Onbrez Breezhaler - Mode D'emploi, Avis, Prix, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Onbrez Breezhaler

Onbrez Breezhaler: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Onbrez Breezhaler

Code ATX: R03AC18

Ingrédient actif: indacatérol (indacatérol)

Producteur: Novartis Pharma Stein, AG (Novartis Pharma Stein, AG) (Suisse)

Description et mise à jour photo: 2019-09-07

Prix en pharmacie: à partir de 1362 roubles.

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Onbrez Breezhaler est un bronchodilatateur.

Forme de libération et composition

Forme posologique - gélules avec poudre pour inhalation: taille n ° 3, dure, gélatineuse, avec un corps et un couvercle transparents incolores, le couvercle porte l'inscription "IDL 150" à l'encre noire et une bande noire (capsules de 150 mcg) ou l'inscription "IDL 300" à l'encre bleue et une bande de couleur bleue (capsules de 300 μg), sous la bande se trouve un marquage sous la forme d'un logo d'entreprise; le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche [10 pcs. sous blister complet avec un dispositif d'inhalation (breezhaler), dans une boîte en carton de 1, 3 ou 9 plaquettes et mode d'emploi Onbrez Breezhaler].

Composition de 1 capsule:

• substance active: maléate d'indacatérol - 150 ou 300 mcg (en termes d'indacatérol base);
• composant auxiliaire: lactose monohydraté;
• composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine; capsules à une dose de 150 mcg - encre noire [eau purifiée, propylène glycol (E1520), colorant de fer oxyde noir (E172), encre noire (shellac (E904))]; capsules à une dose de 300 mcg - encre bleue [eau purifiée, dioxyde de titane (E171)), propylène glycol (E1520), vernis aluminium, shellac (E904), colorant noir oxyde de fer (E172), colorant bleu brillant (E133)].

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le principe actif Onbrez Breezhaler est l'indacatérol, un agoniste sélectif des récepteurs β ₂ -adrénergiques à action prolongée presque complet (24 heures). Son mécanisme d'action est dû à sa capacité à stimuler l'adénylate cyclase intracellulaire, une enzyme qui catalyse la conversion de l'adénosine triphosphate (ATP) en 3 ', 5'-adénosine monophosphate cyclique (AMP cyclique). En raison d'une augmentation de la teneur en AMP cyclique, les muscles lisses des bronches se détendent. L'effet stimulant de l'indacatérol vis-à- vis des récepteurs β ₂ -adrénergiques est 24 fois plus fort que les récepteurs β ₁ -adrénergiques et 20 fois plus fort que les récepteurs β ₃ -adrénergiques.

Lorsqu'il est administré par inhalation, Onbrez Breezhaler a un effet bronchodilatateur rapide et durable.

L'utilisation du médicament permet d'obtenir une amélioration durable significative de la fonction pulmonaire [augmentation du volume expiratoire forcé dans la première seconde (FEV1)] dans les 24 heures.

Le début d'action de l'indacatérol est noté déjà environ 5 minutes après l'inhalation, ce qui est comparable à l'action du salbutamol, qui est un agoniste à courte durée d'action des récepteurs β ₂ -adrénergiques. L'effet maximal du médicament se développe dans les 2-4 heures après l'inhalation.

Dans le cas de l'utilisation d'Onbrez Breezhaler pendant 1 an, le développement de la tachyphylaxie à son effet bronchodilatateur n'a pas été noté. De plus, aucune dépendance de l'effet bronchodilatateur au moment de l'administration du médicament (matin ou soir) n'a été trouvée.

Chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée et sévère, l'indacatérol réduit l'hyperinflation dynamique et statique (augmentation du volume pulmonaire à la fin de l'expiration spontanée) et augmente également la capacité inspiratoire et le VEMS, réduit l'essoufflement, réduit le besoin d' agonistes des récepteurs β ₂ -adrénergiques inhalés actions, améliore la tolérance à l'effort et la qualité de vie des patients (évaluée par le questionnaire certifié de l'hôpital de St. George). Il y avait une diminution significative du risque d'exacerbation des épisodes de la maladie (augmentation des intervalles entre les exacerbations).

Pharmacocinétique

La concentration maximale (C _max) d'indacatérol dans le sérum sanguin est atteinte en moyenne en 15 minutes. L'exposition systémique du médicament augmente avec l'augmentation de la dose (de l'ordre de 150 à 600 μg) et dépend de la dose.

