de 65 ans à des doses quotidiennes de 5 à 20 mg n'entraîne pas de différences dans le profil des événements indésirables par rapport aux personnes plus jeunes.

Le profil de sécurité de l'olanzapine (à une dose quotidienne de 5 à 20 mg) est comparable chez l'homme et la femme.

En cas d'insuffisance rénale avec clairance de la créatinine (CC) inférieure à 10 ml / min, les paramètres pharmacocinétiques de l'olanzapine ne changent pas de manière significative.

Chez les patients fumeurs présentant une insuffisance hépatique légère (classe A selon la classification de Child-Pugh), le T _1/2 moyen augmente et la clairance diminue.

La dépendance de T _1/2 et de la clairance plasmatique de l'olanzapine à l'âge, au sexe et au tabagisme est faible.

Les paramètres pharmacocinétiques chez les adolescents de 13 à 17 ans et les patients adultes sont similaires. L'exposition moyenne à l'olanzapine chez les adolescents dépasse celle des adultes d'environ 27%.

L'effet de la race sur la pharmacocinétique de l'olanzapine n'a pas été établi.

Indications pour l'utilisation

Zalasta Ku-tab est prescrit pour les maladies / conditions suivantes:

• schizophrénie;
• épisodes maniaques modérés à sévères;
• épisode dépressif dans la structure du trouble bipolaire - thérapie combinée avec la fluoxétine;
• dépression thérapeutiquement résistante chez les patients adultes (épisodes dépressifs majeurs avec antécédents d'absence d'effet de l'utilisation de deux antidépresseurs, en fonction de la durée du traitement et de la dose correspondant à cet épisode) - thérapie d'association avec la fluoxétine.

De plus, Zalasta Ku-tab est indiqué pour maintenir l'amélioration clinique du traitement à long terme des patients schizophrènes qui répondent au traitement initial et pour prévenir la rechute de la manie chez les patients atteints de trouble bipolaire si l'olanzapine est efficace pour les épisodes maniaques.

Contre-indications

Absolu:

• glaucome à angle fermé;
• période de lactation;
• âge jusqu'à 18 ans;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Zalasta Ku-tab doit être prescrit avec prudence en cas d'épilepsie, d'antécédents de syndrome convulsif, d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, d'obstruction intestinale paralytique, de leucopénie et / ou de neutropénie d'origines diverses, d'hyperplasie prostatique, de myélosuppression de diverses pathologies cardiaques (y compris les pathologies myéloprolifératives), cérébrovasculaire maladies, prédisposition à l'hypotension artérielle, augmentation congénitale de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme (ECG), présence de conditions qui potentialisent l'augmentation de l'intervalle QT (y compris insuffisance cardiaque congestive, utilisation simultanée de médicaments prolongeant l'intervalle QT, hypokaliémie, hypomagnésémie), phénylcétonurie, syndrome de mobilisation hypéréosinophile prendre d'autres médicaments d'action centrale, pendant la grossesse,chez le patient âgé.

Zalasta Ku-tab, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés sont pris par voie orale, en laissant dans la bouche jusqu'à dissolution complète sous l'influence de la salive, quel que soit le repas. En raison de la structure fragile des comprimés, ils doivent être placés sur la langue immédiatement après avoir été retirés du blister. Si nécessaire, le comprimé peut être dissous immédiatement avant de le prendre dans 200 ml d'eau.

Les comprimés pour la résorption de Zalasta Ku-tab sont bioéquivalents aux comprimés classiques de Zalasta, par conséquent, lors du passage d'un médicament à un autre, une modification du schéma posologique n'est pas nécessaire.

