Formotérol-natif - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Capsule

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Formotérol natif

Formotérol-natif: mode d'emploi et avis

1. 1. production et composition
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Formotérol-nativ

Code ATX: R03AC13

Ingrédient actif: formotérol (formotérol)

Fabricant: LLC "Nativa" (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-08-07

Prix en pharmacie: à partir de 353 roubles.

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Le formotérol natif est un agent bronchodilatateur.

Forme de libération et composition

Forme posologique - gélules avec poudre pour inhalation: solide, taille n ° 3, transparente, brun clair; contenu - poudre presque blanche ou blanche (en blisters contours de 10 pièces, dans une boîte en carton 3 ou 6 paquets avec ou sans dispositif d'inhalation, ainsi que des instructions pour l'utilisation de formotérol-natif).

Composition de 1 capsule:

• substance active: fumarate de formotérol dihydraté - 12 μg;
• composants auxiliaires: lactose monohydraté, benzoate de sodium;
• enveloppe de la capsule: hypromellose, colorant caramel (E150c).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le formotérol est un agoniste sélectif des récepteurs β ₂ -adrénergiques (β ₂ -adrénomimétique), qui a un effet bronchodilatateur dans l'obstruction réversible des voies respiratoires. L'effet se développe rapidement (en 1 à 3 minutes) et dure jusqu'à 12 heures après l'inhalation. Le médicament à doses thérapeutiques a un effet minime sur le système cardiovasculaire et dans de rares cas.

Le formotérol natif inhibe la libération de leucotriènes et d'histamine par les mastocytes. Dans des études expérimentales sur des animaux, une certaine activité anti-inflammatoire du médicament a été révélée, en particulier la capacité de prévenir l'accumulation de cellules inflammatoires et le développement d'un œdème.

Dans des études animales in vitro, il a été établi que le formotérol racémique et ses énantiomères (R, R) et (S, S) sont des agonistes des récepteurs β ₂ hautement sélectifs. L'énantiomère (S, S) a présenté 800 à 1000 fois moins d'activité que l'énantiomère (R, R) et n'a pas eu d'incidence négative sur l'efficacité de l'énantiomère (R, R) sur le muscle lisse trachéal. Aucune preuve pharmacologique n'a été obtenue pour la supériorité de l'utilisation de l'un de ces deux énantiomères sur l'utilisation d'un mélange racémique.

Chez l'homme, au cours d'une étude sur le formotérol, il s'est avéré très efficace pour prévenir le bronchospasme associé à l'exposition aux allergènes inhalés, à l'air froid, à l'exercice, à la méthacholine et à l'histamine. Après inhalation, l'effet bronchodilatateur persiste pendant 12 heures. Par conséquent, avec un traitement d'entretien à long terme, l'administration du médicament deux fois par jour chez la plupart des patients permet un contrôle adéquat des maladies pulmonaires chroniques 24 heures sur 24 (jour et nuit).

Avec une évolution stable de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), l'inhalation de formotérol natif 12 ou 24 μg deux fois par jour améliore considérablement les paramètres de la qualité de vie.

Pharmacocinétique

Le formotérol est utilisé 2 fois par jour à une dose thérapeutique de 12 à 24 mcg. Les paramètres pharmacocinétiques du médicament ont été étudiés chez des volontaires sains qui ont reçu une inhalation à des doses plus élevées que celles recommandées et chez des patients atteints de MPOC qui ont reçu le médicament à des doses thérapeutiques.

Après une dose unique de 120 μg chez des volontaires sains, le formotérol a été rapidement absorbé dans le plasma sanguin. La concentration plasmatique maximale (C _max) de 266 pmol / L a été atteinte dans les 5 minutes suivant l'inhalation.

Lors de l'utilisation de formotérol 12 ou 24 μg 2 fois par jour pendant 12 semaines chez des patients atteints de BPCO, les concentrations de la substance active mesurées après 10 minutes, 2 heures et 6 heures à partir du moment de l'inhalation étaient comprises entre 11,5 et 25,7 ou 23, 3–50,3 pmol / l, respectivement.

