Microfollin - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

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Microfollin - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues
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Microfolline

Mode d'emploi:

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Indications d'utilisation
  3. 3. Contre-indications
  4. 4. Méthode d'application et dosage
  5. 5. Effets secondaires
  6. 6. Instructions spéciales
  7. 7. Interactions médicamenteuses
  8. 8. Analogues
  9. 9. Conditions de stockage
  10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies

La microfolline est un médicament œstrogénique.

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés: convexes, presque blancs, marqués de deux points sur un côté, sans odeur (10 comprimés sous plaquettes, 1 emballage dans une boîte en carton).

Ingrédient actif: éthinylestradiol, contenu dans 1 comprimé est de 50 mcg.

Composants supplémentaires: lactose monohydraté, silicium colloïdal anhydre, amidon de maïs, gélatine, stéarate de magnésium, talc.

Indications pour l'utilisation

  • Syndrome climatique;
  • Dysménorrhée;
  • Aménorrhée;
  • Oligoménorrhée;
  • Métrorragie (y compris pendant la ménopause);
  • Ménorragie;
  • Acné (acné vulgaire);
  • Arrêt de la lactation;
  • Cancer de la prostate.

Contre-indications

Absolu:

  • Une histoire de jaunisse idiopathique ou de prurit pendant la grossesse;
  • Dysfonctionnement hépatique;
  • Condition après l'hépatite;
  • Violation de la circulation cérébrale;
  • Thrombophlébite et thromboembolie, y compris une histoire;
  • Syndromes de Rotor et Dubin-Johnson;
  • Otosclérose, aggravée par des grossesses antérieures;
  • Saignement vaginal d'étiologie inconnue;
  • L'endométriose;
  • La présence ou la suspicion de tumeurs hormono-dépendantes de l'endomètre et du col de l'utérus ou des glandes mammaires;
  • Violation du métabolisme lipidique;
  • Grossesse;
  • Hypersensibilité au médicament.

Relative (Microfollin doit être utilisé avec une extrême prudence et sous surveillance constante de l'état du patient en raison du risque existant de complications graves):

  • Troubles cardiovasculaires;
  • Hypertension artérielle;
  • Dysfonctionnement rénal;
  • L'asthme bronchique;
  • Épilepsie;
  • Glaucome à angle fermé;
  • Diabète.

Mode d'administration et posologie

Microfollin doit être pris par voie orale.

Schémas posologiques recommandés:

  • Aménorrhée, oligoménorrhée: 20 à 100 mcg par jour pendant 20 jours, après quoi 5000 mcg de progestérone sont injectés par voie intramusculaire dans les 5 jours;
  • Troubles de la ménopause chez la femme de moins de 45 ans: 50 mcg par jour;
  • Dysménorrhée: 10-30 mcg par jour en 3 doses pendant 20 jours, à partir du 4ème ou 5ème jour du cycle menstruel, tous les 2-3 mois;
  • Suppression de la lactation: les 3 premiers jours après l'accouchement - 20 mcg 3 fois par jour, les 3 jours suivants - 10 mcg 3 fois par jour, les 3 jours suivants - 10 mcg 1 fois par jour;
  • Acné: 30 à 60 mcg par jour; pendant la puberté - 10-30 mcg par jour;
  • Cancer du sein chez la femme de plus de 60 ans et cancer de la prostate chez l'homme: 50-100 mcg 3 fois par jour en association avec la radiothérapie. Le traitement est long, la durée est déterminée individuellement. La dose quotidienne est progressivement réduite à la dose d'entretien optimale - 50 μg.

Effets secondaires

  • Chez les patients des deux sexes: flatulences, diarrhée, nausées, anorexie, vomissements (principalement lors de l'utilisation de doses élevées du médicament), coliques intestinales ou biliaires, pancréatite, hépatite, obstruction de la vésicule biliaire, œdème périphérique, maux de tête (y compris migraine), étourdissements, intolérance aux lentilles de contact;
  • Chez l'homme: gynécomastie, sensibilité et sensibilité des glandes mammaires, diminution de la libido;
  • Chez la femme: aménorrhée, métrorragie, écoulement vaginal intermenstruel, augmentation de la libido, augmentation de la taille, de la sensibilité et de la sensibilité des glandes mammaires, gonflement des seins

Les femmes qui sont traitées pour un cancer du sein et les hommes atteints d'un cancer de la prostate peuvent également souffrir de thrombose et de thromboembolie.

instructions spéciales

Avant de prescrire Microfollin, le patient doit subir un examen médical approfondi des glandes mammaires et des organes pelviens, et une mesure de la pression artérielle est également nécessaire. Avec un traitement de longue durée, l'examen doit être répété périodiquement (après 6 mois, puis au moins une fois par an).

La réception de Microfollin doit être immédiatement interrompue dans les cas suivants: augmentation de la pression artérielle, immobilisation prolongée (par exemple, due à un accident), premiers signes de thromboembolie ou de thrombophlébite, développement d'une jaunisse, déficience visuelle aiguë, premier mal de tête de type migraine fréquent qui survient pour la première fois.

Lors du traitement de patients atteints de maladies cardiovasculaires, d'insuffisance rénale, d'hypertension artérielle, d'asthme bronchique et d'épilepsie, il convient de garder à l'esprit que le médicament peut provoquer une rétention d'eau et de sodium dans le corps.

Chez les patients atteints de glaucome à angle fermé, la pression intraoculaire doit être surveillée pendant le traitement.

Chez les patients atteints de diabète sucré, une diminution de la tolérance au glucose est possible.

Microfollin peut provoquer des saignements utérins, par conséquent, si une utilisation à long terme est nécessaire, elle doit être prescrite de manière cyclique.

Les femmes en âge de procréer doivent tenir compte du fait que l'éthinylestradiol a un effet contraceptif dans certaines conditions (il est inclus dans de nombreux médicaments contraceptifs oraux).

Certaines études endocriniennes et tests fonctionnels hépatiques donnent des résultats fiables seulement 2 à 4 mois après la fin du traitement par Microfollin.

Interactions médicamenteuses

L'éthinylestradiol doit être utilisé avec prudence en même temps que les inducteurs du métabolisme.

Analogues

L'analogue de Microfollin est l'éthinylestradiol.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants. Observez le régime de température de 15 à 30 ºC.

La durée de conservation est de 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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