La biodisponibilité absolue après une seule inhalation est d'environ 43%. L'exposition systémique résulte de l'absorption d'indacatérol dans les poumons et les intestins. Avec une utilisation répétée, la concentration du médicament dans le sérum sanguin augmente. La concentration d'équilibre (C _ss) est atteinte dans les 12 à 15 jours suivant le traitement. Lors de l'utilisation du médicament une fois par jour (dans la plage de doses de 75 à 600 mcg) pendant 14 jours, le coefficient de cumul de l'indacatérol, estimé par l'exposition du médicament aux 1er et 14e ou 15e jours (ASC _0-24), est de 2, 9-3.8.

Le volume de distribution (Vd) du médicament après administration intraveineuse était de 2,361-2,557 litres, ce qui indique une bonne distribution de la substance. La liaison aux protéines plasmatiques est de 95,1 à 96,2% et la liaison aux protéines sériques de 94,1 à 95,3%.

Dans les études sur l'administration orale d'indacatérol radiomarqué, la substance inchangée était le principal composant du sérum et représentait environ ⅓ de l'ASC totale _0-24 associée au médicament. Parmi les métabolites dans le sérum sanguin, le dérivé hydroxylé de l'indacatérol prédomine; l'O-glucuronide phénolique d'indacatérol et l'indacatérol hydroxylé sont également dosés. Plus tard, des produits C- et N-désalkylés, des diastéréoisomères du dérivé hydroxylé, le N-glucuronide d'indacatérol sont révélés.

L'indacatérol est biotransformé en O-glucuronide phénolique uniquement avec l'isoenzyme UDP-glucuronosyl transférase (UGT1A1). L'hydroxylation de la substance active du médicament se produit principalement avec la participation de l'isoenzyme CYP3A4. Malgré le fait que l'indacatérol a une faible affinité, c'est un substrat pour le transporteur membranaire des molécules de P-glycoprotéine (P-gp).

Pas plus de 2% de la dose d'indacatérol reçue sont excrétés inchangés dans les urines. La clairance rénale du médicament est de 0,46 à 1,2 l / h. Clairance sérique - 18,8-23,3 l / h. Cela indique une excrétion insignifiante du médicament par les reins (environ 2 à 5% de la clairance systémique).

En cas d'administration orale, l'indacatérol est principalement excrété (90% de la dose) par l'intestin, dont 54% - inchangé, 23% - sous forme de métabolites hydroxylés.

La concentration sérique du médicament diminue progressivement, la demi-vie terminale moyenne (T _1/2) est de 45,5 à 126 heures. T1 _{/ 2}, calculé sur la base du cumul d'indacatérol après des applications répétées, variait dans la plage de 40 à 56 heures, ce qui correspond à la valeur établie temps pour atteindre C _ss (12-15 jours).

Groupes de patients spéciaux:

• poids corporel, sexe et âge: aucune modification des caractéristiques pharmacocinétiques chez les patients atteints de BPCO n'a été identifiée;
• race: un changement de pharmacocinétique est peu probable. L'expérience de l'utilisation de l'indacatérol chez les patients de race négroïde est limitée;
• fonction rénale: l'excrétion du médicament par les reins est insignifiante, par conséquent, sa pharmacocinétique chez les patients présentant une insuffisance fonctionnelle de la fonction rénale n'a pas été étudiée;
• fonction hépatique: dans les troubles légers et modérés, la pharmacocinétique ne change pas de manière significative. Dans les troubles graves, les paramètres du médicament n'ont pas été étudiés.

Indications pour l'utilisation

Onbrez Breezhaler est indiqué pour le traitement d'entretien à long terme de l'obstruction bronchique altérée chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive.

Contre-indications

Absolu:

• déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
• âge jusqu'à 18 ans;
• période de grossesse et allaitement;
• hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Relatif (Onbrez Breezhaler est utilisé avec prudence, après évaluation des bénéfices et des risques):

• Diabète;
• la thyrotoxicose;
• troubles épileptiques;
• troubles cardiovasculaires (infarctus aigu du myocarde, cardiopathie ischémique, hypertension artérielle, arythmies);
• allongement congénital de l'intervalle QT;
• l'utilisation de médicaments allongeant l'intervalle QT (antiarythmiques des classes IA et III, macrolides, antipsychotiques, antidépresseurs tétracycliques et tricycliques, antifongiques, dérivés de l'imidazole, certains antihistaminiques, dont l'astémizole, l'ébastine, la terfénadine);
• l'utilisation de médicaments du groupe des barbituriques pour l'anesthésie générale;
• une histoire de réponse inadéquate à l'action des agonistes des récepteurs β ₂ -adrénergiques.

