Citrapak - Instructions Pour L'utilisation Des Comprimés, Indications, Analogues, Prix

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Citrapac

Citrapak: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Citrapak

Le code ATX: N02BA71

Ingrédient actif: acide acétylsalicylique + caféine + paracétamol + acide ascorbique (acide acétylsalicylique + caféine + paracétamol + acide ascorbique)

Fabricant: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Russie)

Description et mise à jour des photos: 2020-07-04

Citrapac est un médicament analgésique combiné [anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) + analgésique non narcotique + psychostimulant + vitamine].

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés: du brun clair au brun, cylindriques plats, avec des inclusions blanches ou brunes, chanfrein et risque, avec une odeur de cacao (dans une boîte en carton, 2 emballages de contour de cellule contenant chacun 10 comprimés et mode d'emploi de Citrapak).

Ingrédients actifs dans 1 comprimé:

• caféine - 27,45 mg (en termes de caféine monohydratée - 30 mg);
• acide ascorbique - 50 mg;
• paracétamol - 180 mg;
• acide acétylsalicylique (AAS) - 240 mg.

Composants auxiliaires: talc, povidone (polyvinylpyrrolidone), stéarate de calcium, fécule de pomme de terre, acide citrique, poudre de fève de cacao.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Citrapac est un agent combiné contenant des AINS, une vitamine, un analgésique et une substance non narcotique. Le médicament a des propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

Les actions pharmacologiques d'un médicament en raison de ses principes actifs comprennent:

• ASA: amélioration de la microcirculation au centre de l'inflammation; inhibition modérée de l'agrégation plaquettaire et de la formation de thrombus; soulager la douleur (surtout causée par le processus inflammatoire);
• paracétamol: inhibition de la synthèse des prostaglandines et effet prédominant sur le centre de thermorégulation dans l'hypothalamus;
• acide ascorbique: amélioration de la tolérance du paracétamol et allongement de son action (associé à l'allongement de la demi-vie); une diminution du besoin en acide folique et pantothénique, en vitamines B ₁, B ₂, A et E; diminution de la perméabilité vasculaire; augmenter la résistance du corps aux infections; régulation de la synthèse des hormones stéroïdes, régénération tissulaire, coagulation sanguine, métabolisme des glucides et processus redox;
• caféine: augmentation des performances mentales et physiques; élimination de la somnolence et de la fatigue; renforcer l'effet des analgésiques; stimulation des centres psychomoteurs du cerveau; action analeptique.

Pharmacocinétique

L'AAS après administration orale est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT). Le processus métabolique est en partie affecté lors de l'absorption. La biodisponibilité est d'environ 70%, cependant, en raison de l'hydrolyse présystémique des muqueuses du tractus gastro-intestinal et du foie avec formation d'acide salicylique sous l'action d'enzymes, cet indicateur est caractérisé par une variabilité individuelle importante. La biodisponibilité de l'acide salicylique varie de 80 à 100%. La concentration plasmatique maximale d'AAS après administration orale est atteinte après 10-20 minutes, acide salicylique - 18-120 minutes.

L'AAS et l'acide salicylique se lient aux protéines plasmatiques à un degré élevé et sont rapidement distribués dans l'organisme. Le second a un degré de liaison non linéaire aux protéines plasmatiques, en fonction de la concentration: 400 μg pour 1 ml - 75%. Il traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel. Il est principalement métabolisé dans le foie sous l'influence d'enzymes avec la formation de métabolites - acide salicylurique, salicylate glucuronide et phényl salicylate, présents dans de nombreux liquides organiques et tissus. Le métabolisme d'une substance chez la femme est plus lent en raison de la moindre activité des enzymes dans le sérum sanguin.

Le SCA, comme ses métabolites, est principalement excrété par les reins. Sa demi-vie dans le plasma sanguin est de 15 à 20 minutes, l'acide salicylique - de 120 à 180 minutes lors de la prise d'AAS à faibles doses, et augmente considérablement lors de la prise de doses élevées. Avec une fonction rénale normale, 80 à 100% d'une dose unique d'AAS est excrétée par les reins pendant 1 à 3 jours.

Le paracétamol du tractus gastro-intestinal est absorbé rapidement et presque complètement. La concentration plasmatique maximale est atteinte 10 à 60 minutes après l'administration orale. Il est distribué dans la plupart des tissus du corps, pénètre dans la barrière placentaire et se trouve dans le lait maternel. Aux doses thérapeutiques, il se lie légèrement aux protéines du plasma sanguin, avec une augmentation de la dose, la liaison augmente. Il subit un métabolisme primaire dans le foie, excrété principalement dans les urines sous forme de sulfates et de glucuronides. Sa demi-vie est de 1 à 3 heures.

L'acide ascorbique est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Se lie aux protéines du plasma sanguin à un taux de 25%. Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites. À des doses excessives, il est rapidement excrété dans l'urine sans changement.

La caféine entrant dans le tube digestif est rapidement absorbée et distribuée dans tout le corps. Son métabolisme est presque entièrement réalisé dans le foie par oxydation et déméthylation sous forme de métabolites excrétés dans les urines. La demi-vie varie de 4 à 9 heures.

