Halopéridol - Mode D'emploi, Indications, Avis, Comprimés

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Halopéridol

Halopéridol: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Halopéridol

Le code ATX: N05AD01

Ingrédient actif: halopéridol (halopéridol)

Fabricant: Gedeon Richter (Hongrie), Moskhimpharmp les prépare. N. A. Semashko (Russie)

Description et photo mises à jour: 2019-08-16

Prix en pharmacie: à partir de 19 roubles.

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L'halopéridol est un médicament antiémétique, neuroleptique et antipsychotique.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de l'halopéridol:

• Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire de 5 mg / ml (en ampoules de 1 ml, en emballage plastique contour (palettes) de 5 pièces, 1, 2 palettes dans une boîte en carton; en ampoules de 1 ml, en blisters de 10 pièces.., 1 paquet dans une boîte en carton);
• Solution pour injection intramusculaire de 5 mg / ml (en ampoules de 1 ml avec un couteau à ampoule, 10 pièces dans une boîte en carton; en ampoules de 1 ml et 2 ml, en plaquettes thermoformées 5 pièces, 1, 2 boîtes en boîte en carton; en ampoules de 2 ml, dans un emballage plastique contour (palettes), 5 pièces, 1, 2 palettes dans une boîte en carton);
• Comprimés: 1 mg (en flacons de 40 pcs., 1 flacon dans une boîte en carton; en blisters de 10 pcs., 3 blisters dans une boîte en carton; 20 pcs. En blisters, 2 emballages dans une boîte en carton); 1,5 mg (10 pièces sous blisters, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 paquets dans une boîte en carton; 20 ou 30 pièces sous blisters, 1, 2, 3 emballages dans une boîte en carton; 25 pièces sous blister, 2 emballages dans une boîte en carton; 50 pièces sous blister, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 paquets dans une boîte en carton; en bocaux (pots) de 50, 100, 500, 600, 1000, 1200 pièces, 1 boîte chacun dans du papier d'emballage; en bouteilles (flacons) de 100, 500, 1000 pièces, 1 bouteille dans une boîte en carton; dans un récipient en polymère 10, 20, 30, 40, 50, 100 pièces, 1 conteneur dans une boîte en carton);2 mg (en boîtes (pots) de 25 pièces, 1 boîte dans une boîte en carton); 5 mg (en blisters de 10 pcs., 3 ou 5 blisters dans une boîte en carton; 10 pcs. En blisters, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 packs dans une boîte en carton; chacun 15 pièces sous blister, 2 paquets dans une boîte en carton; 20 ou 30 pièces sous blister, 1, 2, 3 paquets dans une boîte en carton; 50 pièces en blisters, 1, 2 chacun, 3, 4, 5, 6, 8, 10 emballages dans une boîte en carton; en bouteilles (flacons) de 30, 100, 500, 1000 pièces, 1 bouteille dans une boîte en carton; en boîtes de 50, 100, 500, 600, 1000, 1200 pièces, 1 boîte chacune dans du papier d'emballage; dans un récipient en polymère 10, 20, 30, 40, 50 et 100 pièces, 1 récipient dans une boîte en carton); 10 mg (10 pcs. Sous blisters, 2 emballages dans une boîte en carton; en flacons de 20 pcs., 1 bouteille dans une boîte en carton).

1 comprimé contient:

• Substance active: halopéridol - 1; 1,5; 2; 5 ou 10 mg;
• Composants auxiliaires: fécule de pomme de terre, lactose monohydraté (sucre du lait), gélatine médicale, talc, stéarate de magnésium.

La composition de 1 ml de solution injectable comprend:

• Ingrédient actif: halopéridol - 5 mg;
• Composants auxiliaires: acide lactique; eau pour préparations injectables.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'halopéridol, un dérivé de la butyrophénone, est un antipsychotique (neuroleptique). A des effets antipsychotiques, sédatifs et antiémétiques prononcés, à petites doses fournit un effet activateur. Provoque des troubles extrapyramidaux. Pratiquement aucune action anticholinergique. L'effet sédatif du médicament est fourni en raison du mécanisme de blocage des récepteurs α-adrénergiques de la formation réticulaire du tronc cérébral, l'effet antiémétique est dû au blocage des récepteurs dopaminergiques D ₂ de la zone de déclenchement des chimiorécepteurs. Avec le blocage des récepteurs dopaminergiques de l'hypothalamus, l'effet hypothermique et la galactorrhée se manifestent.

