Trialgin - Instructions Pour L'utilisation Des Comprimés, Prix, Avis, Indications

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Trialgin

Trialgin: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom obsolète: Tetralgin N

Nom latin: Trialgin

Le code ATX: N02BB72

Ingrédient actif: métamizole sodique (métamizole sodique) + caféine (caféine) + phénobarbital (phénobarbital)

Producteur: OOO NPO PharmVILAR (Russie); Noventis s.r.o. (Noventis, sro) (République tchèque)

Description et mise à jour photo: 2020-02-25

Trialgin est un agent combiné d'action analgésique et antipyrétique.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous forme de comprimés: du blanc au blanc avec une nuance jaune ou crème, plat-cylindrique, rond, avec une ligne et un chanfrein (10 pièces. Dans une plaquette thermoformée, 20 pièces. Dans une bouteille en polymère; dans une boîte en carton 1-2 paquets ou 1 bouteille et mode d'emploi de Trialgin).

1 comprimé contient:

• ingrédients actifs: métamizole sodique monohydraté - 300 mg, caféine anhydre - 50 mg, phénobarbital - 10 mg;
• composants supplémentaires: stéarate de magnésium - 3,69 mg; fécule de pomme de terre - 36,31 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Trialgin est un médicament combiné qui a des effets analgésiques et antipyrétiques. Après l'avoir pris, le début de l'action analgésique est observé après 20 à 30 minutes et l'effet maximal - après 45 minutes. Les propriétés pharmacologiques du médicament sont dues à l'action des substances actives incluses dans sa composition:

• métamizole sodique: désigne les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les dérivés de pyrazolone; présente un effet antipyrétique, analgésique et antispasmodique, le mécanisme de son action n'est pas complètement établi; conformément aux résultats des études menées, le métamizole et son métabolite actif (4N-méthylaminoantipyrine) sont caractérisés par un mécanisme d'action central et périphérique; le médicament inhibe de manière non sélective la cyclooxygénase et réduit la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique;
• caféine: est un psychostimulant; aide à augmenter l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, la stimulation des centres respiratoires et vasomoteurs; conduit à une diminution de l'agrégation plaquettaire et à une expansion des vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du myocarde, des reins et du cerveau; aide à réduire la somnolence et la fatigue, augmente les performances mentales et physiques; la caféine est incluse dans la composition du médicament à petite dose et n'a presque aucun effet stimulant sur le système nerveux central (SNC), en même temps, elle provoque une augmentation du tonus des vaisseaux cérébraux et une accélération du flux sanguin;
• phénobarbital: appartient au groupe des barbituriques; se lie au site barbiturique de l'acide benzodiazépine-γ-aminobutyrique (GABA) - un complexe récepteur, à la suite duquel il augmente la sensibilité des récepteurs GABA au GABA, assure l'ouverture des canaux chlore, favorisant une augmentation de leur entrée dans la cellule, ce qui conduit à une hyperpolarisation; inhibe les zones sensorielles du cortex cérébral, réduit l'activité motrice, supprime les fonctions cérébrales, y compris le centre respiratoire; n'affecte pas de manière significative le système cardiovasculaire (CVS); réduit le tonus des muscles lisses du tractus gastro-intestinal (GIT), à faibles doses a un effet sédatif.

Pharmacocinétique

Métamizole sodique

Après administration orale de Trialgin, la substance active est convertie par hydrolyse en 4N-méthylaminoantipyrine (MAA) pharmacologiquement active, dont la biodisponibilité après administration orale est de 90%, ce qui est légèrement plus élevé qu'avec l'administration parentérale. La pharmacocinétique du métamizole sodique ne subit pas de changements significatifs lorsque le médicament est pris simultanément avec de la nourriture. L'efficacité clinique est principalement déterminée par l'AMA et, dans une certaine mesure, par les métabolites de la 4N-aminoantipyrine (AA). L'aire sous la courbe concentration-temps (AUC) pour AA est de 25% de celle pour MAA.

