Neipilept - Mode D'emploi, Prix, Analogues, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Napilept

Napilept: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. Utilisation chez les personnes âgées
12. 12. Interactions médicamenteuses
13. 13. Analogues
14. 14. Conditions de stockage
15. 15. Conditions de délivrance des pharmacies
16. 16. Avis
17. 17. Prix en pharmacie

Nom latin: Neipilept

Le code ATX: N06BX06

Ingrédient actif: citicoline (citicoline)

Producteur: CJSC PharmFirma SOTEX (Russie)

Description et mise à jour photo: 2018-11-21

Prix en pharmacie: à partir de 235 roubles.

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Napilept est un agent nootropique.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de Napilept:

• solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: liquide transparent incolore (4 ml chacun dans des ampoules en verre transparent avec un point coloré et une encoche ou un anneau de rupture coloré - 3 ampoules chacune sous blisters, dans une boîte en carton 1 paquet; 5 ampoules sous blisters, dans une boîte en carton 1 ou 2 colis);
• solution buvable: liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre avec un arôme caractéristique de fraise (30, 50 et 100 ml dans des flacons en verre brun, dans une boîte en carton 1 flacon avec un gobelet doseur et / ou une pipette doseuse).

Composition de 1 ampoule de solution injectable:

• substance active: citicoline sodique - 500 ou 1000 mg (en termes de citicoline);
• composants auxiliaires: solution d'hydroxyde de sodium 1 M eau pour injection ou solution d'acide chlorhydrique 1 M.

Composition de 1 ml de solution buvable:

• substance active: citicoline sodique - 100 mg (en termes de citicoline);
• composants auxiliaires: parahydroxybenzoate de méthyle, citrate de sodium (citrate de sodium dihydraté), sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de propyle, acide citrique monohydraté, glycérol, sorbitol, saccharinate de sodium, eau purifiée, arôme de fraise.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Citicoline - la substance active de Napilept - un composé endogène naturel qui est un métabolite intermédiaire dans la synthèse de l'un des principaux composants structurels de la membrane cellulaire (phosphatidylcholine).

Le médicament a un large spectre d'action: en agissant sur les mécanismes de l'apoptose, il prévient la mort cellulaire, empêche également la formation excessive de radicaux libres, inhibe l'action des phospholipases et favorise la restauration des membranes cellulaires endommagées.

Dans les lésions cérébrales traumatiques, Neipilept aide à réduire la durée de la période de récupération, en réduisant la gravité des symptômes neurologiques et la durée du coma post-traumatique.

Dans la période aiguë de l'AVC, le médicament réduit la quantité de dommages aux tissus cérébraux et améliore la transmission cholinergique.

Dans l'hypoxie chronique du cerveau, la citicoline élimine efficacement les troubles cognitifs tels que le manque d'initiative, les troubles de la mémoire et diverses difficultés à prendre soin de soi et à effectuer les activités quotidiennes. Réduit la manifestation de l'amnésie. Augmente le niveau d'attention et de conscience.

Neipilept est efficace dans les troubles neurologiques sensoriels et moteurs d'étiologie vasculaire et dégénérative.

Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, la citicoline est rapidement hydrolysée en cytidine et choline et pénètre dans divers tissus du corps.

La citicoline est bien et presque complètement absorbée après administration orale. La biodisponibilité est approximativement la même qu'après l'administration intraveineuse du médicament. Il est métabolisé dans l'intestin et le foie, à la suite de quoi se forment les métabolites choline et cytidine, ce qui augmente considérablement la concentration de choline dans le plasma sanguin.

Il est distribué dans les structures du cerveau, où les fractions de choline sont rapidement incorporées dans les phospholicides structuraux, les fractions de cytidine - dans les acides nucléiques et les nucléotides de cytidine. Atteignant le cerveau, le médicament participe à la construction de la fraction phospholipidique, est incorporé dans les membranes cytoplasmique, mitochondriale et cellulaire.

Il est excrété du corps en petite quantité (environ 15% de la dose): par les reins et par les intestins - moins de 3%, avec du dioxyde de carbone exhalé - environ 12%. Le médicament est excrété par les reins en deux phases: la première, d'une durée d'environ 36 heures, avec une diminution rapide du taux d'excrétion, la seconde, avec une lente diminution du taux d'excrétion. Une phasicité similaire est observée lors de l'excrétion avec du dioxyde de carbone, dont le taux d'excrétion diminue rapidement après environ 15 heures, après quoi il ralentit beaucoup.

Indications pour l'utilisation

• troubles du comportement et cognitifs dans les maladies vasculaires et dégénératives du cerveau;
• lésion cérébrale traumatique (TCC), aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe) et période de récupération;
• période aiguë d'AVC ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• la période de récupération des AVC hémorragiques et ischémiques.

Contre-indications

• vagotonie sévère (tonus élevé de la partie parasympathique du système nerveux autonome);
• âge jusqu'à 18 ans;
• période de lactation;
• hypersensibilité à l'un des composants de Napilept.

