Tarivid - Instructions Pour L'utilisation D'un Antibiotique, Avis, Analogues, Prix

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Tarivid

Tarivid: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Interactions médicamenteuses
10. 10. Analogues
11. 11. Conditions de stockage
12. 12. Conditions de délivrance des pharmacies
13. 13. Avis
14. 14. Prix en pharmacie

Nom latin: Tarivid

Code ATX: J01MA01

Ingrédient actif: Ofloxacine (Ofloxacine)

Producteur: Aventis Pharma Deutschland GmbH / Hoechst (Allemagne), Turk Hoechst (Turquie), Hoechst Marion Roussel / Aventis Pharma (Inde)

Description et mise à jour photo: 2019-12-08

Tarivid est un médicament à action antibactérienne et bactéricide.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de Tarivid libération:

• comprimés pelliculés: biconvexes, oblongs, blancs avec une teinte jaunâtre, ont une rainure de séparation, gravée des deux côtés du comprimé - M et XI, sur les côtés gauche et droit de la rainure (respectivement) (10 pièces sous blisters, 1 paquet dans une boîte en carton);
• solution pour perfusion: jaune verdâtre, transparente (100 ml dans des flacons en verre incolore, 1 flacon dans une boîte en carton).

Composition de 1 comprimé:

• substance active: ofloxacine - 200 mg;
• composants auxiliaires: polyéthylène glycol (macrogol) 8000, amidon, hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), lactose, dioxyde de titane (E171), hydroxypropylcellulose (hyprolose), carboxyméthylcellulose (carmellose), talc, stéarate de magnésium.

Composition de 100 ml de solution pour perfusion:

• substance active: ofloxacine - 200 mg (chlorhydrate d'ofloxacine - 220 mg);
• composants auxiliaires: acide chlorhydrique 1N (pour ajuster le pH), chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Tarivid est un médicament antimicrobien appartenant au groupe des fluoroquinolones à large spectre d'action. Il a un effet bactéricide associé au blocage de l'enzyme ADN gyrase dans les cellules bactériennes.

L'ofloxacine, le composant actif de Tarivid, se caractérise par une activité élevée contre la plupart des organismes Gram négatif et certains Gram positifs: Staphylococcus coagulase négatif, Staphylococcus aureus methi-S, Aeromonas hydrophila, Chlamydia trachomatis, Branhamella catarrhalis. Clostridium perfringens, Escherichia coli, Vibrio spp., Salmonella spp., Mycoplasma spp., Enterobacter spp., Helicobacter pylori, Serratia spp., Klebsiella spp., Y compris Klebsiella pneumoniae, Citrobacter spp., Yraxinella morganii. (indole + et indole -), Proteus spp., y compris Proteus mirabilis, Providencia spp., Shigella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae et parainfluenzae, Legionella, Plesiomonas.

Streptococcus spp. Ont une sensibilité modérée à l'ofloxacine. (en particulier de type β-hémolytique), Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Ureaplasma urealyticum, Streptococcus pneumoniae, Bacteroides fragilis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, cocci anaérobie à Gram positif, Chlamciydia psitta.

Le médicament n'a aucun effet sur les micro-organismes suivants: Treponema pallidum, Acinetobacter baumannii, Nocardia spp., Clostridium difficile, Staphylococci methi-R, Listeria monocytogenes, Enterococcus.

Pharmacocinétique

Après administration orale d'ofloxacine à un taux élevé et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité atteint 100%. La concentration maximale de cette substance dans le plasma sanguin après une dose unique de 200 mg est de 2,5 à 3 μg / ml et est atteinte après environ 1 heure. L'ofloxacine se lie aux protéines plasmatiques à 25% et est métabolisée à environ 5%. La demi-vie est de 6 à 7 heures. Le volume de distribution est d'environ 120 litres. Jusqu'à 90% de l'ofloxacine est excrétée inchangée par les reins, environ 4% est excrétée dans la bile.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Tarivid est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à l'action de la substance active du médicament (ofloxacine), y compris les infections des organes / systèmes suivants:

• voies respiratoires (sauf infection pneumococcique);
• oreille, gorge, nez (sauf pour l'amygdalite aiguë);
• cavité abdominale et voies biliaires;
• reins, voies urinaires, prostate, urètre (y compris les infections d'étiologie gonococcique);
• organes du petit bassin;
• les os et les articulations;
• cuir et tissus mous.

Tarivid est également utilisé chez les patients dont le statut immunitaire est altéré, y compris les patients atteints de neutropénie, à des fins prophylactiques.