Les métabolites 4N-formylaminoantipyrine (FAA) et 4N-acétylaminoantipyrine (AAA) ne présentent pas d'activité pharmacologique. Tous les dérivés de métamizole sont caractérisés par une pharmacocinétique non linéaire, la signification clinique de ce phénomène n'a pas été déterminée. Dans le cas d'une utilisation à court terme du médicament, l'accumulation de métabolites n'est pas d'une grande importance. Le métamizole sodique traverse le placenta et ses produits métaboliques sont excrétés dans le lait maternel.

MAA se lie aux protéines du plasma sanguin de 58%, AA - de 48%, FAA - de 18% et AAA - de 14%. Après une administration orale unique, jusqu'à 85% de la dose administrée est détectée dans l'urine sous forme de métabolites, dont FAA - 23 ± 4%, AAA - 26 ± 8%, AA - 6 ± 3%, MAA - 3 ± 1%.

La clairance rénale après une dose unique de métamizole sodique à une dose de 1 g est égale pour AAA 61 ± 8 ml / min, FAA - 49 ± 5 ml / min, AA - 38 ± 13 ml / min, MAA - 5 ± 2 ml / min.

Les demi-vies correspondantes (T _1/2) du plasma sont pour FAA - 11,2 ± 1,5 heures; AAA - 9,5 ± 1,5 h; AA - 3,7 ± 1,3 h; MAA - 2,7 ± 0,5 h.

Selon les résultats d'une étude clinique, les paramètres pharmacocinétiques du 4-MAA après administration orale de métamizole sodique sous forme de comprimés à une dose de 1 g ont les valeurs moyennes et écarts types suivants: ASC - 80,9 ± 34,1 (mg × h / l); concentration maximale (C _max) - 17,3 ± 7,54 mg / l; la période pour atteindre la concentration plasmatique maximale (T _max) - 1,42 ± 0,54 heures La biodisponibilité absolue de ce métabolite par AUC lors de l'utilisation de comprimés est de 93%.

Chez les patients âgés, l'ASC du métamizole sodique augmente de 2 à 3 fois.

Chez les patients atteints de cirrhose hépatique, la T _1/2 des métabolites FAA et MAA avec une dose unique augmente environ 3 fois, tandis que la T _1/2 pour les AAA et AA ne suit pas un schéma similaire. Les patients de ce groupe doivent éviter de prendre des doses élevées du médicament.

Caféine

Lorsqu'elle est prise par voie orale, la caféine est bien absorbée dans tout l'intestin. L'absorption est principalement due à la lipophilie plutôt qu'à la solubilité dans l'eau. Après administration orale, la C _max est de 1,6 à 1,8 mg / l, la T _max est de 50 à 75 minutes. La caféine est activement distribuée dans tous les organes et tissus du corps, passe facilement à travers la barrière hémato-encéphalique (BHE) et le placenta.

Le volume de distribution (V _d) chez les nouveau-nés est de 0,78 à 0,92 l / kg; chez les adultes - 0,4–0,6 l / kg. Le lien avec les protéines sanguines (principalement l'albumine) est de 25 à 36%. Plus de 90% de la caféine est métabolisée dans le foie; chez les enfants des premières années de vie, ce chiffre est inférieur à 10-15%.

Chez l'adulte, environ 80% de la dose de caféine prise est métabolisée en paraxanthine, 10% en théobromine, 4% en théophylline. Par la suite, ces composés sont démylés en monométhylxanthines, puis en acides uriques méthylés. Chez l'adulte, la T _1/2 varie en moyenne de 3,9 à 5,3 heures. Dans de rares cas, la caféine est excrétée par l'organisme jusqu'à 10 heures. L'élimination de la substance et de ses métabolites est réalisée par les reins, sous une forme inchangée chez l'adulte, de 1 à 2% de caféine est excrétée …

Phénobarbital

Après administration orale, le phénobarbital est complètement absorbé, mais à un faible taux. La C _max dans le plasma est observée après 1 à 2 heures et environ 50% se lie aux protéines plasmatiques.