En cas d'utilisation prolongée, l'état endocrinien change, la production de prolactine augmente, la production d'hormones gonadotropes dans la glande pituitaire antérieure diminue.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, 60% de l'halopéridol est absorbé, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 3 heures. Le volume de distribution est de 18 l / kg. 92% se lie aux protéines plasmatiques. Pénètre facilement les barrières hémato-encéphalique, y compris la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisé dans le foie avec un effet de premier passage. Les isoenzymes CYP3A3, CYP2D6, CYP3A7, CYP3A5 sont impliquées dans le métabolisme du médicament. C'est un inhibiteur du CYP2D6. Aucun métabolite actif n'a été trouvé. Lorsqu'il est pris par voie orale, la demi-vie d'élimination est de 24 heures (12 à 37 heures).

Il est excrété dans la bile (15%) et l'urine (40%, avec 1% inchangé). Il est excrété dans le lait maternel.

Indications pour l'utilisation

Indications de l'halopéridol:

• Troubles psychotiques chroniques et aigus, y compris schizophrénie, psychoses épileptiques, maniaco-dépressives et alcooliques;
• Agitation psychomotrice, hallucinations et délires d'origines diverses;
• Chorée de Huntington;
• Dépression agitée;
• Oligophrénie;
• Bégaiement;
• Troubles du comportement de l'enfance et de la vieillesse (y compris l'autisme infantile et l'hyperréactivité chez les enfants);
• Maladie de Tourette;
• Hoquet et vomissements (persistants et résistants au traitement);
• Troubles psychosomatiques;
• Nausées et vomissements pendant la chimiothérapie (traitement et prévention).

Contre-indications

• Dépression toxique sévère du système nerveux central causée par des médicaments;
• Maladies du système nerveux central, accompagnées de symptômes de troubles extrapyramidaux, d'hystérie, de dépression, de coma d'étiologies diverses;
• Grossesse et allaitement;
• Enfants de moins de 3 ans;
• Hypersensibilité aux composants du médicament et aux autres dérivés de la butyrophénone.

Selon les instructions, l'halopéridol doit être utilisé avec prudence dans les maladies / conditions suivantes:

• Glaucome à angle fermé;
• Épilepsie;
• Maladies cardiovasculaires avec symptômes de décompensation, troubles de la conduction myocardique, augmentation de l'intervalle QT ou risque d'augmentation de l'intervalle QT (y compris hypokaliémie et utilisation concomitante de médicaments pouvant augmenter l'intervalle QT);
• Insuffisance rénale et / ou hépatique;
• Insuffisance cardiaque respiratoire et pulmonaire, y compris la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et les maladies infectieuses aiguës;
• Thyrotoxicose;
• Alcoolisme chronique;
• Hyperplasie de la prostate avec rétention urinaire;
• Utilisation simultanée avec des anticoagulants.

Instructions pour l'utilisation de l'halopéridol: méthode et posologie

Les comprimés d'halopéridol sont pris par voie orale, 30 minutes avant les repas. Une dose initiale unique pour adulte est de 0,5 à 5 mg, la fréquence d'administration est de 2 à 3 fois par jour. Pour les patients âgés, une dose unique ne doit pas dépasser 2 mg.

En fonction de la réponse des patients au traitement, la dose est progressivement augmentée, généralement jusqu'à 5 à 10 mg par jour. Des doses plus élevées (plus de 40 mg par jour) sont utilisées dans certains cas en l'absence de maladies concomitantes et pendant une courte période.

Pour les enfants, la dose est généralement calculée en fonction du poids corporel - 0,025-0,075 mg / kg par jour en 2-3 doses.

Avec l'administration intramusculaire d'halopéridol, une dose unique initiale adulte varie de 1 à 10 mg, l'intervalle entre les injections répétées peut être de 1 à 8 heures.

Pour l'administration intraveineuse, l'halopéridol est prescrit en une dose unique de 0,5 à 50 mg, la dose avec administration répétée et la fréquence d'utilisation sont déterminées par les indications et la situation clinique.

La dose quotidienne maximale pour les adultes pour l'administration orale et intramusculaire est de 100 mg par jour.