Lors de l'étude de l'excrétion totale du formotérol et de ses énantiomères dans l'urine, il a été constaté que la teneur en formotérol dans la circulation systémique est proportionnelle à la taille de la dose appliquée (dans la plage de 12 à 96 μg).

Lors de l'utilisation de formotérol 12 ou 24 μg 2 fois par jour pendant 12 semaines chez les patients souffrant d'asthme bronchique, l'excrétion de formotérol inchangé dans l'urine a augmenté de 63 à 73% et chez les patients atteints de BPCO - de 19 à 38%. Cela indique un certain cumul du médicament dans le corps avec une utilisation répétée de formotérol natif. Dans le même temps, un plus grand cumul de l'un des énantiomères par rapport à l'autre n'a pas été observé avec des inhalations répétées.

La majeure partie du médicament inhalé est avalée puis absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT). Après administration orale de formotérol marqué au 3H à une dose de 80 μg, au moins 65% de la dose a été absorbée chez des volontaires sains.

Le formotérol se lie aux protéines plasmatiques de 61 à 64%, dont 34% - à l'albumine sérique. Dans la gamme des concentrations observées après l'utilisation du formotérol natif à des doses thérapeutiques, la saturation des sites de liaison n'est pas atteinte.

Le formotérol est métabolisé principalement par conjugaison directe avec l'acide glucuronique, ainsi que par O-déméthylation suivie d'une conjugaison avec l'acide glucuronique (glucuronidation). D'autres voies métaboliques sans importance comprennent la conjugaison du formotérol avec le sulfate et la déformylation ultérieure. De nombreux isozymes sont impliqués dans les processus de glucuronidation (1A6, 1A9, 1A3, 1A8, 1A7, 1A10, 2B7, 2B15, UGT1A1) et d'O-déméthylation (2C9, 2A6, 209, CYP2D6) du formotérol. Cela suggère une faible probabilité de développer des interactions médicamenteuses en inhibant toute isoenzyme impliquée dans le métabolisme du formotérol. Le médicament utilisé à des doses thérapeutiques n'inhibe pas les isozymes du cytochrome P ₄₅₀.

Lors de l'utilisation de formotérol 12 ou 24 μg 2 fois par jour pendant 12 semaines chez les patients souffrant d'asthme bronchique, 10 et 15-18% de la dose totale sont excrétés inchangés dans l'urine, respectivement, chez les patients atteints de BPCO - 7 et 6-9%, respectivement …

La part des énantiomères (R, R) et (S, S) du formotérol inchangé dans l'urine représente respectivement 40 et 60% après une dose unique du médicament chez des volontaires sains et après des doses uniques et multiples chez des patients souffrant d'asthme bronchique.

Le formotérol et ses métabolites sont complètement excrétés par l'organisme. Environ ⅔ de la dose prise par voie orale est excrété dans l'urine,, dans les selles. La clairance rénale est de 150 ml / min.

La demi-vie terminale (T _½) du formotérol plasmatique chez des volontaires sains après une inhalation unique d'une dose de 120 μg est de 10 heures Les énantiomères terminaux T _½ (R, R) et (S, S), calculés à partir de l'excrétion urinaire, sont respectivement de 13,9 et 12,3 heures.

Pharmacocinétique dans certains cas:

• sexe: chez les femmes et les hommes, les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament ne diffèrent pas de manière significative;
• âge: chez les patients de plus de 65 ans, aucune différence significative des paramètres du formotérol n'a été trouvée, par conséquent, un ajustement posologique n'est pas nécessaire;
• fonction rénale / hépatique: chez les patients présentant une insuffisance fonctionnelle des reins / du foie, la pharmacocinétique du médicament n'a pas été étudiée.

Indications pour l'utilisation

• prévention du bronchospasme causé par l'effort physique, l'air froid ou l'inhalation d'allergènes [dans le cadre d'une thérapie complexe avec des glucocorticostéroïdes inhalés (GCS)];
• traitement et prévention des violations de la perméabilité bronchique dans la BPCO (avec obstruction bronchique réversible et irréversible), la bronchite chronique et l'emphysème;
• traitement et prévention des violations de la perméabilité bronchique dans l'asthme bronchique (dans le cadre d'une thérapie complexe avec GCS inhalé).