La substance active est uniformément répartie sur différents tissus et organes, à des concentrations plus faibles, elle est détectée dans les tissus du cerveau. Il traverse bien le placenta et pénètre dans le lait maternel.

Le processus de biotransformation se produit dans le foie, tandis que le phénobarbital induit des enzymes microsomales hépatiques telles que CYP3A7, CYP3A5 et CYP3A4 - le déroulement des réactions enzymatiques est accéléré 10 à 12 fois. Il améliore la fonction de désintoxication du foie, s'accumule dans le corps. T _1/2 varie de 2 à 4 jours. Il est excrété par les reins sous forme de glucuronide et inchangé (25%).

Indications pour l'utilisation

Trialgin est recommandé pour une utilisation comme analgésique pour le syndrome douloureux d'origines diverses: maux de dents, maux de tête, névralgies, douleurs articulaires et musculaires, algodisménorrhée, douleurs sciatiques.

En tant qu'agent symptomatique, Trialgin est utilisé pour réduire la température corporelle élevée et soulager la gravité des maux de tête, des courbatures et d'autres symptômes de malaise en cas de rhume.

Contre-indications

Absolu:

• lésions hépatiques et / ou rénales sévères;
• porphyrie hépatique aiguë intermittente;
• lésions des organes hématopoïétiques ou troubles de l'hématopoïèse de la moelle osseuse (y compris dus à un traitement cytostatique);
• maladie respiratoire avec obstruction des voies respiratoires ou essoufflement;
• myasthénie grave;
• déficit héréditaire en glucose-6-phosphate déshydrogénase (hémolyse);
• intoxication alcoolique, toxicomanie / toxicomanie, y compris les données sur l'anamnèse;
• âge jusqu'à 18 ans;
• Grossesse et allaitement;
• intolérance aux analgésiques (de type urticaire - angio-œdème) ou à l'asthme analgésique bronchique, c'est-à-dire avec le développement d'un bronchospasme ou d'autres formes de réactions anaphylactoïdes, telles que rhinite, urticaire, angio-œdème, en réponse à l'utilisation de paracétamol, salicylates, y compris AINS ou AINS ou AINS le diclofénac, le naproxène, l'indométacine;
• hypersensibilité à l'un des constituants de Trialgin, ainsi qu'à d'autres dérivés de pyrazolone et pyrazolidines, y compris la phénylbutazone (y compris chez les personnes ayant subi une agranulocytose à la suite de l'utilisation de ces médicaments).

Relative (le traitement par Trialgin nécessite la prudence en présence des maladies / conditions suivantes):

• ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux en rémission;
• altération de la fonction hépatique et / ou rénale;
• excitabilité accrue;
• glaucome;
• épilepsie et prédisposition aux crises;
• âge avancé.

Trialgin, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés Trialgin sont pris par voie orale, ils doivent être avalés entiers avec une quantité suffisante de liquide.

Posologie recommandée: 1 à 4 fois par jour, 1 comprimé, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 comprimés. La durée du traitement ne dépasse pas 5 jours.

Dans un état général sévère et une clairance de la créatinine (CC) altérée, il est nécessaire de réduire la dose, car dans ces cas, une réduction de l'excrétion des métabolites du métamizole sodique et du phénobarbital est possible.

Effets secondaires

Dans le contexte de l'utilisation d'une combinaison de métamizole sodique, de caféine et de phénobarbital, aucune réaction secondaire indésirable n'a été enregistrée jusqu'à présent.

L'incidence des troubles possibles énumérés ci-dessous est inconnue:

• organes hématopoïétiques: thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, anémie aplasique, agranulocytose;
• CVS: palpitations, augmentation / diminution de la pression artérielle (TA), tachycardie;
• système immunitaire: réactions anaphylactoïdes et anaphylactiques, œdème de Quincke;
• SNC: anxiété, étourdissements, anxiété, tremblements, insomnie, agitation psychomotrice, augmentation des réflexes, crises d'épilepsie; réaction paradoxale chez le sujet âgé (agitation inhabituelle), somnolence, fatigue excessive, toxicomanie, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices;
• peau et tissu sous-cutané: démangeaisons, urticaire, éruption cutanée (y compris persistante);
• système digestif: nausées, vomissements, constipation, aggravation de l'ulcère gastroduodénal (caféine);
• système respiratoire, thorax et organes médiastinaux: tachypnée, syndrome d'obstruction bronchique, asthme bronchique analgésique.