Effets secondaires

Pendant le traitement, le développement de troubles de certains systèmes corporels est possible:

• Système cardiovasculaire: lors de l'utilisation de doses élevées d'halopéridol - tachycardie, hypotension artérielle, arythmie, modifications de l'électrocardiogramme (ECG), y compris des signes de flutter, de fibrillation ventriculaire et une augmentation de l'intervalle QT;
• Système nerveux central: insomnie, maux de tête, anxiété, anxiété et peur, agitation, somnolence (surtout au début du traitement), akathisie, euphorie ou dépression, crise épileptique, léthargie, développement d'une réaction paradoxale (hallucinations, exacerbation de la psychose); avec traitement à long terme - troubles extrapyramidaux, y compris dyskinésie tardive, dystonie tardive et syndrome malin des neuroleptiques;
• Système digestif: lors de l'utilisation du médicament à fortes doses - diarrhée ou constipation, bouche sèche, diminution de l'appétit, hyposalivation, vomissements, nausées, troubles fonctionnels du foie jusqu'au développement d'une jaunisse;
• Système endocrinien: irrégularités menstruelles, douleur dans les glandes mammaires, gynécomastie, hyperprolactinémie, augmentation de la libido, diminution de la puissance, priapisme;
• Système hématopoïétique: rarement - agranulocytose, leucocytose, leucopénie temporaire et légère, tendance à la monocytose et légère érythropénie;
• Organe de la vision: rétinopathie, cataracte, acuité visuelle et troubles de l'accommodation;
• Métabolisme: œdème périphérique, hyper- et hypoglycémie, transpiration accrue, hyponatrémie, prise de poids;
• Réactions dermatologiques: modifications cutanées de type acnéique et maculopapuleuses; rarement - alopécie, photosensibilité;
• Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, laryngospasme, bronchospasme, hyperpyrexie;
• Effets dus à l'action cholinergique: hyposalivation, sécheresse de la bouche, constipation, rétention urinaire.

Surdosage

Symptômes: raideur musculaire, tremblements, dépression de conscience, somnolence, baisse (dans certains cas, augmentation) de la pression artérielle. Dans les cas graves, un coma, un choc, une dépression respiratoire surviennent.

Traitement d'un surdosage par voie orale: un lavage gastrique est indiqué, du charbon activé est prescrit. En cas de dépression respiratoire, une ventilation pulmonaire artificielle est effectuée. Afin d'améliorer la circulation sanguine, l'administration intraveineuse d'une solution d'albumine ou de plasma, la norépinéphrine est indiquée. L'utilisation d'épinéphrine est strictement interdite. Pour réduire les symptômes extrapyramidaux, des médicaments antiparkinsoniens et des médicaments anticholinergiques centraux sont utilisés. La dialyse est inefficace.

Traitement d'un surdosage par administration intraveineuse ou intramusculaire: arrêt du traitement par neuroleptiques, utilisation de correcteurs, administration intraveineuse de solution de glucose, diazépam, vitamines B, vitamine C, nootropiques, traitement symptomatique.

instructions spéciales

L'administration parentérale du médicament chez les enfants n'est pas recommandée.

Les patients âgés nécessitent généralement une dose initiale plus faible et un ajustement de la dose plus lent. Ces patients sont caractérisés par une probabilité accrue de développer des troubles extrapyramidaux. Afin de détecter à temps les premiers signes de dyskinésie tardive, une surveillance attentive de l'état du patient est recommandée.

Si une dyskinésie tardive se développe, la dose d'halopéridol doit être progressivement réduite et un autre médicament doit être prescrit.

Il existe des preuves de la possibilité d'apparition pendant le traitement des symptômes du diabète insipide, de l'exacerbation du glaucome, avec un traitement à long terme - une tendance à développer une lymphomonocytose.

Lors du traitement avec des antipsychotiques, le développement d'un syndrome malin des neuroleptiques est possible à tout moment, mais le plus souvent, il survient peu de temps après le début du médicament ou après le transfert du patient d'un neuroleptique à un autre, après avoir augmenté la dose ou pendant une thérapie combinée avec un autre médicament psychotrope.

Pendant l'utilisation de l'halopéridol, l'alcool doit être évité.

Pendant la période de thérapie, il ne faut pas s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une vitesse élevée de réactions psychomotrices et une attention accrue.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il est interdit d'utiliser Halopéridol selon les indications pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Il est interdit d'utiliser Halopéridol pour traiter les patients de moins de 3 ans. Chez les enfants de plus de l'âge spécifié, l'administration parentérale du médicament doit être effectuée sous la surveillance spéciale d'un médecin. Après avoir atteint l'effet thérapeutique, il est recommandé de passer aux comprimés d'halopéridol.

