Nalorius - Mode D'emploi, Avis, Prix, Analogues De Comprimés

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Nalorius

Nalorius: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Interactions médicamenteuses
13. 13. Analogues
14. 14. Conditions de stockage
15. 15. Conditions de délivrance des pharmacies
16. 16. Avis
17. 17. Prix en pharmacie

Nom latin: Nalorius

Code ATX: R06AX27

Ingrédient actif: desloratadine (desloratadine)

Producteur: Biocom, CJSC (Russie)

Description et photo mises à jour: 22.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 319 roubles.

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Nalorius est un médicament anti-allergique.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique de Nalorius - comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, une légère rugosité de surface est autorisée; la couleur de la coque des comprimés est bleue, les noyaux sont blancs avec une teinte jaunâtre ou blanche (dans une boîte en carton 1 à 3 ou 5 plaquettes de 7 ou 10 comprimés).

Composition de 1 comprimé:

• substance active: desloratadine - 5 mg;
• composants auxiliaires: croscarmellose sodique - 1,85 mg; cellulose microcristalline - 14,8 mg; hypromellose - 3,7 mg; hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 145,4 mg; amidon prégélatinisé - 5,55 mg; dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 1,85 mg; stéarate de magnésium - 1,85 mg;
• coque: émulsion de siméthicone - 0,033 mg; bleu Opadry II (y compris bleu brillant - 0,38%; dioxyde de titane - 23%; carmin d'indigo - 2,5%; lactose monohydraté - 36%; hypromellose - 28%; polyéthylène glycol - 10%; oxyde de fer jaune - 0,12%) - 4,967 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Nalorius est un antihistaminique à action prolongée avec une efficacité antiprurigineuse et antiexudative.

La desloratadine est le principal métabolite actif de la loratadine. La substance inhibe la cascade de réactions d'inflammation allergique. Grâce à son utilisation, les réactions suivantes sont observées:

• la libération de cytokines pro-inflammatoires, y compris l'interleukine-4, -6, -8, -13, ainsi que des chimiokines pro-inflammatoires;
• production d'anions superoxydes par les neutrophiles polymorphonucléaires activés;
• adhésion et chimiotaxie des éosinophiles;
• isolement des molécules d'adhésion, en particulier la P-sélectine;
• Libération médiée par les IgE d'histamine, de leucotriène C4 et de prostaglandine D2.

Ainsi, la desloratadine prévient l'apparition de réactions allergiques et facilite leur évolution, réduit la perméabilité capillaire et empêche l'apparition de spasmes musculaires lisses et d'œdèmes tissulaires.

Nalorius sur l'électrocardiogramme ne provoque pas d'allongement de l'intervalle QT, n'affecte pas le système nerveux central, ne conduit pratiquement pas à la somnolence (n'a pas d'effet sédatif) et n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.

L'effet du médicament après la prise d'une dose unique se développe dans les 30 minutes, sa durée est de 24 heures.

Pharmacocinétique

Étant bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal, la desloratadine est dosée dans le plasma sanguin après 30 minutes. La concentration maximale atteint en moyenne 3 heures.

Pénètre à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel; ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique.

Le lien de la desloratadine avec les protéines plasmatiques est de 83 à 87%. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques pendant 14 jours, aucune accumulation cliniquement significative du médicament ne se produit.

La desloratadine n'est pas un inhibiteur des isoenzymes CYP3A4 et CYP2D6 et un inhibiteur / substrat de la glycoprotéine P. La prise simultanée de Nalorius à une dose quotidienne de 7,5 mg avec de la nourriture / du jus de pamplemousse n'a aucun effet sur la distribution de la substance.

Un métabolisme intensif se produit dans le foie, par hydroxylation, suivie de la formation de 3-OH-desloratadine associée au glucuronide.

Moins de 2% de la desloratadine prise est excrétée par les reins, jusqu'à 7% (sous forme de substance inchangée) par les intestins. La demi-vie d'élimination moyenne est de 27 heures.