Onbrez Breezhaler, mode d'emploi: méthode et posologie

Onbrez Breezhaler est destiné à une utilisation par inhalation uniquement. La poudre contenue dans les gélules est inhalée par la bouche à l'aide d'un dispositif Breezhaler spécial, qui est inclus avec le médicament.

Retirez les gélules de la plaquette immédiatement avant utilisation. Vous ne pouvez pas les emmener à l’intérieur.

Les patients adultes se voient généralement prescrire 1 capsule 150 mcg 1 fois par jour. Dans certains cas, en cas de BPCO sévère, la dose peut être augmentée à 300 mcg.

La dose quotidienne maximale est de 300 mcg et ne peut être dépassée.

L'inhalation doit être effectuée à la même heure de la journée. Si la dose suivante est oubliée, vous ne devez pas la doubler avec la dose suivante, vous devez respecter le programme de traitement habituel.

Le médecin vous apprendra comment utiliser correctement le dispositif d'inhalation. S'il n'y a pas d'amélioration de la fonction respiratoire, vous devez vous assurer que le patient utilise correctement Onbrez Breezhaler.

Instructions pour l'utilisation du médicament

Le dispositif d'inhalation (Breezhaler) contenu dans l'emballage est destiné à être utilisé uniquement avec les gélules d'Onbrez Breezhaler. N'utilisez aucun autre appareil pour inhaler les capsules de poudre. Il est également interdit d'utiliser Breezhaler avec tout autre médicament.

Règles d'utilisation de Breezhaler:

1. Retirez le couvercle.
2. En tenant le Breezhaler par la base et en inclinant l'embout buccal dans le sens de la flèche, ouvrez l'appareil.
3. Avec des mains propres et sèches, retirez la capsule de la plaquette thermoformée et insérez-la dans le Breezhaler, en la plaçant dans un endroit spécialement désigné (ne la mettez pas dans l'embout buccal).
4. Fermez Breezhaler (vous devriez entendre un clic).
5. Pour percer la capsule: en tenant l'appareil strictement verticalement, appuyez simultanément sur les boutons du dispositif de perçage des deux côtés (un clic doit être entendu, indiquant une perforation de la capsule) et relâchez-les. N'appuyez pas plus d'une fois sur les boutons.
6. Expirez complètement (ne soufflez pas dans l'embout buccal).
7. En tenant le Breezhaler dans votre main, placez l'embout buccal dans votre bouche et fermez bien vos lèvres autour. Prenez une respiration rapide, régulière et profonde. Pendant l'inhalation, un goût sucré du médicament peut être ressenti dans la bouche. Un bruit de cliquetis se fera entendre (en raison de la rotation de la capsule et du jet de poudre), si cela ne se produit pas, la capsule doit être vérifiée. S'il reste coincé dans la cellule, vous devez le retirer délicatement en tapotant légèrement sur la base de l'appareil. N'appuyez jamais sur les boutons latéraux à plusieurs reprises pour éjecter la capsule.
8. Retenez votre souffle aussi longtemps que possible, à ce moment, l'embout buccal peut être retiré.
9. Exhaler.
10. Ouvrez l'appareil et vérifiez s'il reste de la poudre dans la capsule. Si oui, fermez Breezhaler et répétez la procédure d'inhalation. Pour la libération complète de la capsule, 1 à 2 inhalations sont généralement suffisantes.
11. Ouvrez le Breezhaler en inclinant l'embout buccal, retirez la capsule vide et jetez-la.
12. Fermez l'embout buccal et l'inhalateur.
13. Pour faciliter la comptabilisation des inhalations, faites une marque dans le calendrier sur la surface intérieure de l'emballage.

Dans de rares cas, en cas d'inhalation, une partie de la poudre pénètre dans la bouche. Ce n'est pas une raison pour arrêter d'inhaler le médicament.

Une toux peut survenir immédiatement après l'inhalation. Il n'y a pas lieu de s'inquiéter, il s'agit d'un événement fréquent, sans conséquences graves, car le patient a reçu une dose complète d'Onbrez Breezhaler.