Avec une fonction rénale altérée

En cas de maladie rénale sévère, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

En cas de maladie hépatique grave, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Utilisation chez les personnes âgées

Lors du traitement de patients âgés, l'administration parentérale d'halopéridol doit être effectuée sous la surveillance spéciale d'un médecin. Après avoir obtenu un effet thérapeutique, il est recommandé de passer à l'administration orale du médicament.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée d'halopéridol avec certains médicaments, les conséquences possibles d'une telle interaction doivent être prises en compte:

• Médicaments qui ont un effet dépressif sur le système nerveux central (SNC), éthanol: dépression respiratoire et action hypotensive, augmentation de la dépression du SNC;
• Anticonvulsivants: une modification de la fréquence et / ou du type des crises d'épilepsie, ainsi qu'une diminution de la concentration d'halopéridol dans le plasma sanguin;
• Médicaments provoquant des réactions extrapyramidales: augmentation de la gravité et de la fréquence des effets extrapyramidaux;
• Antidépresseurs tricycliques (y compris la désipramine): une diminution de leur métabolisme, un risque accru de convulsions;
• Antihypertenseurs: potentialisation de l'action de l'halopéridol;
• Médicaments à activité anticholinergique: augmentation des effets anticholinergiques;
• Bêta-bloquants (y compris le propranolol): développement d'une hypotension artérielle sévère;
• Anticoagulants indirects: réduisant leur effet;
• Sels de lithium: développement de symptômes extrapyramidaux plus prononcés;
• Venlafaxine: augmentation de la concentration plasmatique d'halopéridol;
• Imipénem: développement d'une hypertension artérielle transitoire;
• Guanéthidine: diminution de son effet hypotenseur;
• Isoniazide: augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin;
• Indométacine: confusion, somnolence;
• Rifampicine, phénytoïne, phénobarbital: diminution de la concentration d'halopéridol dans le plasma sanguin;
• Méthyldopa: confusion, sédation, démence, dépression, étourdissements;
• Carbamazépine: Augmenter le taux métabolique de l'halopéridol. Manifestation possible de symptômes de neurotoxicité;
• Lévodopa, pergolide: diminution de leur effet thérapeutique;
• Quinidine: augmentation de la concentration d'halopéridol dans le plasma sanguin;
• Morphine: développement de la myoclonie;
• Cisapride: allongement de l'intervalle QT sur l'ECG;
• Fluoxétine: développement de symptômes extrapyramidaux et de dystonie;
• Fluvoxamine: augmentation de la concentration d'halopéridol dans le plasma sanguin, accompagnée d'un effet toxique;
• Épinéphrine: «perversion» de son action pressive, qui conduit au développement d'une tachycardie et d'une hypotension artérielle sévère.

Analogues

Les analogues de l'halopéridol sont: Haloperidol-Acri, Haloperidol-Richter, Haloperidol-Ferein, Apo-Haloperidol, Haloperidol decanoate, Galomond, Halopril, Senorm.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et sec, hors de portée des enfants.

Durée de vie:

• Solution injectable - 5 ans à une température de 15-30 ° C;
• Comprimés - 3 ans à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Halopéridol

Les avis sur l'halopéridol sont principalement positifs: le médicament a un effet léger et est bien adapté au traitement des troubles hallucinatoires, de la psychose.

Dans le même temps, en raison du grand nombre d'effets secondaires graves (inhibition, somnolence, troubles extrapyramidaux), l'halopéridol est considéré comme un médicament obsolète.

Prix de l'halopéridol dans les pharmacies

Le prix approximatif de l'halopéridol est de: 50 comprimés 1,5 mg - 38-50 roubles, 10 ampoules 5 mg / ml - 65-75 roubles.

Halopéridol: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Halopéridol 1,5 mg comprimés 50 pcs. 19 RUB Acheter

Halopéridol 5 mg comprimés 50 pcs. 22 RUB Acheter

Halopéridol 1,5 mg comprimés 50 pcs. 23 RUB Acheter

Halopéridol 5 mg comprimés 50 pcs. 24 RUB Acheter

Halopéridol 5 mg comprimés 50 pcs. 26 RUB Acheter

Halopéridol 5 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 ml 5 pcs. 61 RUB Acheter

Halopéridol 5 mg / ml solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 1 ml 10 pcs. 82 RUB Acheter

Solution d'halopéridol pour injection intraveineuse et intramusculaire. 5 mg / ml 1 ml 10 pièces 85 RUB Acheter

Solution d'halopéridol velpharm pour injection intraveineuse et intramusculaire. Ampère de 5 mg / ml. 1 ml n ° 10 202 RUB Acheter

Décanoate d'halopéridol 50 mg / ml solution pour administration intramusculaire (huileuse) 1 ml 5 pcs. 295 RUB Acheter

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Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!