Contre-indications

Absolu:

• lésions tendineuses dans le contexte d'un traitement antérieur avec des quinolones;
• épilepsie;
• lésions du système nerveux central avec un seuil de crise bas - après un accident vasculaire cérébral, une lésion cérébrale traumatique, des processus inflammatoires dans le système nerveux central (pour les comprimés);
• âge jusqu'à 18 ans;
• grossesse et période d'allaitement;
• hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi qu'à d'autres quinolones.

Relative (la prudence est de mise en présence des maladies / conditions suivantes):

• lésions organiques du système nerveux central, se traduisant par un allongement de l'intervalle QT (pour les comprimés);
• athérosclérose des vaisseaux cérébraux (pour comprimés);
• insuffisance rénale chronique (pour les comprimés);
• histoire chargée de troubles circulatoires (pour les comprimés);
• lésions du système nerveux central avec un seuil de crise bas - après un accident vasculaire cérébral, une lésion cérébrale traumatique, des processus inflammatoires dans le système nerveux central (pour solution pour perfusion).

Instructions pour l'utilisation de Tarivid: méthode et posologie

Le schéma posologique et la durée du traitement sont déterminés par l'état général, la gravité et le type d'infection, ainsi que l'état fonctionnel des reins.

Pilules

Tarivid est pris par voie orale, entier, avec de l'eau. La réception est possible avant et pendant les repas. L'utilisation combinée avec des antiacides doit être évitée.

La dose quotidienne moyenne chez l'adulte peut varier entre 200 et 600 mg, la durée du cours est de 7 à 10 jours.

La fréquence d'administration recommandée (en fonction de la dose quotidienne):

• jusqu'à 400 mg: en 1 dose (de préférence le matin);
• à partir de 400 mg: en 2 doses, en respectant des intervalles égaux entre elles.

Applications spéciales:

• infections non compliquées des voies urinaires inférieures: 200 mg par jour pendant une durée de 3 à 5 jours;
• infections sévères ou thérapie pour les patients en surpoids: une augmentation de la dose quotidienne à 800 mg est possible;
• gonorrhée: 400 mg une fois.

Correction du schéma posologique chez les patients présentant une insuffisance fonctionnelle des reins (en fonction de la clairance de la créatinine: dose unique / pause entre les prises):

• 50–20 ml / min: 100–200 mg / 24 heures;
• jusqu'à 20 ml / min ou hémodialyse: 100 mg / 24 heures;
• jusqu'à 20 ml / min ou dialyse péritonéale: 200 mg / 48 heures.

La dose quotidienne maximale autorisée en cas d'insuffisance hépatique est de 400 mg.

Après avoir utilisé la solution pour perfusion de Tarivid, avec l'amélioration de l'état du patient, le traitement peut être poursuivi par l'administration orale du médicament.

Solution pour perfusion

La solution Tarivid est administrée par voie intraveineuse (goutte à goutte lentement).

Temps de perfusion: pour chaque 200 mg - au moins 30 minutes. En particulier, cela est important à prendre en compte lorsqu'il est associé à des médicaments à action hypotensive et à des médicaments anesthésiques du groupe des barbituriques.

Schéma posologique standard: 2 fois par jour (avec un intervalle de 12 heures), 200 mg. Des doses quotidiennes allant jusqu'à 400 mg par jour peuvent être utilisées une fois par jour (de préférence le matin), ci-dessus - divisées en 2 administrations, en respectant des intervalles égaux entre elles.

Dans le traitement des infections sévères ou du surpoids chez un patient, une augmentation de la dose quotidienne à 600 mg est possible.

En présence de troubles fonctionnels des reins, le médicament est prescrit de la même manière que pour la forme de comprimé.

S'il est impossible de déterminer la clairance de la créatinine chez l'homme, sa valeur est calculée à l'aide de l'une des deux formules Cockcroft en fonction du taux de créatinine sérique (en ml / min):

• poids (kg) × (140 - âge) / 72 × créatinine (mg%);
• poids (kg) × (140 - âge) / 0,814 × créatinine (mmol / l).

Pour connaître la clairance de la créatinine chez la femme, l'indicateur chez l'homme est multiplié par 0,85.

La dose quotidienne maximale autorisée en cas d'insuffisance hépatique est de 400 mg.

La surveillance de la concentration sérique d'ofloxacine est recommandée en cas d'insuffisance rénale sévère et chez les patients sous hémodialyse.

Après amélioration de l'état du patient, le traitement peut être poursuivi en prenant Tarivid par voie orale.

La durée du cours est déterminée par la gravité de la condition. Après normalisation de la température corporelle ou en cas d'éradication de l'agent bactérien, l'utilisation du médicament doit être poursuivie pendant au moins 2-3 jours.