Indications pour l'utilisation

Les indications de Citrapak sont:

• syndrome de douleur modérée ou légère - dysménorrhée, myalgie, névralgie, maux de tête / maux de dents, etc.
• rhumes et autres maladies infectieuses et inflammatoires (pour réduire la fièvre).

Contre-indications

Absolu:

• dysfonctionnement sévère du foie ou des reins;
• glaucome;
• saignements gastro-intestinaux;
• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;
• pathologies sanguines avec tendance aux saignements et hémorragies;
• absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• l'asthme bronchique;
• âge jusqu'à 15 ans;
• grossesse;
• période de lactation;
• hypersensibilité établie aux composants du médicament.

Relatif (la prise de Citrapac nécessite des soins particuliers et une surveillance médicale attentive):

• insuffisance rénale / hépatique;
• utilisation combinée avec la rifampicine, les barbituriques, les anticonvulsivants;
• âge avancé.

Citrapak, mode d'emploi: méthode et posologie

Les comprimés de Citrapac sont destinés à une administration orale.

Une dose unique (1 à 2 comprimés) doit être prise après les repas 2 à 3 fois par jour.

La dose maximale est de 6 comprimés par jour. Il est important d'observer une pause entre les doses de 6 heures (au moins). Les patients présentant une insuffisance rénale / hépatique doivent observer un intervalle minimum entre les doses de 8 heures.

La durée de prise de Citrapac en tant qu'agent antipyrétique ne doit pas dépasser 3 jours, un anesthésique - 5 jours. D'autres schémas thérapeutiques et dosages sont déterminés par le médecin sur une base individuelle.

Effets secondaires

Pendant le traitement par Citrapac, dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques (urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées), des douleurs à l'estomac, des nausées, des étourdissements et des palpitations se développent. L'utilisation à long terme de doses élevées du médicament peut contribuer à une insuffisance hépatique et rénale.

Il est important de signaler tout événement indésirable à votre médecin.

Surdosage

Les principaux symptômes: douleurs à l'estomac, nausées, transpiration, vomissements, tachycardie, pâleur de la peau.

Thérapie: lavage gastrique, nomination de charbon actif.

Si vous soupçonnez un surdosage de Citrapac, il est important de consulter immédiatement un médecin.

instructions spéciales

Les patients souffrant de bronchite chronique, d'emphysème et d'asthme bronchique ont besoin d'un avis médical concernant la pharmacothérapie.

Si les manifestations de la maladie persistent pendant 5 jours ou sont accompagnées d'une fièvre sévère pendant plus de 3 jours, de maux de tête persistants ou d'une éruption cutanée, il est important de consulter un médecin.

L'utilisation de Citrapac en association avec d'autres médicaments n'est autorisée qu'en consultation avec votre médecin.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement avec Citrapac, la conduite de véhicules, ainsi que l'exécution d'autres travaux liés à une attention accrue, sont interdits, car une somnolence peut apparaître.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, les comprimés Citrapac ne sont pas utilisés selon les indications.

Utilisation pendant l'enfance

L'utilisation de Citrapac chez les enfants de moins de 15 ans pour le traitement des maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales (infections virales respiratoires aiguës, grippe) est contre-indiquée en raison du risque de syndrome de Reye.

Avec une fonction rénale altérée

La dysfonction rénale est une contre-indication relative à l'utilisation de Citrapac, les troubles prononcés sont absolus.

Pour les violations de la fonction hépatique

• l'utilisation de Citrapac est contre-indiquée: dysfonctionnement hépatique sévère;
• l'utilisation nécessite une surveillance médicale: insuffisance hépatique.

Utilisation chez les personnes âgées

Chez les patients âgés, le traitement est recommandé avec prudence.

Interactions médicamenteuses

Combinaisons des substances actives du médicament avec d'autres médicaments dont il est recommandé de prendre en compte:

• médicaments uricosuriques: le paracétamol réduit leur efficacité;
• rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, barbituriques, autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales: augmentent la probabilité de développer l'effet hépatotoxique du paracétamol;
• AINS, analgésiques non narcotiques, méthotrexate, dérivés de sulfonylurée, glucocorticostéroïdes, substances réduisant l'agrégation plaquettaire et la coagulation sanguine: Citrapac renforce l'action de ces médicaments et leurs effets indésirables.

Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec des boissons alcoolisées, de la rifampicine, des anticonvulsivants et des barbituriques.

Analogues

Les analogues de Citrapac sont: Citramarine, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquatsitramon, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Citrapak

Les patients laissent pour la plupart des critiques positives sur Citrapac. Les avantages incluent le plus souvent le coût budgétaire du médicament, une efficacité élevée et un développement rapide de l'action thérapeutique.

Les inconvénients les plus importants sont considérés comme des réactions secondaires négatives et la présence de contre-indications à son utilisation, y compris pour le traitement des infections virales chez les enfants de moins de 15 ans.

Prix du Citrapac en pharmacie

Le prix approximatif de Citrapak (20 comprimés dans un emballage) est de 35 roubles.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!