L'apparition de ces effets lors de l'utilisation de Trialgin selon le schéma posologique recommandé est peu probable.

Surdosage

Jusqu'à présent, les cas de surdosage de Trialgin n'ont pas été enregistrés.

Métamizole sodique

La prise de métamizole sodique en une dose unique de plus de 1 g ou à une dose quotidienne de plus de 3 g peut provoquer les symptômes suivants de surdosage aigu: nausées, douleurs abdominales, vomissements, dysfonctionnement rénal / insuffisance rénale aiguë (y compris néphrite interstitielle); rarement - une diminution de la pression artérielle, provoquant une tachycardie et un choc; réactions du système nerveux central - somnolence, étourdissements, convulsions, coma. Dans le contexte d'un surdosage élevé, l'urine peut devenir rouge à la suite de l'excrétion d'acide rubazonique.

Afin de limiter l'absorption du médicament en cas de surdosage récent, un lavage gastrique ou une prise de charbon actif est recommandé. Le principal métabolite du médicament, le MAA, est éliminé par hémodialyse, hémofiltration, filtration plasmatique et hémoperfusion. Cela peut également nécessiter la nomination d'une surveillance médicale intensive générale et spéciale et d'un traitement symptomatique.

Caféine

Les principaux symptômes d'un surdosage en caféine (s'il est pris en une seule dose supérieure à 0,3 g ou à une dose quotidienne supérieure à 1 g) peuvent être la nervosité, l'insomnie, l'anxiété, l'anxiété, les contractions musculaires, l'agitation mentale, les convulsions, la confusion. En cas de surdosage important, une hyperglycémie, une tachycardie, des arythmies peuvent se développer.

Le développement d'une intoxication à la caféine pendant la prise de Trialgin peut nécessiter une réduction de la dose ou l'arrêt du médicament.

Phénobarbital

Étant donné que 20 comprimés de Trialgin ne contiennent qu'une seule dose maximale de phénobarbital, tout en prenant le médicament, le risque de surdosage de phénobarbital est minime.

instructions spéciales

Trialgin ne doit pas être utilisé plus de 5 jours consécutifs.

En cas de nécessité d'un traitement prolongé de plus de 5 jours, l'état fonctionnel du foie et le tableau sanguin périphérique du patient doivent être surveillés.

Lors du traitement par Trialgin, il est nécessaire de limiter la consommation de produits contenant de la caféine, car une consommation excessive de cette dernière aggrave le risque d'insomnie, d'irritabilité, de nervosité et, dans certains cas, de tachycardie.

Il est recommandé d'effectuer un traitement avec prudence chez les personnes souffrant d'hyperthyroïdie, de goutte, d'arythmie due à la présence de caféine dans les comprimés Trialgin.

Si une température corporelle élevée et des symptômes de rhume persistent pendant 48 heures après le début du traitement, vous devez consulter un médecin.

Dans le contexte de l'administration à long terme de Trialgin à fortes doses, en raison de son constituant métamizole sodique, la menace d'agranulocytose ou de thrombocytopénie augmente. En conséquence, s'il y a un mal de gorge, des frissons, une augmentation non motivée de la température, des difficultés à avaler, une stomatite, ainsi que des signes de proctite ou de vaginite, il est nécessaire d'annuler d'urgence le médicament.

Si une pancytopénie est détectée, le traitement doit également être arrêté immédiatement et une numération formule sanguine complète doit être surveillée jusqu'à ce que ses indicateurs se normalisent.

Si, au cours du traitement, des effets indésirables tels que pâleur, hématomes, faiblesse générale, fièvre persistante, infections, saignements, ainsi que d'autres signes possibles de troubles sanguins apparaissent au cours du traitement, vous devez arrêter de prendre Trialgin et consulter un médecin.