Dosage recommandé:

• schizophrénie: la dose initiale de Zalasta Ku-tab est de 10 mg une fois par jour;
• épisodes maniaques ou mixtes de trouble bipolaire: la dose initiale en monothérapie est de 15 mg une fois par jour, dans le cadre d'une polythérapie - 10 mg une fois par jour;
• prévention de la récidive du trouble bipolaire: la dose initiale de Zalasta Ku-tab est de 10 mg une fois par jour. Si le patient prend déjà de l'olanzapine pour traiter un épisode maniaque, la dose doit être maintenue pour éviter une rechute. Si un nouvel épisode maniaque, mixte ou dépressif survient, le traitement doit être poursuivi à la dose initiale ou ajustée. En tenant compte du tableau clinique, l'utilisation d'agents supplémentaires pour le traitement des troubles de l'humeur est montrée;
• thérapie d'association avec la fluoxétine pour la dépression thérapeutiquement résistante: la dose initiale est de 5 mg d'olanzapine et 20 mg de fluoxétine une fois par jour, le soir. Si nécessaire, un ajustement posologique doit être effectué en parallèle pour chacun des médicaments. L'effet antidépresseur est généralement obtenu avec l'utilisation de 6 à 12 mg d'olanzapine et de 25 à 30 mg de fluoxétine. Nécessite une évaluation régulière de la faisabilité de la poursuite du traitement;
• thérapie d'association avec la fluoxétine d'un épisode dépressif dans la structure du trouble bipolaire: la dose initiale de Zalasta Ku-tab est de 5 mg, la fluoxétine est de 20 mg. Les comprimés sont pris une fois par jour, le soir. En l'absence d'effet clinique suffisant, il est permis d'augmenter la dose d'olanzapine à 6–12 mg et la dose de fluoxétine à 25–30 mg. Il est nécessaire d'évaluer régulièrement l'activité antidépressive du traitement et la nécessité de sa poursuite.

Il convient de noter que pour le traitement d'entretien de la schizophrénie, un épisode maniaque ou la prévention de la récidive du trouble bipolaire, il est permis de sélectionner une dose individuelle de Zalasta Ku-tab dans la plage de doses de 5 à 20 mg une fois par jour, en tenant compte de l'état clinique du patient. La dose initiale ne peut être augmentée qu'après évaluation du tableau clinique, en respectant un intervalle de 1 jour.

Chez les patients de 65 ans et plus, une dose quotidienne de départ réduite de 5 mg n'est généralement pas indiquée, mais doit être envisagée à la lumière de l'état clinique du patient.

Il est recommandé d'utiliser la dose initiale pour l'insuffisance rénale, l'insuffisance hépatique des classes A et B selon la classification de Child-Pugh et / ou la cirrhose à raison de 5 mg. L'augmentation de la dose initiale chez ces patients doit être effectuée avec prudence.

Compte tenu des résultats de la surveillance clinique, il est possible d'envisager la nécessité d'augmenter la dose de Zalasta Ku-tab chez les patients fumeurs.

Chez les patientes, les personnes âgées ou les non-fumeurs, le métabolisme de l'olanzapine peut ralentir, par conséquent, si nécessaire, envisager de réduire la dose. L'augmentation de la dose dans ces catégories de patients doit être effectuée avec une grande prudence.

Effets secondaires

Troubles non désirés des systèmes et des organes (classés comme suit: très souvent - ≥ 1/10, souvent - ≥ 1/100 et <1/10, rarement - ≥ 1/1000 et <1/100, rarement - ≥ 1/10 000 et <1/1000, très rarement - <1/10 000, y compris les cas isolés):