Contre-indications

Absolu:

• intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
• âge jusqu'à 18 ans;
• période de lactation;
• hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Le formotérol natif avec une extrême prudence et sous étroite surveillance médicale, après évaluation des bénéfices et des risques, doit être utilisé chez les patients présentant une cardiopathie ischémique, des troubles du rythme cardiaque et de la conduction (en particulier avec un bloc auriculo-ventriculaire de degré III), une insuffisance cardiaque sévère, une hypertension artérielle sévère, une hypertrophie subaortique idiomatique sténose, anévrisme de toute localisation, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, allongement connu ou suspecté de l'intervalle QTc (QT corrigé> 0,44 sec), acidocétose, phéochromocytome, thyrotoxicose, diabète sucré, ainsi que les femmes enceintes.

Formotérol natif, mode d'emploi: méthode et posologie

Le formotérol natif est utilisé uniquement par inhalation en utilisant l'inhalateur Inhaler CDM inclus. Il est interdit de prendre des gélules à l'intérieur!

Le médecin sélectionne la dose optimale individuellement, en fonction des caractéristiques de la maladie de chaque patient. Il est recommandé de prescrire le formotérol natif aux doses les plus faibles qui fournissent un effet thérapeutique suffisant. Après avoir obtenu un contrôle stable des symptômes de l'asthme bronchique, il est nécessaire d'envisager la possibilité d'une réduction progressive de la dose. La réduction de la posologie est effectuée sous étroite surveillance médicale.

Schémas posologiques recommandés:

• asthme bronchique: pour un traitement d'entretien régulier, une dose de 12 à 24 mcg (1 à 2 gélules) 2 fois par jour est indiquée. La dose quotidienne maximale autorisée est de 48 mcg (4 gélules). Dans cette maladie, le formotérol natif est prescrit en plus du GCS inhalé. Compte tenu de la dose quotidienne maximale autorisée, si nécessaire et en fonction de la dose initiale, un apport épisodique supplémentaire de 12 à 24 μg par jour est possible pour soulager les symptômes de l'asthme bronchique. Si le besoin de doses supplémentaires cesse d'être épisodique (par exemple, il devient plus de deux fois par semaine), cela peut indiquer une aggravation de l'évolution de la maladie, auquel cas une consultation médicale est nécessaire. Ne commencez pas à utiliser le formotérol natif et ne modifiez pas sa dose lors d'une exacerbation de la maladie. Le médicament n'est pas destiné au soulagement des crises aiguës d'asthme bronchique;
• BPCO: pour un traitement d'entretien régulier, une dose de 12 à 24 mcg 2 fois par jour est indiquée;
• prévention du bronchospasme lors de l'effort ou de l'exposition à un allergène connu: la dose recommandée est de 12 μg 15 minutes avant l'effort ou le contact attendu avec l'allergène. Ne pas inhaler de doses supplémentaires dans les 12 heures. Les patients ayant des antécédents de bronchospasme sévère peuvent avoir besoin d'augmenter la dose unique à 24 mcg.

Corriger l'inhalation

Pour garantir l'utilisation correcte des gélules natives de formotérol, un professionnel de la santé doit:

• avertir les patients que les gélules ne peuvent pas être avalées, qu'elles ne peuvent être utilisées que pour l'inhalation, en les retirant de l'emballage immédiatement avant utilisation;
• expliquer aux patients que les capsules ne peuvent être utilisées qu'avec l'inhalateur Inhaler CDM;
• éduquer les patients sur l'utilisation de l'inhalateur.

L'inhalateur CDM est un dispositif en plastique d'environ 6 cm de haut avec un dessus mobile et un compartiment à capsule rétractable. Il s'agit d'un inhalateur à dose unique qui vous permet d'inhaler de très petites doses du médicament.

