Suivant - Instructions Pour L'utilisation Des Tablettes, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

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Suivant: instructions d'utilisation et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Suivant

Le code ATX: M01AE51

Ingrédient actif: ibuprofène (ibuprofène), paracétamol (paracétamol)

Fabricant: OTISIPHARM PAO (Russie)

Description et mise à jour photo: 19.10.2018

Prix en pharmacie: à partir de 80 roubles.

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Vient ensuite un médicament combiné avec des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

Forme de libération et composition

La forme posologique de la libération est des comprimés pelliculés: rouge, biconvexe, ovale, sécable; le noyau sur une section transversale est blanc ou presque blanc (2, 6, 10 ou 12 pièces par paquet, dans une boîte en carton 1 ou 2 paquets).

Ingrédients actifs dans 1 comprimé:

• ibuprofène - 400 mg;
• paracétamol - 200 mg.

Composants auxiliaires:

• noyau: dioxyde de silicium colloïdal - 2,5 mg; cellulose microcristalline - 64,5 mg; hydrogénophosphate de calcium - 80 mg; croscarmellose sodique - 24,3 mg; talc - 12,1 mg; hyprolose - 19,3 mg; stéarate de magnésium - 7,3 mg;
• enveloppe: Opadry 20A250004 Rouge (dioxyde de titane - 2,5 mg; hyprolose - 8,1 mg; hypromellose - 13,1 mg; talc - 6,4 mg; colorant cramoisi E124 - 0,9 mg; colorant jaune soleil E110 - 0,5 mg) - 31,5 mg; Opadry II 85F19250 Clair (talc - 0,6 mg; macrogol - 0,3 mg; polysorbate 80 - 0,1 mg; alcool polyvinylique - 1 mg) - 2 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Vient ensuite l'un des médicaments combinés qui ont des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

Propriétés des composants actifs du médicament:

• le paracétamol est un analgésique non narcotique avec des effets antipyrétiques et analgésiques, qui est dû au blocage de COX dans le système nerveux central et à l'effet sur les centres de thermorégulation et de douleur;
• L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Agissant de manière complexe, les substances actives influencent les mécanismes centraux et périphériques de formation du syndrome douloureux. En raison de l'action complémentaire dirigée des composants, un effet analgésique prononcé et thérapeutique rapide est observé.

Pharmacocinétique

• paracétamol: a une absorption élevée, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique (BHE), la concentration plasmatique maximale de la substance est comprise entre 5 et 20 μg / ml, le temps pour atteindre la concentration maximale de la substance (Tmax) est de 0,5 à 2 heures; liaison aux protéines plasmatiques - 15%. Le processus métabolique se produit dans le foie avec la formation de métabolites inactifs et actifs. La demi-vie est comprise entre 1 et 4 heures; principalement excrété sous forme de métabolites (sulfates et glucuronides) par les reins, inchangé - 3%;
• ibuprofène: bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, lorsqu'il est pris à jeun, le Tmax est de 45 minutes, après les repas - de 1,5 à 2,5 heures. Liaison aux protéines plasmatiques - 90%. La concentration d'ibuprofène dans le liquide synovial est supérieure à la concentration plasmatique. La substance subit un métabolisme pré- et post-systémique dans le foie. La demi-vie est de 2 à 2,5 heures, a une cinétique d'élimination en deux phases, est excrétée principalement par les reins (inchangée - pas plus de 1%), dans une moindre mesure - avec la bile.

Indications pour l'utilisation

• névralgie;
• myalgie;
• douleur avec fractures, luxations, contusions, entorses;
• douleurs articulaires, syndrome douloureux dans les maladies dégénératives et inflammatoires du système musculo-squelettique;
• maux de tête, y compris migraine;
• mal au dos;
• algodisménorrhée;
• mal aux dents;
• états fébriles, y compris grippe et rhume qui l'accompagnent;
• syndrome de douleur postopératoire et post-traumatique.