• du système nerveux: très souvent - somnolence; souvent - akathisie, vertiges, dyskinésie, parkinsonisme; rarement - syndrome convulsif (généralement avec des antécédents de syndrome convulsif); très rarement - syndrome malin des neuroleptiques, dystonie (y compris crise oculogyrique), dyskinésie tardive; dans le contexte d'une annulation nette de Zalasta Ku-tab - nausées ou vomissements, transpiration, anxiété, insomnie, tremblements;
• de la part du système cardiovasculaire: souvent - hypotension artérielle (y compris hypotension artérielle orthostatique); rarement - bradycardie (y compris avec collapsus); très rarement - augmentation de l'intervalle QTc sur l'ECG (valeur corrigée de l'intervalle QT par rapport à la fréquence cardiaque), thromboembolie (y compris thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire), tachycardie ou fibrillation ventriculaire, mort subite;
• de la part du système hépatobiliaire: souvent - une augmentation transitoire du taux d'alanine aminotransférase et d'aspartate aminotransférase (asymptomatique, plus souvent en début de traitement); rarement - hépatite (y compris des lésions hépatiques cholestatiques, hépatocellulaires ou mixtes);
• du système lymphatique et des organes hématopoïétiques: souvent - éosinophilie; rarement - leucopénie; très rarement - neutropénie;
• du système musculo-squelettique: très rarement - rhabdomyolyse;
• du système urinaire: très rarement - rétention urinaire;
• du système reproducteur: très rarement - priapisme;
• du tractus gastro-intestinal: souvent - sécheresse de la bouche, constipation et autres effets anticholinergiques transitoires; très rarement - pancréatite;
• troubles métaboliques et nutritionnels: très souvent - augmentation du poids corporel; souvent - augmentation de l'appétit; très rarement - décompensation du diabète sucré, hyperglycémie, acidocétose, coma (y compris avec une issue fatale), hypothermie, hypertriglycéridémie, hypercholestérolémie;
• réactions dermatologiques: rarement - photosensibilité;
• réactions allergiques: rarement - éruption cutanée; très rarement - démangeaisons cutanées, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes;
• paramètres de laboratoire: très souvent - hyperprolactinémie; rarement - une augmentation du niveau de créatine phosphokinase; rarement - augmentation mammaire, gynécomastie, galactorrhée; très rarement - une augmentation du niveau de bilirubine totale et de phosphatase alcaline;
• autres: souvent - œdème périphérique, asthénie; très rarement - alopécie.

De plus, au cours des études cliniques, une incidence élevée de troubles cérébro-vasculaires (accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire), de pneumonie, de fièvre, de léthargie, d'érythème, d'hallucinations visuelles, d'incontinence urinaire et de décès chez les patients âgés atteints de démence a été enregistrée.

Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson et de psychose médicamenteuse lors de la prise d'agonistes dopaminergiques, des hallucinations et une aggravation des symptômes de la maladie sont souvent observées.

L'utilisation simultanée de Zalasta Ku-tab avec de l'acide valproïque ou du lithium contribue à une augmentation significative (plus de 10%) de l'appétit, du poids corporel, de l'incidence de la bouche sèche, des troubles de la parole et des tremblements. Chez les patients atteints de manie bipolaire, l'association du médicament avec l'acide valproïque provoque une neutropénie.

Au cours des 6 premières semaines de traitement d'association avec le lithium, une prise de poids significative est notée.

Surdosage

Symptômes: très souvent - tachycardie, agitation, dysarthrie, agressivité, symptômes extrapyramidaux, diminution du niveau de conscience jusqu'au coma. Moins fréquemment, un délire, un syndrome malin des neuroleptiques, des convulsions, une dépression respiratoire, une hypertension artérielle ou une hypotension, une aspiration, des arythmies cardiaques, un coma surviennent. Dans de très rares cas, la condition s'aggrave au développement d'une insuffisance cardio-pulmonaire. Un surdosage mortel aigu peut survenir après la prise d'olanzapine à une dose de 450 mg. Dans le même temps, il existe des cas avec une issue favorable après une dose unique du médicament à une dose de 1500 mg.

Traitement: un antidote spécifique n'a pas été établi, il est donc nécessaire de laver immédiatement l'estomac, de prendre du charbon actif. Ne pas provoquer de vomissement artificiel. En outre, la thérapie symptomatique est effectuée sous un contrôle étroit de l'état fonctionnel du système respiratoire et d'autres fonctions vitales. Une surveillance de l'activité cardiovasculaire est nécessaire afin d'identifier d'éventuelles arythmies, si nécessaire, un traitement de l'hypotension artérielle, un collapsus vasculaire est prescrit. L'utilisation de sympathomimétiques à activité bêta-adrénomimétique (y compris épinéphrine, dopamine) n'est pas recommandée afin d'éviter l'aggravation de l'hypotension artérielle. Le patient a besoin d'une surveillance médicale étroite jusqu'à son rétablissement complet.

instructions spéciales

Dans la schizophrénie et les troubles bipolaires, une tendance au suicide est observée. Par conséquent, au cours du traitement, cette catégorie de patients nécessite une surveillance attentive, y compris en cas de surdosage délibéré du médicament.