Instructions étape par étape pour l'utilisation de l'inhalateur:

1. Retirez le capuchon transparent de l'inhalateur.
2. En tenant fermement l'appareil d'une main, le pouce et l'index de l'autre main, ouvrez le compartiment à capsule en appuyant l'index sur PUSH dans la partie mobile de l'inhalateur et en faisant glisser le compartiment dans la direction opposée.
3. Tout en tenant l'appareil d'une main, insérez la capsule dans la fente du compartiment avec l'autre.
4. Assurez-vous que la capsule est insérée correctement.
5. Tout en maintenant l'inhalateur strictement en position verticale, fermez le compartiment en appuyant sur PUSH avec votre pouce dans la direction opposée jusqu'à ce qu'il s'arrête jusqu'à ce que vous entendiez un clic.
6. Mettre l'appareil en état de fonctionnement: appuyez sur l'embout buccal avec effort pour que la flèche imprimée sur le corps disparaisse au-delà des limites de la partie inférieure de l'inhalateur jusqu'à la ligne supérieure, puis relâchez l'embout buccal pour le remettre dans sa position d'origine (cette manipulation permet de percer la capsule et d'ouvrir l'accès à la poudre contenue dans la capsule, dans l'ouverture de l'embout buccal). La capsule ne doit être percée qu'une seule fois, cela minimise l'ingestion de morceaux de gélatine de l'enveloppe de la capsule détruite dans la bouche et / ou la gorge pendant l'inhalation.
7. Expirez profondément (pas par l'embout buccal).
8. Pressez doucement l'embout buccal avec vos dents et enroulez fermement vos lèvres autour. Prenez une respiration profonde et forte par la bouche. À ce stade, un son vibrant sera entendu à l'intérieur du compartiment de la capsule en raison de la rotation de la capsule et de la dispersion du médicament. Ne serrez pas et ne mâchez pas l'embout buccal avec vos dents, n'appuyez pas dessus lors de l'inhalation, sinon le mouvement de la capsule pourrait être bloqué. Ne fermez pas les trous situés sur les côtés de l'embout buccal, sinon la libre circulation de l'air à l'intérieur de l'inhalateur sera perturbée et, par conséquent, la dispersion de la poudre diminuera.
9. Retenez votre souffle pendant au moins 10 secondes (si possible, plus longtemps). Retirez l'inhalateur de la bouche. Expirez lentement. Ensuite, vous pouvez respirer normalement.
10. Répétez les étapes 7 à 9 pour vous assurer que la dose complète est inhalée.
11. Ouvrez le compartiment, retirez la capsule vide, fermez le compartiment.
12. Fermez bien l'embout buccal avec le capuchon.

Au moins une fois par semaine, l'embout buccal doit être nettoyé avec un chiffon sec à l'extérieur.

Effets secondaires

Le formotérol natif peut provoquer les effets indésirables suivants (fréquence estimée de leur survenue: très souvent -> 1/10 des rendez-vous, souvent - de 1/100 à 1/10, rarement - de 1/1000 à 1/100, rarement - de 1 / 10000 à 1/1000, très rarement - <1/10 000, y compris les messages individuels):

• du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: souvent - augmentation de la production d'expectorations, sinusite; rarement - dysphonie, bronchospasme (y compris paradoxal); très rarement - toux;
• du système immunitaire: très rarement - urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées, angio-œdème, réactions anaphylactiques;
• du système nerveux et de la psyché: souvent - tremblements, maux de tête; rarement - étourdissements, irritabilité, anxiété, agitation, insomnie; très rarement - une violation du goût, une fatigue accrue;
• du côté du métabolisme et de la nutrition: très rarement - acidose métabolique;
• du cœur et des vaisseaux sanguins: souvent - douleur thoracique, palpitations; rarement - tachycardie; très rarement - angine de poitrine, diminution ou augmentation de la pression artérielle (hypo- ou hypertension), troubles du rythme cardiaque (y compris tachyarythmie, fibrillation auriculaire, extrasystoles ventriculaires), œdème périphérique;
• du tissu musculo-squelettique et conjonctif: souvent - maux de dos, crampes des membres inférieurs; rarement - myalgie, spasme musculaire;
• du tractus gastro-intestinal: rarement - sécheresse de la muqueuse buccale; très rarement - nausées;
• maladies infectieuses et parasitaires: souvent - pharyngite, infection virale respiratoire aiguë;
• données de laboratoire et instrumentales: rarement - dépression du segment ST, aplatissement ou inversion de l'onde T, allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme; très rarement - hyperglycémie, hypokaliémie;
• d'autres: souvent - fièvre; rarement - irritation de la membrane muqueuse du pharynx et du larynx.