Effets secondaires

Effets secondaires possibles identifiés sur la base de données cliniques et d'une vaste expérience post-commercialisation avec Tarivid (très souvent - 10%; souvent - 1-10%; rarement - 0,1-1%; rarement - 0,01-0,1%; très rarement - jusqu'à 0,01%, en tenant compte des cas individuels):

• système nerveux central: rarement - maux de tête, agitation, étourdissements, insomnie / troubles du sommeil; rarement - confusion, réactions psychotiques (par exemple, hallucinations), anxiété, cauchemars, dépression, somnolence, altération de la sensibilité périphérique (y compris paresthésie, altération de l'odorat, du goût, de la vision); très rarement - déficience auditive (y compris convulsions épileptiques, acouphènes ou perte auditive), troubles extrapyramidaux ou autres troubles de la coordination musculaire, tremblements, hypesthésie, convulsions; dans certains cas, réactions psychotiques survenant avec un comportement dangereux pour le patient (y compris augmentation de la pression intracrânienne, tendances suicidaires);
• système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, hypotension; avec administration intraveineuse - tachycardie et diminution de la pression artérielle (dans de rares cas, elle est prononcée; avec une diminution notable de la pression artérielle, l'administration est arrêtée);
• réactions allergiques: rarement - toux sèche, démangeaisons, brûlure dans les yeux, éruption cutanée, rhinite; rarement - angio-œdème, éruption cutanée pustuleuse, urticaire, bronchospasme / dyspnée, transpiration, hyperémie; très rarement - éruption cutanée persistante, choc anaphylactique / anaphylactoïde, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, photosensibilisation, purpura vasculaire, vascularite, qui dans des cas exceptionnels peuvent entraîner une nécrose cutanée; dans certains cas - suffocation sévère, syndrome de Stevens-Johnson;
• système musculo-squelettique: rarement - tendinite; très rarement - myalgie, arthralgie, rupture du tendon d'Achille (généralement dans les 2 jours suivant le début du traitement; peut être bilatérale); dans certains cas - nécrose / myopathie aiguë des muscles squelettiques, faiblesse musculaire (particulièrement importante en présence de myasthénie grave pseudoparalytique sévère);
• système digestif: rarement - vomissements, douleurs abdominales, nausées, diarrhée, perte d'appétit; rarement - flatulences, anorexie, entérocolite; très rarement - colite pseudomembraneuse;
• sang périphérique: très rarement - leucopénie, anémie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, éosinophilie, agranulocytose; dans certains cas - inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, pancytopénie;
• reins: rarement - une augmentation de la concentration d'urée et de créatinine sérique; très rarement - insuffisance rénale aiguë; dans certains cas - néphrite interstitielle;
• foie: rarement - augmentation de la bilirubine et / ou des enzymes hépatiques (aspartate aminotransférase, alanine aminotransférase, lactate déshydrogénase, gamma-glutamyl transférase / phosphatase alcaline); très rarement - jaunisse cholestatique; dans certains cas - hépatite (peut survenir sous des formes sévères);
• autres: souvent - rougeur / douleur au site d'injection de la solution pour perfusion et phlébite; rarement - le développement d'une infection secondaire causée par des micro-organismes et des champignons résistants à l'action du médicament; dans certains cas - crises aiguës de porphyrie chez les patients atteints de porphyrie, pneumite allergique, hypoglycémie (dans le diabète sucré pendant le traitement avec des médicaments hypoglycémiants).

Surdosage

Un surdosage peut être suspecté par des symptômes du système nerveux central tels que somnolence, léthargie, conscience trouble, désorientation dans l'espace, étourdissements. Des réactions du tractus gastro-intestinal sont possibles, se manifestant le plus souvent par des nausées et des vomissements.

Lors de la prise de doses trop élevées du médicament, il est recommandé de rincer l'estomac (dans le cas des comprimés) et d'effectuer un traitement symptomatique. L'antidote spécifique de l'ofloxacine est inconnu.

instructions spéciales

En raison du risque élevé de développer une photosensibilisation, il est recommandé d'éviter l'exposition aux rayons ultraviolets / à la lumière du soleil.

Au cours du traitement, en particulier pendant un long cours, il est possible de développer une infection secondaire associée à la croissance de micro-organismes présentant une résistance au médicament. Il est nécessaire de réévaluer l'état du patient. Si une infection secondaire se développe au cours d'un cours thérapeutique, des mesures appropriées doivent être prises.