Contre-indications

Absolu:

• hyperkaliémie diagnostiquée;
• troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie, temps de saignement prolongé, diathèse hémorragique, tendance à développer des saignements;
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• saignements gastro-intestinaux, maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (avec exacerbation);
• insuffisance hépatique / rénale sévère;
• état après pontage coronarien;
• asthme bronchique, polypose récurrente des sinus paranasaux et du nez et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (association complète / incomplète, y compris une histoire chargée);
• III trimestre de grossesse et période d'allaitement;
• les enfants de moins de 12 ans;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Relative (maladies / conditions en présence desquelles la prudence est de rigueur):

• entérite, gastrite, colite;
• hyperbilirubinémie bénigne;
• hépatite virale;
• insuffisance rénale / hépatique, légère / modérée;
• lésions hépatiques alcooliques;
• syndrome néphrotique, cirrhose du foie avec hypertension portale;
• bronchospasme, asthme bronchique;
• histoire chargée d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal;
• Insuffisance cardiaque chronique;
• Diabète;
• maladie artérielle périphérique;
• I - II trimestres de la grossesse;
• âge avancé.

Instructions pour l'utilisation de Neksta: méthode et posologie

Les comprimés suivants sont pris par voie orale, de préférence après les repas.

Dose unique - 1 comprimé.

Fréquence d'application recommandée:

• adultes: 3 fois par jour (maximum - 3 comprimés par jour);
• enfants à partir de 12 ans (pesant 40 kg): 2 fois par jour.

Durée d'utilisation: comme antipyrétique - 3 jours, comme anesthésique - 5 jours. Une utilisation à plus long terme nécessite un avis médical.

Effets secondaires

• système urinaire: syndrome néphrotique, insuffisance rénale aiguë, cystite, polyurie;
• système hématopoïétique: leucopénie, anémie, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, agranulocytose, éosinophilie;
• système nerveux: anxiété, maux de tête, troubles du sommeil, étourdissements, dépression;
• système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle;
• système digestif: flatulences, pancréatite, stomatite aphteuse, douleurs abdominales, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, diminution de l'appétit, diarrhée ou constipation, ulcération de la muqueuse gingivale;
• système respiratoire: bronchospasme, essoufflement;
• organes sensoriels: déficience auditive, bruit / bourdonnement dans les oreilles, déficience visuelle, diplopie ou vision trouble, irritation / sécheresse des yeux;
• réactions allergiques: prurit / éruption cutanée, rhinite allergique, angio-œdème, érythème polymorphe exsudatif, nécrolyse épidermique toxique.

Avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses, il est possible de développer des effets hépatotoxiques / néphrotoxiques (se manifestant sous la forme d'hépatite, de néphrite interstitielle et de nécrose papillaire), de pancytopénie, de méthémoglobinémie, d'anémie hémolytique / aplasique.

Surdosage

Principaux symptômes: augmentation du temps de prothrombine, douleurs abdominales, vomissements, nausées, léthargie ou agitation, confusion, somnolence, tachycardie, mictions fréquentes, arythmie, insuffisance rénale aiguë, acidose métabolique, hyperthermie, céphalées, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, contractions musculaires ou des tremblements.

Thérapie: lavage gastrique, prise de charbon actif, diurèse forcée, consommation alcaline, traitement symptomatique.

En cas de suspicion de surdosage, vous devez immédiatement consulter un médecin.

instructions spéciales

L'utilisation combinée de Neksta avec des médicaments contenant également du paracétamol et avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens doit être évitée.

En cas de nécessité d'une utilisation plus prolongée, l'état fonctionnel du foie et les paramètres du sang périphérique doivent être surveillés.

Lorsque des symptômes de gastropathie associés à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens apparaissent, il est recommandé de surveiller attentivement l'état du patient, y compris l'œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec détermination de l'hématocrite et de l'hémoglobine, un test sanguin occulte fécal.

Il faut tenir compte du fait que le paracétamol déforme les résultats des études de laboratoire sur l'acide urique plasmatique et la glycémie.

Il n'est pas recommandé de boire de l'alcool pendant le traitement.

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, Next doit être annulé 48 heures avant l'étude.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Il est recommandé de refuser de conduire des véhicules pendant la période de réception de Nekst.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le troisième trimestre de la grossesse et la période d'allaitement sont des contre-indications à l'utilisation du médicament.