Surdosage

Aucun cas de surdosage de formotérol natif n'a été enregistré. Vraisemblablement, le développement de phénomènes caractéristiques d'un surdosage d'autres adrénomimétiques β ₂, ou une augmentation des réactions secondaires existantes: bouche sèche, nausées, vomissements, acidose métabolique, hyperglycémie, hypokaliémie, étourdissements, maux de tête, somnolence, faiblesse, nervosité, anxiété, tremblements, augmentation ou diminution de la pression artérielle, palpitations, douleurs thoraciques, arythmies ventriculaires, tachycardie jusqu'à 200 battements par minute, convulsions, arrêt cardiaque.

Nécessite une thérapie symptomatique et de soutien. Dans les cas graves, le patient est hospitalisé. Les indicateurs d'activité cardiaque doivent être surveillés. Si nécessaire, il est possible d'utiliser des inhibiteurs cardiosélectifs des récepteurs β ₂ -adrénergiques, mais sous stricte surveillance médicale et sous réserve de soins particuliers, car il existe un risque de bronchospasme.

instructions spéciales

Dans l'asthme bronchique, le formotérol natif n'est prescrit qu'en complément du traitement principal en cas de contrôle insuffisant des symptômes lors de la monothérapie par GCS inhalé ou des formes sévères de la maladie nécessitant l'utilisation d'une association de GCS inhalé et d'un agoniste des récepteurs β _{2 à action} prolongée. Le formotérol natif ne doit pas être administré en même temps que d'autres agonistes des récepteurs β ₂ -adrénergiques à action prolongée. Lors de la prescription d'un médicament, le médecin doit évaluer l'état du patient en ce qui concerne l'adéquation du traitement anti-inflammatoire qu'il reçoit. Il doit être poursuivi inchangé lors de l'utilisation du formotérol, même en cas d'amélioration significative de l'état.

Pour le soulagement d'une crise aiguë d'asthme bronchique, l'utilisation d'agonistes des récepteurs β ₂ -adrénergiques est indiquée. En cas de forte détérioration de l'état, vous devez consulter d'urgence un médecin.

Le formotérol natif provoque dans de rares cas le développement d'une hypokaliémie, ce qui augmente le risque d'arythmies et peut être potentiellement dangereux. Cet effet du médicament peut augmenter avec l'hypoxie et sous l'influence d'un traitement concomitant, par conséquent, des précautions particulières doivent être prises chez les patients souffrant d'asthme bronchique sévère. Il est recommandé de surveiller régulièrement les taux de potassium sérique.

Comme d'autres médicaments inhalés, le formotérol natif peut provoquer le développement d'un bronchospasme paradoxal. Dans ce cas, le médicament est annulé et un traitement alternatif est effectué.

À une dose quotidienne supérieure à 54 mcg (plus de 4 inhalations), le formotérol peut entraîner des résultats de tests de médicaments faussement positifs.

Il existe des rapports isolés d'ingestion accidentelle de gélules natives de formotérol. Dans la plupart des cas, aucun événement indésirable n'a été observé.

Le professionnel de la santé doit expliquer au patient comment utiliser correctement le médicament, surtout s'il n'a pas une meilleure respiration après l'inhalation.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Il n'y a aucune information sur l'effet du formotérol sur les fonctions cognitives et psychophysiques de l'homme. Les patients chez qui le formotérol natif provoque des réactions indésirables sous forme d'étourdissements, de tremblements, de spasmes musculaires, etc., doivent s'abstenir de conduire une voiture et de faire des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une vitesse de réaction et / ou une attention accrue.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité du formotérol lorsqu'il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.