Notes IMPORTANTES:

• ne jamais avaler de capsules;
• pour l'inhalation, n'utiliser que l'appareil fourni dans le kit;
• ne stockez pas les gélules dans Breezhaler;
• conserver les gélules dans un blister et les retirer juste avant l'inhalation;
• conserver les ampoules dans un endroit sec;
• ne mettez jamais de capsule dans l'embout buccal;
• percez toujours la capsule avant l'inhalation;
• ne vous accrochez pas plus d'une fois à l'autopiqueur;
• ne soufflez jamais dans l'embout buccal;
• ne démontez pas Breezhaler et ne le lavez pas;
• conserver Breezhaler dans un endroit sec;
• lors du démarrage d'un nouvel emballage du médicament, utilisez toujours un nouveau Breezhaler;
• nettoyez le Breezhaler une fois par semaine - essuyez l'intérieur et l'extérieur de l'embout buccal avec un chiffon propre et sec;
• n'utilisez jamais d'eau pour nettoyer le Breezhaler.

Effets secondaires

Effets secondaires possibles d'Onbrez Breezhaler (critères d'évaluation de la fréquence de leur développement: très souvent - ≥ 1/10, souvent - de ≥ 1/100 à <1/10, rarement - de ≥ 1/1000 à <1/100, rarement - de ≥ 1/10 000 à <1/1000, très rarement - <1/10 000, y compris les messages individuels):

• du système respiratoire: souvent - une sensation d'irritation dans le pharynx, mal de gorge, rhinorrhée, toux *; rarement - bronchospasme paradoxal;
• du système digestif: souvent - bouche sèche;
• du système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité;
• de la part du système cardiovasculaire: souvent - cardiopathie ischémique; rarement - tachycardie, fibrillation auriculaire;
• du système nerveux: souvent - vertiges; rarement - paresthésie;
• du système musculo-squelettique: souvent - douleur osseuse, spasme musculaire; rarement - myalgie;
• du côté du métabolisme: souvent - hyperglycémie ou diabète sucré nouvellement diagnostiqué;
• de la peau et du tissu sous-cutané: souvent - démangeaisons, éruptions cutanées;
• infections et invasions: très souvent - rhinopharyngite, infections des voies respiratoires supérieures; souvent - sinusite;
• autres: souvent - œdème périphérique, douleur non cardiogénique dans la région de la poitrine.

* Une toux sporadique d'une durée d'environ 5 secondes s'est développée dans les 15 secondes suivant l'inhalation chez 17 à 20% des patients observés dans les études cliniques. Cette violation a quelque peu inquiété les patients, mais n'a pas nécessité l'arrêt du traitement médicamenteux. La toux est un symptôme de la BPCO, par conséquent, seuls 8,2% des patients ont associé son développement à l'utilisation d'Onbrez Breezhaler. L'apparition de la toux immédiatement après l'inhalation n'est pas associée à une exacerbation de la BPCO, à une aggravation de la BPCO, au développement d'un bronchospasme et à une diminution de l'efficacité du traitement.

En cas d'utilisation d'Onbrez Breezhaler à une dose maximale (non recommandée) de 600 mcg 1 fois par jour, il n'y avait pas de différence significative dans le profil de sécurité chez les patients recevant le médicament 1 fois par jour, 150 ou 300 mcg. L'œdème périphérique, la rhinopharyngite, les maux de tête et les spasmes musculaires étaient plus courants. Les tremblements et l'anémie étaient des effets secondaires supplémentaires.

Surdosage

Chez les patients atteints de BPCO, après une dose unique de 10 fois la dose maximale recommandée, il y a eu une augmentation de la pression artérielle, l' allongement de l'intervalle QT _de l'intervalle, et une augmentation modérée de la fréquence cardiaque.

Autres symptômes possibles de surdosage: nausées, vomissements, palpitations, tremblements, arythmies ventriculaires, tachycardie, somnolence, céphalées, acidose métabolique, hyperglycémie et hypokaliémie (dues à une augmentation de l'action systémique bêta ₂ -adrénomimétique).

Le traitement de surdosage est symptomatique et de soutien. Dans les cas graves, les patients sont hospitalisés. Si nécessaire, prescrire des bêta-bloquants cardiosélectifs, mais ils ne sont utilisés que sous surveillance médicale étroite, car il existe un risque de développer un bronchospasme.

instructions spéciales

Onbrez Breezhaler n'est pas destiné au soulagement du bronchospasme aigu. Si, pendant le traitement, l'évolution de la maladie s'aggrave, vous devriez consulter un médecin pour réévaluer la maladie et revoir les tactiques de traitement.