Lors de la prescription de Tarivid, il est nécessaire de prendre en compte les facteurs de risque suivants pour l'allongement de l'intervalle QT:

• les maladies du système cardiovasculaire, y compris l'insuffisance cardiaque, l'infarctus du myocarde, la bradycardie;
• allongement congénital de l'intervalle QT;
• déséquilibres électrolytiques incorrigibles (par exemple, hypomagnésémie, hypokaliémie);
• utilisation combinée avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, y compris les macrolides, les antidépresseurs tricycliques, les antiarythmiques de classe IA et III;
• âge avancé.

L'apparition de signes de tendinite, en particulier chez les patients âgés, est la raison de l'annulation du traitement (l'immobilisation du tendon d'Achille et la consultation d'un orthopédiste sont nécessaires).

Si, pendant la période d'utilisation du médicament ou après la fin du traitement, une diarrhée se développe (particulièrement persistante ou sévère et / ou mélangée à du sang), cela peut être un signe de développement d'une colite pseudomembraneuse. En cas de suspicion de ce trouble, Tarivid est immédiatement annulé et une antibiothérapie spécifique est prescrite (par exemple, vancomycine par voie orale, teicoplanine par voie orale ou métronidazole), l'utilisation de médicaments supprimant la motilité intestinale est interdite.

Pendant le traitement, la probabilité des conditions / troubles suivants doit être prise en compte:

• augmentation de la fréquence des crises de porphyrie;
• aggravation de la myasthénie grave;
• l'apparition de faux positifs entraîne la détermination des porphyrines et des opiacés dans les urines, ainsi que lors du diagnostic bactériologique de la tuberculose.

Tarivid n'est pas le médicament de choix dans le traitement de la pneumonie à pneumocoque. Pour le traitement de l'amygdalite aiguë, le médicament n'est pas prescrit.

Pendant la période d'application de Tarivid, il n'est pas recommandé:

• utilisation de tampons hygiéniques par les femmes (associée à une probabilité accrue de muguet);
• l'utilisation de l'éthanol.

Étant donné que certains effets indésirables, y compris les troubles visuels, la somnolence et les étourdissements, peuvent affecter la capacité de concentration et de réaction, le risque augmente dans les situations où la présence de ces capacités est particulièrement importante (par exemple, lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes).

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de certains médicaments / substances, les effets suivants peuvent se développer:

• phosphate d'aluminium, fer, zinc, antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium (y compris du sucralfate) et du magnésium: une diminution de l'absorption de l'ofloxacine (l'intervalle entre les doses uniques doit être d'au moins 2 heures);
• autres médicaments excrétés par sécrétion tubulaire rénale, y compris la cimétidine, le probénicide, le méthotrexate, le furosémide: une augmentation de la concentration sérique d'ofloxacine;
• glibenclamide: une légère augmentation de sa concentration sérique;
• anti-inflammatoires non stéroïdiens, dérivés de méthylxanthines et nitroimidazole: augmentation de la probabilité d'effets neurotoxiques;
• théophylline, fenbufen ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi que d'autres médicaments pouvant abaisser le seuil épileptogène: une diminution notable du seuil épileptogène;
• antagonistes de la vitamine K: développement d'une interaction (le contrôle du système de coagulation sanguine est nécessaire);
• médicaments prolongeant l'intervalle QT (macrolides, antidépresseurs tricycliques, antiarythmiques de classe IA et III): augmentation de la probabilité d'allongement de l'intervalle QT;
• glucocorticostéroïdes: augmentation de la probabilité de rupture du tendon, en particulier chez les patients âgés;
• médicaments qui alcalinisent l'urine, y compris les citrates, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, le bicarbonate de sodium: une augmentation de la probabilité d'effets néphrotoxiques et de cristallurie.

Analogues

Les analogues de Tarivid sont: Oflox, Ashof, Zoflox, Glaufos, Geoflox.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C (solution pour perfusion) ou 30 ° C (comprimés). Garder hors de la portée des enfants. Ne laissez pas la solution pour perfusion geler.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Tarivid

Les avis sur Tarivid diffèrent considérablement, car le médicament est produit par plusieurs entreprises de fabrication. Les patients confirment l'efficacité de ce médicament antibactérien lorsqu'ils suivent un traitement standard pendant 7 jours, mais ils notent une fréquence élevée d'effets secondaires tels que des maux de tête. Il est également souhaitable que le schéma thérapeutique Tarivid soit sélectionné par un médecin expérimenté pour éviter un surdosage.

Prix pour Tarivid en pharmacie

Le prix de Tarivid dans les pharmacies est d'environ 350 à 390 roubles pour 10 comprimés. Le coût de la solution pour perfusion est en moyenne de 180 roubles par flacon de 100 ml.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!