Pendant le trimestre I-II, les comprimés Next peuvent être utilisés avec prudence - comme prescrit par un médecin, après évaluation du rapport bénéfice / risque.

Utilisation pendant l'enfance

Selon les instructions, Next n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale légère / modérée et un syndrome néphrotique.

Pour les violations de la fonction hépatique

En présence des maladies / conditions suivantes, le médicament doit être utilisé avec prudence: hyperbilirubinémie bénigne (syndromes de Gilbert, Rotor et Dubin-Johnson), atteinte hépatique alcoolique, cirrhose hépatique avec hypertension portale, hépatite virale, insuffisance hépatique légère / modérée.

Interactions médicamenteuses

Interactions possibles:

• inhibiteurs de l'oxydation microsomale, dont la cimétidine: le risque d'action hépatotoxique est réduit;
• éthanol: la probabilité de pancréatite aiguë augmente;
• éthanol, glucocorticostéroïdes: la probabilité de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal augmente;
• anticoagulants indirects: leur effet est renforcé;
• antidépresseurs tricycliques, phénylbutazone, phénytoïne, éthanol, flumécinol, barbituriques, rifampicine et autres inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie: la production de métabolites actifs hydroxylés augmente, ce qui en cas de surdosage peut provoquer une intoxication sévère;
• médicaments myélotoxiques: l'hématotoxicité de nekst augmente;
• médicaments uricosuriques: leur efficacité diminue;
• barbituriques (avec utilisation prolongée): l'efficacité du paracétamol diminue;
• diflunisal: la concentration plasmatique de paracétamol augmente considérablement, ce qui entraîne une augmentation de la probabilité d'hépatotoxicité;
• vasodilatateurs: leur activité hypotensive diminue;
• cholestyramine, antiacides: l'absorption de l'ibuprofène est réduite;
• furosémide, hydrochlorothiazide: leur activité natriurétique et diurétique diminue;
• digoxine, préparations de lithium, méthotrexate: leur concentration dans le sang augmente;
• agents hypoglycémiants pour administration orale, insuline: leur effet est renforcé;
• acide valproïque, céfamandol, céfotétan, céphapérazone, plikamycine: l'incidence de l'hypoprothrombinémie augmente;
• acide acétylsalicylique: son effet antiplaquettaire et anti-inflammatoire est réduit.

Analogues

Les analogues de Nekst sont: Brustan, Brufika Plus, Ibuklin Junior, Ibuklin, Nurofen Long, Khairumat, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Next

Selon les critiques, Next est un analgésique rapide et efficace, particulièrement efficace pour soulager les maux de dents et les maux de tête. Il est à noter qu'avant de le prendre, il est nécessaire de prendre en compte les réactions secondaires possibles, ainsi que le fait que pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire.

Prix pour Next dans les pharmacies

Le prix approximatif pour Next (6, 10 ou 20 comprimés par paquet) est de 125, 165 ou 225-240 roubles.

Suivant: les prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Suivant 400 mg + 200 mg comprimés pelliculés 6 pcs. 80 RUB Acheter

Suivant Uno Express 200 mg gélules 10 pcs. 119 RUB Acheter

Avis Next Uno Express 119 RUB Acheter

Next 400 mg + 200 mg comprimés pelliculés 10 pcs. 126 RUB Acheter

Comprimés suivants p.p. 400 mg + 200 mg 6 pièces 127 RUB Acheter

Suivant Uno Express 200 mg gélules 20 pcs. 147 RUB Acheter

Avis Next Uno Express 147 RUB Acheter

Comprimés suivants p.p. 400 mg + 200 mg 10 pièces. 160 RUB Acheter

Next 400 mg + 200 mg comprimés pelliculés 20 pcs. 212 r Acheter

Comprimés suivants p.p. 400 mg + 200 mg 20 pièces 266 r Acheter

Prochain gel actif pour l'extérieur environ. Tube 5% + 3% 50 g 272 r Acheter

Next Activegel 5% + 3% gel à usage externe 50 g 1 pc. 272 r Acheter

Avis Suivant Activegel 272 r Acheter

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Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!