Indications pour l'utilisation

• rhinite allergique: Nalorius est prescrit pour éliminer / soulager les principaux symptômes, y compris les démangeaisons du palais, le larmoiement des yeux, les éternuements, le mucus nasal, la congestion nasale, les démangeaisons du nez, les rougeurs / démangeaisons des yeux;
• urticaire: pour réduire / éliminer les principaux symptômes, y compris prurit, éruption cutanée.

Contre-indications

• intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose et déficit en lactase;
• Grossesse et allaitement;
• âge jusqu'à 12 ans;
• intolérance individuelle aux composants du médicament, ainsi qu'à la loratadine.

Selon les instructions, les patients Nalorius présentant une insuffisance rénale sévère doivent être prescrits sous surveillance médicale (contre-indication relative).

Mode d'emploi de Nalorius: méthode et posologie

Nalorius est pris par voie orale avec de l'eau, de préférence régulièrement à la même heure de la journée, quelle que soit l'heure du repas. Ne pas diviser / mâcher le comprimé.

Schéma de prise de Nalorius: 1 comprimé une fois par jour.

Les patients atteints de rhinite allergique saisonnière (dont les symptômes durent jusqu'à 4 jours par semaine ou moins de 4 semaines par an) doivent être évalués pour leur maladie. La réception de Nalorius après la disparition des symptômes doit être interrompue, la reprise du traitement est possible lorsque les symptômes réapparaissent.

En cas de rhinite allergique pérenne (les symptômes surviennent 4 jours par semaine ou plus de 4 semaines par an), Nalorius doit être pris pendant toute la période d'exposition.

Effets secondaires

Effets indésirables possibles (> 10% - très fréquent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare):

• système digestif: rarement - xérostomie; très rarement - diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, dyspepsie, nausées, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hépatite, augmentation de la concentration de bilirubine;
• système cardiovasculaire: très rarement - palpitations, tachycardie;
• système nerveux: rarement - maux de tête; très rarement - somnolence, étourdissements, hyperactivité psychomotrice, insomnie, hallucinations, convulsions;
• système musculo-squelettique: très rarement - myalgie;
• système immunitaire: très rarement - éruption cutanée, y compris urticaire, prurit, essoufflement, choc anaphylactique, angio-œdème;
• autres réactions: souvent - fatigue accrue.

Surdosage

Dans les études cliniques et pharmacologiques, lors de la prise de doses significativement plus élevées que celles recommandées, le développement d'effets indésirables graves n'a pas été observé.

La desloratadine n'est pas excrétée pendant l'hémodialyse, l'efficacité de la dialyse péritonéale n'a pas été établie.

En cas de prise d'une grande quantité de Nalorius, vous devez immédiatement consulter un médecin. Mesures recommandées: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.

instructions spéciales

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

La capacité à conduire des véhicules pendant la période de traitement par Nalorius est déterminée individuellement, en fonction de la réaction à la prise du médicament, car il est possible de développer des troubles tels que des étourdissements, de la somnolence, des hallucinations.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Nalorius n'est pas prescrit pendant la grossesse / l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Le traitement par Nalorius est contre-indiqué chez les patients de moins de 12 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Le traitement par Nalorius pour l'insuffisance rénale sévère doit être effectué sous surveillance médicale.

Interactions médicamenteuses

Il n'y a eu aucun changement de la concentration de desloratadine, qui est d'importance clinique, lorsqu'elle est utilisée avec la cimétidine, l'érythromycine, le kétoconazole, la fluoxétine et l'azithromycine.

Analogues

Les analogues de Nalorius sont Ezlor, Elisey, Lordestin, Blogir-3, Erius, Desloratadin, Alestamine, Desal, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 4 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Nalorius

Selon les critiques, Nalorius arrête efficacement les réactions allergiques. Les comprimés sont petits, insipides et inodores. Parmi les avantages, on note un schéma posologique pratique et une longue durée de conservation du médicament. Dans certains cas, ils indiquent un effet thérapeutique insuffisamment long - 10 à 12 heures.

Prix pour Nalorius en pharmacie

Le prix approximatif de Nalorius (10 comprimés) est de 238 à 499 roubles.

Nalorius: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Nalorius 5 mg comprimés pelliculés 10 pcs. 319 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!