Il n'y a pas de données sur l'utilisation à long terme de l'indacatérol dans l'asthme bronchique. On sait que les agonistes des récepteurs β ₂ -adrénergiques à action prolongée augmentent la probabilité d'effets secondaires graves. À cet égard, en cas d'asthme bronchique, Onbrez Breezhaler ne doit pas être prescrit.

Il existe des cas connus de développement de réactions d'hypersensibilité de type immédiat chez des patients recevant de l'indacatérol. Si des symptômes d'une réaction allergique se développent (éruption cutanée, urticaire, gonflement de la langue / des lèvres / du visage, difficulté à respirer ou à avaler), le médicament doit être arrêté et une thérapie alternative doit être choisie.

Comme tout agent d'inhalation, Onbrez Breezhaler peut provoquer un bronchospasme paradoxal, une complication grave potentiellement mortelle. Dans ce cas, le traitement par le médicament doit être interrompu et un traitement alternatif doit être prescrit.

Ss ₂ agonistes des récepteurs adrénergiques peuvent provoquer des effets secondaires du système cardio - vasculaire (augmentation de la pression artérielle et la fréquence cardiaque), ce qui nécessite l' arrêt du traitement. Certaines modifications électrocardiographiques sont également possibles (allongement de l'intervalle QT, aplatissement de l'onde T, dépression du segment ST), mais leur signification clinique n'est pas connue avec précision.

À fortes doses, Onbrez Breezhaler peut augmenter la glycémie, c'est pourquoi les patients diabétiques doivent être surveillés pour cet indicateur. Dans les études cliniques menées chez des patients recevant des doses thérapeutiques d'indacatérol, il y a eu une augmentation de l'incidence d'hyperglycémie cliniquement significative de 1 à 2% en moyenne par rapport au groupe placebo. Il n'y a pas de données sur la sécurité et l'efficacité du traitement bronchodilatateur chez les patients atteints de diabète sucré non compensé.

Les agonistes des récepteurs adrénergiques Β ₂ peuvent provoquer une hypokaliémie sévère, entraînant le développement de troubles cardiovasculaires indésirables. Une légère diminution de la kaliémie est généralement transitoire et ne nécessite pas d'ajustement posologique de l'indacatérol. Dans la BPCO sévère, l'hypokaliémie peut être exacerbée par l'hypoxie et l'utilisation concomitante de certains médicaments, ce qui augmente le risque d'arythmies.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Il n'y a aucune information sur l'effet d'Onbrez Breezhaler sur la vitesse de réaction et la capacité de concentration.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Chez l'animal, l'utilisation d'indacatérol à des doses équivalentes à des doses thérapeutiques chez l'homme n'a entraîné aucune toxicité pour la reproduction. Cependant, chez les humains pendant la grossesse, la sécurité du médicament n'a pas été établie. Onbrez Breezhaler est contre-indiqué chez la femme enceinte, sauf en cas de nécessité absolue de traitement, lorsque le bénéfice attendu est nettement supérieur aux risques potentiels. Il convient de garder à l'esprit que les agonistes des récepteurs β ₂ -adrénergiques, en raison de leur effet relaxant sur les muscles lisses de l'utérus, peuvent ralentir le processus de l'accouchement.

Dans les études animales, il a été constaté que l'indacatérol pénètre dans le lait, ce qui permet de prédire ses effets indésirables sur un bébé allaité. À cet égard, il est contre-indiqué d’utiliser Onbrez Breezhaler pendant l’allaitement ou l’allaitement doit être interrompu.

Utilisation pendant l'enfance

En raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de l'indacatérol en pédiatrie, Onbrez Breezhaler n'est pas prescrit aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance fonctionnelle légère et modérée des reins, une correction du schéma posologique n'est pas nécessaire. La sécurité de l'indacatérol en cas d'insuffisance rénale sévère n'a pas été étudiée.

Pour les violations de la fonction hépatique

En cas de dysfonctionnement hépatique léger et modéré, la correction du schéma posologique n'est pas nécessaire. L'innocuité de l'utilisation de l'indacatérol dans l'insuffisance hépatique sévère n'a pas été étudiée.

Utilisation chez les personnes âgées

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose pour les patients âgés.

Interactions médicamenteuses

Onbrez Breezhaler est contre -indiqué pour être utilisé en même temps que d' autres longue durée d'action β ₂ agonistes adrénorécepteurs et de médicaments contenant de longue durée d'action β ₂ -agonistes.