En raison de l'augmentation de la mortalité et du risque de complications cérébrovasculaires, il n'est pas recommandé de prescrire Zalastu Ku-tab aux patients souffrant de psychose et / ou de troubles du comportement dus à la démence. La fréquence des décès dans cette catégorie de patients ne dépend pas de la dose d'olanzapine ou de la durée du traitement. Les facteurs de risque peuvent inclure l'âge du patient de plus de 65 ans, la sédation, la dysphagie, la déshydratation, la malnutrition, une maladie pulmonaire ou un traitement concomitant par benzodiazépine.

Il y a une augmentation significative de l'incidence des événements indésirables vasculaires cérébraux (y compris accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral), y compris mortels, chez les patients de plus de 75 ans et atteints de démence vasculaire ou mixte.

L'utilisation de l'olanzapine n'est pas recommandée pour le traitement de la psychose, qui est causée par l'utilisation d'agonistes des récepteurs de la dopamine dans la maladie de Parkinson. Ceci est associé à un risque accru d'aggravation des symptômes parkinsoniens et des hallucinations.

Les manifestations cliniques du syndrome malin des neuroleptiques (SMN) comprennent: hyperthermie, tachycardie, instabilité du pouls ou de la tension artérielle (TA), arythmies, rigidité musculaire, augmentation de la transpiration, modifications de l'état mental, augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase sérique, myoglobinurie (rhabdomyolyse), myoglobinurie aiguë. Si le patient développe une fièvre inexpliquée (même en l'absence d'autres signes de NNS), l'arrêt immédiat de l'olanzapine est nécessaire.

Il est recommandé de surveiller attentivement la glycémie, y compris la mesure de la concentration initiale, 3 mois après le début du traitement, puis une fois tous les 12 mois. Les patients atteints de diabète sucré ou de facteurs de risque pour son développement doivent être régulièrement examinés pour une diminution du contrôle glycémique, y compris un contrôle du poids corporel (avant le traitement, après 1, 2 et 3 mois, puis tous les 3 mois).

En raison de l'influence négative de Zalasta Q-tab sur le profil lipidique, il est nécessaire de surveiller et de corriger régulièrement les troubles du métabolisme lipidique, notamment en cas de dyslipidémie et de présence de facteurs augmentant le risque de troubles du métabolisme lipidique.

Si une hépatite est diagnostiquée, le traitement par olanzapine doit être interrompu.

En cas d'interruption brutale du traitement par olanzapine, dans de rares cas, des insomnies, des tremblements, une augmentation de la transpiration, de l'anxiété, des nausées et des vomissements peuvent survenir.

Les facteurs de risque de développement de la thromboembolie veineuse comprennent l'immobilisation des patients.

Avec un traitement prolongé par olanzapine, le risque de développer une dyskinésie tardive augmente, donc lorsque les symptômes de cette maladie apparaissent, il est nécessaire d'envisager de réduire la dose de Zalasta Ku-tab ou de l'annuler.

Il est recommandé de surveiller périodiquement la pression artérielle chez les patients de plus de 65 ans en raison du risque accru d'hypotension orthostatique chez les personnes âgées.

Il faut tenir compte de la présence d'aspartame dans la préparation, qui est une source de phénylalanine et peut être dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

L'utilisation de Zalasta Ku-tab peut provoquer des phénomènes indésirables tels que la somnolence et les vertiges, qui affectent négativement la vitesse des réactions psychomotrices et de l'attention. Par conséquent, les patients doivent être avertis du danger accru associé à la conduite de véhicules ou à l'utilisation de mécanismes complexes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Zalasta Ku-tab pendant la gestation n'est indiquée que dans des cas exceptionnels, si l'effet clinique attendu pour la mère justifie la menace potentielle pour le fœtus. Lorsque le médicament est pris par la mère au troisième trimestre de la grossesse, l'effet de l'olanzapine peut se manifester par des tremblements, une hypertension artérielle, une somnolence et une léthargie chez l'enfant après la naissance.