En présence d'asthme bronchique atopique et de pollinose, il existe une menace accrue de réactions allergiques.

Dans le contexte de l'utilisation de métamizole sodique à fortes doses, des cas de développement de réactions cutanées sévères - syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique ont été enregistrés. Si des signes éventuels de ces complications apparaissent sous la forme d'une éruption cutanée progressive, souvent accompagnée d'une ulcération de la membrane muqueuse ou de cloques, il est nécessaire d'arrêter immédiatement de prendre Trialgin.

Il est interdit de prendre Trialgin pour soulager les douleurs abdominales aiguës tant que la cause de leur développement n'est pas établie.

Avec une utilisation prolongée dans le corps, l'accumulation de phénobarbital est possible.

Les patients suivant un régime pauvre en sel (sodium) doivent tenir compte du fait qu'un comprimé de Trialgin contient 0,85 mmol (19,64 mg) de sodium.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement, en raison du développement possible de phénomènes indésirables de la part du système nerveux central, la prudence est de mise lors de la conduite d'une voiture et du contrôle d'autres mécanismes complexes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le traitement par Trialgin est contre-indiqué.

S'il est nécessaire de prendre un analgésique pendant l'allaitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Le traitement par Trialgin est contre-indiqué chez les patients de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale (y compris modérée / légère), le taux d'élimination de certains métabolites du métamizole sodique (AAA et FAA) diminue. Ces patients doivent éviter l'administration répétée de doses élevées du médicament. Avec un traitement court, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Il n'y a pas d'expérience de traitement médicamenteux à long terme.

Trialgin est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Pour les violations de la fonction hépatique

En présence de violations graves du foie, ainsi que de porphyrie hépatique aiguë intermittente, en raison de l'aggravation du risque d'apparition de crises de cette maladie, Trialgin est contre-indiqué.

Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique modéré / léger, le taux d'élimination du médicament est réduit, ils doivent donc s'abstenir d'utiliser de manière répétée des doses élevées. Avec un traitement à court terme, une réduction de dose n'est pas nécessaire. Il n'y a aucune expérience de traitement à long terme avec le médicament.

Utilisation chez les personnes âgées

Étant donné que les personnes âgées peuvent présenter une excrétion réduite des métabolites du métamizole sodique et du phénobarbital, elles doivent réduire la dose de Trialgin.

Interactions médicamenteuses

En raison de la composition combinée de Trialgin, dans le contexte d'un traitement concomitant avec d'autres médicaments, il est nécessaire de prendre en compte la probabilité d'interaction pharmacologique de chacun de ses composants actifs.

Métamizole sodique:

• autres analgésiques non narcotiques, contraceptifs hormonaux, antidépresseurs tricycliques, allopurinol: le risque de toxicité accrue de ces médicaments est aggravé;
• antidiabétiques oraux, glucocorticostéroïdes (GCS), anticoagulants indirects, indométacine: l'activité de ces agents augmente;
• les barbituriques, la phénylbutazone et d'autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales: affaiblissent l'effet thérapeutique du métamizole sodique;
• sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants): renforcent l'effet analgésique du métamizole sodique;
• cyclosporine: la teneur en cette substance dans le sang diminue, il est donc nécessaire de surveiller sa concentration;
• bloqueurs des récepteurs H2-histamine, codéine, propranolol: l'effet de ces médicaments est renforcé (l'inactivation ralentit);
• cytostatiques, thiamazole: le risque de leucopénie est aggravé;
• chlorpromazine: probabilité accrue d'hypothermie sévère;
• médicaments myélotoxiques: augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du métamizole sodique;
• éthanol: son effet est renforcé;
• méthotrexate: le risque d'hématotoxicité accrue de cette substance augmente, en particulier chez les personnes âgées;
• substituts sanguins colloïdaux, médicaments radio-opaques, pénicilline: l'utilisation simultanée de ces médicaments avec Trialgin n'est pas recommandée.