L'indacatérol est capable de prolonger l'intervalle QT. Cet effet peut être renforcé par d'autres médicaments. À cet égard, des précautions doivent être prises lors de la prescription d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), d'antidépresseurs tricycliques ou d'autres médicaments prolongeant l'intervalle QT aux patients. Avec l'allongement de l'intervalle QT, la probabilité de développer des arythmies ventriculaires augmente.

Les sympathomimétiques augmentent le risque d'effets secondaires.

Onbrez Breezhaler peut provoquer une hypokaliémie, qui est renforcée par l'utilisation combinée de diurétiques excréteurs de potassium, de glucocorticostéroïdes et de dérivés de la méthylxanthine.

L'administration simultanée d' antagonistes des récepteurs β ₂ -adrénergiques (y compris sous forme de collyre) est contre - indiquée, car ils peuvent affaiblir et même bloquer l'action des agonistes des récepteurs β ₂ -adrénergiques. S'il s'avère nécessaire d'utiliser une telle association, les inhibiteurs cardiosélectifs des récepteurs β ₂ -adrénergiques doivent être préférés et le traitement doit être effectué avec une extrême prudence.

L'interaction de l'indacatérol avec des inhibiteurs spécifiques de l'isoenzyme CYP3A4 et de la glycoprotéine P, tels que le vérapamil, l'érythromycine, le kétoconazole, le ritonavir, a été étudiée. Avec l'utilisation combinée du vérapamil, une augmentation de l'ASC (aire sous la courbe concentration-temps) de 1,4 à 2 fois et de la C _{max de} 1,5 fois a été notée. L'utilisation simultanée d'érythromycine a conduit à une augmentation de la C _{max de} 1,2 fois et de l'ASC de 1,4 à 1,6 fois. L'administration combinée de kétoconazole a entraîné une augmentation de 2 fois de l'ASC et une augmentation de 1,4 fois de la C _max. Cette augmentation de l'exposition n'a pas modifié le profil d'innocuité du médicament. L'association avec le ritonavir a entraîné une augmentation de 1,6 à 1,8 fois de l'ASC, mais la C _max n'a pas changé.

Avec l'utilisation conjointe d'indacatérol avec d'autres médicaments, aucune interaction n'a été observée. Des études in vitro ont montré que l'indacatérol a un potentiel non significatif d'interaction avec les médicaments au niveau des transporteurs membranaires et au niveau du métabolisme enzymatique lors d'une exposition systémique, obtenu avec l'utilisation de doses thérapeutiques.

Analogues

Les analogues d'Onbrez Breezhaler sont Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Salamol Eco Light Breath, Salbutamol, Salgim, Foradil, Fenoterol-native, Cybutol Cyclocaps, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 30 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Onbrez Breezhaler

Les avis sur Onbrez Breezhaler sont pour la plupart positifs. Son utilisation régulière par inhalation réduit la gravité de l'essoufflement, le besoin de médicaments de premiers soins et la fréquence des exacerbations. Les patients notent que pendant le traitement, il devient plus facile de respirer, le mucus va mieux et il n'y a pas de crises pendant l'exercice. Un avantage supplémentaire est la commodité d'utiliser le médicament - une seule fois par jour.

Parmi les effets secondaires, la toux dans les 20 premières secondes après l'inhalation, les maux de tête, la rhinopharyngite, les infections des voies respiratoires supérieures sont le plus souvent mentionnés. Dans la plupart des cas, les événements indésirables étaient légers et n'ont pas nécessité l'arrêt du traitement.

Prix pour Onbrez Breezhaler en pharmacie

Selon la région de vente et la chaîne de pharmacies, le prix approximatif d'Onbrez Breezhaler pour un paquet de 30 gélules peut être: dosage 150 mcg - 1455-1750 roubles, dosage 300 mcg - 1100-1580 roubles.

Onbrez Breezhaler: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Onbrez Breezhaler 300 mcg gélules avec poudre pour inhalation avec inhalateur Breezhaler 30 pcs. 1362 RUB Acheter

Onbrez Breezhaler gélules pour inhalation. 300 μg 30 pièces 1467 RUB Acheter

Onbrez Breezhaler 150 mcg gélules en poudre pour inhalation avec inhalateur Breezhaler 30 pcs. 1484 RUB Acheter

Onbrez Breezhaler gélules pour inhalation. 150 μg 30 pièces 1554 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!