Instructions pour l'utilisation de Napilept: méthode et posologie

Solution injectable Neipilept est injecté par voie intramusculaire, intraveineuse en jet (pendant 3 à 5 minutes) ou goutte à goutte (à un débit de 40 à 60 gouttes par minute). L'administration intraveineuse est plus préférée. Il est recommandé d'alterner les sites d'injection. Le médicament doit être administré immédiatement après l'ouverture de l'ampoule. La solution est compatible avec tous les types de solutions de dextrose et de solutions isotoniques.

Solution buvable Neipilept est pris par voie orale, avec les repas ou entre les repas, dissous immédiatement avant utilisation dans une petite quantité d'eau (environ 100-120 ml).

Les doses spécifiques et la durée du traitement dans chaque cas sont déterminées individuellement, en fonction de l'indication et de la gravité des symptômes.

Recommandations générales pour le schéma posologique de Neipilept:

• période aiguë de TBI et d'AVC ischémique: 1000 mg toutes les 12 heures à partir du premier jour après le diagnostic pendant au moins 6 semaines;
• troubles du comportement et cognitifs dans les maladies vasculaires et dégénératives du cerveau, la période de récupération des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques et ischémiques: 500-2000 mg par jour.

Effets secondaires

Napilept est généralement bien toléré. Dans de très rares cas (<1/10000), les effets indésirables suivants sont notés: diminution de l'appétit, diarrhée, nausées, vomissements, modifications de l'activité des enzymes hépatiques, fièvre, insomnie, maux de tête, hallucinations, étourdissements, agitation, tremblements, essoufflement, gonflement, allergique réactions (éruption cutanée, démangeaisons cutanées, choc anaphylactique), engourdissement des membres paralysés.

Dans certains cas, lors d'un traitement médicamenteux, une stimulation du système parasympathique est notée, ainsi qu'une modification à court terme de la pression artérielle.

Surdosage

Neipilept se caractérise par une faible toxicité, par conséquent, même lorsque les doses recommandées sont dépassées, aucun cas de surdosage ne s'est produit jusqu'à présent.

instructions spéciales

Lors du traitement de patients présentant une hémorragie intracrânienne persistante, une dose de 1000 mg par jour ne doit pas être dépassée. Le médicament est recommandé pour être administré par voie intraveineuse goutte à goutte à un taux de 30 gouttes par minute.

Dans une solution pour administration orale à froid, une petite quantité de cristaux peut se former, en raison de la cristallisation partielle temporaire du conservateur. De plus, avec un stockage approprié, les cristaux se dissolvent en quelques mois. Ce phénomène n'affecte pas l'efficacité et les performances de Napilept.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent et se livrent à des activités potentiellement dangereuses, qui nécessitent des réactions rapides et / ou une concentration d'attention accrue.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'existe pas de données sur la sécurité de l'utilisation de la citicoline pendant la grossesse, par conséquent, Neipilept ne peut être prescrit que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement à venir est nettement supérieur aux risques potentiels.

Les femmes qui allaitent, si un traitement est nécessaire, doivent décider avec un médecin de la question de l'arrêt de l'allaitement, car il n'y a pas d'informations sur l'excrétion de la citicoline dans le lait maternel.

Utilisation pendant l'enfance

Il n'y a pas de données cliniques suffisantes sur l'efficacité et la sécurité du médicament en pédiatrie; par conséquent, Neipilept n'est pas prescrit pour le traitement des enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajustement posologique de Napilept.

Interactions médicamenteuses

Selon les instructions, Neipilept ne doit pas être utilisé simultanément avec des médicaments contenant du méclofénoxate.

La citicoline, lorsqu'elle est combinée, renforce l'effet de la lévodopa.

Analogues

Les analogues de Napilept sont Quinel, Neurocholine, Proneiro, Cerakson, Ceresil Canon.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation est de 2 ans.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C hors de la portée des enfants.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Napilept

Les avis sur Napilept sont pour la plupart positifs. Le médicament est bien toléré, n'a pratiquement aucune contre-indication, améliore considérablement la condition, y compris après un accident vasculaire cérébral et un traumatisme crânien: réduit la gravité des symptômes neurologiques, élimine les troubles cognitifs.

Les inconvénients ne comprennent que le prix relativement élevé.

Le prix du Napilept en pharmacie

Prix approximatifs pour Napilept:

• solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 5 ampoules de 125 mg / ml - 466–493 roubles;
• solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 5 ampoules de 250 mg / ml - 855-927 roubles;
• solution buvable, flacon 100 ml - 393 roubles.

Napilept: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Neipilept 125 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 4 ml 5 pcs. 235 RUB Acheter

Neipilept 100 mg / ml solution buvable 30 ml 1 pc. 349 r Acheter

Solution Napilept pour interne environ. 100 mg / ml 30 ml 375 RUB Acheter

Neipilept 250 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 4 ml 5 pcs. 419 RUB Acheter

Neipilept solution pour injection intraveineuse et intramusculaire. 125 mg / ml 4 ml 5 pièces 459 r Acheter

Neipilept 100 mg / ml solution buvable 100 ml 1 pc. 941 RUB Acheter

Solution Napilept pour environ. 100 mg / ml 100 ml 1141 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!