Pour les femmes enceintes, le formotérol natif ne peut être prescrit par un médecin que si le bénéfice attendu du traitement à venir pour la mère l'emporte sur les risques possibles pour le fœtus. Il convient de garder à l'esprit que les bêta ₂ -adrénomimétiques (y compris le formotérol) peuvent ralentir le processus de l'accouchement en raison d'un effet relaxant sur les muscles lisses de l'utérus.

On ne sait pas si le médicament pénètre dans le lait maternel. Si un traitement est nécessaire pendant cette période, l'allaitement doit être interrompu.

Dans les études expérimentales chez l'animal avec administration orale de formotérol, aucun effet négatif sur la fertilité n'a été observé. L'effet du formotérol natif sur le système reproducteur humain n'a pas été établi.

Utilisation pendant l'enfance

L'utilisation du formotérol natif est contre-indiquée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Chez les patients présentant une insuffisance fonctionnelle des reins, les paramètres pharmacocinétiques du médicament n'ont pas été étudiés.

Pour les violations de la fonction hépatique

Chez les patients présentant des troubles fonctionnels du foie, la pharmacocinétique du médicament n'a pas été étudiée.

Utilisation chez les personnes âgées

Il n'y a pas d'instructions spéciales sur le schéma posologique pour les patients âgés.

Interactions médicamenteuses

Le formotérol natif doit être utilisé avec précaution en association avec les médicaments suivants: antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), macrolides, antihistaminiques, phénothiazines, procaïnamide, disopyramide, quinidine et autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. Avec cette association, il est possible d'améliorer l'effet des adrénostimulants sur le système cardiovasculaire et d'augmenter le risque d'arythmies ventriculaires. L'utilisation concomitante d'autres sympathomimétiques peut aggraver les effets secondaires du formotérol natif.

Les glucocorticostéroïdes, les diurétiques et les dérivés de la xanthine peuvent augmenter l'effet hypokaliémique potentiel du formotérol.

Chez les patients souffrant d'asthme bronchique, l'utilisation simultanée de bêtabloquants β ₂ -adrénergiques peut affaiblir l'effet du formotérol et entraîner un bronchospasme grave. Par conséquent, dans l'asthme bronchique, l'utilisation du formotérol natif est contre-indiquée avec les inhibiteurs β ₂ -adrénergiques (y compris les collyres), sauf en cas de besoin urgent.

L'anesthésie aux hydrocarbures halogénés pendant le traitement au formotérol augmente le risque d'arythmies.

Analogues

Les analogues du formotérol natif sont: Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Oxis Turbuhaler, Salamol Steri-Neb, Salamol Eco Light Breathing, Salbutamol, Salgim, Foradil, Tsibutol et autres Cyclokaps.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° С hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Formotérol-native

Sur les sites et forums spécialisés, il y a très peu d'avis sur le formotérol natif, la plupart du temps ils sont négatifs. Les patients auxquels le médicament a été prescrit en plus du traitement principal de l'asthme bronchique appellent cet agent un «mannequin» en raison de l'absence totale d'action bronchodilatatrice. Certains médecins notent que la substance active formotérol elle-même est efficace, mais ils pensent qu'elle peut ne pas pénétrer dans les poumons lors de l'inhalation en raison d'additifs de mauvaise qualité dans la composition de la capsule.

Prix du formotérol natif en pharmacie

En fonction de la région de vente et du réseau de pharmacies, le prix du formotérol natif (capsules avec poudre pour inhalation, 12 mcg chacune) peut être de 290 à 396 roubles. par paquet de 30 gélules, 548-630 roubles. pour un paquet de 60 gélules avec un inhalateur inclus.

Formotérol-natif: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Gélules de 12 mcg natives de formotérol avec poudre pour inhalation 30 pcs. 353 r Acheter

Gélules de 12 mcg natives de formotérol avec poudre pour inhalation 60 pcs. 739 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!