Les femmes prenant Zalasta Ku-tab doivent informer le médecin de la planification d'une grossesse ou d'une conception.

L'utilisation de pilules pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Utilisation pendant l'enfance

La sécurité et l'efficacité de l'olanzapine chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies, par conséquent, la nomination de Zalasta Ku-tab est contre-indiquée avant l'âge de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Zalasta Ku-tab doit être pris avec prudence chez les patients insuffisants rénaux.

Pour les violations de la fonction hépatique

Zalasta Ku-tab doit être utilisé avec précaution pour traiter les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Utilisation chez les personnes âgées

Avec prudence, Zalasta Ku-tab doit être prescrit pour le traitement des patients âgés.

Interactions médicamenteuses

• inducteurs de l'isoenzyme CYP1A2: l'association avec la carbamazépine et le tabagisme entraîne une diminution de la concentration d'olanzapine dans le plasma sanguin, conséquence d'une augmentation de sa clairance. Il est nécessaire de procéder à une observation clinique, car une augmentation de la dose de Zalasta Ku-tab peut être nécessaire;
• inhibiteurs de l'isoenzyme CYP1A2: lors d'un traitement concomitant par la fluvoxamine, la ciprofloxacine ou d'autres inhibiteurs du CYP1A2, l'olanzapine doit être débutée avec des doses réduites. Dans les cas où la nomination d'inhibiteurs du CYP1A2 est effectuée pendant le traitement médicamenteux, il peut être nécessaire de réduire la dose d'olanzapine;
• charbon actif: affecte la biodisponibilité de l'olanzapine, entraînant une diminution de son absorption de 50 à 60%, par conséquent, le charbon actif doit être pris avant ou après la prise d'olanzapine avec un intervalle d'au moins 2 heures;
• agonistes dopaminergiques directs et indirects: leurs effets peuvent être affaiblis;
• antidépresseurs tricycliques, warfarine, théophylline, diazépam: le métabolisme des substances pharmaceutiques énumérées n'est pas inhibé;
• fluoxétine, cimétidine: n'affectent pas la pharmacocinétique de l'olanzapine;
• antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium: des doses uniques de ces médicaments n'interfèrent pas avec la biodisponibilité de l'olanzapine;
• bipéridène, préparations de lithium: aucune interaction détectée;
• acide valproïque: aucune modification de la dose d'acide valproïque n'est nécessaire;
• éthanol: la consommation d'alcool peut s'accompagner d'une aggravation de l'effet dépressif sur le système nerveux central.

Analogues

Les analogues de Zalasta Ku-tab sont: Zalasta, Egolanza, Parnasan, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olaneks, Olanzapine Medisorb, Olanzapine-Vial, Olanzapine, Olanzapine-Teva, Olanzapine Canon, Olanzapine-ALSI, Olanzapine-TL, Olanzapine-ALSI, Olanzapine-TL,

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Zalaste Ku-tab

Les avis sur Zalasta Ku-tab sont pour la plupart positifs. Les patients notent un léger effet cliniquement prononcé du médicament, un bon état de confort dans le contexte de son utilisation. Certains événements indésirables (notamment somnolence, anxiété, peur) ont été signalés et sont transitoires.

Prix pour Zalasta Ku-tab en pharmacie

Le prix de Zalasta Ku-tab 5 mg peut être de 906–992 roubles, 10 mg - 1797–2028 roubles. par boîte de 28 comprimés.

Zalasta Ku-tab: prix en pharmacie en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Zalasta KU-Tab comprimés dispersion orale 5 mg 28 pcs. 950 RUB Acheter

Zalasta Ku-tab 5 mg comprimés orodispersibles 28 pcs. 950 RUB Acheter

Zalasta KU-Tab comprimés dispersg 10 mg 28 pcs. 1852 RUB Acheter

Zalasta Ku-tab 10 mg comprimés orodispersibles 28 pcs. 1852 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!