Caféine:

• contraceptifs oraux, cimétidine, disulfirame, norfloxacine, ciprofloxacine: inhibent le métabolisme de la caféine dans le foie, ce qui ralentit son élimination et augmente la teneur dans le sang;
• boissons contenant de la caféine et autres médicaments stimulant le système nerveux central: le risque de surstimulation du système nerveux central est aggravé;
• primidone, barbituriques, anticonvulsivants (dérivé d'hydantoïne, en particulier phénytoïne): peuvent augmenter le métabolisme de la caféine, ce qui augmente sa clairance;
• furazolidone, inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), sélégiline, procarbazine: une augmentation significative de la pression artérielle ou la survenue d'arythmies potentiellement mortelles est possible lorsque le médicament est associé à des doses quotidiennes supérieures à 0,3 g avec ces agents;
• mexilétine: réduit l'excrétion de caféine de 50%;
• β-adrénomimétiques: une stimulation supplémentaire du système nerveux central et d'autres effets toxiques additifs peuvent survenir;
• préparations de calcium: l'absorption de ces agents dans le tractus gastro-intestinal est affaiblie;
• nicotine: le taux d'élimination de la caféine augmente;
• somnifères et stupéfiants: leur efficacité diminue;
• glycosides cardiaques: l'absorption est accélérée, l'effet est renforcé et la toxicité de ces agents augmente;
• β-bloquants: le risque de suppression mutuelle des effets thérapeutiques augmente;
• préparations de lithium: leur élimination avec l'urine augmente;
• xanthines, y compris la théophylline: il est possible de réduire la clairance de ces médicaments et d'augmenter le risque de développer des effets pharmacodynamiques et toxiques additifs;
• adénosine: il peut être nécessaire d'augmenter la dose de cette substance, la caféine étant son antagoniste.

Phénobarbital (son interaction avec d'autres médicaments / substances est principalement liée à sa capacité à induire le cytochrome P450, principalement l'isoenzyme CYP3A4):

• diazépam, amitriptyline, chlordiazépoxide, nialamide: leur effet anticonvulsivant est renforcé;
• sulfamides, antibiotiques: l'activité antibactérienne de ces fonds est affaiblie;
• réserpine: l'effet anticonvulsivant est affaibli;
• griséofulvine: l'absorption de cette substance diminue et, par conséquent, son activité antifongique;
• acide nicotinique, thiamine, extrait de belladone, dextrose, atropine, psychostimulants, analeptiques: l'effet hypnotique est affaibli;
• relaxants musculaires, analgésiques narcotiques, antipsychotiques, sédatifs et hypnotiques, alcool: leur effet est renforcé;
• anticoagulants indirects, corticostéroïdes, doxycycline, œstrogènes et autres médicaments métabolisés avec la participation d'enzymes hépatiques microsomales: le phénobarbital affaiblit leur activité pharmacologique;
• acétazolamide: réduit la réabsorption du phénobarbital dans les reins et réduit son effet (en raison de l'alcalinisation urinaire).

Analogues

Les analogues de Trialgin sont Tetralgin, Piralgin, Pentalgin Plus, Santotitralgin, Pentalgin-N, Santoperalgin, Andipal, Pentalgin-ICN, Quintalgin, Sedalgin Plus, etc.

Termes et conditions de stockage

A conserver hors de la portée des enfants, à l'abri de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Trialgin

Les quelques critiques sur Trialgin sont pour la plupart positives. Les patients notent que le médicament soulage rapidement et efficacement le syndrome douloureux de diverses étiologies, fait baisser la fièvre et affaiblit les symptômes du rhume.

Parfois, ils indiquent une faible action de Trialgin avec une douleur intense. En outre, les inconvénients de l'analgésique comprennent un grand nombre de contre-indications.

Prix pour Trialgin en pharmacie

Le prix moyen de Trialgin, comprimés 300 + 50 + 10 mg (métamizole sodique + caféine + phénobarbital) varie de 177 à 336 roubles. pour 20 pcs. emballé.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!